PDLC制备研究进展及其在电力安全中的应用展望

聚合物分散液晶(PDLC)是将低分子液晶与聚合物结合到一起形成的性能优异的显示材料。液晶分子赋予了其显著的电光特性,同时由于其制备工艺简单,对比度高等优点得到了广泛应用。文章主要根据不同的固化方法对聚合引发相分离法制备PDLC进行了综述,分析了不同固化方法的优缺点。提出紫外光聚合引发相分离技术因聚合速度、制备过程等方面更具优势,故为未来制备PDLC的主要技术。PDLC膜具有显示鲜明、寿命长,运行安全可靠的优点,故有望在高压带电显示技术等电力安全防护领域中得到广泛应用。     

RAFT制备PDLC及其光电性能研究

聚合物分散液晶以其独特的光电响应机制赢得了众多研究人员的推崇,具有广视角、制作方便、便于制作大面积平板显示器的优点。实验合成了一种大分子RAFT试剂,将其引入聚合诱导分相法（PIPS）中,研究了其含量对PDLC电光性能的影响。结果表明：当RAFT大分子试剂含量由0％增加到15％的过程中,其关态下的透光率呈现先下降后上升的趋势。在4％以下,阈值电压及饱和电压均上升,对比度显著上升,并初步探讨了RAFT大分子试剂在聚合过程中的作用。     

弹性聚合网络对聚合物分散液晶膜电-光性能的影响

研究了由丙烯酸丁二醇酯（BDDA）/甲基丙烯酸丁酯（BMA）/液晶和丙烯酸羟丙酯（HPA）/丙烯酸丁二醇酯（BDDA）/甲基丙烯酸丁酯（BMA）/液晶两种复合物经紫外光照射后所形成的聚合物分散液晶（PDLC）薄膜的电-光性能。丙烯酸羟丙酯的存在提高了聚合网络的弹性,并且提高了PDLC薄膜的稳定性、PDLC薄膜的电-光性能的稳定性及热稳定性。     

聚氨酯丙烯酸酯体系PDLC膜的制备及性能研究

本文以聚氨酯丙烯酸酯为预聚物,使用甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸丁酯等作为稀释剂,通过相分离的方法将液晶和聚合物混合后,在紫外光的照射下,制备聚合物分散液晶膜。并在此方法下,探索了不同稀释剂单体、不同含量预聚物、液晶、光引发剂等混合的条件下所制备的PDLC材料性能。     

芳香酯基液晶环氧树脂的合成

以对羟基苯甲酸和对苯二酚为原料,用对甲苯磺酸共沸催化法合成对羟基苯甲酸对苯二酚酯;再由对羟基苯甲酸对苯二酚酯与4-溴环氧丁烷进行反应合成酚酯型液晶环氧物质4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯甲酸-4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯酚酯。研究该化合物与4,4’-二氨基二苯甲烷(DDM)固化反应的固化特性及固化物的力学性能,并对其结构以及固化行为和固化物的形态进行了表征。结果表明该液晶环氧树脂与DDM交联聚合的网络保持了较好的液晶织态,聚合物具有较好的综合性能。     

聚合物分散液晶彩色电控调光玻璃的试制

简单介绍聚合物分散液晶（PDLC）膜调光玻璃的原理与特性。将油溶性彩色染料添加到PDLC中,试制出彩色电控调光玻璃样品,对样品雾度和透光率进行测试,表明样品在电子窗帘领域具有应用前景。     

超支化聚合物合成方法与应用研究进展

介绍了超支化聚合物的合成方法:缩聚法、活性聚合法、离子聚合法、开环聚合、可逆加成链转移聚合法和自缩合基团转移聚合等新型合成方法;阐述了目前超支化聚合物在涂料、共混改性、聚合物膜、药物、纳米复合材料、聚电解质、超支化液晶等方面的应用进展;展望了该类聚合物今后的研究发展方向。     

DMFC用磺化聚酰亚胺质子交换膜的合成与性能

以一种磺化二胺单体2,2′-二磺酸基-4,4′-二苯醚二胺(S-ODA)与非磺化单体4,4′-二苯醚二胺(ODA),及二酐单体3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)为原料,采用高温一步法直接聚合,得到了一系列磺化聚酰亚胺(SPI)质子交换膜材料,并用红外光谱对聚合物进行了表征.通过改变聚合体系中磺化单体与非磺化单体的比例控制聚合物的磺化度,并研究了材料的组成对膜的电导率、吸水率等性能的影响。     

