丹宁沉淀——氯代磺酚S测定钢中铌的探讨

本文详细研究了丹宁沉淀铌(V)过程中钼(VI)的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法。使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

丹宁沉淀-氯代磺酚S光度法测定钢中铌含量

本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法.使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析.     

氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌

在采用氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌时,存在试样较难分解的问题,同时试样中的钛易水解干扰显色,钒也会与氯代磺酚C发生络合反应从而干扰测定。实验采用盐酸-氢氟酸-硫酸(1+1)溶解试样,通过加入酒石酸作为掩蔽剂消除了钛和钒的干扰,实现了氯代磺酚C分光光度法对钒钛磁铁矿中铌的测定。实验表明,在0.5~3.0mol/L盐酸介质中,铌的质量浓度在0.050~0.500μg/mL范围内与其对应的吸光度符合比尔定律,相关系数为0.9999。方法的检出限为 0.002%(质量分数),测定下限为 0.005%(质量分数)。干扰试验表明,试样中共存元素对铌测定的干扰可忽略。采用实验方法测定3个钒钛磁铁矿试样中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1.0%。按照实验方法测定6个钒钛磁铁矿样品,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

丹宁沉淀-氯代磺酚S测定钢中铌

研究了丹宁沉淀铌过程中钼的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量的影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法，使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

氯代磺酚S光度法测定水中微量铜

探讨了氯代磺酚S与Cu（Ⅱ）的显色反应条件,在pH5的HAC－NaAc缓冲介质中,Cu（Ⅱ）与试剂形成1:1的蓝色配合物,其最大吸收峰位于635nm处,摩尔吸光系数。为2．03×104,Cu（Ⅱ）的浓度在0～40μg／25mL范围内遵守比耳定律。用于水中微量铜的测定,结果满意。     

低合金钢中铌的快速分光光度法

用氯代磺酚S分光光度法测定低合金钢中铌，该方法操作简便、分析成本低，能满足炉前快速分析要求。     

氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进

氯代磺酚Ｓ快速光度法测定高温合金中铌的改进孙景义,李德新（抚顺抚钢中心试验室,抚顺,１１３００１）为及时配合冶炼高温合金生产的需要,我们将原用的氯代磺酚Ｓ光度法测定铌进行了改进。改进的方法系在热溶液中显色,３ｍｉｎ内可达显色完全且稳定,吸光度能保持２...     

氯代磺酚S差示光度法测定镍基钴基合金中高铌

在一般的常规分析中,氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法也仅适于铌含量在2%以下的合金钢.针对铌含量均在5～20%左右的GH169、Ni80Nb7及钴基非晶合金,本文在原光度法的基础上,试验了高铌的显色条件,采用差示光度法,改善了分析条件,     

铌(V)-氯代磺酚S络合吸附波直接测定微量铌

氯代磺酚S用于光度法测定微量铌是选择性好、较灵敏的方法之一,而氯代磺酚S—铌(Ⅴ)络合物用于极谱测定却未见报导,文献报导过酒石酸、氯酸盐、乙酸钠、草酸、柠檬酸和硝酸等介质中铌的极谱行为,受前人工作的启发,作者观察到在盐酸介质中有少量硝酸存在下,铌(Ⅴ)—氯代磺酚S有一清晰灵敏络合吸附极谱波,Ep=-0.77V(对SCE),测定线性范围为     

光度分析法测定包头铁矿及其冶炼渣中铌

系统研究了铌（V）与氯代磺酚S的显色反应,优化了反应条件．考察了该显色体系的分析性能,研究了样品的分解方法,拟定了用光度法分析包头铁矿及其冶炼渣中铌的方案．     

高钼低铌钢中铌的测定

在高钼低铌钢中的铌的测定中,钼对铌的测定存在严重的干扰.本文介绍了使用显色剂氯代磺酚S在强酸条件下,加入掩敝剂消除钼离子的影响后,与铌生成11深蓝色的络合物.在3mol/L盐酸介质中,加入适量新型柠檬酸混合掩蔽剂就能有效地消除钼的干扰.通过多项平行试验筛选出合适的掩蔽剂用量、显色剂用量、给出加快络合反应速度的条件.本方法测定数据稳定,准确度高,速度快,能有效地应用于生产.     

