液膜分离富集稀土总量与测定微量稀土

用ＴＢＰ＋ＴＴＡ、ＳＰＡＮ８０＋Ｎ１１３Ａ、液体石蜡和煤油乳状液膜体系，研究了ΣＲＥ＾３＋的迁移行为。并能从一般常见离子中得到满意的分离富集。该法用于测定不锈钢、铸铁中微量稀土总量，结果准确。     

用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土

对乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土的工艺影响因素进行了考察。这些因素包括油肉比（Ｒｏｉ）、膜相中煤油和液体石蜡的比例、表面活性剂用量、内相酸度、料液中稀土浓度、水乳比（ＲＷｅ），Ｐ５０７和Ｐ２０４的比较以及搅拌时间。通过实验，获得了乳状液膜浓缩稀土的适宜配方是Ｎ２０５－Ｐ５０７－煤油－液体石蜡－ＨＣｌ以及较佳的操作条件，乳状液膜浓缩土稀土的浓度可达１００ｇ／Ｌ。稀土提取率可达９４％。     

用乳状液膜从硫酸铵型浸出液中浓缩稀土

在作者所做的＂用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土＂的工作基础上，利用所获得的液膜体系和较佳工艺条件，继续进行了料液类型［即ＮａＣｌ型和（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液的比较实验］、ＮａＡｃ用量、膜相中有无石蜡、膜回用等条件实验，获得了从（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液中浓缩稀土的适用液膜体系Ｎ２０５－Ｐ５０７－煤油－ＨＣｌ乳状液膜浓缩稀土的浓度达１０２ｇ／Ｌ，稀土提取率达９３％。     

液膜法分离富集测定水中痕量镉

用ＨＥＨＥＨＰ、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相乳状液膜体系，研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为４％ＨＥＨＥＨＰ、３％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８４％煤油，内相为３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液。同时还确定了分离富集Ｃｄ＾２＋的最优实验条件，经法用于水和工业废水中痕量镉，其加嘏率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．８％     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

液膜分离富集法测定钢材酸洗液中微量铬的探讨

研究了用ＴＢＰ－Ｐ２０４－ＳＰＡＮ８０－煤油高效乳状液膜体系分离富集铬（Ⅵ），实验测量了外相ＰＨ值、协同流动载体（ＴＢＰ＋Ｐ２０４）浓度、表面活性剂、ＳＰＡＮ８０和内相ＮａＯＨ浓度对Ｃｒ（Ⅵ）迁移、富集的影响，结果表明：只有Ｃｒ（Ⅵ）能从常见离子中得到满意的分离和富集。该法已成功地应用于富集和测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬。     

新显色剂CPANDA的合成及其在测定腐植酸微肥中稀土含量的应用

本文报道了新试剂ＣＰＡＮＤＡ的合成及其用于测定腐植酸微肥中的稀土含量。实验表明，在ＨＣｌ介质中，试剂ＣＰＡＮＤＡ与稀土形成兰绿色的配合物，λｍａｘ＝７２０ｎｍ，其摩尔吸收系数为５．６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。不同轻重稀土比例的工作曲线几乎趋于一致，比尔定律的适用范围为０～３０μｇＲＥ／２５ｍＬ。     

大型稀土熔盐电解槽

大型稀土熔盐电解槽目前国内外采用熔盐电解法生产混合和单一稀土金属。可分为两种电解质体系，一是稀土氯化物电解质（即ＲＥＣｌ－ＫＣｌ），二是稀土氧化物电解质（即ＲＥＯ－ＲＥＦ３）。前者为二元电解质，后者为三元电解质（增加ＢａＦ２或ＬｉＦ）。这些电解质体系...     

液膜分离富集,测定钼中痕量镉

用Ｐ５０７、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、环己烷和内相（３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液）乳状液膜体系，研究了Ｃｄ２＋的迁移行为，只有Ｃｄ２＋能从各种阳离子中得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为Ｐ５０７∶ＴＯＰＯ∶ＳＰＡＮ８０∶液体石蜡∶环己烷＝４∶３∶５∶４∶８４，内相为３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液。确定了分离富集Ｃｄ２＋的最优实验条件，Ｒｏｉ—１∶１，Ｒｅｗ—２０∶１５０。此法已成功地用于测定金属钼、钼合金、氧化钼和钼精矿中痕量镉，其回收率在９９．４％以上，ＲＳＤ在３．１％以下，结果满意。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