原子转移自由基聚合在制备新型材料中的应用

原子转移自由基聚合（ATRP）技术是一种新型的可控活性聚合技术,可有效地对聚合物的分子结构进行设计,制备出各种不同性能、不同组成、不同功能化的结构确定的聚合物材料。综述了利用ATRP技术在制备有机一无机杂化材料、功能性膜材料、水凝胶材料、液晶材料方面的最新进展,最后对原子转移自由基聚合技术的发展做出了展望。     

TDE-85/蒙脱土纳米复合材料固化动力学及耐热性能研究

采用插层聚合法将有机蒙脱土(OMMT)引入TDE-85/3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯甲烷(DED-DM)固化体系中,通过示差扫描量热法(DSC)研究了OMMT改性前后固化体系的非等温固化动力学,采用Ozawa和Crane公式计算了体系的反应活化能和反应级数,确定了固化工艺;研究了OMMT含量对固化物插层效果、玻璃化转变温度、热失重过程及冲击性能的影响。结果表明:OMMT的加入使体系固化反应活化能和反应级数略有升高,这说明OMMT对体系的固化反应有一定的阻碍作用,但不改变固化反应机理。质量分数为1%～3%的OMMT在树脂基体中分散良好,实现纳米复合,材料的玻璃化转变温度明显提高。     

双固化聚硅氧烷丙烯酸酯的性能研究

添加活性稀释剂是调节光固化体系黏度、光固化反应速率、固化产物性能的有效手段。采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)为活性稀释剂,利用实时红外(FT-IR)研究了活性稀释剂用量对双固化聚硅氧烷丙烯酸酯树脂(PSA)光聚合的影响。结果表明,稀释剂的加入不仅能改善体系的流变性能,同时稀释剂参与光聚合过程,提高体系的固化交联程度,改变交联网络,从而影响固化物的力学性能。通过红外跟踪研究了固化顺序(先光固化后湿气固化和先湿气固化后光固化)对体系中C=C双键和Si-OCH基团转化率的影响,结果表明,先光后湿的3固化顺序更有利于使体系达到高的转化率;DSC分析发现固化顺序对固化物玻璃化转变温度有一定影响。     

热致性液晶聚合物种类对环氧树脂性能的影响研究

利用自行合成的多种热致性高分子液晶聚合物对CYD -12 8环氧树脂进行共混改性 ,用FTIR方法研究了液晶聚合物对环氧树脂固化反应程度的影响 ,用DSC、TGA研究了液晶聚合物对环氧树脂固化物Tg 和热失重温度的影响 ,测试了共混物的力学性能 ,并用扫描电镜观察了共混物冲击断面的形貌。结果表明 :端基含有活性反应基团的液晶聚合物可以提高固化反应程度、提高固化物的韧性和强度 ,同时还使固化物的Tg 和热失重温度提高 ,SEM观察表明 ,加入液晶聚合物的材料断裂面面积增大 ,逐渐出现韧性断裂的特征。     

热致性液晶聚合物各类对环氧树脂性能的影响研究

利用自行合成的多种热致性高分子液晶聚合物对CYD－128环氧树脂进行共混改性,用FTIR方法研究了液晶聚合物对环氧树脂固化反应程度的影响,用DSC、TGA研究了液晶聚合物对环氧树脂固化物Tg和热失重温度的影响,测试了共混物的力学性能,并用扫描电镜观察了共混物冲击断面的形貌。结果表明：端基含有活性反应基团的液晶聚合物可以提高固化反应程度、提高固化物的韧性和强度,同时还使固化物的Tg和热失重温度提高,SEM观察表明,加入液晶聚合物的材料断裂面面积增大,逐渐出现韧性断裂的特征。     

二硫代水杨酸衍生物对光固化材料性能的影响

设计、合成了一种二硫代水杨酸衍生物(MAPBS),详细研究了MAPBS对丙烯酸酯类单体光聚合动力学及其聚合物膜体积收缩、耐热性能及硬度的影响。研究结果表明,在365 nm LED光源照射下,MAPBS能够引发甲基丙烯酸酯类单体聚合和降低聚合物膜体积收缩。随着MAPBS含量的增加,光聚合体系的双键转化率和聚合速率随之增加,分别达到64.9%和1.19%/s,而体积收缩呈现先降低再增加的趋势,聚合物膜热稳定性略微降低,硬度略有增加。MAPBS兼具引发和降低体积收缩的双重功能,在LED光聚合体系表现出一定的应用潜力。     

侧向氟取代负介电各向异性液晶

负介电各向异性（－Δε）液晶广泛应用于DS，ECB，GH，FLC，PDLC，VA－TFT、MDVA－TFT等模式的液晶显示中，此类液晶可以用来调液晶混合物的Δε/ε以改善液晶显示器件的电光特性，本文对侧向氟取代负介电各向异性液晶的结构，性质和应用作了论述。     

