壳聚糖的化学改性及其应用

综述了近年来壳聚糖化学改性研究,从酯化反应、醚化反应、N-烷基化反应、Schiff碱反应、酰化反应、交联和接枝共聚反应等介绍壳聚糖化学改性研究发展现状;并着重阐述了壳聚糖及其衍生物在日用化学品、农业、食品加工业、医药、环保和纺织业等领域中的应用;展望了壳聚糖研究应用的发展方向,尤其是在日用化学品中的应用前景。     

新型水溶性壳聚糖衍生物的制备

以醋酸和丙酮为反应介质,利用马来酸酐在均相条件下对壳聚糖进行水溶性N-酰化改性;与壳聚糖相比,改性后的壳聚糖衍生物的水溶性有了很大改善。实验表明：对壳聚糖的N-酰化改性程度越高,其改性产物的水溶性越好;同时,制备的3种样品的产率均在90％以上。     

改性壳聚糖材料处理难降解废水的研究进展及其应用

难降解废水严重影响着生态环境和人们的健康安全,因此研究如何有效处理难降解废水极为紧迫。改性壳聚糖具有吸附容量高、成本较低、不产生二次污染等特点,且在处理含染料、重金属离子、油等难降解废水的研究中表现出良好的吸附效果,因此得到相关人员的广泛关注。基于现有对改性壳聚糖的研究,介绍了壳聚糖和改性壳聚糖的性能和特点,着重分析了壳聚糖与无机物负载的物理改性方法和接枝共聚法、交联法、复合改性法等的化学改性方法,根据改性壳聚糖在处理难降解废水中的应用,总结了其吸附机理,指出了未来研究方向。     

N-苄基壳聚糖液晶材料的制备及表征

以甘氨酸和质量分数36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,利用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出脱乙酰度可达92.2%的高脱乙酰度壳聚糖.采用N-烷基化化学改性方法,使苯甲醛与高脱乙酰度壳聚糖分别在乙酸和甘氨酸盐酸盐离子液体两种溶剂中进行反应,制备N-苄基壳聚糖.红外光谱测试表明:由这两种方法制备出的产物均...     

甲壳素、壳聚糖的改性研究

综述了甲壳素、壳聚糖的化学改性以及生化改性。着重介绍碱化、酰化、醚化、N-衍生物、酯化等化学改性方法。这样，可增加其在有机溶剂中的溶解，为进一步应用打下基础；还介绍甲壳素衍生物在化妆品、医学和环保方面的应用及在发展过程中存在的一些问题。     

N-亚甲基壳聚糖亚磷酸酯的合成和性质

为了得到一种新型低密度脂蛋白吸附剂,将具有聚阳离子性质的壳聚糖(CTS)通过改性制备了一种聚阴离子衍生物.利用Mannich反应原理,在壳聚糖的氨基上引入了亚磷酸酯基,制备了新型阴离子型壳聚糖衍生物N-3P-甲基壳聚糖亚磷酸酯(NMCP).对衍生物的化学结构和性质通过FTIR、XRD和动态接触仪进行了表征,并研究了CTS和NMCP对脂蛋白的吸附性能.     

N-羧甲基壳聚糖的制备及其对铬(Ⅵ)离子吸附性能探讨

采用氯乙酸与壳聚糖反应,合成了N-羧甲基壳聚糖,采用红外光谱(FT-IR)对其结构进行表征。考察了N-羧甲基壳聚糖对Cr~(6+)的吸附性能,探讨了N-羧甲基壳聚糖的pH值、Cr~(6+)溶液初始浓度、吸附时间和温度等因素对吸附量的影响。研究结果表明壳聚糖氨基上发生了羧甲基化反应,N-羧甲基壳聚糖对溶液中Cr~(6+)吸附性能良好。     

微波辅助NaNO2氧化降解壳聚糖的影响因素研究

在微波辐照下,采用NaNO2氧化降解壳聚糖,研究了反应时间、反应温度、NaNO2用量等不同条件对壳聚糖解速率的影响情况。实验结果表明微波辅助能明显促进壳聚糖的降解,适当增加NaNO2用量和提高反应温度均能加快壳聚糖的氧化降解速率。     

