Fe~0-Na_2S_2O_8去除畜禽废水中磺胺二甲基嘧啶研究

研究通过添加微米零价铁(μZVI)催化过硫酸钠(PS)产生大量硫酸根自由基(SO_4·~-),以快速降解畜禽废水中磺胺二甲基嘧啶(SM2)。考察了不同粒径、μZVI投加量、PS含量、初始pH、反应温度对SM2降解效果的影响。结果表明,一定范围内,随着ZVI的粒径变小,μZVI投加量和PS含量的提高,SM2的降解效果有所增大。在μZVI-PS体系中,当μZVI投加量为0.25 g/L、PS浓度为7.5 mmol/L、SM2浓度为50μmol/L,反应30min后,SM2完全降解。其中初始pH及反应温度对SM2的降解有较大影响,当pH=5、温度45℃时SM2的降解效果为佳。μZVIPS体系在去除畜禽废水中SM2的同时,对畜禽废水中COD也具有良好的去除效果。     

UV/K_2S_2O_8耦合降解四环素研究

研究了UV/K_2S_2O_8体系对水中四环素的降解效果。首先对比了该反应体系与UV氧化、单独K_2S_2O_8氧化对四环素的处理效果,结果表明UV能有效活化分解K_2S_2O_8,能有效去除水中的四环素。同时探讨了四环素初始浓度、K_2S_2O_8投量、反应时间、溶液初始pH对降解效果的影响,结果表明,在最佳条件下四环素的降解率达100%。同时实验结果表明,UV/K_2S_2O_8体系对四环素的降解过程符合一级动力学规律。最后探讨了UV/K_2S_2O_8技术降解四环素的机理。     

K_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发剑麻纤维接枝的研究

采用K_2S_2O_8/Na_2S_2O_3氧化还原体系作为剑麻纤维接枝的引发剂,能够降低反应的温度,提高纤维素的接枝率和单体的转化率。文章讨论了过硫酸钾、硫代硫酸钠和反应温度对剑麻纤维接枝的影响。     

ZVI/Na_2S_2O_8体系处理微污染原水实验研究

采用零价铁(ZVI)催化过硫酸盐处理微污染原水,考察p H值、过硫酸盐和Fe0的投加量、温度等因素对处理效果的影响。结果表明,该方法能有效去除微污染原水中的污染物,在p H=7、ZVI投加量为0. 11 g/L、Na2S2O8投加量为0. 7 g/L的条件下,COD与氨氮的去除率达到92%和40%;温度的升高促进了S2O2-8被分解成SO-4·反应的发生。反应后,ZVI表面不仅存在Fe0,同时有Fe2+、Fe3+价态生成,覆盖了大量的絮状氧化物。     

ZVI/Na_2S_2O_8体系处理微污染原水实验研究

采用零价铁(ZVI)催化过硫酸盐处理微污染原水,考察p H值、过硫酸盐和Fe0的投加量、温度等因素对处理效果的影响。结果表明,该方法能有效去除微污染原水中的污染物,在p H=7、ZVI投加量为0. 11 g/L、Na2S2O8投加量为0. 7 g/L的条件下,COD与氨氮的去除率达到92%和40%;温度的升高促进了S2O2-8被分解成SO-4·反应的发生。反应后,ZVI表面不仅存在Fe0,同时有Fe2+、Fe3+价态生成,覆盖了大量的絮状氧化物。     

电解法制备K_2S_2O_8适宜条件的探讨

电解法制备化学物质是大规模工业制备的主要方法之一,如电解食盐水溶液可得到重要化工产品烧碱、氯化和氢气,电解无水熔融的金属盐类(如氯化物)可得到相应的金属等。当产物难于分离时,电解也是常用的最好的合成方法。电解法通常用于制取较高或较低氧化态的化合物,K_2S_2O_8是已知     

O_3、O_3/H_2O_2、O_3/S_2O_8~(2-)处理畜禽养殖废水生化出水

采用O_3、O_3/H_2O_2、O_3/S_2O_8~(2-)体系来深度处理畜禽养殖废水。在实验条件下,臭氧/过硫酸盐联合氧化体系表现出更好的处理性能:COD去除率高达35.9%～40.6%,处理后出水的pH在6.5～8.8,可生化性提升到0.39～0.41,虽然硫酸根略有上升,但是不妨碍后续的生化处理。此外,臭氧/过硫酸盐联合氧化体系表现出良好的经济性能:在实验条件下,臭氧消耗系数在0.18～0.21 kg O_3/kg COD,处理成本仅为0.99元/吨水和6.60元/kg COD。     

