黔产千金子HPLC指纹图谱研究

文章采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年A版对所得HPLC图谱进行相关分析,建立了黔产千金子药材的指纹图谱并确定了8个特征峰,该方法简便、可靠、重现性好,可用于对黔产千金子药材的质量评价。     

生漆漆酚HPLC指纹图谱研究

应用RP-HPLC研究了生漆中漆酚的指纹图谱。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C₁₈(4.6×150mm,4μm),流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,柱温40℃。该方法使各漆酚成分得到较好分离,建立了生漆中漆酚的指纹图谱,并对中国生漆样品进行了相似度计算,根据检测结果得到了19个共有峰。该指纹图谱方法准确可靠,为生漆的质量控制及品种鉴别提供了方法依据。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

甘草药材HPLC指纹图谱的研究

建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考。以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价。     

怡康灵胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的建立怡康灵胶囊醇提物的高效液相色谱指纹图谱,以达到科学评价及有效控制其质量的目的。方法利用HPLC法,在乙腈-2‰磷酸水为流动相下对10批怡康灵胶囊供试品溶液进行梯度洗脱。色谱条件:ZORBAX Eclipse SB-C8柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),230 nm检测波长,柱温35℃,进样量为10μL,流速1.0 mL/min,记录时间为120 min。结果 10批怡康灵胶囊醇提取物指纹图谱相似度均在90%以上,精密度、重现性、稳定性的相对峰面积和相对保留时间RSD均小于2%,均符合指纹图谱的相关要求。结论怡康灵胶囊的指纹图谱特征性及专属性强,方法简便、快速、重现性好,可用于怡康灵胶囊的质量控制。     

广西产毛果算盘子不同部位HPLC指纹图谱研究

采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子不同部位的指纹图谱,共分析了5批毛果算盘子药材根茎叶3个部位的HPLC指纹图谱,建立了3个部位的指纹图谱,且相似度较好。根据相似度分析确定了毛果算盘子药材根部位共有10个、茎部位共有16个和叶部位共有13个指纹图谱的特征峰。所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱研究

建立山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱.以没食子酸为参照物,采用Welchrom C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1％磷酸水溶液(A),甲醇-0.1％磷酸水溶液(V:V=9:1)(B),进行梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:220 nm.通过"中药色谱指纹图谱相识度评价系统...     

金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱研究

对金银花提高小鼠心肌细胞耐缺氧能力的活性部位进行了HPLC指纹图谱研究。采用Shimadzu Shimpack PREP ODS(H)C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm),以乙腈-0.5‰三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330nm,柱温为30℃。建立了金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,并通过与对照品对照指认了其中5个共有峰,10批药材的相似度均大于0.98。该方法准确快捷,可作为金银花耐缺氧活性部位入药质量评价的重要依据之一。     

粉葛HPLC指纹图谱研究中有效成分提取条件的优化

为了优化粉葛HPLC指纹图谱研究中有效成分的提取条件,采用梯度洗脱(0～50 min A相由20%升为55%),流动相甲醇-乙腈(70∶30)(A)和水(B),柱温35℃,流速0.6 mL/min,检测波长268 nm的色谱条件监测,比较方法、溶剂种类及浓度、时间、溶剂用量比例等提取条件。结果表明,以30%甲醇溶液作为溶剂,超声30 min(40℃,70 Hz),125倍溶剂用量比例时,提取稳定性好、提取效率高,可作为粉葛HPLC指纹图谱分析的较优条件。     

不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行分析与评价。方法：采用超声水提取,进行HPLC分析,以4个产地的13批威灵仙药材为样本,建立其HPLC指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析等化学计量学方法对其进行评价。结果：所建立的13批威灵仙HPLC指纹图谱共标定4个共有峰,相似度分析结果显示,13批威灵仙药材特征性一致;聚类分析和主成分分析结果显示,13批威灵仙药材被分为两类,一类是东北铁线莲,另一类是威灵仙。结论：本研究建立的威灵仙HPLC指纹图谱能快速、科学、准确地应用到威灵仙的质量评价。     

