交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe2O3和Al2O3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ＾３＋，并以Ｚｎ＾２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ＾３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ＾３＋的溶液中用Ｚｎ＾２＋标液返滴定到出现Ｚｎ＾２＋切口指示终点来测定Ａｌ＾３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋的新方法。     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中Ｆｅ＾３＋的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量的Ｆｅ＾３＋部分地还原为Ｆｅ＾２＋,然后用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液对Ｆｅ＾２＋滴定,可间接地测得乙醛的含量,在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在Ｆｅ＾３＋的干扰问题,其平均回收率为９９．６２％（ｎ＝９,ＲＳＤ＝０．１％）。取适量乙醛肟标准溶液或样品溶液（约含１ｇ乙醛肟）于２５０ｍＬ烧杯中,分别加入０．２     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

山东昌乐蓝宝石的谱学特征及呈色机理

昌乐蓝宝石的呈色是过渡金属离子的ｄ－ｄ电子跃迁电荷转移跃迁等因素共同作用的结果；蓝宝石呈何种颜色取决于蓝宝石晶格中Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｔｉ＾４＋，Ｔｉ＾３＋等色素离子的含量，更取决于这些离子的相对含量，亦即Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋，Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋的比值。     

微量元素与VB1,VB6关系的紫外光谱研究

用紫外光谱法研究了微量元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋与维生素Ｂ１、Ｂ６的关系。结果表明Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋对ＶＢ１、ＶＢ６紫外光谱影响顺序分别为Ｆｅ＾３＿＞Ｃｕ＾２＞Ｚｎ＾２＋＞Ｚｎ＾２＋＞Ｃｕ＾２＋。     

Fe的掺杂对TiO2光催化性能的影响

在ＴｉＯ２催化体系中掺入Ｆｅ＾３＋制成催化剂,以吖啶橙为目标降解物,研究Ｆｅ的掺杂对ＴｉＯ２光催化降解有机污染物能力的影响。结果表明：掺Ｆｅ＾３＋的催化剂的光催化效率较高,是不掺Ｆｅ＾３＋的ＴｉＯ２催化剂的４倍多。     

红绿柱石的吸收光谱

电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３＋有关,顺磁共谱中只出现了Ｆｅ＾３＋线,没有Ｍｎ＾２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ＾２＋的形式存在,偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ和５６０ｎｍ宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ＾３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ＾３＋→Ｆｅ＾３＋相互作用有关,Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３     

计算光度法同时测定铅铋铁锰

在弱碱性介质中,Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆ３＾２＋,Ｍｎ＾２＋与ＰＡＲ显色剂形成水溶性有配合物,其吸收光谱严重重叠。本采用均匀设计与ＰＬＳ方法结合,对这４种且分的混合体系进行分析,实现了不经分离而直接同时测定Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＿,Ｍｎ＾３＋的含量,相对标准偏差小于０．０２。     

吸光光度法测定混合液中Fe^2＋,Fe^3＋和Ni^2＋的含量

提出了用吸光光度法同时测定混合液中Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋和Ｎｉ＾２＋含量的方法。以邻菲罗啉为络合剂，分析波长分别为５０９ｎｍ、３６０ｎｍ（ｐＨ＝３．９）和２６７ｎｍ（ｐＨ＝５．４）。可测到１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

偶氮胂（Ⅲ）为显色剂吸光光度法测定铝,钙,铁的研究

采用偶氨胂Ⅲ作显色剂，在ＰＨ＝６，λ＝３６２ｎｍ处，测定Ｆｅ＾３＋；在ＰＨ＝３．６时，用抗坏血酸掩蔽Ｆｅ＾３＋，取波长λ＝ｎｍ和λ＝ｎｍ测定Ｃａ＾２＋和Ａｌ＾３＋，该法简单、快速，实用。     

鄂东南晚二叠世大隆组层状硅质岩成因地球化学及沉积环境

鄂东南地区的晚第二叠世大隆组中存在数层与地层融合产生的薄层状硅质岩，其微量元素，微量元素，稀土元素，硅和氧同位素地球化学特征表明其为热水沉积硅基岩，Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上，硅质岩属较典型的热水沉积硅质岩，硅质岩ＭｎＯ／ＴｉＯ２〈０．５，δＣｅ平均值为０．８０，δ＾３０Ｓｉ值为０．３×１０＾－３～０．７×１０＾－３，表明本区晚二叠世大隆组层状硅质岩主要在浅海环境下     