涂料和涂膜的检验、分析及评价

0001320UV固化IPN涂料的配方对其部分性能的影响研究[刊,英]/Priee,L.N.等刀J.Coat.Teehnol一1998,70(885)一151一156 用游离基聚合的方法制备了以氨撰甲酸醋一丙烯酸树脂为基料的UV固化涂料。研究了光引发剂对涂料固化反应的影响及多元醇类型和二甲基丙酸(D MpA)用量对游离华聚合制成的Uv固化涂料田vF)性能的影响。评估了聚合条件和后固化条件对UV固化涂料(U VC)性能的影响。制备了由UvF和uvC以不同比率(质量比)构成的含互穿网络聚合物(IPN)的uv固化涂料(UvIPN)。并研究了具有不同uvFIrUvC比的UVIPN的性能。0001 321下世…     

含芳香酯基液晶基元环氧树脂的合成、表征及固化体系的研究

液晶环氧树脂融合了液晶有序与网络交联的优点,是一种很有应用前景的结构和功能材料。本文合成了一种含芳香酯基液晶基元的环氧化物－对羟基苯甲酸对苯二酚二缩水甘油醚（ＰＨＢＨＱ）,研究了不同固化剂ＤＤＭ、ＤＤＢＡ、ＤＤＳ,不同固化反应条件对液晶环氧浇铸体性能的影响,并采用ＦＴＩＲ、ＧＰＡ、ＳＥＭ等方法对其结构以及固化行为和固化物的形态进行了表征。结果表明该液晶环氧树脂与ＤＤＭ交联聚合的网络保持了较好的液晶     

低VOC水性环氧-丙烯酸酯杂化乳液的合成与研究

利用优化的聚合工艺合成了水性环氧-丙烯酸酯杂化乳液,考察聚合工艺、聚合参数对乳液性能的影响,对固化过程及乳液性能进行了研究。结果表明:采用环氧树脂最后加入的聚合方法,制得乳液的耐水性最佳。引发剂含量增加使得粒径增大,环氧树脂和乳化剂含量增加均导致粒径减小。傅里叶变换红外光谱分析表明所得聚合物为交联聚合物,杂化乳液固化过程中ADH与DAAM发生了反应。     

顺序双重热固化的硫醇-丙烯酸酯-环氧树脂三维网络的构建及性能

在常温下,叔胺催化的巯基-丙烯酸酯和巯基-环氧反应活性的差异明显,具有可控顺序固化特征。以四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(SH4)、对苯二甲醇二缩水甘油醚(BOB)或2,5-呋喃二甲醇二缩水甘油醚(BOF)、1,4-环己烷二甲醇二丙烯酸酯(CHDMDA)构建了硫醇-丙烯酸酯-环氧顺序双重热固化体系,并研究氢键对体系固化过程及性能的影响。采用FTIR、流变分析、DSC、DMA、万能材料试验机和硬度仪表征了一重固化后的中间态材料和二重固化后的终态材料的热性能、流变性能、力学性能及常温适用期。结果表明,氢键的存在会延缓双重固化反应的进行,提高终态材料的力学性能。此外,此顺序双重热固化体系所产生的两阶段材料流变性能、热性能和力学性能可调控,中间态材料可在室温24 h保持性能稳定。可控顺序双重固化赋予热固性聚合物方便的复杂形状加工成型、高性能于一身,以及更广泛的应用范围,如形状记忆致动器和压敏胶膜,突破了热固性塑料在形状设计与加工上的局限性。     

顺序双重热固化的硫醇-丙烯酸酯-环氧树脂三维网络的构建及性能

在常温下,叔胺催化的巯基-丙烯酸酯和巯基-环氧反应活性的差异明显,具有可控顺序固化特征。以四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(SH4)、对苯二甲醇二缩水甘油醚(BOB)或2,5-呋喃二甲醇二缩水甘油醚(BOF)、1,4-环己烷二甲醇二丙烯酸酯(CHDMDA)构建了硫醇-丙烯酸酯-环氧顺序双重热固化体系,并研究氢键对体系固化过程及性能的影响。采用FTIR、流变分析、DSC、DMA、万能材料试验机和硬度仪表征了一重固化后的中间态材料和二重固化后的终态材料的热性能、流变性能、力学性能及常温适用期。结果表明,氢键的存在会延缓双重固化反应的进行,提高终态材料的力学性能。此外,此顺序双重热固化体系所产生的两阶段材料流变性能、热性能和力学性能可调控,中间态材料可在室温24 h保持性能稳定。可控顺序双重固化赋予热固性聚合物方便的复杂形状加工成型、高性能于一身,以及更广泛的应用范围,如形状记忆致动器和压敏胶膜,突破了热固性塑料在形状设计与加工上的局限性。