CO在SrO表面吸附的热脱附

在真空条件下,利用程序升温热脱附方法测量CO吸附在SrO表面的脱附谱.实验结果表明,SrO吸附C^18O后,在升温过程中可通过氧的同位素交换生成C^16O而脱附,同时伴随少量C^18O的直接脱附,其波峰温度分别为430 K和420 K,属于二级脱附过程.     

低温吸附与热脱附的实验研究

本文讨论了在低温（１０～２４ｋ），低压（１０－４～１０－６Ｐａ）条件下，低温吸附剂的吸附－扩 散模型，给出了该实验的实验装置，并对充Ｈ２、充Ｈｅ和充空气的不同条件下，Ｈ２、Ｈｅ 的热脱附谱进行了研究．     

气体脱附机理的物理解释

采用一组新的方程来分析抽气过程。这个方程基于气体分子在不均匀的金属表面上所取位置的吸附与脱附的表面,而不是扩散过程。分析脱附位置、脱附率和气体脱附的来源.认为气体脱附现象必须理解为非平衡和非稳定过程。     

分子束研究气体分子在表面吸脱附动力学

分子束技术与表面电子谱、气体质谱分析技术相结合,形成分子束-表面散射谱,它是研究气体-表面相互作用动力学的有力工具.它的主要突破在于从分子(原子)量度来揭示诸如表面吸附、脱附、催化、腐蚀和能量适应等气体-表面作用过程.本文首先概述了表面吸附、脱附过程及类型,接着叙述了本实验室自行研制的分子束-表面散射装置的总体设计及用来研究表面吸脱附的实验技术.最后举例说明分子束技术在研究表面吸脱附中的应用.     

细孔球形硅胶脱附性能的研究

目的 为了获得细孔球形硅胶被完全脱附活化时对应的温度区间,以及硅胶脱附温度与脱附时间的关系,为硅胶脱附活化工艺参数的设定提供一定参考。方法 通过高低温湿热试验箱让细孔球形硅胶在一定温湿度下充分吸附水分,再利用电热鼓风干燥箱在特定温度下,对2层堆积状态下的细孔球形硅胶进行脱附性能实验,得到脱附性能曲线,并根据曲线进行分析。结果 获得了2层堆积状态下细孔球形硅胶完全脱附活化对应的温度区间,以及脱附温度与脱附时间的关系,进一步得出细孔球形硅胶的最佳脱附活化温度区间为120~130 ℃。结论 通过对实验获取的细孔球形硅胶脱附曲线进行脱附性能分析,为细孔球形硅胶脱附活化工艺参数提供了一定的参考价值。     

N2在多晶Ni表面电子诱导脱附的实验研究

电子诱导脱附是近年来在真空科学与表面科学领域内的热门研究课题。电子诱导脱附不仅作为研究和探讨原子激发过程以及电子能量传输机制的有效手段,而且已经逐渐成为获取表面和界面结构、状态等信息的有效方法。本文介绍了利用两种实验装置研究N2在多晶Ni表面的电子诱导脱附实验,测量了(1×10~(-3) Pa)条件下,N2在多晶Ni表面的脱附产额、电子诱导脱附阈值能量等重要的物理参量。实验研究工作不仅为进一步深入理解和探讨电子诱导脱附内在机制提供了直接的实验依据,而且对表面吸附状态、吸附-脱附过程等理论研究工作以及真空测量、电子轰击除气等工程应用工作都有重要意义。     

环路热管毛细芯内H2O动态脱附特性研究北大核心CSCD

环路热管在航空航天、深海潜艇等密闭空间的热控领域有广泛的应用前景。环路热管的动力部件,即多孔毛细芯结构在系统长期运行后会逐渐释放杂质气体,影响系统工作性能。结合环路热管内H2O脱附量的实验检测值,采用动力学模型、神经网络模型、灰色理论模型对H2O的动态脱附曲线进行预测,比较不同方法预测的H2O脱附速率和脱附量。二阶动力学模型预测的H2O稳态脱附量最大,所需要的稳态脱附时间最长,分别为124.90×10-6和150 d,其次是神经网络模型、一阶动力学模型和灰色理论模型,分别为109.60×10-6和75 d、81.49×10-6和30 d、59.06×10-6和24 d。     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

Tb掺杂DyBaCo4O7+δ纳米粉体的制备及其氧吸附/脱附性能的研究

利用溶胶凝胶工艺合成了稀土元素Tb掺杂DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体,采用XRD、SEM、差热分析仪等设备研究了不同浓度Tb掺杂对DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体形貌、晶体结构及氧吸附-脱附性能的影响,测试结果表明：在较低掺杂浓度下,Tb很好地进入了Dy_1-xTb_xBaCo₄O_7+δ的晶格,稀土Tb掺杂的DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体仍是六方密排晶体结构;Tb元素掺杂对DyBaCo₄O_7+δ粉体的形貌影响不大。从室温到1000℃,DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体与Tb掺杂的DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体均表现出两次氧吸附和脱附现象,与未掺杂的DyBaCo₄O_7+δ纳米粉体氧吸附性能相比,Tb掺杂的Dy...     

