助剂对F－T合成Fe－Mn共沉淀催化剂的影响 Ⅲ．催化剂的MES表征

用穆斯堡尔谱（ＭＥＳ），考察了助剂Ｌａ、Ｋ、Ｖ、Ｚｎ对共沉淀Ｆｅ－Ｍｎ催化剂经焙烧、还原及Ｆ－Ｔ合成反应等不同过程后体相结构的影响。研究表明．４５０℃焙烧后，Ｆｅ－Ｍｎ催化剂由铁磁性和超顺磁性α－（Ｆｅ１－ｘＭｎｘ）２Ｏ３组成。助剂Ｌａ、Ｋ、Ｖ、Ｚｎ的加入均可使催化剂晶粒细化，其中尤以Ｌａ作用最强；还原后，Ｆｅ－Ｍｎ本底催化剂包含超顺磁α－（Ｆｅ１－ｘＭｎｘ）２Ｏ３、（Ｆｅ１－ｚＭｎｚ）Ｏ及α－Ｆｅ等物相，上述助剂的加入均可使α－Ｆｅ的量减少；同时助剂Ｖ、Ｚｎ还使催化剂中出现（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４尖晶石新相；ＦＴ合成反应后，本底催化剂由超顺磁α（Ｆｅ１－Ｍｎｘ）２Ｏ３、（Ｆｅ１－ｚＭｎｚ）Ｏ、ｘ－Ｆｅ５Ｃ２、ε－Ｆｅ２．２Ｃ及（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４等物相组成，助剂Ｌａ、Ｋ均使催化剂中碳化物的量增多，其中Ｌａ主要促进生成ε－Ｆｅ２．２Ｃ，而Ｋ则主要促进Ｘ－Ｆｅ５Ｃ２的生成；助剂Ｖ、Ｚｎ使碳化物的量减少，氧化物的量增多，且碳化物主要是ε－Ｆｅ２．２Ｃ。     

助剂对F－T合成Fe－Mn共沉淀催化剂的影响 Ⅳ．催化剂F－T合成反应性能的研究

用微型固定床反应器，在中压（１．１ＭＰａ）条件下考察了助剂Ｌａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｋ对共沉淀Ｆｅ－Ｍｎ催化剂ＣＯ＋Ｈ２合成反应性能的影响。反应结果表明，助剂Ｌａ、Ｋ的加入均使ＣＯ＋Ｈ２转化率降低，烃的选择性提高，产物中ＣＨ４减少，Ｃ５＋增多，产物平均分子量增大，同时烯烷比也提高，但是助剂Ｋ使催化剂失活较快；助剂Ｖ使ＣＯ＋Ｈ２的转化率降低，使产物中ＣＨ４增加，Ｃ５＋减少，Ｖ对烯烷比影响不明显，但提高了合成反应的稳定性；助剂Ｚｎ使ＣＯ＋Ｈ２的转化率提高，产物中ＣＨ４和Ｃ５＋的含量都减少，Ｃ２～Ｃ４烃明显增加，烯烷比降低。     

煤制合成油工业单管试验

在工业单管上对改进的Ｆ－Ｔ合成一段催化剂（Ｆｅ／Ｃｕ／Ｋ型）进行预处理，考察了反应温度、原料气Ｖ（Ｈ２）／Ｖ（ＣＯ）的影响，试验数据表明，催化剂的性能发挥与工艺条件密切相关，所开发的一段催化剂具有良好的水汽变换性能。另外，由改进的Ｆ－Ｔ合成产物分布规律还说明两段分子筛催化剂改性的重要性。     

甲烷的芳构化

甲烷的芳构化谢茂松（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）ＸｉｅＭａｏｓｏｎｇ（ＤａｌｉａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＰｈｙｓｉｃｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｄａｌｉａｎ１１６０２３）关键词甲烷芳构化苯...     

2,6-萘二甲酸提纯技术进展

２，６－萘二甲酸提纯技术进展夏清马沛生（天津大学化工系，天津３０００７２）ＸｉａＱｉｎｇａｎｄＭａＰｅｉｓｈｅｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇ，ＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７２）关键词２...     

