聚氨酯的结构与微相分离

介绍了聚氨酯的组成,结构及微相分离特性,综述了软段的种类,质量分数,相对分子质量,以及硬段的组成,结构,质量分数对聚氨酯微相分离程度的影响,聚氨酯的微相分离是一个松驰过程,不仅与热力学因素有关,而且也受动力学过程的影响。     

炭黑对聚氨酯泡沫塑料微相分离和力学性能的影响

利用红外光谱仪（IR）、动态热机械分析仪（DMA）和力学性能测试法研究了炭黑对聚氨酸泡沫塑料的微相分离和力学性能的影响，并与基体泡沫做了对照。结果表明：炭黑能加速聚氨酯泡沫的微相分离，明显地降低泡沫的力学性能；如果采用先用TDI浸渍炭黑，能很大程度上降低炭黑对泡沫力学性能的不良影响。     

HTPB型聚氨酯的力学性能及其微相分离结构

通过对几种ＨＴＰＢ型氨酯力学性能及其红外光谱的实验研究,提出并验证了其微相分离结构及其红外光谱特征,并很了地解释了其力学性能。     

一种表征微相分离的新方法：—含叔胺基聚氨酯的微相分离结构

引言聚氨酯弹性体是一类十分重要的热塑性弹性体。聚氨酯弹性体可通过调节其化学组成而获得各种实用性能,因而在国民经济的各个领域得到广泛的应用。通常聚氨酯弹性体是由柔性的聚醚或聚酯软段与刚性的芳香二异氰酸酯硬段嵌段而成的。由于软段与硬段在热力学上的不相容性,聚氨酯弹性体的形态结构往往表现出微相分离,这种微相分离结构与聚氨酯弹性体的性能密切相关。因此,长期来一直是人们研究的“热点”。已有许多实验方法可用于微相分离结构的表征,例如,透射电镜,小角X光散射,红外光谱,DSC和动态力学分析等。已有不少研究者从     

H_(12)MDI聚氨酯弹性体微相分离研究

以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)/1,4-丁二醇(BDO)为聚氨酯硬段,分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段合成了硬段含量(质量分数,下同)为23%～50%的聚氨酯弹性体。借助IR、DSC等分析手段研究了其微相分离结构,并针对所制备弹性体进行力学性能表征。结果表明,硬段含量对H12MDI基弹性体的软段玻璃化温度影响很小;硬段含量的增加,PTMEG型PU的微相分离程度随之先降低后增加,而PBA型PU的微相分离程度则随之降低;以PBA为软段的H12MDI基弹性体在硬段含量为40%时力学性能达到最优。     

聚氨酯弹性体的力学性能影响因素研究

研究了合成方法,软段及硬段组成结构,熟化条件等因素对聚氨酯弹性和学性能的影响,结果表明,聚氨酯弹性体的结构与组成,以及由此引起微相分离程度的变化,是影响弹性体性能的重要因素,不同的低聚物二醇,二异氰酸酯及扩链剂合成的弹性体性能不同,采用预聚法,以及适当熟化有助于提高弹性体的性能。     

含氟聚氨酯微相分离结构的研究进展

介绍了含氟聚氨酯(FPU)的制备工艺,综述了含氟(F)官能团对于聚氨酯(PU)微相结构的影响。研究结果表明:溶度参数的显著差异,增加了PU软/硬段的热力学不相容性,促进了PU的微相分离;含F官能团具有较高的电负性和位阻效应,使得PU软/硬段之间的作用力变大,从而又阻碍了PU的微相分离。最后对FPU的发展方向进行了展望。     

梯度温度场对聚氨酯微相分离程度的影响

将聚氨酯的固化反应引入到可控的梯度温度场中进行,制备了厚度方向具有梯度结构的高分子材料.利用红外光谱和差示扫描量热法对所制备材料的微相分离程度进了表征.结果表明,从固化温度较高的一端到较低端,聚氨酯的微相分离程度逐渐降低.利用扫描电镜进行的微观形貌分析也证明了这一结论.对差示扫描量热法测试数据进行了分析讨论,探讨了梯度...     

热处理对聚氨酯微相分离行为的影响

聚氨酯弹性体是由软段和硬段构成的多嵌段共聚物,区内部通常存在一定程度微相分离。热处理可以对微相分离程度产生明显的影响。选择适当的热处理温度和时间可以改善材料的性能。本文综述了不同的热处理方式、时间对聚氨酯微相分离行为以及氢键的影响。     

聚氨酯松驰活化能的计算及其与微相分离结构的关系

本文以聚四氢呋喃（ＰＴＭＧ）、４,４－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）和１,４－丁二醇（ＢＤ）为原料,采用一步法合成聚氨酯样品,用ＤＤＶ－Ⅱ动态粘弹仪测定了样品的无能为力学图谱。首次建立一套利用动态力学图谱计算酯松弛活化能的方法,并用活化能大不定量地表征了聚氨酯的微相离结构。     