微波辅助NaNO2氧化降解壳聚糖的影响因素研究

在微波辐照下,采用NaNO2氧化降解壳聚糖,研究了反应时间、反应温度、 NaNO2用量等不同条件对壳聚糖解速率的影响情况。实验结果表明微波辅助能明显促进壳聚糖的降解,适当增加NaNO2用量和提高反应温度均能加快壳聚糖的氧化降解速率。     

铂纳米簇/N-己基化壳聚糖杂化膜催化苯加氢反应研究

对壳聚糖进行了N-己基化改性,并在此基础上制备了铂纳米簇/N-己基化壳聚糖杂化膜,研究了该杂化膜催化剂在苯加氢反应中的催化性能。利用FT-IR、TEM、XRD和XPS等手段对杂化膜催化剂的结构进行了表征。TEM结果显示,铂纳米粒子平均直径约为5 nm,XPS结果表明,Pt与壳聚糖中的N和O之间存在一定程度的配位。用N-己基化壳聚糖负载铂纳米簇杂化膜催化苯液相加氢反应,部分加氢产物环己烯的选择性可达60.3%,而单独以Pt纳米簇作为催化剂无壳聚糖膜时,没有环己烯生成。结合催化剂表征结果和催化性能分析,杂化膜在反应体系中的溶胀过程以及Pt与N、O之间的配位作用等因素是控制苯加氢反应的主要原因。     

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2位上活泼氨基与α-酮戊二酸进行大分子反应,采用正交试验法优化合成条件,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物（简称KCTS）。研究了KCTS对Cu(Ⅱ）、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能,对低浓度金属离子去除率分别达到100%、95.5%、43.7%,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比,α-酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有良好的吸附性能,并能在Co(Ⅱ)存在下选择吸附Cu(Ⅱ）和Zn(Ⅱ）。     

N-亚甲基磷酸壳聚糖有机锡酯的合成、表征及杀螺活性研究

用磷酸和甲醛在稀醋酸介质中对壳聚糖(CTS)进行N-亚甲基磷酸化改性,得到N-亚甲基磷酸壳聚糖(MPCS),用自制的MPCS在苯或甲苯介质中与有机锡发生反应,合成了3个新的N-亚甲基磷酸壳聚糖有机锡酯化合物:MPCS-SnPh3、MPCS-Sn(PhCH2)3、MPCS-SnBu3。通过IR、13C NMR、TG/DTA和X-ray对其结构和性质进行了表征和测试。杀钉螺实验结果表明,当其浓度在1.00 mg/L以上时,浸杀48 h后,钉螺的死亡率达100%。     

N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合材料制备

首先通过席夫碱反应将十二醛与壳聚糖分子内部氨基连接,经还原制得N-烷基化壳聚糖,再通过元素分析,测定了N-烷基化壳聚糖的取代度。以N-烷基化壳聚糖、白芨多糖为原料,通过离子交联、冷冻干燥法制备了N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合冻干粉。对所制备冻干粉进行表征及性能测试,探究了复合冻干粉作为止血材料应用的可能性。结果表明,冻干粉可吸收自身重量2～3倍的水,降解速率与白芨多糖含量呈正相关,抑菌性与N-烷基化壳聚糖含量呈正相关。复合冻干粉粒径与血小板相近,表面呈现凹凸多孔结构,吸水性较强,降解速率适宜,抑菌性较强。综合考虑各项性能参数,N-烷基化壳聚糖与白芨多糖比例为4∶1时,复合冻干粉性能最佳,具备作为止血材料应用的潜力。     

壳聚糖季铵盐研究进展

壳聚糖是应用广泛的天然多糖,资源丰富,壳聚糖化学改性后得到的衍生物改善了壳聚糖的功能,并保留了壳聚糖本身的可生物降解性、生物相容性等优点.其中壳聚糖的季铵盐改性明显提高了其抑菌、抗氧化等活性,并增强了壳聚糖的水溶性,近年来研究较多,介绍了壳聚糖季铵盐的化学改性及应用研究进展,这些化学改性方式均在一定程度上提高了壳聚糖的...     

壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖双氧水降解行为的研究

在简单均相体系下．研究了壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖在双氧水中的降解特性。采用鸟氏粘度计，利用一点法测量了降解过程中壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的分子量，讨论了该体系下壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的降解速率．通过红外光谱分析了双氧水对低分子量壳聚糖和低分子量丁二酸酐酰化壳聚糖结构的影响。结果表明．在该体系下·壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的降解主要发生在反应开始后的2～3h内．此后降解产物的分子量逐渐趋于20000；相同条件下，丁二酸酐酰化壳聚糖的降解程度高于壳聚糖；红外光谱表明．采用该降解体系制备的降解产物主链结构基本没有发生变化。     

N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合材料制备

首先通过席夫碱反应将十二醛与壳聚糖分子内部氨基连接,经还原制得N-烷基化壳聚糖,再通过元素分析,测定了N-烷基化壳聚糖的取代度。以N-烷基化壳聚糖、白芨多糖为原料,通过离子交联、冷冻干燥法制备了N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合冻干粉。对所制备冻干粉进行表征及性能测试,探究了复合冻干粉作为止血材料应用的可能性。结果表明,冻干粉可吸收自身重量2～3倍的水,降解速率与白芨多糖含量呈正相关,抑菌性与N-烷基化壳聚糖含量呈正相关。复合冻干粉粒径与血小板相近,表面呈现凹凸多孔结构,吸水性较强,降解速率适宜,抑菌性较强。综合考虑各项性能参数,N-烷基化壳聚糖与白芨多糖比例为4∶1时,复合冻干粉性能最佳,具备作为止血材料应用的潜力。     

天然高分子壳聚糖负载贵金属催化材料的研究概况

壳聚糖是一类重要的天然高分子材料,其来源丰富、价格便宜,具有良好的生物降解性和生物相容性,环境友好.通过壳聚糖活性基团的化学改性或接枝共聚改性或交联改性,不但能改善壳聚糖物理、化学方面的稳定性,而且还能赋予壳聚糖更多功能,扩大其实际应用范围.改性壳聚糖对众多金属有很好的配位络合能力,壳聚糖载体负载的金属催化剂兼具均相和多相催化的优点,催化活性高、选择性好、稳定性高、腐蚀性小、易于分离、循环效果好.目前,壳聚糖负载的贵金属催化剂已被广泛应用于催化各类合成反应,在环境、化工、医药等领域的应用前景广阔.     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘

<正>壳聚糖齐聚物处理方法对PET薄膜和织物的表面改性(Fibers and Polymers,2014,15(12):2489)本项研究对聚对苯二甲酸二乙二醇酯(PET)薄膜进行表面苛性钠溶液处理获得水解后含有羧基功能基团的表面,之后将该薄膜浸入含有作为交联剂存在的壳聚糖齐聚物溶液中,在催化剂作用下进行表面改性获得功能化的表面特性,如亲水性和抗静电性。壳聚糖齐聚物来自于壳聚糖在硝酸钠作用下的降解。经过该表面改性处理后,壳聚糖分子通过PET薄膜表面的羧基与壳聚糖分子中的氨基之间的反应被固定在PET薄膜表面。表面反     

改性壳聚糖的研究进展及其应用前景

简要综述壳聚糖化学改性和衍生物的研究进展,讨论了烷基化、酰基化、醚化、酯化、Shiff碱化、季铵盐化及接枝共聚等化学改性方法,简要介绍了改性壳聚糖在化妆品、医学和环保方面的应用,展望了壳聚糖及其衍生物研究进展及应用前景,旨在为壳聚糖化学改性和衍生物的研究提供一定理论基础。     

Mn(Ⅱ)对壳聚糖降解制备低聚壳聚糖的影响

将壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖锰配合物，IR、元素分析及热分析等检测证实了壳聚糖锰配合物中配位键的存在，且显示壳聚糖锰配合物存在有利于壳聚糖高分子链断裂的弱势结构。以H2O2对壳聚糖．Mn(Ⅱ)配合物及壳聚糖进行氧化降解，考察降解过程中粘度的变化及降解产物分子量分布，在相同的降解条件下，壳聚糖锰配合物的降解速度明显高于壳聚糖，且降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。对壳聚糖锰配合物降解反应动力学研究表明壳聚糖锰配合物对H2O2分解不存在催化作用，其降解反应与壳聚糖的差异只与其结构有关。对降解产物进行脱金属处理，所得低聚壳聚糖含锰量为0。