F－T合成铁催化剂羰基硫中毒行为的研究

在获得Ｆ－Ｔ合成本征动力学模型的基础上，对Ｆ－Ｔ合成Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ业催化剂ＣＯＳ中毒本征失活动力学进行了研究。所考察条件为：合成气中ＣＯＳ浓度分别为５１、１２９和２４５ｐｐｍ，空速为１８００～２０００ｈˉ１，温度为５０４～５５６Ｋ，压力为２．３ｌＭＰａ，催化剂粒度为０．１５４～０．１８０ｍｍ。中毒过程催化活性模型值与实验值符合较好，且催化剂在合成气中低硫浓度时其失活速率快。并用ＸＲＤ和ＴＥＭ考察了催化剂表面硫的形貌。     

F－T合成铁催化剂羰基硫中毒行为的研究

在获得Ｆ－Ｔ合成本征动力学模型的基础上，对Ｆ－Ｔ合成Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ业催化剂ＣＯＳ中毒本征失活动力学进行了研究。所考察条件为：合成气中ＣＯＳ浓度分别为５１、１２９和２４５ｐｐｍ，空速为１８００～２０００ｈˉ１，温度为５０４～５５６Ｋ，压力为２．３ｌＭＰａ，催化剂粒度为０．１５４～０．１８０ｍｍ。中毒过程催化活性模型值与实验值符合较好，且催化剂在合成气中低硫浓度时其失活速率快。并用ＸＲＤ和ＴＥＭ考察了催化剂表面硫的形貌。     

乙烯二聚和齐聚催化剂

乙烯二聚和齐聚催化剂谭志俊贺大为（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词乙烯１－丁烯二聚齐聚催化剂ＴａｎＺｈｉｊｕｎａｎｄＨｅＤａｗｅｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａＢｅｉｊｉｎｇＣｈｉｎａ，Ｂｅｉｊ...     

甲醇化工进展

甲醇化工进展高占笙（化工部西南化工研究院，四川纳溪６４６３００）关键词甲醇，甲醛，对－二甲苯，异丁醛，有机硅，甲酸甲脂，Ｎ．Ｎ－二甲基正丁胺，丁烯酮ＧａｏＺｈａｎｓｈｅｎｇ（ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＩｎ...     

高效乙烯气相聚合催化剂进展

高效乙烯气相聚合催化剂进展李悦林尚安（东莞理工学院应化系，广东东莞５１１７００）（中山大学高分子所，广州５１０２７５）ＬｉＹｕｅ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＤｏｎｇｇｕａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｇ...     

用碳化铁超微粒子催化剂F－T合成反应催化性能的评价及反应条件的选择

在碳化铁超微粒子（ＵＦＰ）催化剂制备的基础上，采用内径５ｍｍ连续流动加压固定床微型反应器对该催化剂性能做了系统评价，在无原料气循环条件下的试验结果表明，在１．５ＭＰａ、３２０℃和空速（ＶＨＳＶ）约６００ｈ－１条件下，反应２０ｈ达到催化剂活性稳定期，测得２０—４８ｈ期间ＣＯ的平均转化率达９６．１％，丙烯在气相产物中的平均摩尔百分含量可达６７．３％。同时讨论了反应温度、压力、原料配比、还原温度等对催化剂活性和选择性的影响。与国内外现有的Ｆ－Ｔ合成催化剂相比，碳化铁超微粒子催化剂是一种催化活性高、选择性强、反应条件温和的新型催化剂     

合成双酚－A树脂型催化剂评述

合成双酚┐Ａ树脂型催化剂评述祁喜旺（清华大学化工系，北京１０００８４）陈洪钫（天津大学化工系，天津３０００７２）ＱｉＸｉｗａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＱｉｎｇｈｕａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００...     

石油蜡化学加工及其产品应用

石油蜡化学加工及其产品应用吴国江（抚顺石油一厂研究所，抚顺１１３００８）ＷｕＧｕｏｊｉａｎｇ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＮｏ．１Ｒｅｆｉｎｅｒｙ，Ｆｕｓｈｕｎ１１３００８）关键词石油蜡化工产品应用１引言石油蜡是通过一系列加工手段从石油中提...     

