Ti_3(PW_(12)O_(40))_4/TiO_2的制备及其光催化降解水中苯酚的研究

制备了标题化合物并对其进行了初步表征,在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以Ti3(PW12O40)4/TiO2为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。实验结果表明,对于10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在30 W高压汞灯照射下,光催化降解7 h,去除率可达86.5%,TOC去除率达83.2%。最后,讨论了催化剂的循环使用性。     

活性炭与光催化联用降解水中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯的研究

研究了臭氧活性炭与光催化联用降解饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)。当使用臭氧浓度为2.0mg/L、活性炭负载TiO_2催化剂浓度为0.02g/g、pH值10.0时,对DEHP含量为12.04mg/L的饮用水光催化降解6h,DEHP的去除率可达99.5%。研究结果表明,臭氧活性炭与光催化联用可有效去除水中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯。     

钛取代杂多硅钨酸盐掺杂聚苯胺的制备及光催化性能

以Keggin结构钛取代杂多硅钨酸盐α-K6[SiW11TiO40].xH2O为掺杂剂制备了α-SiW11Ti/PANI电子聚合物材料。用红外光谱和紫外光谱对此材料进行了表征。以紫外灯为光源,以α-SiW11Ti/PANI为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。考察了催化剂的用量、光解时间对高铁酸钾氧化苯酚的影响。实验结果表明,对于浓度为10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在300 W的紫外灯照射下,光催化降解6 h,去除率可达90.75%,TOC去除率达86.3%。     

纳米Fe_3O_4催化非均相Fenton体系降解含酚废水的研究

采用纳米Fe_3O_4催化Fenton体系处理模拟苯酚废水和煤液化废水,考察了初始H_2O_2浓度、催化剂浓度和pH对降解过程的影响,以及催化剂的循环利用效果。结果表明:苯酚的降解符合一级反应动力学,在最佳运行条件下处理100 mg/L苯酚废水,180 s苯酚去除率为100%,120 min苯酚TOC减少44.3%。在最佳反应条件下处理煤液化废水时,COD去除率可达74.73%,pH为5时可去除42.8%的COD,同时B/C由0.20提高到0.50,且催化剂可稳定运行3次。     

SBR反应器中反硝化条件下去除苯酚工艺

基于异养反硝化原理,在序批式间歇反应器(SBR)中对反硝化同时降解苯酚的菌种进行了149 d的驯化,驯化通过逐步提高进水中苯酚和NO3--N的浓度进行.驯化结束后,进水苯酚质量浓度达到360 mg/L,葡萄糖质量浓度达到100 mg/L,NO3--N质量浓度达到240 mg/L,水力停留时间6 h,苯酚和NO3--N去除率均大于98%.反应器运行结果表明:进水苯酚质量浓度低于720 mg/L时,SBR反应器运行稳定;高浓度NO2--N(＞60 mg/L)可以严重影响微生物对苯酚以及NO3--N的去除能力,同时反应器中20.5%～23.5%的COD可被用于微生物的细胞合成.     

三维电极氧化降解苯酚废水的试验研究

采用自制反应器氧化降解苯酚废水,通过试验分析反应时间、pH、电解电压、Fe2+投加量对三维电极氧化降解苯酚废水中苯酚去除效果的影响,并确定最佳反应条件。试验结果表明,三维电极氧化降解苯酚废水有较好的去除效果,在最佳反应条件下,即反应时间为90 min,pH=3,电解电压15 V,Fe2+投加浓度为1 mmol/L,对苯酚质量浓度为300 mg/L的模拟废水的最大苯酚去除率达到91.2%。     

光催化氧化降解水体中4-硝基酚实验研究

采用水热法成功制备了WS_2/WO_3光催化剂。降解实验结果表明WS_2/WO_3复合光催化剂在模拟太阳光照射下能对4-硝基酚进行有效地降解,反应3小时的转化率为56%,是单一WO_3催化剂的11倍。此外,光催化自由基实验结果表明,羟基自由基(·OH)和空穴(h~+)是WS_2/WO_3复合材料光催化降解对硝基苯酚的两个主要活性物种。     

磷钨酸/石墨烯光催化降解水溶液中苯酚的研究

制备了磷钨酸/石墨烯光催化剂,在光催化反应仪中,以500 W高压汞灯作紫外光源,以磷钨酸/石墨烯为光催化剂,以苯酚为目标污染物,探讨了光催化降解苯酚的条件。实验结果表明,对于10mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为0.8g/L,光催化降解160min,TOC去除率达78.1%。     

