H2O2、金属离子等对Cr（Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响

以Cr(Ⅵ）离子、敌敌畏农药作为污染物的代表，研究了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响。结果表明，加入少量的H2O2对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起阻碍作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起促进作用；加入少量的Cu^2 对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药的光催化氧化均起促进作用；加入Zn^2 ,Na^ 对Cr(Ⅵ）离子及敌敌畏农药的光催化降解均无明显的影响；加入甲醇、甲苯对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起促进作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起阻碍作用。探讨了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化影响的机理。     

SO4^2-／TiO2光催化还原Cr（Ⅵ）的研究

处理废水的方法中，SO4^2-／TiO2因具有制备工艺简单、热稳定性好、能抑制颗粒随焙烧温度升高快速长大等优势，有效地提高了TiO2的催化效率，已被用于催化降解环境中的有机污染物。将溶胶．凝胶法制备的SO4^2-／TiO2在不同温度下焙烧得到了具有不同特性的催化剂，用X射线衍射（XRD）、热重．     

可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)光催化反应研究

Cr(Ⅵ)是一种对生态环境和人类健康有极大危害的重金属离子,为研究可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)的光催化反应,首先使用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,并对其结构进行表征;然后在可见光下研究其还原Cr(Ⅵ)光催化反应;最后分析光催化反应机理及反应动力学.结果表明,制备的TiO2为锐钛矿,直径约为400～500nm,禁带...     

豆芽模板合成TiO2材料及其光催化还原Cr(Ⅵ)的性能研究

以廉价易得的豆芽为模板,通过将豆芽简单浸泡在钛前驱液中制备得到了保留豆芽形貌的多孔TiO₂材料,通过XRD、N₂吸附-脱附、SEM、TEM、XPS、UV-vis和荧光光谱进行表征,并对其紫外光下光催化还原Cr(Ⅵ)的性能进行探究。结果表明,在以甲酸为空穴牺牲剂的条件下,以豆芽茎为模板的TiO₂(BSS-TiO₂)效果最佳,光催化还原率为60 min达到100%,比无模板TiO₂的光催化活性提高了22%,且该材料表现出较好的稳定性。     

NiO_x修饰TiO_2纳米管光催化还原Cr(Ⅵ)离子研究

以TiO2纳米粒子(Degussa P25)为原料,经水热处理制得钛酸盐纳米管,通过离子交换将Ni2+插入钛酸盐纳米管,然后通过焙烧及氢气还原处理得到NiOx修饰TiO2纳米管,并考察了该纳米管在紫外光下还原Cr(Ⅵ)的性能。结果表明:经氢气还原处理后,NiOx的修饰能够显著提高TiO2纳米管的光催化还原Cr(Ⅵ)的活性,而未经还原处理的NiO对电子的转移起到了抑制作用。     

工厂废水中Cr（Ⅵ）/苯酚的光催化降解研究

机械加工厂的排放废水是一个Cr（Ⅵ）/苯酚共存的体系,一般处理工艺难以同时去除.文章采用商品氧化钛P25和TiO2晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系进行了光催化降解研究.结果表明,Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系中Cr（Ⅵ）的光催化还原和苯酚的光催化氧化可以产生协同效应,且协同效应的产生与催化剂和光源都相关.仅在低压汞灯/TiO2晶须体系中出现了协同效应,反应4min时Cr（Ⅵ）和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15％和30％.该协同效应表明,光催化技术为机械加工厂的排放废水提供了一种可行的水处理方法.     

TiO2薄膜光催化还原Hg^2＋的研究

采用溶胶法制备出TiO2、SO4^2-/TiO2、CdS/TiO2薄膜光催化剂,研究了TiO2薄膜光催化还原Hg2＋的最佳实验条件以及SO4^2-/TiO2、CdS/TiO2薄膜与TiO2薄膜、TiO2粉体与薄膜之间的光催化活性差异.结果表明：当pH=5.34时,经30 min紫外光照射,Hg^2＋的还原率达到最大;Hg^2＋初始浓度越高,光致还原量越低;光源波长越短,Hg^2＋的还原率越高;当甲醇添加量达到15%（体积比）时,反应30 min后,Hg^2＋的还原率即达100%;CdD改性薄膜的光催化活性高于未改性薄膜;CdS/TiO2薄膜的光催化活性略高于粉体.     