无机膜的制备技术进展

无机膜的制备技术进展彭峰黄仲涛（华南理工大学化学工程系，广州５１０６４１）ＰｅｎｇＦｅｎｇａｎｄＨｕａｎｇＺｈｏｎｇｔａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇ...     

新型导电聚乙烯材料及其PTC效应的研究（I）

用反应法制备了ＴｉＣｌ＿４／ＡｌＥｔ＿３／炭黑催化剂，原位催化乙烯聚合，获得了既不同于结构型又区别于复合型的新型导电聚乙烯。发现较好的聚合条件是：聚合温度３５℃；聚合时间２０ｍｉｎ；Ａｌ／Ｔｉ＝６。测试结果表明材料有良好的ＰＴＣ（ＰｏｓｉｔｉｖｅＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＣｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）效应，而且性能稳定，不出现ＮＴＣ（ＮｅｇａｔｉｖｅＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＣｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）效应。     

工作站上3—D保持振幅叠前深度偏移

我们介绍了一种地震反射数据的３－Ｄ保持振幅叠前深度偏移法（ＰＡＰｓＤＭ）它是以射线加Ｂｏｍ近似法为基础的，射线加Ｂｏｍ反演方法使模型中摄动能够定量恢复，通过采用３－Ｄ非均匀平滑速度场的动态射线追踪和波前构成（ＷＦＣ）方法来计算格林函数，ＰＡＰｓＤＭ在单个处理机Ｓｕ９ｎＳＰＡＲＣ２０工作站上可以实现，要特别注意ＣＰＵ的效率和所需内存，我们把它应用于３－Ｄ实际海洋数据集（１３Ｇ字节）大约需要一周的ＣＰ     

低碳烃氧化脱氢芳构化研究进展

低碳烃氧化脱氢芳构化研究进展高志贤谭长瑜程昌瑞（中国科学院山西煤炭化学研究所，太原０３０００１）ＧａｏＺｈｉｘｉａｎ，ＴａｎＣｈａｎｇｙｕａｎｄＣｈｅｎｇＣｈａｎｇｒｕｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｏａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙ...     

用于CO_2加氢反应的超细CuO－ZnO－SiO_2催化剂的制备研究

采用醇盐法制备了超细ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂，进行了ＣＯ２加氢反应和透射电镜测试，同时以超细ＣｕＯ－ＳｉＯ２为对比，分别进行了ＸＲＤ、ＴＰＲ研究。对于ＣＯ２加氢反应，ＣｕＯ－ＳｉＯ２催化剂在加入ＺｎＯ组份后催化活性显著提高。ＴＥＭ测试表明ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂前体在４００℃及６００℃焙烧后平均粒径分别为２８ｎｍ和３４ｎｍ。ＸＲＤ测试表明在ＣｕＯ－ＳｉＯ２体系中存在ＣｕＯ晶相，但更接近于无定形或微晶状态；而在ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２体系中，则存在ＣｕＯ晶相和ＺｎＯ晶相。ＴＰＲ研究表明，ＣｕＯ与ＺｎＯ之间存在相互作用，随ＺｎＯ含量增加，ＣｕＯ还原峰向高温移动。ＺｎＯ对ＣｕＯ还原最大峰温的影响取决于ＺｎＯ加入相对量的变化，即ＺｎＯ／ＣｕＯ（ｍａｓｓ％）比值。     

异丁醇(1)-2-乙基己醇(2)二元体系汽液相平衡研究

测定了恒压（２．６６６６×１０５Ｐａ）下异丁醇（１）－２－乙基己醇（２）二元体系汽液相平衡数据，采用最大似然法对二元数据进行了热力学一致性检验，并分别用Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ及ＵＮＩＱＵＡＣ模型对活度系数进行了关联，结果都令人满意。     

苯和C_(10—14)直链烯烃烷基化催化剂的研究进展

苯和Ｃ１０—１４直链烯烃烷基化催化剂的研究进展王兴徐龙伢王清遐（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）ＷａｎｇＸｉｎｇ，ＸｕＬｏｎｇｙａａｎｄＷａｎｇＱｉｎｇｘｉａ（ＤａｌｉａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙＰｈｙｓｉｃｓ，Ｃｈｉ...