Fe—H2O体系中几种物质的稳定性探讨

结合Ｆｅ－Ｈ２Ｏ体系的电位－ＰＨ图,并综合考虑反应速度以及体系通常所处的环境因素等多因素的影响,从理论上和实际上对Ｆｅ,Ｆｅ＾２＋,Ｆｅ＾３＋Ｆｅ（ＯＨ）２,Ｆｅ（ＯＨ）３等物质在水溶液中的稳定性与共存性作了探讨。     

广西海洋山花岗岩体地球化学演及其形成环境

海洋山花岗岩体由４个单元组成，自早期五马山单元到晚期蓝家单元，其中ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，Ａｓ，Ｒｂ含量增高；ＴｉＯ２，ＭｎＯ２，ＦｅＯ＋Ｆｅ２Ｏ３，Ｔｈ，Ｓｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｖ含量减少；岩石能量从３．７７７×１０＾６Ｊ／ｍｏｌ递增到３．９７６×１０＾６Ｊ／ｍｏｌ。岩体为华南加里东晚期扬子地块与华夏地块碰撞对接的结果，具有明显的同源岩浆演化特征，随着岩浆的演化，岩石部分熔融程度逐渐降低，上地壳物质成分     

无碱玻璃中微量铁的化学状态分析

通过化学分析和光谱分析发现在无碱玻璃中有部分铁为网络形成体，其余的则为网络修饰体，所有的Ｆｅ＾３＋都以四配位形式存在，而Ｆｅ＾２＋只有少部分以四配位体存在，大部分的Ｆｅ＾２＋则呈六配位状态。     

福建明溪蓝宝石颜色的成因

采用光谱拟合胶ＣＩＥ色度计算方法，研究蓝宝石光学吸收谱各吸收带与颜色主波长的关系。结果表明：蓝宝石的颜色主要与Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子相对浓度有关，随着Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子的浓度比值由高到低，颜色主波长由小到大连续变化，即颜色呈现紫－蓝－绿－黄变化。     

聚丙烷酰胺的化学降解研究

在聚合物驱过程中，采出液中有时含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺，使溶液粘度增加。为了净化水质，便于污水再利用，需要破坏聚合物分子链，降低水溶液的粘度。通过测定体系的粘度损失值，研究了Ｆｅ＾２＋，Ｓ２Ｏ８＾２－等物质对聚合物的降解作用，考察了降解剂浓度、温度、酸度等因素对反应的影响。在４５℃条件下，当体系中Ｓ２Ｏ８＾２－，Ｆｅ＾２＋质量浓度分别为７０ｍｇ·Ｌ＾－１和１０ｍｇ·Ｌ＾－１时，１     

活性碳一天然锰砂混合处理镀锌废水的初探

介绍活性炭和天然锰砂作反应剂,交互作用处理镀锌废水的研究。实验结果表明废水鼓氧（曝气）通过活性炭,天然锰砂＝２：３滤材过滤后,Ｚｎ＾２＋的去除率达９５．１％,Ｆｅ＾３＋的去除主达９９．６％,废水ｐＨ值上升到６．０,达到国家废水排放标准。     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。     

Fe^3＋对钢铁酸洗的影响及CQH—2缓蚀机理研究

采用失重法测试了Ｆｅ＾３＋在酸洗中对钢铁的影响，以及多功能酸洗缓蚀抑雾剂ＣＱＨ－２对Ｆｅ＾３＋腐蚀的抑制作用，采用恒电流法，线性极化技术测试了极化曲线，分析讨论了ＣＱＨ－２的吸附等温式。     

离子交换膜分离酸洗废液的研究

根据Ｈ＾＋、Ｆｅ＾２＋通过阴离子交换膜的扩散速度的明显差异，分离硅钢酸洗废液，研究结果表明，Ｈ＾＋扩散速度比Ｆｅ＾２＋扩散在１７－３７倍；在流入倍数接近１和处理负荷小于１７８Ｌ／ｍ＾２．的条件下，酸回收率大于９０％，回收率中Ｆｅ＾２｜小于１０ｇ／Ｌ。