统计(法)研究第2次萃取过程中DEHPA/TOPO共萃取铀和铁的影响因素

《Hydrometallurgy》2 0 0 2年 65卷第 1期上发表StasJ .等人论文 ,报道了统计 (法 )研究第 2次萃取过程时DEHPA/TOPO对湿法磷酸中铀、铁共萃取的研究成果。用DEHPA/TOPO法从湿法磷酸中回收铀是最常用的方法。该方法在 2个溶剂萃取操作过程中进行 ,第 1个过程的主要目的是获得高的铀萃取率 ,而第 2个过程是提高选择性 ,即萃取的Fe降至最少。本次研究的目的是考查 5种确定因素 (铀、铁、DEHPA浓度 ,ρ(P2 O5)及V(O) /V(A) )对选择性和铀萃取率的影响 ,从而获得第 2个萃取过程的最佳操作条件。为此 ,应用了Bayne等人的因素设计…     

N-辛酰吗啡啉萃取铀(Ⅵ)的热力学研究

吗啡啉通过与酰氯反应合成新型取代酰胺类萃取剂N—辛酰吗啡啉(OMPHL)，并对该萃取剂萃取铀时在水相硝酸浓度，萃取剂浓度，温度，盐析剂浓度多种条件下对铀(Ⅵ)的分配比影响进行了研究。     

用某些有机磷酸萃取钴的比较研究

本文研究了二(2—乙基己基)磷酸(DEHPA)、2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯(EHPNA)及三个苯乙烯膦酸单酯(B308、B326和B317)萃取钴的机理及温度影响,并测定了各萃取剂萃取钴的萃取热焓。     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺在硝酸介质中萃取铀、钍

通过考察NHO3 浓度,TBSA 浓度及温度对铀和钍分配比的影响,研究了N,N,N,N-四丁基丁二酰胺(TBSA)从硝酸介质中萃取铀、钍的机理,得到的萃合物组成为UO2(NO3)2·TBSA 和Th(NO3)4·TBSA,计算了萃取反应表观平衡常数及热力学函数。此外,还研究了铀钍的反萃取     

用烷基磷酸萃取法分离铀和钼

本文阐述了烷基磷酸萃取铀时铀钼分离的规律,揭示了烷基磷酸萃取的首段有机相铀 钼浓度比和末段余液铀浓度与铀、钼产品纯度的关系。制定了在实验和生产中调节和控制这些参数的方法,解决了某些含钼的沉积型铀矿石综合利用的技术关键,即浓度相近的铀钼分离问题。     

N,N,N',N-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了N,N,N',N'-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理.通过考察HNO3浓度、UO22+浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2.TBAA,还对TBAA萃取HNO3及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的IR光谱.     

N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了 N,N,N ,N -四丁基己二酰胺 (TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察HNO3 浓度、UO2 2 浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响 ,得出了萃合物的组成为U O2 (NO3 ) 2 · TBAA,还对 TBAA萃取 HNO3 及铀的反萃取进行了研究 ,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数 ,研究了饱和萃合物的 IR光谱     

三脂肪胺萃取剂中铀的直接测定

三脂肪胺-混合醇-磺化煤油萃取剂(以下简称有机相),在铀的湿法冶金工艺中常用于萃取铀。该有机相中铀的测定常用浓磷酸或碳酸盐反萃取后,直接测定水相中的铀或用石蜡凝聚有机相,用亚铁或亚钛还原-钒酸铵容量法测定。我们根据工厂常规分析的要求,详细研究了用稀盐酸将有机相中的铀反萃取到水相,用保险粉(Na_2S_2O_4)使UO_2~(2 )还原为     

N-月桂酰吗啡啉萃取铀（Ⅵ）的研究

合成了新型萃取剂N-月桂酰吗啡啉(DODMPHL),讨论该萃取剂对铀(Ⅵ)的萃取性能,并考察酸度、温度、盐析剂等多种条件的影响.试验结果表明,该萃取剂对U(Ⅵ)有一定的萃取能力.     

单一萃取剂体系的萃取动力学、界面化学和萃取机理研究 1．有机磷酸萃取体系的界面化学和萃取机理

本文研究了不同结构有机磷酸萃取剂体系对AI^3 萃取的界面化学，发现单烷基磷酸萃取剂的胶团化倾向与烷基结构有关，长碳链单烷基磷酸M1PA（烷基R的C数为17）和M2PA(烷基R的C数为12），在非极性溶剂中具有强烈的胶团化作用，而烷基碳数为8的单烷基磷酸MEHPA（异辛基磷酸）则不产生胶团化作用。单烷基磷酸的界面活性高于二烷基磷酸D2EHPA，而单烷基磷酸的界面活性随着其烷基碳数增加而增加。通过萃取机理研究得到了单一M1PA萃取剂－AI^3 的萃合物组成及萃取反应方程式。     

癸基异羟肟酸和三脂肪胺萃取锗的研究

本文叙述了从含铀锗褐煤灰的浸出液中萃取锗的研究。通过不同萃取剂的筛选,提出了癸基异羟肟酸和三脂肪胺两种萃取锗的萃取剂。测定了锗的萃取率、萃取剂的水溶性、锗反萃取率等。结果表明,此两种萃取剂都能完成从含锗溶液中萃取锗的要求。癸基异羟萃酸肟取锗的能力强、分相快,能在较大酸度范围内萃取锗。用三脂肪胺萃取锗需加入酒石酸,当H_4C_4O_6/Ge摩尔比为4时,锗的萃取率较高。     

