大分子二胺的合成研究

介绍了一种大分子二胺的合成方法 ,该方法采用均苯四酸二酐与 4,4′-二氨基二苯醚作为反应单体 ,在控制单体摩尔比条件下 ,于 DMF中进行缩聚 ,可得到不同链段长度的大分子二胺。由于在二胺分子中含有大量苯环及亚胺环 ,其本身具有较高的耐热性 ,可望用于合成耐更高温度的双马来酰亚胺以及提高环氧树脂耐热性的固化剂     

六甲基二硅氧烷的合成研究

以三甲基氯硅烷、水和氢氧化钠为原料水解合成六甲基二硅氧烷(MM)。实验结果表明,氢氧化钠的加入有利于提升反应收率,提高产品纯度,降低反应要求,以及简化反应后处理过程。MM的收率最高可达到99.95%,产品纯度可达到99.876%。     

含芴基二胺单体及其聚酰亚胺的合成与表征

利用水合肼法成功合成了含芴基、醚键及烷基的二胺单体9,9-双(3,5-二甲基-4氨基苯氧基苯基)芴,并对其熔点、红外、核磁表征。结构表明,该单体具较高的纯度,并且熔点较高。采用该二胺和双酚A型二酐聚合,合成了较高分子量的聚酰亚胺前驱体聚酰胺酸,通过热亚胺化和化学亚胺化得到了聚酰亚胺薄膜,通过红外(FT-IR)、特性黏度的测试,说明合成了含芴基及醚键的新型聚酰亚胺,同时从溶解度的测试结果来看,在有机溶剂中的溶解性较好。     

用于可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的合成研究

芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,因而限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶透明性聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。本文综述了用于合成可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的常用合成路线。     

聚联苯醚二甲酰十三碳二胺的合成与表征

以联苯醚二甲酸和十三碳二胺为原料,经成盐、预聚合和固相聚合3个步骤,合成了新型长碳链和较高分子量的半芳香尼龙聚联苯醚二甲酰十三碳二胺（PA13O）。利用红外光谱图和核磁谱图对其结构进行了确认,用DSC和TG研究了其耐热性能,并测定了聚合物的物理力学性能,将其与聚对苯二甲酰壬二胺（尼龙9T,也称PA9T）和尼龙46的物理力学性能进行了对比。结果表明,聚联苯醚二甲酰十三碳二胺的力学性能与PA9T和PA46的物理力学性能相近,是一种新型的耐热工程塑料。     

四烯丙基二苯甲烷二胺／双马来酰亚胺共聚浇铸树脂的合成

本文以Ｎ，Ｎ，Ｎ＇Ｎ＇－四烯丙基二苯甲烷二胺和二苯甲烷双马来酰亚胺为主要原料制得了共聚浇铸树脂。结果表明：共聚浇铸树脂具有良好的凝胶特性、温粘特性及稳定的粘度－时间变化行为。共聚浇铸树脂固化后具有较高的弯曲强度、冲击强度及热氧化稳定性。     

结构型光敏二胺的合成与表征

利用微波反应合成了新型的光敏聚酰亚胺_的中间体光敏二胺(1,4-二[2-(4-氨基苯甲酰)乙烯基]苯),研究了光敏二胺的制备,并用核磁及元素、红外、紫外对其结构进行了表征,初步探讨了反应时间及反应温度的影响.     

二胺改性聚乳酸的合成与表征

以顺丁烯二酸酐改性聚乳酸(MPLA)和强碱性乙二胺为原料,通过MPLA中酸酐键与乙二胺中伯胺基间的N-酰化反应将乙二胺共价引入到MPLA中,制得乙二胺改性聚乳酸(EMPLA),企图以强碱性乙二胺克服聚乳酸及其降解产物的酸性.本文详细介绍了EMPLA的制备和纯化方法,并利用茚三酮反应、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和DSC对MPLA和EMPLA进行了全面的比较、表征,结果表明,按文中所述之制备技术能成功地将乙二胺共价引入到MPLA中,为进一步测定EMPLA的生物降解性和细胞相容性等性能并最终应用于医学领域奠定了技术基础和物质基础.     

