甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定

将裸玻碳电极在0. 2 mol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4溶液中于+1. 7 V恒电位处理400 s后,得到电活化玻碳电极(EGCE)。以EGCE为工作电极,研究了缓冲溶液、pH、富集时间、富集电压和扫描速度对甲氧苄啶(TMP)测定的影响。结果表明,EGCE对TMP有较高的电化学响应。通过差分脉冲伏安法测试,TMP的氧化峰电流与浓度分别在1. 25×10~(-7)～3. 0×10~(-5)mol/L、3. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8. 2×10~(-8)mol/L(S/N=3)。该方法操作简单、快速,用于检测TMP的重现性和稳定性好。     

测定烟酸类药物的全固态漆酚树脂传感器研究

研制了一种新型的漆酚树脂为载体的全固态电位型传感器 ,用以测定烟酸类药物。其Nernst线性响应范围为 1 .0× 1 0 -2 ～ 6 .0× 1 0 -6 mol/ L,斜率为 5 7.0 ,检测限为 2 .5× 1 0 -6 mol/ L。此传感器响应迅速 ,重现性好 ,稳定性好 ,用此传感器测定烟酸类药物的含量 ,结果与药典法相符。     

莱克多巴胺在聚对氨基苯磺酸修饰的石墨电极上的电化学研究

以聚对氨基苯磺酸修饰廉价的石墨电极(PABSA/SG)制备检测莱克多巴胺(RAC)的电化学传感器,并采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)及差分脉冲法(DPV)对传感器进行了表征和研究。结果表明,在p H 7.5 PBS、富集时间30 s、脉冲振幅0.1 V、电压增幅0.008 V的最优条件下,该传感器灵敏度高、稳定性好,其线性范围为5.00×10-7~5.00×10-5mol/L,检出限达5.00×10-7mol/L。将该传感器用于猪肉样品的检测,回收率为92.5%~108.7%。     

基于多壁碳纳米管修饰电极的磺胺的电化学检测

运用线性扫描伏安法(LSV)研究了磺胺(SA)在多壁碳纳米管修饰电极(MWNTs/GCE)上的电化学行为,探讨并确定了修饰体积和浓度、支持基质种类、最佳pH值、富集电位和时间等磺胺的最佳检测条件。结果表明,在pH=8.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲体系中,磺胺在多壁碳纳米管修饰电极上检测到一个不可逆的氧化峰,且在1.0×10-5².0×10-4mol/L浓度范围内,磺胺氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=0.493 6×C(μmol/L)+9.984 1,相关系数为R=0.996 3,检测下限为8.0×10-6mol/L,平行测定的相对误差(RSD)小于1.463%(n=8),样品平均加标回收率为99.21%2.0×10-4mol/L浓度范围内,磺胺氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=0.493 6×C(μmol/L)+9.984 1,相关系数为R=0.996 3,检测下限为8.0×10-6mol/L,平行测定的相对误差(RSD)小于1.463%(n=8),样品平均加标回收率为99.21%¹00.93%。     

离子液体/氧化石墨烯修饰电极测金樱子中芦丁

制备了1-丁基-3-甲基六氟磷酸盐([BMIM]PF6)/氧化石墨烯(GO)修饰玻碳电极,采用电化学阻抗谱对其进行了表征,采用差分脉冲伏安法(DPV)研究了它对芦丁的电催化作用,并对pH值、富集电位及富集时间等条件进行了优化。结果表明,该修饰电极对芦丁有良好的电催化作用,可在1×10-8~3.5×10-6mol/L浓度范围内对芦丁进行检测,可用于实际样品金樱子中芦丁的测定。     

芦丁修饰碳糊电极测定微量的铜离子

报道了用芦丁修饰碳糊电极测定微量铜离子的电化学方法。研究了测定Cu2 的条件如底液的pH值、富集电位、富集时间、扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Cu2 的线性范围为5.0×10-7￣1.0×10-9mol/L,检出限为8.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Cu2 ,平均回收率为100.1%。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟含量研究

使用氟离子选择性电极,通过加入TISAB缓冲液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中游离及可溶性氟离子含量的测定,方法检测范围1×10-1mol/L～1×10-6mol/L,回收率为99.5%,操作简便,结果可靠,值得推广。     

