光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的分析

本文系统地分析了光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的影响因素,对其影响程度进行了评定,并以本实验室Si、Mn、Ni、Cr、Cu等元素检测为例,对其不确定度做了详细分析,结果表明:在用光电直读光谱仪对元素含量分析过程中,标准物质与样品间基体含量的差异对测量结果的准确度影响最大,其次为标准曲线的线性因素影响及样品本身的物理性能及均匀程度的影响.     

水体中镉对鱼类毒性及安全浓度的试验研究

采用COD比色管测定水样COD,石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的镉含量,参照国标法进行镉对鱼类毒性试验。试验结果表明：镉对鲩鱼、鲫鱼、鲶鱼三类鱼的中毒剂量分别为0.005mg/L,0.0055mg/L、0.0065mg/L,安全浓度分别为0.005mg/L,0.007mg/L、0.008mg/L。     

ICP-MS测定婴幼儿奶粉中的铬、铜、硒、镉、汞、铅含量的方法学比较研究

采用微波消解体系和四种定量模式(标准曲线法、标准加入法(消解前加标和消解后加标)、同位素稀释质谱法)对婴幼儿奶粉中的铬、铜、硒、镉、汞、铅含量进行测定。结果表明用同位素稀释质谱法的测得值与理论值的最大相对误差为-10.7%、最大相对标准偏差为1.0%,优于其它三种定量模式,标准加入法次之,其中在消解步骤前加标可以减小易挥发成分在前处理过程中损失所带来的误差,标准曲线法所得数据的最大相对误差为-26.2%、最大相对标准偏差为3.4%,不适于复杂基体的定量分析。     

保存条件对日用陶瓷萃取液中铅、镉测定的影响探讨

本文以日用陶瓷产品的萃取液为研究对象,对影响萃取液中铅、镉含量的保存条件:材料、温度、浓度等关键因素进行实验。采用了单因素多水平方差分析方法,讨论不同保存条件对萃取液中铅、镉的浓度影响。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量研究

目的:通过采用石墨炉原子吸收光谱法来对大米中镉的含量进行测量。方法:首先对所要进行试验的大米做实验前的处理,对大米采用湿法消解法进行处理,采用石墨原子吸收光谱法来测定大米中镉的含量,从而对大米中镉含量的最佳测定时间、重复性、回收率和精密度进行检测。结果:选用实验大米质量1g,采用消解剂为硝酸,实验时间13h,在该实验条件进行处理,然后对进行酸化处理的大米采用石墨炉原子吸收光谱法对镉含量进行测定。石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的加标回收率为98.78%。结论:通过石墨炉原子吸收光谱法对大米中镉含量进行测量,具有测量准确、重复性好、误差小的特点,可以用于大米中镉含量的测定。     

标准加入法对页岩气压裂返排液中COD的测试研究

以页岩气压裂返排液(高氯废水)中COD(化学需氧量)含量的测试方法为研究对象,考察测试体系中硫酸汞加量为0.2 g时能掩蔽的Cl-浓度,以此确定其稀释倍数,再结合相关标准对其未知的COD含量采用标准加入重铬酸盐法测定。结果表明,对长宁某平台页岩气压裂返排液稀释10倍后(使Cl-含量在2 000 mg/L以下),硫酸汞加量为0.2 g时,通过测试绘制标准曲线得到页岩气压裂返排液中COD含量为1 065 mg/L,测定结果相对误差≤±5%;对页岩气开采过程中其他废水COD测试适用性分析得出:标准加入重铬酸盐法测试结果的相对误差比国标重铬酸盐法小,仅为1.26%。通过研究标准加入重铬酸盐法对水样(特别是成分较为复杂的废水)中低浓度COD测量时,可屏蔽溶液中其他还原性离子对测试过程的影响,保证测试结果的准确性。     

水中铅和镉含量的测定能力验证分析

通过能力验证计划,了解我国检验检测机构对水中铅和镉含量检测项目的检测能力。采用单因素方差分析法(F检验法),对能力验证样品进行均匀性检验,用稳健统计技术处理,z比分数评判各参加者的检测结果。结果表明,参加的12家检验检测机构的23个检测结果中,满意结果20个(占86.96%)、有问题结果2个(占8.70%)、不满意结果1个(占4.35%),共有9家检验检测机构的检测结果全部满意,占参加者总数的75%。     

原子吸收分光光度法测定肥料中镉及其化合物含量的不确定度评定

按GB/T 23349-2009《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中的试验方法,采用原子吸收分光光度法测定肥料中镉及其化合物含量,重复测定10次,然后,从测量重复性、标准物质浓度和样品制备过程三个主要方面进行了测量不确定度的分析评定。     

铝化学氧化液中氟的分光光度法测定

氟是影响铝化学氧化膜质量的重要因素.为了快速准确测定氧化液中氟的含量,将标准加入曲线法应用于氟试剂分光光度法中,得到了标准加入校正曲线方程:A=0.3770C+0.0158,其相关系数R=0.9996,加标回收率为95.9%～101.8%.该方法简便、快捷、准确.     