亚胺基二乙酸螯合纤维的合成与性能研究

以氯甲基化聚丙烯接枝苯乙烯纤维(chloramethylated polypropylene grafted styrene,CPP-g-St)为原料,采用胺基化和羧甲基化两步法反应,制备一种具有选择吸附性的亚胺基二乙酸螯合纤维(iminodiacetic acid chelate fiber,IDACF),并利用正交实验法研究了时间、浴比、温度、氯乙酸的用量对羧甲基化反应的影响。所制备的亚胺基二乙酸螯合纤维对Cu2+的螯合吸附容量为65.54mg·g-1,纤维对Cu2+的吸附容量是对Fe3+的10.52倍。采用元素分析(EA)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)测试手段对纤维的结构和性能进行了表征。结果表明,经过两步反应后,亚氨基二乙酸基成功接枝到原料纤维表面,制备出的纤维具有良好的热稳定性。     

乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过酯化反应制备了乙烯-乙烯醇.丙烯酸(EVOH-AA)接枝型材料,并用红外光谱对接枝产物进行了袁征.凝胶抽提结果表明,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的辐射剂量下就可以辐射交联.具备成为强化交联剂的可能.通过研究改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应,发现聚乳酸进入交联网格,证明改性EV0H具有一定的...     

四甲基二氢二硅氧烷的合成和应用

随着有机硅合成化学和应用科学的进展,有机硅氧烷与其他有机物的共聚体的品种迅速地增加起来,它们一方面保持了有机硅所固有的性质,另一方面兼有了其他有机物所具有的特性,这样使有机硅的应用范围大大地扩大了。在合成这些共聚物的时候,四甲基二氢二硅氧烷[分子式为(Me_2SiH)_2O,英文名缩写为TMDS]是一个极其重要的二聚体,因为它的分子结构中两端带有活泼氢,可通过Speier反应(硅氢加成反应)与带有乙烯基或乙炔基的其他     

含咔唑结构二胺的合成及其表征

通过亲核取代反应由3,3'-联咔唑和对氯硝基苯合成含咔唑结构的二硝基化合物,并对其还原,得到一种含咔唑结构的二胺,该二胺具有空穴传输基团.用红外光谱、飞行质谱、核磁氢谱及紫外光谱等对该化合物进行了表征.     

基于一种新型含菲并咪唑基二胺单体的聚酰亚胺的合成与性能

通过三步反应合成了一种新型具有高度扭曲构型的芳香二胺单体1,2-双(4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基)-菲并[9,10-d]咪唑(PIPOTFA),将它与四种商业化二酐4,4′-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)、3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA)通过高温一步法聚合制得了四种聚酰亚胺均聚物。这些聚酰亚胺在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中均具有良好的溶解性。热分析测试结果表明,这些聚酰亚胺具有优异的热稳定性,其玻璃化转变温度在265～290℃之间,氮气气氛下5%和10%热失重温度分别为517～561℃和547～587℃,700℃时的残炭率为60%～70%。这些聚酰亚胺薄膜呈淡黄色,在450nm处的透过率为11%～68%,截止波长为375～383nm。     

以脂肪二胺为单体的聚酰亚胺的合成与性能研究

以α,ω－二氨基ｎ烷及二苯醚３,３′,４,４′－四甲酸二酐为单体,在ＮＭＰ中及室温下进行缩聚,然后在１６０℃进行溶液热亚胺化６ｈ得到聚酰亚胺,所得到的聚酰亚胺不能溶于有机溶剂,聚酰亚胺的玻璃化转变温度随结构中－（ＣＨ２）ｎ－基团长度的增加而线下降,这一系列聚酰亚胺具有较高的热稳定性,热降解起始温度在５００℃左右。     