固化温度对苯甲基化木材制备的聚氨酯树脂微相分离的影响

以二价酸酯DBE(己二酸、戊二酸、丁二酸的混合酯)与乙酸丁酯(质量比5：1)的混合溶剂为液化试剂的苯甲基化木材溶液与甲苯二异氰酸酯／三羟甲基丙烷(TDI／TMP)的预聚物为固化剂进行反应制备了聚氨酯树脂。利用FT-IR、DSC、WXRD、DTA及TG等测试手段,研究了固化温度对聚氨酯树脂的微相分离和热性能的影响。结果表明,高温固化样品的微相分离程度较小,树脂的硬段初始分解温度有所降低,但软段的初始分解温度则有所提高。     

硬段对聚酯型聚氨酯弹性体微相分离的影响

以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、乙二醇(EG)、1,4-丁二醇(BDO)和1,6-己二醇(HD)等为主要原料,采用预聚体法制备了一系列热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。通过对TPU流变性能、结晶性能、硬度与力学性能的研究,考察了不同扩链剂及不同硬段含量对TPU体系内部微相分离的影响。结果表明,HD-TPU与BDO-TPU微相分离情况相当,均大于EGTPU,且HD-TPU具有较好的结晶性能、拉伸强度及断裂伸长率;随TPU体系硬段含量增加,硬度和拉伸强度增加,断裂伸长率减小,相分离发生越早越快,结晶熔融温度越高,但相分离程度并不高。     

热处理对热塑性聚氨酯性能及微相分离影响的研究

用一步法在密炼机中合成了热塑性聚氨酯(TPU),并对其热处理前后的性能作了比较。实验发现．经过热处理的TPU样品,其结晶性能、热性能和机械性能都有了不同程度的提高。研究认为热处理提高了TPU的微相分离程度,完善了TPU中的软硬段结构。     

微相分离对聚氨酯弹性体耐热性能的影响研究

在聚氨酯弹性体固化过程中添加微相分离促进荆,对不同温度下的热失重分析（TGA）和力学性能高温保持率进行了对比分析,分析表明,添加了微相分离促进剂的聚氨酯弹性体耐热性能得到了提高。     

软硬段含量对水性聚氨酯微相结构与性能的影响

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚酯多元醇、二羟甲基丙酸、自制扩链剂为主要原料,利用预聚体法制备了对双向拉伸聚丙烯薄膜有较好附着力的新型水性聚氨酯乳液,考察了水性聚氨酯中软硬段含量对其稳定性、附着力、T剥离强度、力学性能及微相分离的影响。结果表明:随着m(—NCO)/m(—OH)的增加,所制水性聚氨酯的附着力和T剥离强度先增大后减小,拉断伸长率减小,拉伸强度增大。当m(—NCO)/m(—OH)为1.225时,所制水性聚氨酯的综合性能最佳。     

微交联改性热塑性聚氨酯弹性体的力学性能研究

以聚己二酸乙二醇酯二醇、4,4' 二苯甲基甲烷二异氰酸酯、1,4 丁二醇和微量三羟甲基丙烷为原料合成了一系列不同交联程度的微交联改性热塑性聚氨酯弹性体(TPU),研究了它们静态力学性能和动态力学性能的变化。结果表明:微交联在对TPU的静态力学性能影响较为复杂;TMP与扩链剂物质的量之比为0 06时,合成的TPU具有好的综合性能;微交联会妨碍TPU硬段相的结晶趋势,降低其微相分离的程度。     

软段结构对水性聚氨酯微相分离的影响

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚碳酸-1,6-己二醇酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇(PHA)为原料,采用预聚体法合成了一系列水性聚氨酯(WPU)乳液。通过红外光谱(IR)、热重(TGA)、X-射线衍射(XRD)、动态机械性能(DMA)和拉伸测试等方法研究不同多元醇对所合成的WPU薄膜软、硬段微相分离及其热性能、结晶性和机械性能影响。结果表明,氢键作用对WPU的微相分离有明显影响;微相分离程度大的聚醚型WPU热稳定性、结晶性、柔韧性、低温塑性比微相分离程度小的聚碳酸酯型WPU好;聚碳酸酯型WPU膜的拉伸强度和模量更大。     

聚氨酯弹性体微相分离促进剂研究

聚氨酯弹性体中少量高级脂肪醇可显著提高硬度、强度和伸长率等物性，可解释为在聚氨酯弹性体形成过程，这些添加剂降低了软硬链段的运动阻力，促进了微相分离，提高了结晶度，同时降低了橡胶相的玻璃化温度，从而提高了综合性能。     

PDMS基聚氨酯嵌段共聚物涂层微相分离的研究进展

具有表面微相分离结构和低表面能的聚氨酯涂层材料是当前高分子防污材料的研究热点.本文介绍了聚二甲基硅氧烷(PDMS)基聚氨酯涂层微相分离的研究进展,提出了获得可控的PDMS基聚氨酯嵌段共聚物涂层微相分离结构的途径.     

聚氨酯松弛活化能的计算及其与微相分离结构的关系

本文以聚四氢呋响(PTMG)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BD)为原料,采用一步法合成聚氨酯样品,用DDV-Ⅱ动态粘弹仪测定了样品的动态力学图谱.首次建立了一套利用动态力学图谱计算聚氨酯松弛活化能的方法,并用活化能大小定量地表征了聚氨酯的微相离结构.