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测定了叔丁醇-水-氟化钾体系在40℃时的液-液相平衡数据,考察了氟化钾水溶液与叔丁醇水溶液质量比对脱水率的影响.结果表明:当质量分数为60.00%的氟化钾水溶液与60%的叔丁醇水溶液的质晕比为1.00时,氟化钾的脱水率为94.10%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的叔丁醇,水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循... 相似文献
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叔丁醇水溶液的盐析分离 总被引:2,自引:0,他引:2
叔丁醇水溶液用K2CO3进行盐析,可使叔丁醇提浓至95%。多次盐析可显著减少盐用量。盐析分相后的盐水经蒸发浓缩后,可以作为盐析重复使用。 相似文献
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TRPO萃取分离乙二醛中醋酸杂质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TRPO作为有机萃取剂替代原N235-TBP萃取剂对硝酸氧化法制取乙蔌的醋酸杂质进行了萃取,考查了萃取剂浓度与分配比关系,以及萃取的温度效应,平衡关系。 相似文献
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高纯无机盐制备中杂质离子的去除与分离 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了在制备高纯无机盐过程中,有害杂质离子——重有色金属离子(Cu、Mg、Zn、Pd、Cd等)、铁离子、砷化物的去除与分离方法:氧化-还原法、难溶金属氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法。 相似文献
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为了测定铀矿石浓缩物中杂质元素的含量,需要将基体铀与杂质元素进行分离。本文主要讨论了用TBPCCl4萃取分离除去大量铀以后应用TBP微色谱柱进行微量铀与杂质元素的分离。用ICP-AES测定流出液中部分杂质元素的含量,发现优化后的方法可以使待测杂质元素与铀达到完全分离,并能定量回收,结果令人满意。 相似文献
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以特优级酒精六塔蒸馏工艺流程为基础,参考现投产项目的实际工况参数,利用流程模拟软件AspenPlus对各塔工况下的稳态模拟,分析各杂质的分离情况与设计关键控制点,模拟结果可为工艺设计与现场生产提供理论数据支持,具有参考与指导作用。乙醛、杂醇油和甲醇等是工艺系统中最为主要和代表性的杂质,其分离效果的好坏是高纯酒精品质的关键。 相似文献
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利用螯合剂PAN富集高锰含量中的微量杂质元素Fe,Co,Ni,Cu,Pb等,生成有色螯合物,以活性炭吸附剂定量吸附其微量杂质元素螯合物,在一定酸度下解释,再结合原子吸收分光光度法达到分离测定的目的。 相似文献
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用离子交换法-发射光谱法,对高纯 BBr_3、POCl_3基体中 Mn 等八个杂质进行了分离和测定的研究。效果良好,简便快速。 相似文献
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对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。 相似文献
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我厂1992年甲醇装置投产以来,采用气相色谱法分析粗甲醇中主要杂质组分,效果良好。现将有关试验情况简述如下。1试验1.1仪器和试验条件色谱仪:1102型气相色谱仪(上分厂);色谱柱:不锈钢柱,外径5mm、壁厚1mm、长2m;固定相;GDX-103检测器:红火焰检测器(FID);检测器温度:200℃;气化室温度:200℃;色谱柱温度:70~200℃程序升温;载气:N。经干燥处理,纯度不低于99.9%,柱前压力为0.3MPa;氢气:经分子筛净化,纯度木低于99.5%,柱前压力为ofMPa;空气:经硅胶和分子筛干燥处理,不应含有影响仪器正常工作的灰尘、… 相似文献
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电石渣中Ca(OH)2含量达到了80%以上,针对电石渣中包含的大颗粒杂质影响其资源化利用的问题,采用了XRD,XRF, XPS, FTIR和化学分析等方法对杂质组分进行了系统分析,采用短程气固高效分离工艺对电石渣进行旋风分离,研究了旋风分离过程对杂质的分离效果和产品应用的影响。结果表明,电石渣中的碳主要以碳单质和碳酸盐形式存在,铝硅多以铝硅酸盐形式存在,硫主要以硫酸盐、硫化物和硫醇的形式存在;旋风分离后电石渣中粗颗粒显著富集,铁在粗渣中富集现象显著,铝硅和钙组分未富集,细渣中酸不溶物含量显著减少。利用电石渣制备活性氧化钙,旋风分离细渣所制备的氧化钙产品抗压强度达到了5.1 MPa,相对于原渣和旋风分离粗渣均提高了约50%;细渣制备的活性氧化钙产品中酸不溶物质量分数与原渣和粗渣相比也显著降低,为0.46wt%。本研究为电石渣的杂质分析及工业化应用提供了依据。 相似文献