退役化工地块有机污染土壤化学氧化修复实例

介绍了某退役化工地块污染土壤修复工程实例,污染物包括苯、间二甲苯+对二甲苯、氯仿、1,2-二氯乙烷及总石油烃,修复方量8 450 m³。0～1.5 m污染土壤采用异位化学氧化技术修复,药剂为芬顿试剂,添加比例3%～5%。1.5～6 m污染土壤采用原位化学氧化高压旋喷技术修复,药剂为氢氧化钠活化过硫酸钠,添加比例1%～1.5%;高压旋喷空气压力为0.6～0.8 MPa,注射压力26～30 MPa,注浆流量为40～100 L/min。修复后对基坑土壤、异位修复及原位修复后的土壤分别进行采样检测,地块达到修复目标。     

上海某复合材料厂区地块土壤与地下水污染状况初步调查分析与研究

为对地块后续开发利用提供决策管理依据，本文对上海某复合材料厂区地块进行土壤与地下水污染状况初步调查。本地块采用专业判断布点法在7个土壤和地下水疑似污染区域共布设13个疑似土壤污染点位及6个疑似地下水污染点位。检测结果表明，地块内地下水属于IV类标准，但地块W4点位土壤中的苯并(a)芘及S5点位中的石油烃(C₁₀～C₄₀)的含量为标准值的1.85倍和1.66倍，地块后续须开展详细污染状况调查及健康风险评估工作。     

华东某市污染场地土壤修复工程方案设计

选取华东菜市重金属和半挥发性有机物污染场地作为研究对象,建立污染场地概念模型,选择“异位高级化学氧化+异位淋洗组合工艺”进行修复,修复后合格土壤进行原位回填处置.具体方案选取双氧水或过硫酸盐作为氧化剂修复有机污染土壤;并对重金属污染土壤进行异位淋洗小试试验,确定最佳土壤淋洗参数.本项目的整体方案设计可为此类污染土壤的修...     

上海市某冲压件厂地块土壤及地下水污染状况研究

本研究对上海市某冲压件厂地块进行了土壤污染状况调查。共识别到3个疑似污染区：冲压车间、焊接车间、组装车间。每个疑似污染区内布设1个土壤和地下水复合监测点，采集了10个土壤样品、4个地下水样品，监测因子包括：pH值、重金属11项、挥发性有机物31项、半挥发性有机物21项、石油烃(C₁₀-C₄₀)。土壤样品的pH值范围为7.58～8.24，检出10项重金属(汞、砷、锑、铅、镉、铜、镍、铍、钴、钒)、2项挥发性有机物(间,对-二甲苯、邻-二甲苯)和石油烃(C₁₀-C₄₀)。地下水样品pH值范围为7.5～7.8，检出6项重金属(钴、铜、镍、锑、钒、砷)、1项挥发性有机物(邻-二甲苯)、石油烃(C₁₀-C₄₀)，检测结果表明：土壤和地下水所有指标检出值均满足上海市相关规范标准要求，该地块可按照规划用途开发利用。     

水泥窑协同处置、异位化学氧化及抽出-处理技术联合应用——修复某重金属及有机物复合污染场地工程案例

杭州某生产历史近30年的大型油漆油墨厂搬迁后,遗留的退役场地土壤和地下水受到多种类型复合污染,包括重金属、苯系物及石油烃污染。本案例采用水泥窑协同处置、异位化学氧化和抽出-处理多种修复技术联合应用,处置该场地污染土壤和地下水。该案例证明,通过多种修复技术的联合应用可有效处置重金属及有机物复合污染场地,水泥窑协同处置、异位化学氧化结合抽出-处理是一种效率较高的修复技术选择。     

异位化学氧化技术处理多环芳烃污染土壤的工程应用研究

异位化学氧化技术处理多环芳烃污染土壤在国内外已有所研究及工程应用,但鲜有实际工程实施时的关键工艺参数及操作要求的报道。本研究根据异位化学氧化技术的特点,以上海某机械厂污染场地土壤修复为例,采用该技术处理多环芳烃污染的目标污染场地,通过合理控制土壤理化性质、化学氧化药剂投加量、含水率与p H值、施工工艺及养护条件等各项影响因素,取得了很好的处理效果,可为类似污染场地的修复提供借鉴和经验。     

疏水性有机污染土壤异位物理/化学修复技术研究进展

针对疏水性有机污染土壤,根据修复技术原理分类介绍了目前国内外常见的几种异位物理化学修复技术的研究进展,具体包括以污染转移为基础的土壤热脱附与化学淋洗技术和以污染降解为基础的化学氧化与化学还原技术两大类;并指出修复技术的选择或组合需结合特定污染地块的实际情况及修复技术的有效性、经济性、安全性和可操作性等多方面因素。     

浅谈化学氧化-固化稳定化联用技术在典型有机污染场地修复治理工程中的应用

常州某化工厂污染土壤和地下水治理修复工程历时四年,该地块污染土壤开挖至设计标高(-6米)后,根据现场土壤和地下水验收采样检测,部分修复区域污染物仍然超过相关验收标准,根据国外经验并结合土壤修复治理专家意见,采用化学氧化-固化稳定化联用技术进行隔离修复-6米以下污染土壤,取得了显著效果。     