铂修饰TiO_2柱撑膨润土光催化还原含Cr(Ⅵ)废水的研究

采用光沉积法制备了铂修饰TiO2柱撑膨润土光催化剂,并将其应用于含Cr(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应。研究了废水的pH值、Cr(Ⅵ)的初始浓度、有机物等因素对含铬废水中Cr(Ⅵ)的去除率的影响。结果表明,Pt-TiO2-bentonite用量为6 g/L,废水初始pH为3.0,初始浓度为0.48 mmol/L的Cr(Ⅵ)离子,经12 W紫外灯照射反应75 min,即能达到国家排放标准,Cr(Ⅵ)的光催化还原符合L-H动力学规律,并且该复合光催化剂具有良好的沉降性能和较好的重复使用性能。     

TiO2-X纳米片的制备及其光催化还原Cr(Ⅵ)的研究

随着经济的发展,能源短缺和环境污染问题日益严重,就目前来说,光催化技术是解决这些问题的最好途径.由于TiO2仅能利用太阳光中4％的紫外光,故需要对其进行改性.本实验通过水热法合成含有氧缺陷的二氧化钛多孔纳米片和锐钛矿相的二氧化钛纳米片,采用SEM,XRD,XPS等一系列表征手段,研究了TiO2-X材料的形貌,晶相结构,...     

掺铜TiO^2光催化剂光催化氧化还原性能的研究

利用浸渍法制备了掺铜二氧化钛光催化剂，分别以乙酸降解和二氧化碳还原反应为探针，研究了催化剂的光催化氧化光催化还原性能．结果表明，铜掺杂能显著提高催化剂的光催化性能；结合光电子能谱、X光衍射分析等物理表征结果，对铜掺杂改性机制进行了讨论．     

TiO2光催化还原有机废水中Cr(Ⅵ)的研究

二氧化钛具有较高的光稳定性和反应活性,可以用于光催化还原去除水中的重金属离子,本文以含有Cr（Ⅵ）的有机废水为研究体系,分别考察了环糊精、pH值、反应物初始浓度、催化剂用量等对光催化还原反应的影响。     

花生壳对含Cr（Ⅵ）废水的吸附试验研究

通过对花生壳吸附溶液中六价铬Cr（Ⅵ）的试验研究,探讨了影响其吸附能力的各种因素,包括溶液的pH值、温度、吸附时间、吸附剂投加量等,分析各因素对吸附能力的影响结果。并通过正交试验确定各影响因素的主次关系,即对吸附能力的影响程度,找出最佳的吸附条件。试验结果表明,当废水中Cr（Ⅵ）浓度为30 mg/L,投加1 g花生壳入50 mg/L废水中,调节溶液的pH值为2.0,在室温下吸附300 min,Cr（Ⅵ）去除率可达85%以上。     

天然沸石负载TiO2光催化降解双酚A的研究

以沸石负载TiO2为催化剂,对光催化降解环境内分泌干扰物双酚A（BPA）进行了研究。阐述了沸石负载TiO2的制备过程,研究了溶液的催化剂投加量、初始浓度、pH值、不同试验条件、负载次数、外加氧化剂H2O2对降解效率的影响,并对降解过程的反应动力学进行了探讨,结果表明沸石负载TiO2对BPA有较好的光降解效果,且光降解反应符合一级反应动力学规律。     

Cr（Ⅵ）离子在CdS催化剂上的吸附及光催化还原

Ｃｒ在ＣｄＳ光催化剂上具有较强的暗态吸附，适当的热处理会增强Ｃｒ离子的吸附，在未经热处理的ＣｄＳ催化剂，Ｃｒ的吸附表现为接近于一个吸附单层的特征，而当催化剂经过了３００℃的处理，Ｃｒ离子在催化剂表面上的吸附会增加，吸附表现为超过一个单层的特征。     

