紫外光辐照下以PAMAM树形分子为模板制备Ag纳米簇及光致发光性能研究

以G5．0-OHPAMAM树形分子为模板，用紫外光辐照法制备银纳米簇．用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱等对所制备的银纳米簇进行了表征．结果表明：用紫外光辐照法可以制备尺寸分布均匀、稳定的银纳米簇；且辐照时间、PAMAM树形分子的浓度及Ag^＋／PAMAM树形分子的摩尔比都会对所制备的银纳米簇产生较大的影响．由于所制备的银纳米簇的粒径小于树形分子的流体力学半径，表明树形分子起到了“内模板”作用．同时研究了银纳米簇的尺寸对其光致发光性能的影响，发现通过调节银纳米簇的尺寸可实现其光致发光的可调性．     

聚酰胺-胺为模板的钯纳米簇催化的Suzuki偶联反应

以不同代数、不同端基和不同程度端基桥联的聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为模板,制备出稳定的钯纳米金属簇催化剂,通过催化Suzuki偶联反应考察了其应用效果。结果发现以4.5GPAMAM-OCH3为模板制备的钯纳米簇催化剂,反应条件温和,产品易于分离提纯,产率可达96%。将4.5GPAMAM-OCH3端基用乙二胺部分桥联后作为模板制备钯纳米金属簇催化剂,以防止纳米粒子团聚失活,初探结果表现出优异的重复使用性能。     

聚酰胺胺树形大分子的应用研究进展

介绍了聚酰胺胺树形大分子作为表面活性剂在生物医药、石油开采等领域中的应用,聚酰胺胺树形大分子在制备LB单层膜、自组装单层膜中的应用,以及在制备纳米材料模板、催化剂载体、污水处理絮凝剂、药物载体等方面的应用研究进展。     

聚酰胺-胺树枝状大分子的研究进展

聚酰胺-胺（PAMAM）是一种新型树枝状大分子,其改性和应用是目前研究的热点。PAMAM已在多个领域显示出良好的应用前景。本文综述了PAMAM在生物医药、表i面活性剂、催化剂、光电材料、分子自组装、纳米材料、水处理等方面所取得的成果。     

DNA模板荧光金属纳米团簇的合成及应用

荧光金属纳米团簇的尺寸介于金属原子和纳米颗粒之间,特殊的结构和尺寸赋予了金属纳米团簇一系列优异的荧光特性,如荧光强度高、抗光漂白性能强、较大的斯托克斯位移。脱氧核糖核酸(DNA)由于其独特的结构和可设计的序列而成为合成金属纳米簇的理想模板。DNA模板的金属纳米簇主要包括DNA模板的银纳米团簇(DNA-AgNCs)、铜纳米团簇(DNA-CuNCs)、金纳米团簇(DNA-AuNCs)等。DNA模板的金属纳米团簇作为一种新型的荧光纳米探针在生物传感和生物成像等领域具有较大潜在应用价值。基于先前对DNA模板的金属纳米团簇的研究,系统总结了DNA模板的金属纳米簇的制备、性质和在生物传感以及生物成像中的应用。最后,讨论了DNA模板的金属纳米簇的未来发展研究重点和前景。     

荧光性聚酰胺-胺树形分子在潜指纹显现中的应用研究

本文系统研究了不同条件(树形分子代数、浓度、浸泡时间等)下荧光性聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)水溶液作为荧光探针对锡纸、透明胶带等基底上油印潜指纹的显现效果.结果发现PAMAM树形分子可以和指纹残留物进行靶向结合.结合到指纹纹线上的该荧光性纳米材料在暗室中365 nm紫外光的激发下发出明亮的蓝色荧光,指印纹线与基底反差大、指纹易于辨认,且操作简单,试剂完全环保无污染.这些结果表明PAMAM水溶液是一种潜在的优良的指纹显现试剂.最后,把PAMAM树形分子水溶液对指纹的显现效果进行量化处理,乳突纹与基底间的灰度对比度达到90%以上.     