过硫酸盐异位氧化修复土壤多环芳烃污染技术应用实例

上海某大型动迁安置基地地块土壤受多环芳烃污染,根据目标污染物的特性及修复场地实际情况,设计了异位化学氧化修复施工方案。通过小试试验研究得到了过硫酸盐类氧化剂的活化方式和添加量等参数,并对污染土壤样品中目标污染物的去除进行了效果验证。最终工程实施结果表明:本场地土壤中四种目标污染物(苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽)的去除率均在90%以上,全部达到了修复目标值。本修复工程对过硫酸盐类药剂活化方式的研究,可为今后类似污染场地土壤修复问题提供工程技术参考。     

不同异位修复工艺对高浓度铬渣污染土壤中Cr的去除特性

以我国某铬盐厂的两种不同污染特性铬渣污染土壤（A土和B土）为研究对象,探讨了三种异位修复工艺（淋洗、稳定化、湿法解毒）去除铬渣污染土壤中总Cr和Cr（Ⅵ）的效果,并采用改进BCR顺序提取法分析了不同修复工艺对土壤中各形态Cr的去除效果。实验结果表明,三种异位修复工艺对铬污染土壤中Cr（Ⅵ）的去除效果为湿法解毒 > 稳定化 > 淋洗,湿法解毒工艺对A土、B土中Cr（Ⅵ）的去除率分别高达83.26%、92.94%;对铬污染土壤总铬去除效果最佳的是异位淋洗工艺,异位淋洗工艺对A土、B土总铬消减分别达54.87%、80.16%。异位淋洗工艺实现了对水溶态Cr（Ⅵ）、酸溶态Cr（Ⅵ）的泥水分离,是总铬消减的主要原因;稳定化工艺和湿法解毒工艺降低了土壤pH,促进了水溶态Cr、酸溶态Cr及可还原态Cr向可氧化态Cr的转化,因此土中总Cr并未发生显著消减。高浓度铬渣污染土壤经三种异位修复工艺处理后,A土Cr（Ⅵ）仍然残留736.6 mg·kg^-1,B土Cr（Ⅵ）仍然残留245.47 mg·kg^-1,酸溶态Cr的残留是导致三种工艺修复Cr（Ⅵ）效果受限的主要原因。     

联合发射光谱与动力学计算的非热等离子体重整CO2-CH4机理

非平衡等离子体重整CO₂-CH₄制合成气是实现2种温室气体资源化利用的新兴技术途径。综合采用发射光谱分析、反应动力学计算和连续质谱对常温常压介质阻挡放电(DBD)非热等离子体重整CO₂-CH₄反应途径进行探索。比功率S_EI为52 J/cm³时,可得到CH₄和CO₂转化率最大分别为22.8%和9.4%。稳态气相产物连续质谱在线分析表明,C₂H₄为C₂烃生成重要中间体,CH₄比例越高C₂烃生成量越大,且按C₂H₆2H₄2H₂顺序升高。发射光谱检测到·CH、·C₂自由基和CO、CO■特征谱线,·CH相对强度随比功率增加明显降低,CO■相对强...     

化学稳定化修复技术在重金属污染土壤修复中的应用研究

本研究以福建省尤溪县某农田污染地块为例,采样化学稳定化修复技术对农田污染地块土壤进行修复,研究结果表明采用“碱性材料+生物炭”复合固化剂适用于福建省铅锌矿区受污染农田修复,修复10d后重金属Pb有效量固化率为46.34%～80.89%,重金属Cd有效量固化率为53.83%～68.92%,修复后土壤中的重金属Pb和Cd有效量含量低于《农产品产地土壤重金属污染程度的分级》（DB35/T859-2016）中限制值,修复后的农田可进行农业生产。     

某工业污染场地土壤修复工程方案设计

文章主要对某工业污染场地修复工程的方案设计进行简要介绍,该工业用地主要污染物为VOC及SVOCs,包括氯乙烯、苯并(a)芘、苯胺及邻苯二丁酯等。修复工程采用"常温解吸+异位化学氧化深度修复"技术对污染土壤进行修复,修复后的土壤经验收合格后的进行回填处置。     

C5/DCPD/C9共聚石油树脂热聚合成反应研究

为了降低热聚石油树脂的色号，本文以C₅馏分、双环戊二烯(DCPD)和C₉馏分为原料，采用两段热聚合成法进行共聚反应，制备C₅/DCPD/C₉共聚石油树脂。首先C₅馏分为原料，在温度为240℃、压力为5.5MPa的条件下，热聚合反应6h，得到C₅低聚物，然后再将C₅低聚物、DCPD、C₉馏分三者的混合物，在压力为0.35～0.45MPa、温度为240℃的条件下，反应6～10h，得到色号为2.5～3.5#的浅色石油树脂，同时确定了240°C反应7h为最佳反应条件。经检测，C₅/DCPD/C₉共聚石油树脂产品的色度、软化点、酸值、灰分、稳定性等主要性能指标均达到优级品质量标准。这种两段热聚合成方法将C₅馏分制备成低聚物，减少C₅馏分的挥发，便于保存，工艺更安全环保，同时降低了树脂聚合反应压力，使操作更安全。     

