分光光度法测定钴钼废催化剂中的钼含量

为了通过分光光度法测定钴钼废催化剂中的钼含量,研究了预处理废催化剂的硫酸浓度、测定波长、还原剂和显色剂用量等条件对钼含量测定的影响。试验表明测定钼含量的最佳条件为:硫酸浓度为1体积98%硫酸加1体积水,测定波长460nm,氯化亚锡溶液(ρ=100g/L)用量8mL,高氯酸溶液(ρ=1.76g/mL)用量4mL,硫氰酸钠溶液(ρ=100g/L)用量15mL。该法测定钼的含量准确度高,精密度较好。平均回收率为98.02%,标准偏差0.15,相对标准偏差0.029。     

分光光度法测定催化剂中镧含量

提出用分光光度法测定催化裂化干气制乙苯催化剂中镧含量的方法。用偶氮胂（Ⅲ）作显色剂，与镧在ｐＨ＝２．８～３．０条件下显色，在最大吸收波长６６５ｎｍ处，测得表观摩尔吸光系数为４．８６×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），线性范围为０～３７μｇ／２５ｍｌ。方法可直接用于催化剂中镧的测定。其加标回收率为９８．４％～１０３．１％，相对标准偏差小于１．０７％，方法的准确性和精密度良好。     

耐硫变换催化剂中钼含量的测定

用分光光度法,测定耐硫变换催化剂中三氧化钼的含量,与原子吸收法测定结果进行对比,其方法简便、仪器简单、准确度高,结果满意。     

萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中的微量钯

研究了萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中微量钯元素含量的方法.找到了测定范围内的最佳吸收波长、pH值、试剂用量及测定时间,作出了工作曲线.确定了符合比尔定律的线性范围和测试液浓度下限(10~(-5)～10~(-6)mol/l).其测定的相对误差为2%～5%.     

分光光度法测定生石灰中磷含量

利用钼酸铵在酸性介质中与生石灰中磷作用，再以抗环血酸将其还原为磷钼蓝蓝色配合物，其最佳吸收波长为７２０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．５×１０＾４，用于测定生石灰中磷含量，准确可靠。     

有机合成专用催化剂中钯的分光光度法测定

介绍应用钯离子与碘离子反应生成红色络合物，以分光光度法测定催化剂中钯的方法，采用两次王水消解样品方法，并对方法的准确度，精密度及其影响因素进行了考察，使用计算机绘制标准曲线，计算分析结果。     

分光光度法测定一氧化碳助燃剂中铂含量

采用压力溶弹溶解样品，乙二胺二硫代酰胺为显色剂，用三氯甲烷萃取有色物质的方法测定一氧化碳助燃剂中铂含量，其收率在９０￣１０５％之间，相对标准偏差小于１．５％，与原子吸收法测定结果一致。     

三元络合物光度法测催化剂中的微量钒

钒-PAR-盐酸羟胺形成稳定的三元络合物,以分光光度法测定石油裂解催化剂中的微量钒。本方法灵敏,检出限为0.002mg,选择性好,易于操作。     

光度法测定三元体系中微量铜的研究和应用

研究了在表面活性剂(CPB)存在下其三元体系显色的特征,确定了本方法测定的最佳条件。三元体系比无CPB存在的二元体系灵敏度高、选择性高,方法简便。可用于石油裂化催化剂中微量铜的分析。     

紫外光谱法测定除杈剂中的马来酰肼含量

建立了测定除杈剂-A和除权剂-B中马来酰肼含量的紫外光谱法。该法适于常规控制分析和产品的质量检验。相对标准偏差<0.17％,回收率98.84％～100.48％。     

分光光度法测定循环水及污水中总磷

针对齐鲁分公司循环水、污水样品中总磷酸盐的测定中适宜的氧化剂及用量,选择最佳测定波长和显色条件进行了试验。分析探讨了以往测定循环水、污水中总磷酸盐分析方法用于实际测定时结果产生干扰的原因。改进后的方法操作简便易行、快捷准确,适用于生产中循环水、污水磷含量的监控分析。     

正己烷在β沸石负载碳化钼催化剂上的异构化研究

利用程序升温还原法制备了β沸石负载碳化钼催化剂。XRD分析结果表明，利用正己烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C。通过连续流动固定反应装置，以正己烷为模型反应物，考察了反应温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/β沸石催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明，在反应温度270～275 ℃、 压力1.0～1.5 MPa、体积空速1.0～1.5 h-1、氢烃体积比200:1的条件下，当正己烷转化率为80%时，选择性和异构体收率分别达到71%和57%。     

火焰原子吸收法测定油气田水中钡

本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定油气田水中钡的方法.确定了适宜的介质和条件,在空气-乙炔低温火焰中实现了钡的定量测定。本方法的回收率为96％—101％、测定结果的相对误差为2.44％。     

MCM-41作载体制备磷化钼加氢脱硫催化剂

通过原位还原方法制备了MCM-41担载的MoP催化剂并用TPR和XRD方法对其进行了表征。选用二苯并噻吩(DBT)作模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性和产物分布。结果表明,MoP/MCM-41催化剂的HDS反应活性明显高于MoP/Al2O3催化剂,从加氢脱硫产物分布看,DBT在MoP/Al2O3催化剂上主要通过直接脱硫路径脱硫,而在MoP/MCM-41催化剂上,直接脱硫和预加氢脱硫路径都发挥了重要作用。由中性和碱性浸渍液制备催化剂的HDS活性相当,高于用酸性浸渍液制备的催化剂。