硫酸亚锡电镀液中Sn^2＋浓度络合滴定法测定的研究

在ｐＨ４～６，硫酸亚锡电镀液中Ｓｎ＾２＋与过量的ＥＤＴＡ络合，用锌盐标准溶液返滴定剩余的ＥＤＴＡ，从而间接求算出Ｓｎ＾２＋的物质的量浓度。     

镉原子吸收标准曲线相关系数测定的不确定度评价

采用石墨炉原子吸收光谱分析法制备了镉原子吸收标准曲线,并对标准曲线的相关系数进行不确定度评价.     

氨合成催化剂升温还原水汽浓度测定的探析

长期以来,测定合成氨分离成催化剂时的水汽浓度时都会受到碱石棉称量测定的制约,这也增加了化肥生产停车检修的难度。本文主要分析了测定合成氨分离成催化剂中的水汽浓度时所遇到的问题,并制订了解决方案。     

磷化液中NaNO2浓度的快速测定

提出一种快速测定磷化液中NaNO2浓度的新方法--注射器法,并成功地应用于实际样品中NaNO2的测定.该方法简单、快速,测定范围宽,相对偏差小于2%,适用于溶液中NO2-浓度的测定,特别适用于生产现场磷化液中NaNO2的监控.     

保鲜膜作为陶瓷铅镉浸泡溶出中覆盖物的研究

本文研究了以保鲜膜作为陶瓷铅镉溶出量测定的浸泡过程中覆盖物的方法,并对其可行性和有效性进行论证。研究结果表明,以保鲜膜作为覆盖物,安全、有效、简便、快捷,可省去检测过程中一些较为繁琐的步骤、缩短检验周期。     

ICP-MS法测定保鲜薄膜中微量溶出铅镉的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,用4％乙酸溶液萃取分离Pb,Cd,对保鲜薄膜表面微量溶出元素Pb和Cd进行了分析.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为:0.03(Pb)和0.02μg/L(Cd),回收率为94.4％～104.2％,RSD小于2.02％.该法准确、快速、简便,应用于保鲜薄膜中的微量溶出铅镉的测定,结果满意.     

电阻焊直缝焊接套管残余应力分布的测定

采用X射线法结合环劈法对电阻焊直缝焊接套管的管体和焊缝的应力分布,以及焊接套管切割后应力的变化进行研究。结果表明：焊接套管残余应力在周向上分布不均,并且焊缝处残余应力很高,接近其屈服强度;焊接套管切割后管体外表面残余应力随着时效时间的增长由拉应力转为压应力,而内表面由压应力转为拉应力。     

ICP-OES测定电子电气产品中镉的不确定度评定

分析了ICP-OES法测定电子电气产品中的镉的检测过程,建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度评定

目的:评定标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度。方法:利用微波消解仪对三层共挤输液用膜进行前处理,采用标准加入法,照原子吸收分光光度法(中华人民共和国药典2015年版四部通则0406)测定三层共挤输液用膜中的钙元素含量。建立数学模型,分析不确定度来源,计算合成不确定度。结果:标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度为1.97μg/g。结论:试验结果的不确定度主要来源于微波消解过程中移液枪的使用。     

ICP—OES测定电子电气产品中镉的不确定度评定

分析了ICP～OES法测定电子电气产品中的镉的检测过程，建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式，找出了该检测过程中的不确定度来源，并且计算了公式中各个变量的不确定度，最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

客观赋权法及其在工程选材中的适用性研究

根据熵法和标准离差法这两种典型的客观赋权法的赋权原理,分析了客观赋权法的特点及不足。分别构建熵法和标准离差法的赋权模型,并以低温存储罐选材为例,研究客观赋权法在工程选材中的适用性。结果表明,虽然客观赋权法得到的权重排除了人为因素的干扰,具有客观、公正性,但其不代表指标实际意义上的重要性,而是各指标评价值提供有用信息量的度量。在评价人员对材料了解较少时,客观赋权法是一种较好的权重确定途径。