基于g-C3N4纳米片的荧光传感器对活性红120的荧光性能探究

本文利用合成的g-C3N4纳米片的良好荧光性能,成功构建了用于检测活性红120的荧光传感器。实验结果表明在p H值=6,纯水的检测媒介中该传感器对0～1.5×10-5mol/L浓度范围内的活性红120具有良好的线性荧光响应(R2=0.99),检测限为1.6×10-7mol/L,同时该传感器也具备较好的选择性。     

聚甲基红膜修饰电极电化学检测盐酸环丙沙星

采用循环伏安法电聚合制备了聚甲基红膜修饰电极,并用线性扫描伏安法研究了盐酸环丙沙星(CPLX)在该修饰电极上的电化学行为,确定了聚合膜厚度、支持基质种类、最佳pH值、富集电位和时间等CPLX检测的最佳条件。结果表明,在pH=5.5的PBS缓冲体系中,CPLX在该修饰电极上出现一个不可逆的氧化峰,且在8.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)mol/L范围内,氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=0.618 93C(μmol/L)+57.191 04,R=0.998 1,检测下限为2.0×10~(-6)mol/L。平行测定的相对误差(RSD)小于1.325%(n=7),样品平均回收率分别为96.44%,99.82%和102.67%。     

双氧水处理活性碳修饰碳糊电极测水中Pb（Ⅱ）

实验研究了用双氧水处理的活性碳修饰碳糊电极测定水中的Pb（Ⅱ）。对富集电位、富集时间、支持电解质及其酸度、修饰剂用量及超声处理时间进行了研究和优化,并研究了部分干扰离子的影响。结果表明在优化条件下对铅的检测线性范围为4.0×10-8～2.0×10-5 mol/L,检测限为1.0×10-8。用该修饰电极检测了护城河水样中的铅离子,平均回收率为101%。     

铜离子电化学传感器的构筑与分析

通过将对铜离子(Cu2+)具备良好识别性的有机小分子8-氨基喹啉与纳米金结合,构筑了可用于Cu2+检测的电化学传感器,实现了对溶液中Cu2+的测定。实验中,使用扫描电子显微镜对电极表面的纳米金进行表征。该方法构筑的铜离子传感器在2×10-7~5×10-6mol/L的浓度范围内对Cu2+呈现良好的线性关系,并表现出良好的选择性。     

环境雌激素双酚A的化学发光法测定

在碱性条件下,鲁米诺和过硫酸钾能产生稳定的发光信号,而双酚A的存在能够明显抑制发光信号的强度。由此建立测定微量双酚A的流动注射化学发光分析方法。双酚A的浓度在9．0×10^-9～1．0×10^-5mol／L范围与相对化学发光强度（△I）呈线性关系,线性方程为△I=471．363×CBPA＋62．607,相关系数为0．9992,检出限为9．9×10^-10mol／L。该法用于实际水样的双酚A的测定,RSD为0．72%（n=11）。加标实验回收率为100．8％-103．0％。     

基于对巯基苯胺膜的高灵敏己烯雌酚印迹传感器的制备及应用

通过自组装技术，分别以金硫键（Au—S）和氢键在羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）和纳米金（AuNPs）修饰的电极表面成功组装功能单体对巯基苯胺（p-ATP）和模板分子己烯雌酚（DES），在含有p-ATP、DES、氯金酸和电聚合介质四丁基高氯酸铵的聚合液中采用电聚合的方法在组装电极表面形成聚合物膜，并用50%乙醇-0.1mol/L硫酸水溶液（1∶1，体积比）洗脱模板分子，成功制备了用于检测己烯雌酚的分子印迹电化学传感器。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究印迹传感器的印迹效果和分析性能，并将该传感器应用于食品中己烯雌酚的快速检测。在最佳条件下，己烯雌酚的线性范围为1.0×10^-9～1.0×10^-5mol/L，检出限为3.3×10^-10mol/L，样品加标平均回收率为83.46%～98.21%，相对标准偏差（RSD）在1.01%～3.74%之间（n=5）。该传感器操作简单、检测快速灵敏、成本低、抗干扰能力强、稳定性好，有重要的应用价值。     