Fe~(2+)/UV/O_3处理硝基苯废水实验研究

对采用Fe2+/UV/O3催化氧化反应处理硝基苯废水的主要影响因素及其处理效果进行了实验研究。正交实验结果显示,最佳反应条件为:Fe2+的浓度75mg/L,气相O3浓度25mg/L,pH值为3,反应时间3h,硝基苯去除率达80%以上。同时与O3、UV/O3方法进行了比较实验,结果表明,Fe2+/UV/O3处理方法较佳。     

TiO_2协同K_2S_2O_8光催化降解碱性橙的研究

以TiO_2/K2S2O8为催化剂,以碱性橙为目标降解物,研究TiO_2协同K2S2O8的紫外光催化降解反应,通过对比TiO_2/K2S2O8和纯TiO_2在紫外灯光照下碱性橙的降解效果,来探究TiO_2协同K2S2O8光催化降解碱性橙的可行性。重点考察了K2S2O8的浓度、碱性橙的不同初始浓度、p H值和光照时间等因素从而确定碱性橙的最佳降解条件。实验结果表明:当碱性橙的初始浓度为10 mg/L,TiO_2的用量为1.0 g/L,K2S2O8的用量为0.5 g/L,p H为6.7,紫外灯光照降解碱性橙溶液50min的条件下,碱性橙的降解率可达95.71%。通过比较得出,在最佳条件下TiO_2/K2S2O8对碱性橙的降解率明显高于纯TiO_2。     

K_2S_2O_8/NaHSO_3引发丙烯酸甲酯与玉米淀粉接枝共聚的研究

本文研究了K_2S_2O_8/NaHSO_3引发丙烯酸甲脂与玉米淀粉接枝共聚的反应规律,初步探讨了此接枝共聚物的成型加工、力学性能和生物降解等。     

Fe~0/O_2体系类芬顿效应及其对DMAC废水的降解研究

采用新型铁碳微电解填料作为零价铁原料构建Fe~0/O_2体系,研究Fe~0/O_2体系类芬顿效应及降解DMAC废水的效果;结果表明:随着反应的进行,Fe2+和·OH浓度呈先增大后逐渐减小趋势,而H2O2浓度基本保持不变,降解DMAC过程COD浓度先减小后增大直至趋于稳定,在40 min时去除率可达47%,通过紫外光谱扫描发现在200~300 nm处出现了新的吸收峰,分析该填料可能破坏了DMAC的部分基团,使大分子物质转变为小分子物质。     

响应面法优化Na_2S_2O_8/H_2O_2处理垃圾渗滤液生化尾水

以FeSO_4为活化剂,采用Na_2S_2O_8/H_2O_2耦合高级氧化体系处理垃圾渗滤液生化尾水。借助响应面法BoxBehnken设计分析Fe SO_4·7H_2O、Na_2S_2O_8、H_2O_2投加量等因素对COD_(Cr)去除率的影响。研究结果显示:Fe~(2+)对COD_(Cr)去除效果影响显著,Na_2S_2O_8与H_2O_2两者之间有显著的交互影响,Na_2S_2O_8/H_2O_2体系产生协同效应,有效提高了COD_(Cr)去除率。在Fe SO_4·7H_2O投加量为2 g/L,Na_2S_2O_8投加量为1.75 g/L,H_2O_2投加量为3 m L/L的条件下,渗滤液尾水COD_(Cr)去除率达到70%以上。     

TEMPO抑制K_2S_2O_8氧化甲苯生成苯甲醛过程中的过度氧化

采用TEMPO/Cu(OAc)2为催化剂,探究其在抑制苯甲醛过度氧化成苯甲酸方面的能力,考察反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对苯甲醛收率的影响。研究结果表明,TEMPO以及TEMPO衍生物在Cu(OAc)2催化下,可以有效地抑制甲苯合成苯甲醛过程中苯甲醛进一步氧化成苯甲酸。优化条件下,甲苯氧化生成苯甲醛的收率高达78%,而且没有苯甲醇和苯甲酸生成。     