从磷酸中同时萃取稀土元素和铀

在有或无三辛基氧膦(TOPO)的条件下,从磷酸中用二乙基己基磷酸(DEPA)回收铀时,稀土元素(REE)也被萃取。对这一问题至今尚未予以注意。在有或无U(Ⅳ)存在时,REE都以氟化物形式被萃取。本研究是将REE系列每一元素的放射性同位素加入到磷酸介     

毛洋头铀矿床淋浸液萃取分离铀钼工艺技术研究

毛洋头铀矿床淋浸液中的铀、钼能同时被三脂肪胺萃取,负载有机相经分别采用酸性溶液反萃取铀、碱性溶液反萃取钼的二步反萃取法,铀和钼达到了有效分离。     

关于季铵盐萃取铀的多核萃合物(R_4N)_2U_3O_(10)的研究

本文研究了用手铵盐-仲醇-煤油溶液从弱碱性(或近中性)溶液中萃取铀的机理。用斜率法和连续变量法证明,在水相组成为铀0.01M、碳酸氢铵0.043—0.056M、pH=7.2—7.8时,季铵盐萃取铀的多核萃合物的组成为(R_4N)_2U_3O_(10)。提出了萃取反应机理,并测定了该萃合物的红外光谱图。     

用DOPPA-TOPO协同萃取剂从磷酸中萃取铀和镧系元素

《Hydrometallurgy》2 0 0 0年第 5 8卷第 3期上刊登 Krea M.等人有关用 DOPPA- TOPO协同萃取剂从磷酸中萃取铀和镧系元素的文章。大多数工业用磷盐岩都含有少量诸如铀、镧系元素和钇等金属。在加工磷酸盐的过程中 ,磷盐岩中约 30 %的镧系元素和钇 ,80 %以上的铀最终将进入磷酸中。作者对从由阿尔及利亚安纳巴的 ASMIDAL厂湿法生产的磷酸中同步萃取回收铀、镧系元素和钇的工艺进行了研究。萃取剂为 DOPPA和 TOPO,稀释剂为煤油。对影响萃取的各种因素 ,诸如萃取原液中的 H3PO4、SO42 -、Fe( )和 U的浓度及有机相中 DOPPA和 …     

用5208萃取剂从硝酸溶液中萃取铀

本文研究了一种新型烷基膦酸酯萃取剂(5208)从人工配制的模拟溶液中萃取硝酸铀酰及分离杂质的性能,并与现在广泛使用的TBP萃取剂作了对比。证明该种萃取剂萃取铀的能力强,若用它代替TBP,将能取得明显的效果。     

超临界萃取从铀、锆、铌混合粉末中分离铀的试验研究

为提高铀的利用率,减少放射性废物的产生,采用超临界CO_2/磷酸三丁酯-硝酸为萃取体系,对铀、锆、铌混合粉末中铀回收的超临界萃取技术进行了研究。结果表明:萃取过程中锆、铌萃取效率随萃取时间的增加快速增大;铀萃取效率随温度的升高而增大,随压力增大的变化不明显,在12 MPa时萃取效率最大;70℃、12MPa和2h的萃取条件有利于铀的回收与杂质元素分离,铀与锆、铌的分离系数分别1.69×10~5、5.34×10~5,每g铀产品中相应杂质锆的含量为2.21μg、铌的含量为0.353μg,该条件下铀回收率约97%。该工艺简洁、高效,在实现放射性废物大量减少的同时,回收了有价的铀产品。     

新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸萃取UO2+2的性能研究

研究了一种新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硝酸体系中对铀(Ⅵ)的萃取性能及机制.考察酸度、萃取剂浓度等条件对萃取率的影响.试验发现,0.01 mol/L CA-100在pH 3.0～4.0之间萃取效果明显.pH为3.85时能够100%萃取铀.利用红外光谱分析了萃合物成键特性,证明COO-参与了配位,萃取反应机制为阳离子交换反应,并提出了酸性条件下萃取反应方程式.     

用3-苯基-4-苯甲酰基-5-异恶唑酮和冠醚协同萃取Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)

Sahu S.K.等人在《Talanta》第 51卷第 3期上发表了用 3-苯基 - 4-苯甲酰基 - 5-异恶唑酮( HPBI)和冠醚 ( CE)协同萃取 Th( )和 U( )的文章。文章对络合物萃取平衡、萃取效率等进行了详细讨论。众所周知 ,磷酸三丁脂从矿石浸出液中萃取铀早已形成工业规模 ,但对铀钍的分离性差。为解决 Th( )和 U( )的分离问题 ,许多科学工作者为此进行了研究。本文报道了在 U( )存在下 ,利用 HPBI和几种 CE的混合物选择性萃取 Th( )的研究。单独利用 HPBI萃取时 ,Th( )与络合物的平衡常数大约是 U( )与 HPBI络合物的 7倍。当水相硝酸…     

新萃取剂BPMOPB及其对铀的萃取

本文测定了1,4-双-(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑啉-4′-基)丁二酮-[1,4](BPMOPB)在0.1mol/L NaNO_3溶液中的酸离解常数及其两相分配常数。还研究了硝酸体系中BPMOPB-CHCl_3对铀的萃取,结果表明其生成的配合物是UO_2(HA)~+和UO_2(HA)_2,并计算了萃取平衡常数,探讨了它的萃取机理及萃合物的可能结构。