光催化法处理含Cr（Ⅳ）废水的研究

采用P 25 TiO2作为光催化剂,研究了废水的pH值、Cr（Ⅳ）的初始浓度、气氛及有机物等因素对含铬废水中Cr（Ⅳ）去解率的影响。结果表明,在pH值为3.0时,光催化反应速率最大;反应气氛对该体系中Cr（Ⅳ）的光催化还原无明显影响;苯酚、葡萄糖等有机物的存在能有效地促进Cr（Ⅳ）的光催化还原,当加入与Cr（Ⅳ）等物质的量的苯酚或葡萄糖时,150 mL反应液[Cr（Ⅳ）浓度为0.96 mmol/L],0.15 g光催化剂,经12 W紫外灯照射反应120 m in,Cr（Ⅳ）完全被去除,相对于在反应体系中不加有机物时,Cr（Ⅳ）光催化还原效率提高了近100%;Cr（Ⅳ）的光催化还原符合L-H动力学规律。     

过渡金属离子的掺杂对TiO2光催化活性的影响

考察了过渡金属离子对TiO2光催化性能的影响，结果发现：第二过渡系列金属离子对TiO2膜的修饰作用比第一过渡系列金属离子的修饰作用更加明显；第二，六副族的金属离子对TiO2膜的修饰效果较好，通过X射线衍射（XRD），电镜分析（SEM），光电能谱分析（XPS）及差热分析（DTA）对催化剂表面进行了表征，结果表明：TiO2的晶型为锐钛矿型，粒子半径为32．58nm。     

Pt、Cu共改性TiO2选择性光催化还原CO2制CH4

光催化还原CO_2是具有前景的可再生能源技术,但由于光生电子-空穴对的快速复合和对可见光的有限利用,Ti O_2表现出较低的光催化反应效率,为了提高Ti O_2光催化还原CO_2的效率,用金属改性Ti O_2是一种有效的方式。笔者通过化学还原法将Pt和Cu_2O纳米颗粒沉积在锐钛矿TiO_2晶体表面,系统研究了Pt、Cu共改性对Ti O_2光催化还原CO_2性能的影响。光催化试验结果表明,Pt沉积有利于生成CH_4和H_2,而Cu_2O会抑制H_2的生成,且对CH_4的选择性低于Pt。Pt和Cu_2O同时沉积在Ti O_2晶体上时,H_2的生成受到抑制,CO_2被选择性地还原为CH_4,选择性达96.6%。催化剂表征结果表明,Pt能捕获光生电子,从而提高催化剂上的电子密度,有利于多电子还原反应发生,高选择性地生成CH_4。Cu_2O提高了催化剂对CO_2的化学吸附能力,同时对水的吸附能力较弱,从而抑制H_2的生成,提高了光生电子对CO_2还原的选择性。此外,反应后的Pt-Cu/Ti O_2中Cu2O几乎被完全还原为Cu,这可能是由于在光催化反应过程中,Pt沉积可促进光生电子向Cu_2O迁移,在Cu_2O还原为Cu的同时为光催化还原反应提供更多的电子,有利于CH_4的选择性生成。因此,Pt-Cu/TiO_2催化剂可将CO_2选择性地还原为CH_4。经3次循环试验,催化剂的活性未降低,具有良好的稳定性。     

Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究

采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较.研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5 h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.O eV、3.O eV、3 2 eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性.Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.O,Cu2O光催化剂用量为0.25 g·L-1.在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4 h后,废水中的铬(Ⅵ)有82%被还原.采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:v=0.681CCr2.7.     

血晶素负载TiO2光催化还原CO2的研究

光催化还原CO2是时下研究的热点课题.建立了一个相对高效、稳定的非均相光催化还原CO2体系.将血晶素作为助催化剂负载于TiO2的表面,对比了负载前后TiO2的晶形变化和血晶素负载量对还原效果的影响,选择合适的溶剂,优化了该体系最佳反应条件.[Ru(bpy)3]2+作为光敏剂,BIH、TEOA作为牺牲剂,在乙腈溶液中光催化还原CO2,体系最高TONCO可达832.