用Fe~0-H_2O_2氧化法处理高浓度有机废液研究

提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC转化率仅为 6 0 % ,而且后者再提高转化率 ,中和时伴随大量污泥产生 ,因此认为Fe0 -H2 O2 氧化法优于Fenton氧化法     

Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系处理垃圾渗滤液生化尾水的实验研究

采用Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系催化氧化处理垃圾渗滤液生化尾水,研究了Na_2S_2O_8与Fe_3O_4投加量、pH、反应时间等因素对处理效果的影响。结果表明,在pH=3,m(S_2O_8~(2-))∶12m(COD)=1.2,Fe_3O_4投加量为1.5 g/L,反应时间为24 h的条件下,COD与色度去除率分别为63%和100%。FTIR分析结果表明,Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系的小分子有机物含量比未处理水样小分子有机物含量有所降低。     

EDTA催化Fe~(3+)/H_2O_2处理含杀虫双废水实验

对EDTA催化芬顿试剂反应处理杀虫双废水的效果进行了研究.考察了EDTA的浓度、过氧化氢投加量、硫酸铁投加量、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响,确定了实验的最佳条件:EDTA的浓度为0.10 mmol/L,过氧化氢(30%)的投加量为15.00 mL/L,硫酸亚铁的投加量为1.50 g/L,pH值4,反应时间为50 min,反应温度为50℃,此时CODcr去除率为80.05%.     

膨润土负载Fe~0处理高效氟氯氰菊酯模拟废水

研究了膨润土负载Fe~0作为催化剂的非均相芬顿体系对含菊酯类农药废水的处理效果。通过单因素实验探究了pH、双氧水的投加量、催化剂的投加量、反应时间、反应温度5个因素对处理效果的影响;并通过设计正交实验探究最佳反应条件。结果表明最佳处理条件为:pH=3、双氧水投加量为0.3 mL、催化剂投加量为0.5 g、反应温度为30℃、反应时间为60 min,对高效氯氟氰菊酯模拟废水中COD_(Cr)的去除率达到64.28%。在此最优条件下对催化剂进行回收实验,结果表明,催化剂的可回收利用性良好,重复使用2次后的去除效果仍保持在59%左右。     

RPB-Mn~(2+)/H_2O_2/O_3处理硝基苯废水

在旋转填料床(RPB)中考察了Mn~(2+)/H_2O_2/O_3处理硝基苯废水的效果。考察了Mn~(2+)浓度、初始p H、超重力因子β、H_2O_2浓度、液体流量对硝基苯去除效果的影响。结果表明,硝基苯去除率随Mn~(2+)浓度、p H、超重力因子β、H_2O_2浓度、液体流量的增加呈先增加后减小的趋势。当硝基苯质量浓度为150 mg/L时,在Mn~(2+)浓度为1.8 mmol/L,p H 2.5,超重力因子β=40,臭氧质量浓度为40 mg/L,H_2O_2浓度为5.0 mmol/L,液体流量为120 L/h,循环处理25 min的条件下,硝基苯去除率和TOC去除率分别可达99.82%、59.24%,硝基苯质量浓度为0.27 mg/L,达国家一级排放标准(GB 8978—1996)。相同实验条件下,硝基苯去除率比RPB-O_3/H_2O_2提高了21.43%,TOC去除率比RPB-O_3/H_2O_2提高了21.08%。     

Fe_2O_3/S_2O_8~(2-)催化合成乙酸正丁酯

以固体超强酸Fe2O3/S2O2-8为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间等因素对酯化率的影响。实验结果表明合成最佳条件:醇酸物质的量之比为1.4∶1,催化剂用量为1.4 g,带水剂(甲苯)用量为10 m L,反应时间为2.0 h,酯化率可达93.9%,该催化剂制备简单、不腐蚀设备、无污染、催化效率高并能能够重复使用。     

H_2O_2和Fe~(3+)处理含甲醛有机废水的研究

本研究以含甲醛有机废水为对象,采用双氧水和三价铁对其进行处理,以达到技术上可行、经济上合理的目的。主要研究了H_2O_2、Fe~(3+)处理含甲醛有机废水的反应机理和影响因素。试验结果表明各影响因素的适宜条件为:在原水甲醛浓度约为1800 mg/L时,处理100 mL的废水水样,反应温度50℃,反应时间30 min,pH=3,H_2O_2投加量为1.20 mL,Fe_2(SO_4)_3的投加量为0.2 g。此时甲醛的去除率达到96%。