大港渣油-异丁烷体系溶剂脱沥青过程的相平衡研究

系统地研究了大港渣油－异丁烷体系及混有催化裂化澄清油的大港渣油－异丁烷体系在亚临界条件下,溶剂脱沥青过程的相特性及相平衡。得到了在亚临界条件下溶剂脱沥青过程的相图及适宜的操作区。实验结果表明,在亚临界区内压力和温度一样,对相平衡具有很大的影响。根据实验数据建立了半经验数学模型,并以此确定出了该体系在亚临界抽提过程的生产操作负荷图。     

三相精馏及其应用

对汽液液三相精馏过程中所涉及到的两液相稳定性的判据、三相区的分布及控制、三相精馏过程模拟的发展作了简要介绍．以发酵产品生产过程中所涉及到的丁醇分离等为例，强调在某些情况下控制三相区于塔区，不仅是不可避免的，而且有助于能耗及投资成本的大大降低．本文还对三相精馏过程中尚存的问题作了总结，对其发展作了展望．     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

高分子溶质链长对液晶体系相平衡的影响

研究了高分了了溶质链长对小分子溶剂与液晶高分子溶质体系相平衡的影响。高分子溶质链节数由小变大时，混和体系的Ｘ１２－φ２相图由单纯的液－液两相平衡转变为液－液平衡和液－液晶两种平衡，最后变为仅有液－液晶平衡。     

气-液-固三相喷射床流动特性研究

模型实验研究证明带中心导向管的气－液－固三相喷射床操作稳定,床内液固相具有连续稳定的轴向内循环运动,并可由操作参数求得循环流速为该技术运用于湿法冶金等液固相反应具有能耗低、效率高、操作稳定等诸多优越性     

异丙醇—水—盐体系汽液平衡数据的测定

介绍了一种改进的能用于含盐体系汽液平衡测定的汽相循环釜的设计和操作。用该釜测定了乙醇一水体系的汽液平衡数据,与文献值比较达到了所需的测定精度。然后,实测了异丙醇—水—醋酸钾(98g/dm~3)、异丙醇—水—氯化钙(浓度分别为0.2m和0.3m)三个含盐体系在101.3KPa下的汽液平衡数据。     

用Ha′la限制式结合γ^∞数据推算多元汽液平衡

提出了一种把Wilson方程参数间关系－Ha′la限制式和无限稀释 度系数相关联，用以估算三元系汽液平衡的方法，用汽液色谱测定挥发性溶质在不挥发性溶剂及混合溶剂中无限释活度系数，与Ha′la限制式相结合预测三元系汽液平衡，同文献值相比较；从Dortmund数据库的汽液平衡数据中选取了13组同时具有三元系和二元系汽液平衡数据的体系，用拟合和无限稀释活度系及Ha′la限制式结合的方法求取Wilson参数，进而预测汽液平衡，与文献值相比较，又在三元系的三个二元系之间用同样方法进行相互推算；又利用两个二元系和三元系的一点数据进行预测；所得结果均较满意。为证明所用方法的可靠性，并对预测误差的置信度上限作了相应的估算。     

汽液固三相蒸发管内防除垢的数值模拟

假设汽液固三相循环流化床蒸发管内均匀覆盖一定厚度的硫酸钙结晶垢层,考虑垢层与流体间的耦合换热、管内流体泡核沸腾传热、汽液两相流体对垢层的剥蚀以及颗粒对垢层的碰撞磨损作用,初步建立了汽液固三相流系统防除垢的模型,并应用STAR-CCM+软件对其进行了数值模拟.结果表明,垢层表面温度和汽含率、污垢剥蚀速率以及颗粒对垢层的磨损速率都是影响汽液固三相蒸发管内防除垢的重要因素;增加表观流速和固体颗粒体积分数,可以降低垢层表面温度和汽含率、提高污垢剥蚀速率和磨损速率,进而可以强化蒸发管内的防除垢效果.     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

NMP-乙二醇混合溶剂用于萃取精馏的研究

提出了萃取精馏分离正己烷-甲基环戊烷体系的混合溶剂N-甲基吡咯烷酮（NMP）-乙二醇，通过色谱筛选和汽液平衡测量两种不同方法对该混合溶剂与几种常用单一溶剂的分离效果进行了分析比较。结果表明，混合溶剂具有一定的优越性，这为萃取精馏分离正已烷-甲基环戊烷体系的溶剂选择提供了新的思路。     