复合氮源对钴掺杂氮化碳降解酚类污染物的影响研究

为实现对工业废水中典型酚类污染物的高效去除,采用热聚合三聚氰胺和尿素的复合前驱体制备Co掺杂石墨氮化碳,同时进行二次煅烧制备出O-Co/C₃N₄-M∶U=7∶3催化剂,通过单因素试验确定最佳反应参数。在PMS浓度为1.0 mmol/L,pH值为7.0,催化剂投加量为0.1 g/L,反应时间为5.0 min的试验条件下,O-Co/C₃N₄-M∶U=7∶3/PMS体系对废水中的苯酚、4-氯苯酚、邻硝基苯酚、2,4-二氯苯酚(质量浓度均为20 mg/L)的去除率均达到90%以上,对质量浓度为20 mg/L的对硝基苯酚的去除率为70%,该催化剂对废水中典型酚类污染物有较好的降解效果。     

钒酸铋对苯酚废水的可见光催化降解研究

利用水热法制备了BiVO4粉体,并通过XRD、DRS等对催化剂进行了表征。以氙灯(可见光)为光源,以制备的BiVO4为催化剂进行了光催化降解水中苯酚的试验研究,并考察了H2O2的协同作用对光催化氧化的影响。试验结果表明,以500W氙灯光源照射,在pH为2.5,H2O2浓度为0.1mmol/L的试验条件下,初始质量浓度为10mg/L的苯酚废水经150min光催化反应后,其去除率可达60%。     

CuO/γ-Al2O3催化湿式过氧化水溶液中苯酚

研究了以CuO/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂的催化湿式过氧化技术对苯酚的降解效果,主要考察了H2O2含量、处理温度对苯酚去除率及TOC去除率的影响。结果表明：苯酚去除率及TOC去除率均随着H2O2含量的增加及处理温度的升高而增大;在苯酚初始浓度为200 mg/L、H2O2的初始含量为600 mg/L、pH值为5.0、处理温度为50 ℃时,处理2.0 h后苯酚去除率达到100％,TOC去除率可达到96.6％。ICP分析表明,溶液中Cu2+浓度随着H2O2含量和处理温度有微小的增大,结合HPLC分析可能是由于苯酚降解过程中产生的羧酸与CuO发生了反应。     

两种元素共掺杂二氧化钛光催化性能的研究

通过采用浸渍法制备S~(6+)和Bi~(3+)掺杂TiO_2纳米光催化剂,以紫外线高压汞灯为光源,考察了催化剂对光降解苯酚的活性影响。通过正交实验(L16(45))研究了S~(6+)、Bi~(3+)的百分含量、催化剂的焙烧温度、催化剂浓度以及苯酚的初始浓度对S-Bi/TiO_2纳米粒子光催化活性的影响。结果表明:催化剂中S~(6+)和Bi~(3+)的含量,催化剂的焙烧温度,催化剂的使用量对反应的降解效率均有显著的影响。在实验条件下,苯酚初始浓度20 mg·L~(-1),催化剂浓度1.5g·L~(-1),焙烧温度为600℃,S~(6+)的百分含量0.1%,Bi~(3+)的百分含量为0.5%时S-Bi/TiO_2纳米粒子具有最佳的光催化活性。     

TiO_2光催化降解林可霉素废水的研究

以250W紫外灯作光源,以TiO2为催化剂,研究了林可霉素光催化降解的合适条件.结果表明,在TiO2用量为0.4 g/L,pH为5.0,林可霉素初始质量浓度为60 mg/L,光催化反应90 min的条件下,林可霉素降解率达到100%.掺杂1%(以物质的量计)Cu2+的TiO2复合催化剂,其光催化活性高于纯TiO2.将优化的光催化降解体系用于林可霉素生产厂废水的处理,可实现林可霉素的完全去除.     

铁锰催化剂活化过硫酸盐去除水中苯酚的研究

使用溶胶-凝胶法制备了铁锰催化剂,并研究了该催化剂活化过硫酸钾降解苯酚的效果。结果表明:所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,内部颗粒平均粒径为100 nm左右,且分散均匀;在25℃,PMS质量浓度为2.0 g/L,催化剂投加质量浓度为0.5 g/L,苯酚质量浓度为30 mg/L,初始pH为5,反应时间为90 min的条件下,苯酚的去除率达到90.59%;经过5次重复循环使用,苯酚去除率仍在80%以上,催化剂表现出良好的稳定性和重复使用性。     

