松针中组织自由水氚的测量

本文用生物样品与有机溶剂共沸蒸馏分离法对秦山核电厂附近秦山上松针中组织自由水氚进行测量。选择甲苯为共沸蒸馏溶剂。松针与甲苯共沸蒸馏,组织自由水回收率达90%。结果表明,松针中组织自由水氚浓度为1.8 Bq/L,与同期大气中氚化水蒸气(HTO)的浓度在同一水平。     

液体闪烁计数法测定生物样品中组织自由水氚

本文介绍生的样品有机溶剂共沸蒸馏－－液体闪烁计数测定组织自由水氚法，组织自由水回收率松针，大米为９０％；青菜，萝卜为９５％；牛奶为８５％；猪肉（精）为５２％。松针（鲜），青菜，萝卜，大米，猪肉（精）与牛奶组织自由水氚活度为分别为１．８，３．２，１．８，２．７，３．３，４．０Ｂｑ／Ｌ－Ｈ２Ｏ。     

环境样品中自由氚和组织结合氚的收集

本文介绍了所建立的环境样品中的自由氚和组织结合氚的分别采样装置和方法。对于样品中的自由氚,用低真空干燥回收法,回收率可达98%;对于样品中的组织结合氚,用连续加样催化氧化冷凝收集法,回收率为93%。两法都能一次收集足够制两个并行测量样的水量。     

尿中氚水和总氚的分析测定

用蒸馏 液闪法和氧化蒸馏 液闪法分别测量了氚污染人员尿中的氚水和总氚(氚水和有机氚)的浓度。根据72个高于本底水平的尿中氚水和总氚浓度分析结果比较,认为在氚内污染工作人员的尿中,有机氚与氚水的浓度比值为(5.4±3.7)%。     

土壤样品中氚水的测定

本文介绍了土壤中氚水的测定方法，主要包括真空解析与冷凝、制样和液闪测量等步骤。当分析１２０ｇ湿度为２０％的土壤时，方法回收率为９６．７％，探测下限为０．７０Ｂｑ／ｋｇ。     

植物样全氚制样装置的研制与验证

介绍了一种自行研制的用于进行植物样品全氚测量的制样装置,该装置将传统的高温氧化方式与明火燃烧的方式相结合,一次能够处理10.00～15.00g植物鲜样,处理时间为2～3h,与传统的高温氧化法相比,处理时间短,与国外同类装置相比,样品处理量大。经过实验验证,收集的冷凝水不需要再进行后续处理,可以直接进行液闪测量。     

低温解析-液闪法检测植物中氚含量

为评价涉氚活动中氚对环境的影响,建立了低温解析—液闪法检测核设施周围植物样品中氚含量的分析方法。该方法将核设施周围植物样品中组织自由水氚(TFWT)在110~120℃解析出来,用液闪计数仪测量其氚含量。该分析方法比传统分析方法缩短约120 min,对植物样中TFWT的平均回收率优于76%,能够满足涉氚场所植物中TFWT的快速分析。     

植物中组织自由水氚的测量方法

为评价核设施退役中氚对环境的影响,可监测退役前后植物中氚的活度变化来反映.文章设计加工1套用于植物组织自由水解析的低温真空解析系统,该系统对云南杉树叶样品的最佳解析时间定为5～6 h,此时20 g样品至少能解析水4～5 mL用于液闪测量,对树叶中组织自由水的平均回收率为61%.     

液体闪烁计数法测定共沸蒸馏生物样品气氚活度

本文介绍液体闪烁计数测定有机溶剂共沸蒸馏生物样品组织自由水氚的方法。实验测得甲苯共沸蒸馏新鲜松针、青菜、萝卜、、牛奶、猪肉（精）和大米组织自由水的回收率，分别为０．９０、０．９５、０．９５、０．８５、０．５２和０．９０以及组织自由水氚活度．每升样品水中分别为１．８、３．２、１．８、４．０、３．３和２．７Ｂｑ。     

我国部分地区食品氚的分布规律初探

调查了我国北京、兰州、上海和成都四个城市的食品氚浓度,其中食品的游离水氚（ＴＦＷＴ）和有机结合氖（ＯＢＴ）浓度的平均值分别为４．５６Ｂｑ·Ｌ－１和２９．５１Ｂｑ·Ｌ－１,食品ＯＢＴ与ＴＦＷＴ含量的比值（ＳＡＲ）为６．４７．食品ＯＢＴ浓度由北往南逐渐下降（Ｐ＜０．０５）,与纬度呈高度线性关系。植物类食品的ＯＢＴ浓度较动物类食品高,且地面生长食品的ＯＢＴ浓度最高,灌溉类食品最低。     