纳米金／碳纳米管修饰电极测定硝基苯酚

实验制备了纳米金/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上硝基苯酚的电化学特性。实验采用循环伏安法研究硝基苯酚的电化学行为,研究发现在醋酸盐缓冲溶液pH值为4.80（0.2 mol/L HAc-0.2 mol/L NaAc ）底液中,硝基苯酚的浓度与峰电流值在2.5×10-7～1.8×10-5 mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限5×10-8 mol/L。用此电极对实际样品中硝基苯酚的含量进行了测定。     

一步法电沉积制备纳米金/碳纳米管修饰电极及对邻苯二酚电催化性能研究

以羧基化碳纳米管(CNT-COOH)溶液作为支持电解质,采用多电位阶跃电沉积方法将CNTs和纳米金同步直接沉积到玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚(CAT)具有很高的电催化氧化作用的纳米金-碳纳米管修饰电极(Au/CNTs/GCE),其催化效果强于单独的金纳米粒子或碳纳米管修饰电极。通过优化沉积时间、pH和扫速对修饰电极的影响,并考察了在最佳条件下CAT在Au/CNTs/GCE修饰电极上的电化学行为,发现CAT在该修饰电极上发生可逆的氧化还原反应,响应电流与浓度在4.0×10-6～8.0×10-5mol/L和1.0×10-4～1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9985,检出限为4.5×10-7mol/L(S/N)。     

纳米金自组装多层膜电极制备及电催化研究

用自组装法将纳米金粒子组装到化学修饰过的ITO玻璃片上,制备了一种新型的多层纳米金修饰电极。用紫外可见光谱、循环伏安等方法对其进行了研究。结果表明：电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用,峰电流与浓度在1．0×10^-5～1．4×10^-2mol／L范围内线性关系良好,检出限4．0×10^-6mol／L。     

金纳米分光光度法测定尿中痕量鸟苷

在pH 3.6的BR缓冲溶液中,鸟苷与金纳米间相互作用,可降低金纳米粒子表面之间的静电斥力,从而改变溶液的吸光度。当鸟苷的浓度在1.75×10^-8-6.27×10^-6mol/L时,与体系ΔA630/A530形成良好的线性关系,其回归方程为：ΔA630/A530=1.33c×10^-6mol/L＋0.017 5,相关系数r=0.997。检出限为5.26×10^-9mol/L。相对标准偏差（RSD）为1.97%-3.26%,回收率为96.2%-98.9%。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的优点。     

Pt纳米粒子/ZnO纳米管修饰的钛片葡萄糖传感器

基于钛片载Pt纳米颗粒修饰的ZnO纳米管电极制备了葡萄糖生物传感器。用电化学沉积法制备了ZnO纳米棒阵列,并用化学腐蚀法制备了ZnO纳米管。Pt纳米颗粒采用恒电位沉积法修饰在ZnO纳米管表面。用扫描电子显微镜和X-射线衍射表征了纳米Pt-ZnO/Ti修饰电极。该修饰电极在0.05 M的NaOH中对葡萄糖的催化氧化表现出很好的响应,线性范围为1×10-5～1×10-2mol/L,响应时间小于4 s,并且具有良好的重现性。     

分子印迹电化学传感器检测链霉素

为实现链霉素的快速、灵敏测定,将特异性强的分子印迹技术与检测灵敏度高的电化学检测方法结合,构建链霉素分子印迹电化学传感器。以链霉素为模板分子,吡咯为功能单体,利用电化学聚合方法制备分子印迹聚合物(MIP)膜。在最优化实验条件下,以铁氰化钾为探针,利用循环伏安法(CV)对链霉素进行定量测定及传感器性能研究。结果表明:传感器线性范围为5.00×10~(-8)～8.00×10~(-5)mol/L,最低检出限(LOD)为3.45×10~(-8)mol/L,为链霉素的测定提供了高效的方法。     

纳米铜/碳纳米管修饰电极测定双酚A

实验制备了纳米铜/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上双酚A的电化学特性。实验采用循环伏安法研究双酚A的电化学行为,研究发现在pH值为7.0的PBS缓冲溶液中,双酚A的浓度与峰电流值在2.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限3.3×10-8mol/L。用此电极对实际样品中双酚A的含量进行了测定,效果满意。