BiFeO_3异相光-Fenton降解水中微量2-氯酚化合物的研究

以硝酸铁、硝酸铋为主要原料,乙二醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法制备了BiFeO_3。采用SEM、FT-IR、TG-DSC、XRD、UV-Vis等手段对其结构、形貌进行表征;通过对2-氯酚的降解检验其光催化性能,探讨了H_2O_2用量、体系酸度、催化剂加入量等因素对降解效果的影响,250W高压汞灯照射下,浓度40mg/L的2-氯苯酚100m L,H_2O_2用量0.05mol/L,BiFeO_3浓度0.5g/L,调节p H值=7,反应80min后,2-氯苯酚的降解率达到100%,同样条件下,暗反应80min后2-氯苯酚的降解率85%,可见,BiFeO_3具有良好的光催化活性,是一类具有广泛应用前景的新型可见光催化剂。     

光催化降解土霉素的影响因素及反应动力学研究

采用自制TiO₂/ACF光催化材料对土霉素模拟废水的降解过程进行了研究，探究了不同土霉素的浓度、溶液pH、腐殖酸浓度以及常见无机离子对其降解过程的影响，并对其光催化降解动力学进行了研究。研究结果表明：1)TiO₂/ACF光催化氧化法对30～70 mg/L范围内土霉素降解率均在80%以上，其降解过程符合准一级动力学模型；2)土霉素浓度越低，土霉素降解率和COD去除率越高，30 mg/L时达86.1%和50.4%;3)随着pH的增加，土霉素降解率和COD去除率均先增大后减小，pH为7时土霉素降解率最大为85.0%,pH为5时COD去除率最大为51.1%;4)腐殖酸的存在明显抑制了土霉素的降解过程，浓度越高抑制作用也越大，添加10 mg/L腐殖酸土霉素降解率降低了12.5%;5)Cl^-、Cu²⁺、Mg²⁺存在时，COD的去除有明显提高。HCO₃^-、NO₃^-的存在则降低了土霉素降解速率常数。     

臭氧催化氧化法处理苯酚甲醛模拟废水的研究

制备了5种催化剂并用于苯酚甲醛废水臭氧催化氧化去除COD反应。通过BET、XRF和吸附饱和过程对催化剂进行表征,从COD去除效果和臭氧有效降解度两方面比较了催化剂的活性,并通过调节pH和加入自由基抑制剂探索了反应途径。结果表明,催化剂活性金属负载量稳定,自制Fe_2O_3/ACNT催化剂具有适中的比表面积、强度和吸附量,对苯酚甲醛废水的COD去除率高于其他催化剂,并且在110~470 mg/L的COD范围内保持高于86%的去除率。碱性条件下,·OH是反应过程中的主要物种。Fe_2O_3/ACNT催化剂在COD为470.5 mg/L时,COD平均去除率达到86.2%,并在45 d内保持活性稳定,适合工业应用。     

纳米TiO_2的制备及对低氨氮含量废水的去除效果研究

采用水热法成功制备出了纳米TiO_2,并在自制光催化反应装置中进行了对低氨氮含量废水去除效果的研究。探究了体系中催化剂含量、温度、p H等因素对去除NH_3-N的影响,并考察了不同初始NH_3-N含量下的去除情况及最终产物。结果表明,初始质量浓度为50 mg/L的NH_3-N废水,在254 nm紫外灯的作用下,当催化剂用量为1.0g/L,废水初始pH=11.0,曝气量150 mL/min,温度为60℃,光照2 h,NH_3-N去除率可达90%以上,常温下可达45%以上。反应最终产物硝态氮和亚硝态氮的含量均较低,体现了该催化剂具有将NH_3-N转化为N2的良好光催化氧化选择性。此外,将该催化剂应用于生活污水的处理,发现对其中的NH_3-N和TN具有较好的去除效果。     

改性BiVO_4及其光降解水中有机污染物的研究进展

综述了BiVO_4催化剂的结构和性质,以及提高其光催化降解有机污染物性能的方法。通过金属或非金属掺杂、结构和形貌改性、复合和负载等方法,可以调变BiVO_4的结构和禁带宽度,增强电子的O_(2p)→V_(3d)(紫外光)或Bi_(6s)(Bi_(6s)/O_(2p))→V_(3d)跃迁(可见光),并抑制e^-/h-/h⁺复合,以提高其光催化降解效率,并分析光催化降解的过程及机理。BiVO_4催化剂稳定性好、无毒廉价、环境友好、制备方法简单,单斜白钨矿结构BiVO_4具有较高的可见光活性,在光降解有机废水领域具有广泛的应用前景。     

光催化降解水中苯酚的研究

采用WL-TiO2型光催化剂,对水中的苯酚进行光催化降解：探究了该催化剂的光催化氧化机理,并考察了不同类型的TiO2、催化剂投放量、苯酚浓度、降解温度、溶液的pH值以及光源和光强等因素对降解率的影响。试验结果表明,浓度为14mg／L的苯酚溶液,用WL-TiO2光催化剂,光催化降解3h,可以将溶液中的苯酚完全降解。