广东万年青HPLC指纹图谱的研究

目的建立广东万年青HPLC指纹图谱,为广东万年青的质量鉴别提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil100-5C18(4.5 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸水为流动相,检测波长为413 nm,柱温为30℃,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果建立了广东万年青HPLC指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对6批次的广东万年青HPLC指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.95。结论广东万年青HPLC指纹图谱的稳定性、重复性好,可用于广东万年青的鉴别及质量控制。     

不同产地黑果枸杞的HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地黑果枸杞的HPLC指纹图谱,并利用指纹图谱及主成分分析、系统聚类分析对不同产地黑枸杞进行质量相关性评价。方法：利用HPLC建立11个不同产地黑枸杞的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统、SPSS22.0等进行分析。结果：通过使用高效液相色谱仪对不同产地的11批黑果枸杞进行分析,得到指纹图谱并进行分析。结论：建立不同产地黑果枸杞的指纹图谱,为黑果枸杞的质量控制评价提供新的方法。     

库拉索芦荟高效液相色谱指纹图谱研究

Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,波长293 nm,柱温30℃,研究库拉索芦荟HPLC特征图谱,控制其药材质量。用相关软件进行不同种植地样品相似度评价研究。建立的方法可用于库拉索芦荟的鉴别和质量控制。     

不同产地多花黄精的电化学指纹图谱研究

通过Belousov-Zhabotinski(B-Z)振荡反应研究不同产地多花黄精的鉴别,将多花黄精粉末加入以丙二酸为耗散物的Br O_3-+H++Ce4++CH2(COOH)2振荡体系,用电化学工作站记录数据,并考查不同条件对B-Z振荡图谱的影响。确定最佳实验条件为:温度310 K、转速500 r/min、多花黄精粉末加入量0. 100 0 g。对不同产地多花黄精电化学指纹图谱进行研究,结果发现不同产地多花黄精的指纹图谱主要参数有较大差异。该方法简单、迅速,电化学指纹图谱特征性强、直观,可用于不同产地多花黄精的区分和鉴别。     

葛根提取液HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析

目的:建立葛根提取液质量评价与控制方法.方法:采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量5μL,检测波长250 nm.结果:葛根提取液指纹图谱中共标定出22个共有峰,指认出11个共有...     

坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱及2种成分定量测定

采用Agilent Z0RBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(0. 1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,检测波长285 nm,柱温30℃,流速1. 0 mL·min~(-1)的分析方法,建立坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱(相似度≥0. 9)。随后通过标准品对照的方法指认其中两个主要色谱峰异绿原酸B(10号峰)和橙皮苷(11号峰),并对其进行了含量测定。结果表明异绿原酸B、橙皮苷含量范围分别为16. 4762～18. 9421μg/g、34. 3101～69. 0116μg/g。所建立的坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱和定量测定分析方法灵敏度高、专属性强,可用于坤乳宁颗粒的质量控制。     

粉葛与葛根HPLC指纹图谱

目的:建立粉葛、葛根HPLC指纹图谱,探讨粉葛、葛根HPLC指纹图谱与品种、产地的关系。方法:采用HPLC法分析22批粉葛、葛根药材,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件处理色谱数据,建立药材特征指纹图谱并进行相似度评价;同时将6种异黄酮成分色谱峰数据导入SPSS 22.0统计软件,进行主成分分析及系统聚类分析,综合分析粉葛、葛根的质量差异。结果:建立的粉葛特征指纹图谱、葛根特征指纹图谱与对应药材品种相似度均大于0.9;主成分分析、系统聚类分析均能将粉葛、葛根分为两类。结论:建立的粉葛、葛根特征指纹图谱能用于区分粉葛、葛根品种,主成分分析、系统聚类分析也能用于两者品种的鉴别。