过碳酸钠修复石油污染土壤及其环境效应

化学氧化可快速高效修复石油污染土壤,但很少关注研究其对土壤质量的影响以及残留污染物的环境风险。本文以过碳酸钠（SPC）为氧化剂,以柠檬酸（CA）/硫酸亚铁[Fe(Ⅱ)]为催化剂,分析了其对柴油污染土壤的修复效率,分析了柴油中不同组分的降解特征,通过残留初始总石油烃（TPH）有效性和浸提液生物毒性变化提示不同处理的环境风险,通过有机碳和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析修复前后土壤特性变化。结果表明,SPC单独处理效率较低,CA/Fe(Ⅱ)显著提高了TPH去除率。FTIR光谱表明,处理后土壤样品的Si—O—Si、C—H和—OH振动增强。气相色谱-质谱联用（GC/MS）图谱表明,残留TPH组分主要为长链烷烃（C₁₆~C₂₁）。羟丙基-β-环糊精（HPCD）浸提液发光抑制率随着浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量过多产生的强碱性对土壤生物毒性具有显著影响。增加CA投加量对TPH去除率的促进幅度大于SPC和FeSO₄,且有助于降低残留TPH的生物有效性和提升土壤总有机碳（TOC）含量。采用化学氧化修复有机污染土壤应进行环境风险分析并对修复条件进行优化。     

安徽省大气细颗粒物污染特征及来源解析

基于2015-2020年安徽省空气质量监测和PM_2.5化学组分等逐小时数据，分析了安徽省颗粒物污染特征和污染来源。结果表明，2015-2020年期间全省呈现PM_2.5日均浓度低值日增多、高值日减少的趋势，其中浓度高值主要分布在秋冬季和春末夏初，局部短期污染和区域重污染过程显著，逐步向PM_2.5与O₃复合污染类型转变。2020年全省PM_2.5化学组分中占比较高的三个组分为有机物(28.2%)、硝酸盐(21.6%)和硫酸盐(12.1%)。PMF结果表明，安徽省PM_2.5最主要的来源是二次硝酸盐，其占比范围在26.3%～38.3%之间，其次为二次硫酸盐、燃煤、工业排放和机动车排放。     

Piers硼烷的应用研究进展

基于主族元素的化学试剂和催化剂是当前研究的热点之一。HB(C₆F₅)₂具有强路易斯酸性的硼中心，因此在小分子活化中具有特殊地位，可以活化包括一氧化碳在内的多种惰性小分子和化学键。同时，由于HB(C₆F₅)₂具有可衍生化的硼氢键，因此也被用于构建含硼催化剂以及受阻路易斯酸碱对。经过多年的发展和使用，HB(C₆F₅)₂被广泛应用于合成化学，并且以其发现者命名为Piers′Borane即Piers硼烷。综述了Piers硼烷近年来的应用进展，旨在为硼化合物在有机催化和小分子活化等领域的研究提供参考。     

多相抽提联合原位化学氧化技术对工业地块的治理应用

以上海桃浦某污染地块为例，探讨多相抽提联合原位化学氧化技术对工业地块污染地下水的修复效果。该地块地下水中包含VOCs、SVOC及TPH污染，采用压缩空气作为抽提动力，增加废气抽提管道，定期对修复区域地下水进行监测。结果表明，经过1年的多相抽提及1轮原位化学氧化，地下水中污染物浓度远低于修复目标值，达到修复效果。针对深污染、多类型的污染地下水，在有限修复工期内优化多相抽提法联合原位化学氧化技术，能有效提高修复效果。     

碳四烃转化与利用技术研究进展及发展前景

我国来自炼油厂和石化装置的碳四(C₄)烃资源非常丰富,与此同时,C₄烃用作传统液化石油气燃气的需求量正逐渐减少,C₄烃资源综合利用成为企业的关注热点。本文介绍了国内外C₄烃转化与利用技术的开发进展及工业应用情况,包括丁烯异构化、丁烯歧化、C₄烯烃催化裂解、异丁烷脱氢、异丁烯制甲基丙烯酸甲酯(MMA)、C₄烃芳构化与烷基化等。认为对炼化一体化企业而言,将炼油厂C₄和裂解C₄整合在一起,应用增产低碳烯烃、醚后C₄生产高辛烷值汽油组分、C₄组分相互转化以及向下游高附加值产品延伸等技术,未来将具有较好的发展前景,不仅可为市场提供所需的燃料与化学品,而且有利于提升企业经济效益。     

山东某电镀厂停产后地块镍、六价铬复合污染土壤修复工程实例

介绍了某电镀厂停产后场地重金属污染土壤原地异位还原/固化修复工程.通过前期土壤污染状况调查及风险评估,确定场地污染现状、修复目标及修复工程量.结合场地的污染状况和水文地质情况,通过修复技术比选,确定适合本项目的修复技术路线.通过小试、中试试验确定适宜的修复药剂(还原剂、固化剂和稳定化剂)及药剂添加量.修复施工完成后,由...