4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯的合成及光电性能研究

合成了化合物4-N。N-二苯胺基均二苯乙烯。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等手段确证了所合成化合物的结构。用紫外光谱、荧光光谱、循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)测试了其光电性能,解析了其电化学行为。计算出DPAS的带隙Eg(opt．)为2．88eV,电离势为5．86eV,电子亲和势为2．98eV。结果表明该化合物是优良的空穴高效注入和传输的蓝色有机电致发光材料。     

一种1,5-萘二胺衍生物的合成及性能研究

合成了一种纯度较高的1,5-萘二胺衍生物NPN,制备了NPN薄膜.利用紫外/可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了NPN的发光行为,并结合电化学循环伏安法研究了其电子能级结构.差热扫描法(DSC)测定其玻璃化温度(Tg)高达129.7℃,熔点达245.7℃.结果表明,NPN薄膜在365nm紫外光的激发下,产生发光峰在448.6nm附近、谱线带宽为72.6nm的蓝光发射,发光亮度高,色纯度高.NPN的HOMO能级为-5.74eV,光学禁带约为2.79eV.NPN具有良好的热稳定性和给电子性,有望成为优良的空穴传输材料,也期望通过设计合理的器件结构实现电致蓝光发射.     

亚胺二乙酸基螯合纤维的合成、表征与性能研究

以前体胺基纤维(NH_2-PP-ST-DVB)为原料,在三乙胺缚酸剂作用下,与氯乙酸钠反应制得一种亚胺二乙酸基螯合纤维。以此为基础,系统考察了氯乙酸钠用量、反应温度以及时间对生成亚胺二乙酸功能基的影响。采用IR、EA、TG-DTG、SEM-EDS等方法对该功能纤维的化学结构与物理性能进行了表征,并利用柱吸附工艺初步考察其对镍离子的选择吸附性能。结果表明,在反应温度90℃、时间4h,n(胺基)/n(氯乙酸钠)=1∶16条件下,产物IDA-PP-ST-DVB纤维中—CH_2COONa含量约4.87mmol/g,对镍离子静态最大吸附容量可达102.6 mg/g。在镍离子与钙离子共存溶液中,该纤维对镍离子具有良好的柱吸附选择性。     

高耐热聚酰胺62/聚氧乙烯二胺共聚物的制备及性能

为了适当降低高耐热聚酰胺62(PA62)的熔点以改善其熔融加工性能,采用胺酯缩合聚合法将聚氧乙烯二胺(PEG)作为软段引入制备了高分子量PA62/PEG2共聚物。红外光谱和核磁验证了共聚聚草酰胺的成功制备;差示扫描量热分析表明PEG导入抑制了PA62的结晶,有效降低了PA62的熔点和结晶度;热重分析显示,随着PEG的加入,共聚物的热稳定性有所降低,但整体表现良好。WAXD的测试表明,当PEG单元的摩尔含量25%时,共聚物的结晶度虽然随着PEG含量的增加而降低,但仍含有较高的结晶度。结果表明高熔点PA62/PEG2共聚物可以作为一种潜在的高耐热聚酰胺。     

含氟和氧膦的二胺及其聚酰亚胺的合成

从3,5-二(三氟甲基)溴苯出发,经格氏、硝化、还原反应合成了含氟和氧膦的新型二胺单体.然后用常规的二步法,和4,4'-二氨基苯氧醚(ODA)与2,2'-六氟异叉丙基二苯四酸二酐(6FDA)进行共缩聚并经化学酰亚胺化法制备了共缩聚型聚酰亚胺.     

双酚S型聚酰亚胺二胺单体的合成与表征

以对氯硝基苯和双酚S为原料经缩合和铁粉还原合成了聚酰亚胺二胺单体4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯基砜(P-BAPS);考查了工艺条件对产物收率的影响,并利用红外光谱(IR)、差式扫描量热仪(DSC)对其及聚合物进行表征.结果表明:当n(硝基物)∶n(铁粉)=1∶6.75,80℃下反应6h,产物收率可达87.70％;相...