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合成了一毓新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了不征。 相似文献
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合成了一种新的带端烯基偶氮苯类液晶化合物(AzoC5C6),用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱等进行了表征。 相似文献
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分别以甲醇、四氢呋喃为溶剂,利用紫外光谱,研究了液晶化合物4-[4-(4-戊基苯酰氧)苯偶氮]苯甲醛光异构化正反应(紫外光照)、逆反应(日光照射)的动力学过程,以及该偶氮化合物样品与常见金属离子(不同浓度)之间的相互作用;利用循环伏安法(CV)对化合物在紫外光照(正反应)、日光照射(逆反应)不同时间时的电化学性质变化进行了研究。结果表明,该化合物在365 nm紫外光照/日光照射下,可进行反顺异构化及其逆过程,其正逆反应均为二级速率过程。光稳态顺式结构在四氢呋喃(THF))溶液中,质量分数为15.0%,转化率为16.2%;在甲醇溶液中,质量分数为9.0%,转化率为8.7%,表明极性较强的甲醇溶液中,顺反异构化过程较难进行。不同金属离子对该偶氮样品光异构化过程有影响,其中影响最显著的为氯化铜。循环伏安法研究表明,该化合物在不同溶剂体系中发生氧化或还原反应的程度和强度均有较大差异。 相似文献
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含有二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物由于其本身特别的结构而具有低的旋转粘度(γ1)、高的介电各向异性(Δε)、低温下与其他液晶良好的互溶性、适当的光学各向异性(Δn),是快速响应TN、IPS、FFS-TFT等多种显示类型液晶混合物的必备成分,但是其合成难度较大、成本较高。叙述了文献公开的多种合成方法,以关键原材料分类,可分为酯、酸、酮、易形成碳负离子的芳基衍生物4类方法,分析了各类方法的优缺点以及适用范围,详述了部分方法不同取代基对结果的影响。 相似文献
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2,1,3-苯并噻二唑(BTD)类化合物具有优异的光电性能,被广泛应用于有机光电领域。合成具有液晶性的苯并噻二唑类衍生物可以达到改善这类化合物的光电性能的目的。综述了近年来苯并噻二唑类液晶化合物的研究进展,包括含单个苯并噻二唑单元的非对称和对称液晶及含两个苯并噻二唑单元的液晶。介绍了该类化合物的分子结构、液晶自组装行为以及光电性能之间的关系。最后,对苯并噻二唑类液晶化合物研究现状进行了总结,指出当前研究所存在的局限性,并对未来该类液晶化合物的分子设计和发展前景进行了展望。 相似文献
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如何获得能形成纳米尺寸的新型超分子材料以及研究这些结构对材料性质的影响成为当今分子设计的热点。由刚性芳香核(棒状Rod:B)及柔性链(线圈状Coil:A或C)组成的棒状线圈三嵌段共聚物能在纳米尺度上自组装出丰富多彩的纳米液晶超分子结构。介绍了不对称ABC(Coil-Rod-Coil)、对称ABA(Coil-Rod-Coil)及BAB(Rod-Coil-Rod)棒状线圈三嵌段共聚物的液晶超分子行为,讨论了疏水性作用力、各嵌段体积大小、分子形状、分子长度等结构因素的改变对这类三嵌段共聚物液晶分子自组装结构的影响,介绍了棒状线圈三嵌段共聚物组装形成的一序列一维层列相、二维柱相及三维的立方、四方相等多种连续的及不连续的复杂纳米液晶超分子结构。 相似文献
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利用热致型液晶化合物对环氧树脂进行增韧改性,固化体系既融合了液晶的有序性又保留了环氧树脂网络交联的特点,其韧性、冲击强度大幅度提高,而不降低耐热性,这是环氧树脂的传统增韧方法所无法比拟的,是实现环氧树脂高性能化的重要途径之一。热致型液晶高分子(TLCP)增韧环氧树脂可以归纳为两类:液晶环氧树脂(LCEP)增韧和其他聚合物液晶共混增韧。概述了LCEP增韧的方法和增韧机理,TLCP共混增韧的方法和增韧机理,综述了热致型液晶增韧环氧树脂的研究进展,并对其今后研究作了展望。 相似文献