液晶分子超声模板法制备平行束状纳米ZnO晶须

用可以形成液晶的复合非离子型表面活性剂作为分子模板,通过超声溶胶法控制制备了平行束状纳米ZnO晶须,用TEM,X ray衍射,激光光散射,紫外-可见光谱仪对其进行了表征。所得氧化锌晶须的等效平均粒径为50nm,其特殊形态和结构使其在203nm到237nm波段产生特殊的紫外吸收,与压电高聚物复合所得的复合材料产生新的红外吸收峰。讨论了超声、反应物浓度、pH、掺杂等条件对粒子形态的影响。     

聚酰胺-胺树形分子荧光性能研究及其在指纹识别领域应用初探

研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分子的荧光强度在低pH值或者低温条件下大幅度提高,并且在稀溶液中与浓度成线性关系,在高浓度或者高代数条件下逐渐偏离线性关系.本文还对上述规律的内在机理进行了研究:第一,低pH值条件下,PAMAM树形分子内的叔胺基被氢离子质子化,酰胺荧光发射中心和叔胺基团之间的光诱导电子转移作用被抑制,甚至中断,因此荧光强度急剧升高;第二,随着温度升高,PAMAM树形分子的去活作用增强,荧光强度降低;第三,浓度超过临界点浓度后,由于浓度消光作用,PAMAM树形分子的荧光强度不再随浓度增加而线性增强.最后,将PAMAM树形分子水溶液用于锡纸上油印潜指纹的识别,经处理后的指纹在365 nm紫外光的激发下发射出蓝色荧光,潜指纹被成功地清晰识别.     

Ag/PAMAM树形分子纳米复合材料对PTFE膜性能的影响

以第4.0代端氨基聚酰胺-胺型树形分子(G4.0-NH2PAMAM)为模板制备Ag/PAMAM纳米复合材料(Ag·DENPs), 利用了Ag·DENPs与聚四氟乙烯(PTFE)膜表面的氢键作用,通过超声沉积的方法制备出了PTFE-Ag/PAMAM复合膜.通过研究沉积时间对Ag·DENPs在PTFE膜表面沉积量的影响,得到饱和沉积时间是60min,沉积量约为2.32mg.通过UV-vis光谱和SEM对其化学组成和微观形貌进行了表征.复合膜的水接触角为105.3°,较纯PTFE膜降低了23.6°,显著改善PTFE膜表面亲水性.复合膜对水和牛血清白蛋白的通量比纯PTFE膜低,但傅立叶变换衰减全反射红外光谱(FRR)为88.2%,比纯PTFE膜的35.4%高出了52.8%,且对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有抑菌作用.表明Ag·DENPs的引入可以改善PTFE的抗污染性及抑菌性.     

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0．5G-2．5G聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0．5G-2．5GPAMAM在400am附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。     

聚酰胺-胺型多聚物作为基因载体的研究现状

近年来,新型非病毒载体在基因治疗中应用广泛,特别是树枝状阳离子多聚物,以其低毒性和特殊的结构特性,成为人们研究的重点。其文对聚酰胺。胺树枝状阳离子多聚物（PAMAM dendrimers）的结构特点、性能、基因转移机制以及近年来在基因治疗中的应用进行论述,并对它作为基因治疗载体的应用前景进行了预测。     

TRIS封端树枝状大分子PAMAM的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),以端基为酯基的半代PAMAM和三羟甲基氨基甲烷(TRIS)为原料,无水碳酸钾为催化剂,分别以二甲基亚砜和甲醇为溶剂,合成了端基被修饰的水溶性大分子PAMAM-OH和PAMAM-K,产率分别为80.3%和74.1%.采用红外光谱对产品结构进行了表征,同时对其水溶性和表面活性进行了初步的研究,结果表明:PAMAM被水溶性基团修饰后,失去了表面活性,却增强了水溶性.     