0Cr17Ni4Cu4Nb钢中Nb的测定－氯代磺酚C比色法

本文介绍了采用氯代磺酚C不度法测定精密合金中铌的测定方法和条件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，测定范围：铌含量0．1－2．0％，控制显色范围5－40微克50／毫升。     

氯代磺酚S光吸收比差法测定环境水体中痕量铜

在pH4.05的醋酸-醋酸钠溶液中, 显色剂氯代磺酚S（CSPS）与Cu(Ⅱ)反应形成Cu-CSPS络合物, 用光谱修正法表征其结构为［Cu₂(CSPS)₂(H₂O)₂］^2-, 利用此反应结合光吸收比差法建立了Cu(Ⅱ)定量分析新方法。研究表明, 显色剂溶液性质稳定, 在适量F^-掩蔽剂存在的条件下, 测定0.050mg/LCu(Ⅱ), 500倍的Ca²⁺, 250倍Mg²⁺, 5倍Mn²⁺、Ni²⁺、Cl^-、NO^2-、PO₄^3-以及与Cu²⁺同倍的Zn²⁺、Co²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺、Cr(Ⅲ)、As(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)不影响测定。Cu(Ⅱ)的检出限为1.35μg/L。方法用于两个天然水样中痕量铜的测定, 结果与ICP-AES法的结果相吻合, 相对标准偏差分别为1.4%和2.6%（n=7）。     

氯磺酚S光度法测铌时钼的干扰研究

GB/T223.39-94氯磺酚S光度法测定钢铁中Nb含量时因受到Mo的干扰,仅适用于Mo含量不大于25 μg/50 mL的显色体系。本文研究了氯磺酚S光度法显色体系中Mo和Nb的反应,讨论了测定Nb时Mo的干扰。结果表明,当Mo含量在25～500 μg/50 mL范围内时,Mo含量与其对应的吸光度有良好的线性关系,且Mo的表观摩尔吸光系数（4.75×102 L·mol-1·cm-1）远小于Nb的表观摩尔吸光系数（3.21×104 L·mol-1·cm-1）。采用基体匹配法消除了测定Nb时Mo的干扰,从而使氯磺酚S光度法测Nb时Mo的允许量由25 μg/50 mL扩大到500 μg/50 mL。该方法适用于测定Mo含量高而Nb含量低的钢铁类试样。     

6Cr21Mn10MoVNbN钢中铌的测定——氯代磺酚C比色法

本文介绍采用氯代磺酚C光度法测定钢中铌的分析方法和备件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，适用于6Cr21Mn10MoVNbN等钢中铌的测定。测定范围：铌含量0．1～2．0％，控制显色范围～50μg／50ml。     

氯代磺酚C示差分光光度法测定高含量铌

氯代磺酚C是一种灵敏度较高的显色剂,它与铌生成1:1紫色的络合物,由于稳定性和选择性好,往往不必预先分离其它元素即可直接测定,国内已普遍应用于低含量铌的测定。本文着重试验了氯代磺酚C的用量与被测铌量的关系。确定了每毫升0.1％的氯代磺酚C能与110微克左右的五氧化二铌显色,若用示差分光光度法测定,高达700微克的五氧化二铌/50毫升尚符合比耳定律(北京化工厂试剂,其它厂的试剂在示差法中测定的上限较低)。据此拟定的方法可测定含量高达75％的铌合金试样,其准确度能     

高钼低铌钢中铌的测定

在高Mo低Nb钢中的Nb的测定中，Mo对Nb的测定存在严重的干扰。本文介绍了使用显色剂氯代磺酚S在强酸条件下，加入掩敞剂消除钼离子的影响后，与铌生成1 1深监色的络舍物。在3mol／L盐酸介质中，加入适量新型柠檬酸混合掩蔽刑就能有效地消除钼的干扰。通过多项平行试验筛选出合适的掩蔽剂用量、显色剂用量、给出加快络舍反应速度的条件。本方法测定数据稳定，准确度高，速度快，能有效地应用于生产。