新型氚蒸馏装置的研制及性能验证

为提高硅胶吸附法监测环境空气中氚的样品前处理效率,采用铸铝加热方式结合温度自动控制技术,研制了一种用于环境硅胶样品自动化氚水蒸馏的装置。经实验验证,该装置选择250℃的加热温度,15 min的蒸馏冷凝收集时间为硅胶吸附氚化水的最佳解析条件,此时对硅胶中氚化水的平均回收率大于99%,氚记忆效应小于0.2‰,100 g饱和硅胶样品能解析水7～10 ml,满足液闪测量要求,研制的氚水蒸馏装置较以往装置蒸馏效率提高了近3倍,能耗减少约77%。     

加速器质谱测氚及其应用

氚是环境中的主要放射性核素之一,对氚进行准确高效的监测是十分有必要的。目前常用的液体闪烁计数法所需的样品量较大,测量时间较长,不能对微量样品进行高精度测量。加速器质谱具有测量样品小、测量精度高和测量时间短的特点,能够更好地满足环境氚监测的需求,可以广泛应用于地球与环境科学、生物医学和辐射监测等方面。文中介绍了加速器质谱测氚的基本原理和发展历史、制样方法,对加速器质谱测氚的已有研究成果和主要应用进行了总结和展望。     

Tritium Safety-Related Studies at TPL of JAERI

Activities regarding tritium safety technology in the Tritium Process Laboratory (TPL) at Tokai Establishment of Japan Atomic Energy Research Institute are reviewed. Research and development of a new tritium removal system is being carried out by using a gas separation membrane which enable to make the ITER atmosphere detritiation system more compact and cost-effective. Techniques of gas flowing calorimetry and laser Raman spectroscopy are applied to develop new tritium accountancy methods. Studies of tritium-material interaction, such as plasma material interactions, radiochemical reaction of tritium in gas phase, radiolysis of tritiated water, and waste processing are being carried out under ITER/EDA and U.S.-Japan collaboration. Tritium release experiments for research of tritium behavior in confinements and environment and demonstration of safety related components are planned.     

氚气在弹性复合材料中的溶解、扩散和渗透性能的测量

本文根据氚气具有很强渗透性能及其在不同材料中渗透性能的差异,用正比计数测量技术对氚气在各种材料中的渗透性能进行测量、比较,从中选出最佳复合形式,提供生产制造防氚手套。     

空气中氡甄别型氚监测仪的研制

介绍了一种可甄别空气中惰性气体氡的高灵敏度氚实时连续监测仪,其一体化的平行板型丝壁测氚电离室和镀铝聚酯膜窗平行板型测氡密闭电离室,实现了空气中氚监测过程中氡干扰的实时、同步测量与补偿。该氡甄别型氚监测仪不仅在一般使用环境条件下减少了环境氡的影响．提高了氚监测仪的探测灵敏度,而且可在氡浓度比环境高100倍的场所探测到100Bq／L的氚浓度。对于监测环境中其他8放射性惰性气体．这种新型的氚监测仪预期将会有更好的甄别补偿性能。     

Investigation on hydrogen absorption/desorption properties of as-cast La(1-x)MgxNi4.25Al0.75 (x =0.0, 0.1, 0.2, 0.3) alloys for tritium storage

La_((1-x))Mg_xNi_(4.25)Al_(0.75)(x = 0.0, 0.1, 0.2, 0.3)alloys for tritium storage were prepared by a method of electromagnetic induction melting. The crystal structure and hydrogen storage performance of the as-cast alloys were investigated. The results showed that a single phase of La Ni_4Al was in the alloys with x = 0.0 and 0.1 and that LaNi_4Al and second phase of(La,Mg)Ni)_3 and AlNi_3 were in the alloys with x = 0.2 and 0.3. On the other hand, the plateau pressures of P–C isotherms of the alloys were increased with the rise of the x value from 0.2 to 0.3 and the hydrogen storage capacity was obviously degraded simultaneously. It was found that the alloy had faster absorption kinetics as the proportion of Mg increased from 0.1 to 0.3.