液膜富集铀（VI）与水中痕量铀的测定

研究了分离，富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，试验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜体系富集最优条件，用本法富集水和工业废水的痕量铀（Ⅵ）富集可达７５倍以上，应用于测定水和废水样品的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．００％～９９．８５％。     

液膜富集铀（Ⅵ）与水中痕量铀的测定

研究了分离、富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，试验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜体系富集的最优条件。用本法富集水和工业废水中的痕量铀（Ⅵ），富集可达７５倍以上。应用于测定水和废水样品中的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．００％～９９．８５％。     

稀土分离中离心萃取器传质性能的研究

用φ２０ｍｍ微型离心萃取器对０．２２ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３－１．９７ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＲＥ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油、３．８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油－０．０９ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｙ等四个体系进行了稀土的萃取和反萃取实验，结果表明：在两相液体混合接触时间为１０ｓ左右的条件下，除了Ｙ的反萃级效率仅～３０％外，其它实验的级效率都达到９０％左右。在采用了两相液体混合接触时间达６０ｓ左右的长接触时间离心萃取器后，Ｙ的反萃效率也达到９０％左右。这些实验结果从传质性能方面证明了离心萃取器应用于稀土萃取流程是可行的。     

(HPMαFP)_2EN轻稀土(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了５种新双席夫碱双核轻稀土（Ⅲ）配合物ＲＥ２〔（ＰＭαＦＰ）２ＥＮ〕３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ＥＮ为Ｎ,Ｎ′－双〔（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基〕乙二亚胺,ＲＥ为Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ。通过元素分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱和摩尔电导分析,对这些配合物的结构进行了表征。     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

用液膜法从稀土浸出液中分离非稀土杂质

探讨了用乳状液膜从浸出的稀土液中提取稀土的可能性;研究了流动载体、料液类型、无机盐、表面活性剂、水乳比、ＮａＡｃ缓冲剂和膜回用等对乳状液膜提取稀土中浓缩和分离非稀土杂质（Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｎａ）的影响,结果表明：采用该技术稀土提取率达８５％～９７％、富集液中稀土的浓度在４０～９０ｇ／Ｌ、稀土氧化物的纯度达９９％以上;比较了乳状液膜法和现行工业法所得稀土氧化物的分析结果,结果     

中注管加入稀土与耐火材料的作用

中心注管钢流中加稀土的试验生产表明，钢中稀土可腐蚀中注管和汤道的粘土质耐火材料，并随稀土加入量和加入时间的增加而加，剧腐蚀产物中ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３逐渐减少或消失，ＲＥＡｌＯ３，ＲＥ－Ａｌ－Ｓｉ－Ｏ，ＲＥ２ＳｉＯ２等复合氧化物相依次出现，腐蚀层逐渐增厚。稀土与耐火材料反应对钢中夹杂物有一定影响，中注管部位出现大型外来ＲＥ－Ａｌ－Ｓｉ－Ｏ复合夹杂，但能被汤道耐火材料及保护渣吸收，本稀土处理工艺可使钢     

H13模具钢表面处理和热疲劳—热熔损性能

对Ｈ１３钢进行了硫氮碳（ＳＮＣ）共渗加氧化处理，稀土（ＲＥ）－ＳＮＣ共渗及稀土（ＲＥ）－ＳＮＣ共渗加氧化处理等表面处理工艺试验，并对处理试样分别进行了热疲劳性能和在合金铝液中的热熔损性能试验，结果表明，在空气氧化条件下，添加稀土的ＳＮＣ共渗加氧化复合处理试验的渗层热疲劳性能比未添加稀土（ＲＥ）的ＳＮＣ共渗加氧化得事处理及随后未经氧化处理的ＲＥ－ＳＮＣ共渗的试样高，在本试验条件下，加稀土进行处理的试     

RECl_3与Gly间配合行为的半微量相平衡研究

测定了ＲＥＣｌ_３－Ｇｌｙ－Ｈ２_Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率，绘制了相应的溶度图和饱和溶液折光率曲线。各体系的溶度曲线与折光率曲线均由四支组成，分别与ＲＥＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）Ｃｌ_３，２Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ和Ｇｌｙ相对应。制备了５个未见文献报道的化合物：ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ），并用化学分析、元素分析、ＩＲ、ＦＳ、Ｘ－粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＧ对其进行了表征。