聚合物／溶剂系统的恒温汽液平衡测定

用静态吸收－石英弹簧称重法，测定了２９８．１５Ｋ和３１８．１５Ｋ时１８个聚合物／溶剂系统的汽液平衡．根据汽液平衡数据计算了溶剂的质量分数活度系数ｒ＿Ｗ和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ．     

液—液相平衡数据的测定与关联——甲苯—正庚烷—DML三元体系

在自制液液相平衡釜中加入不同比例的甲苯、正庚烷、Ｎ,Ｎ二甲基乙酰胺,在超级恒温水浴中震荡达到平衡,利用气相色谱法测定了常压下２０,３０℃时甲苯－正庚烷－Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺三元液－液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。绘制了三元液－液平衡相图,随着体系温度升高,两相区减小,均相区增大。用ＮＲＴＬ模型对所测数据进行关联,求出了相应的模型参数,关联的结果误差较小,证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液－液平衡的计算。     

气(汽)—液—固三相流化床中的气(汽)泡行为研究进展

介绍了气（汽）－液－固三相流化床中无相变和有相变时气（汽）泡行为的研究进展、研究方法、测试手段等，指出了中研究方法和测试手段的特点，提出了今后的努力方向。     

超临界丙烷分离乙醇水溶液的相平衡模化

用ＰＲ方程模型（ＰＲＩ）,修正了混合规则的ＰＲ方程模型（ＰＲ２）以及基团贡献状态方程模型（ＧＣ－ＥＯＳ）,分别计算了超临界丙烷－乙醇－水体系的二元汽液相平衡数据,结果表明：ＰＲ２和ＧＣ－ＥＯＳ模型显示了良好的关联精度,ＰＲＩ模型的关联精度欠佳。     

夹带剂存在下超临界二氧化碳—乙醇—水系统的相平衡研究

用单循环动态法测定了夹带剂存在下超临界二氧化碳－乙醇－水系统的相平衡数据,实验温度为３０８．２Ｋ,压力范围为８－１５ＭＰａ,提出引进一个夹带剂效应参数Ｋ,用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子,并回归出一个经验方程。结果表明,用此经验方程来预测添加夹带剂下ＳＣ－ＣＯ２－乙醇－水系统的汽液平衡较为满意,其最大平均绝对误差为２．４６％。     

乙酸──个甲基－2－戊酮体系汽体热容的测定与研究

用多组分汽体流动热量计测定不同组成的乙酸－４－甲基－２－戊酮二元体系在１０１．３ｋＰａ和系列温度下的汽体热容．结果表明热容的非理想性很大，该二元体系的汽体热容相对于理想混合呈负偏差．讨论了汽相缔合、分子极性作用对结果的影响．     

甲酸、乙酸、乙酸甲酯体系汽液平衡的研究

本文用改进的Rose汽液平衡釜测定了760毫米汞柱压力下,甲酸—乙酸甲酯、乙酸—乙酸甲酯两组二元体系及甲酸—乙酸—乙酸甲酯三元体系的汽液平衡数据。对汽液平衡数据的关联,汽相中考虑甲酸、乙酸自身的双分子缔合和相互间的交差缔合效应,液相中的活度系数则采用Wilson方程,分别对两组二元体系的汽液平衡数据进行了关联计算,并推算了甲酸—乙酸—乙酸甲酯三元体系的汽液平衡数据,计算值与实验值符合良好。本工作还解决了在乙酸存在的条件下单独分析甲酸的分析方法。     

乙酸—4—甲基—2—戊酮体系汽体热容的测定与研究

用多组分汽体流动热量计测定不同组成的乙酸－４－甲基－２－戊酮二元体系在１０１．３ｋｐａ和系列温度下的汽体热容。结果表明热容的非理想性很大，该二元体系的汽体热容相对于理想混合呈负偏差。讨论了汽相缔合、分子极性作用对结果的影响。     

滴流床中三叶划催化剂的流体力学性能

建立了一套测定滴流床反应器中催化剂流体力学性能的装置。在此装置中对我院化工研究所研制的ＦＸ－０１三叶草形催化剂,利用计算机数据采集系统,进行了床层压降及液体持液量的测定;系统研究了滴流床中当气－液两相流动处于滴流区和脉冲区时,两相流量大小对其流体力学性能的影响,得到对实际生产过程具有指导意义的结果。