端羧基PAMAM树枝状化合物的合成及其阻垢性能

以丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,采用发散法合成了外围分别为4个、8个和16个—COOCH3的树枝状化合物(简记为MCMD4、MCMD8和MCMD16),在碱性条件下水解衍生为外围分别是4个、8个和16个的端羧基树枝状化合物(简记为MCD4、MCD8和MCD16)。水解衍生物用于模拟循环冷却水阻碳酸钙垢实验,结果表明,MCD4、MCD8和MCD16均具有良好的阻垢性能,MCD16、MCD8阻垢性能优于MCD4,在药剂用量为10 mg/L时,MCD4及MCD8的阻垢率分别为90%和96%。通过红外光谱及扫描电镜分析手段研究了该阻垢剂对碳酸钙垢晶形的影响,进一步探讨了该端羧基树枝状化合物的阻垢机理。     

Immobilization of Alcalase on Silica Supports Modified with Carbosilane and PAMAM Dendrimers

Enzyme immobilization is a powerful strategy for enzyme stabilization and recyclability. Materials covered with multipoint molecules are very attractive for this goal, since the number of active moieties to attach the enzyme increases with respect to monofunctional linkers. This work evaluates different dendrimers supported on silica to immobilize a protease enzyme, Alcalase. Five different dendrimers were employed: two carbosilane (CBS) dendrimers of different generations (SiO₂-G₀Si-NH₂ and SiO₂-G₁Si-NH₂), a CBS dendrimer with a polyphenoxo core (SiO₂-G₁O₃-NH₂), and two commercial polyamidoamine (PAMAM) dendrimers of different generations (SiO₂-G₀PAMAM-NH₂ and SiO₂-G₁PAMAM-NH₂). The results were compared with a silica support modified with a monofunctional molecule (2-aminoethanethiol). The effect of the dendrimer generation, the immobilization conditions (immobilization time, Alcalase/SiO₂ ratio, and presence of Ca²⁺ ions), and the digestion conditions (temperature, time, amount of support, and stirring speed) on Alcalase activity has been evaluated. Enzyme immobilization and its activity were highly affected by the kind of dendrimer and its generation, observing the most favorable behavior with SiO₂-G₀PAMAM-NH₂. The enzyme immobilized on this support was used in two consecutive digestions and, unlike CBS supports, it did not retain peptides released in the digestion.     

Preparation of catalytic films of platinum on Au substrates modified by self-assembled PAMAM dendrimer monolayers

In this work we demonstrate the preparation of highly catalytically active Pt formed by the galvanic replacement of the copper adlayer on Au substrates, modified by the self-assembly of fourth generation amine terminated PAMAM dendrimer (G4NH₂). The copper adlayer was formed on the dendrimer-modified gold substrate by chemical preconcentration of copper ions followed by electrochemical reduction. The Pt overlayer was characterized by SEM, XPS and by cyclic voltammetry. The catalytic efficiency of the modified film thus prepared through soft route was evaluated by the electro catalytic oxidation of methanol using cyclic voltammetry, chronoamperometry and AC impedance techniques. This work also demonstrates that the copper adlayer formed on the dendrimer-modified electrode can undergo galvanic replacement by nobler metals like Au and Ag, besides Pt. An elegant soft route involving a new three-step protocol to build the concentration of active Pt on the Au surface has been developed. Concentration of the same metal (Pt) or two different metals (Pt–Au) can be built at the interface in a stepwise manner at ambient temperature.     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征

采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。     

以纳米二氧化硅微球为模板的基因载体的制备与表征

利用二氧化硅(SiO_2)纳米微球为模板制备能够装载DNA的微胶囊。首先,利用硅烷偶联剂在SiO_2表面引入氨基吸附DNA,氨基能使SiO_2与DNA之间的静电吸引力增强;继而通过静电吸引力逐层交替吸附聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸(PAA)进行层层自组装,形成以SiO_2纳米微球为模板的包覆多层高分子的载DNA微球,利用Zeta电位测试逐层吸附后微球表面的电位来确定组装的进行。溶出SiO_2后,可以获得载DNA的多层高分子材料包覆的微胶囊。最后通过透射电子显微镜、粒径分析、凝胶电泳和转染实验发现,微胶囊是具有中空结构的球形胶囊,分散性良好,能够阻滞DNA并可以实现基因转染。     

以碳球为模板的核壳型结构的制备与表征

利用表面具有羟基和羧基等活性机团的碳球和铜-碳核壳微球（Cu@C）作为模板,通过一个简单的过程合成各种ZnO的中空结构（包括氧化铜-氧化锌铃铛型中空结构）。该方法在合成氧化铜中空球时具有明显优势。