Oxygen Reduction Reaction Promotes Li+ Desorption from Cathode Surface in Li‐O2 Batteries

Li‐O₂ batteries are claimed to be one of the future energy storage technologies. Great number of scientific and technological challenges should be solved first to transform Li‐O₂ battery from a promise to real practical devices. Proposed mechanisms for oxygen reduction assume a reservoir of solved Li⁺ ions in the electrolyte. However, the role that adsorbed Li⁺ on the electrode surface might have on the overall oxygen reduction reaction (ORR) has not deserved much attention. Adsorbed Li⁺ consumption is monitored here using impedance measurements from extended electrochemical double layer capacitance, which depends on the carbon matrix surface area. The presence of O₂ drastically reduces the amount of adsorbed Li⁺, signaling the kinetic competition between Li⁺ surface adsorption and its consumption, only for potentials corresponding to the oxygen reduction reaction. Noticeably double layer capacitance remains unaltered after cycling. This fact suggests that the ORR products (Li₂O₂ and Li₂CO₃) are not covering the internal electrode surface, but deposited on the outer electrode‐contact interface, hindering thereby the subsequent reaction. Current results show new insights into the discharge mechanism of Li‐O₂ batteries and reveal the evidence of Li⁺ desorption from the C surface when the ORR starts.     

具有高度有序氧空位的α-Fe2O3纳米带的制备及光电催化水氧化性能研究

本研究针对α-Fe₂O₃中空穴迁移距离短(2~4 nm)和水氧化动力学缓慢的问题, 通过钯催化氧化法构筑了有序氧空位掺杂的一维α-Fe₂O₃纳米带(α-Fe₂O₃ NBs)阵列, 以提高光电催化分解水产氢性能。采用不同表征方法对光阳极进行形貌、结构分析。结果表明：一维α-Fe₂O₃ NBs表面形成了有序氧空位, 周期为1.48 nm, 对应于10倍的(11¯2)晶面间距。光电化学及产氢性能表明：α-Fe₂O₃ NBs起始电位为0.587 V (vs. RHE), 在1.6 V (vs. RHE)时光电流密度为3.3 mA·cm^-2, 产氢速率达29.46 μmol·cm^-2·h^-1。这归因于引入有序氧空位提高了载流子密度, 促进了空穴的分离传输, 并作为表面活性位点, 促使表面水氧化反应加速进行。     

Ni包裹Al2O3复合粉体的制备

采用非均相沉淀工艺在Al2O3颗粒表面均匀地包裹上镍盐前驱体,经煅烧、还原后得到纳米晶Ni包裹Al2O3复合粉体.相分析表明,非晶态的镍盐前驱体在550℃已转变为NiO,再经700℃氢气处理后,NiO还原为Ni,其晶粒尺寸约为20nm.结构分析表明,复合粉体在热处理过程中,包裹层由连续态变为非连续态.     

Cation exchange removal of Pb from aqueous solution by sorption onto NiO

This paper reports NiO as a novel and an efficient adsorbent for the removal of Pb from aqueous solutions. In the present investigation, Pb adsorption experiments on NiO were conducted on aqueous solution at different initial Pb concentration, pH of the solution and adsorption temperature. The mechanism of adsorption was observed to be an ion exchange between the surface proton and Pb in aqueous solution. Experimental data were best described by the Langmuir isotherms. The surface structure of the NiO before and after adsorption of Pb was analyzed by using FTIR spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) coupled with energy dispersive X-ray analyses (EDX).     

WC-Co硬质合金表面不同去钴预处理方法的比较研究

用微波等离子体化学气相沉积(MWPCVD)制备金刚石薄膜涂层之前,采用盐酸、硝酸化学腐蚀和氢-氧等离子体对WC-Co硬质合金(YG6)基体表面进行去钴预处理。扫描电子显微镜形貌观察和X射线衍射谱分析都表明,与化学腐蚀方法相比,氢-氧等离子体处理具有独特的表面去钴效果,沉积金刚石薄膜的喇曼谱分析更证实其对涂层质量的改善,且对MWPCVD过程而言有其技术上的一些优越性。     

Selective CO2 Electroreduction to Formate on Polypyrrole-Modified Oxygen Vacancy-Rich Bi2O3 Nanosheet Precatalysts by Local Microenvironment Modulation

Challenges remain in the development of highly efficient catalysts for selective electrochemical transformation of carbon dioxide (CO₂) to high-valued hydrocarbons. In this study, oxygen vacancy-rich Bi₂O₃ nanosheets coated with polypyrrole (Bi₂O₃@PPy NSs) are designed and synthesized, as precatalysts for selective electrocatalytic CO₂reduction to formate. Systematic material characterization demonstrated that Bi₂O₃@PPy precatalyst can evolve intoBi₂O₂CO₃@PPy nanosheets with rich oxygen vacancies (Bi₂O₂CO₃@PPy NSs) via electrolyte-mediated conversion and function as the real active catalyst for CO₂ reduction reaction electrocatalysis. Coating catalyst with a PPy shell can modulate the interfacial microenvironment of active sites, which work in coordination with rich oxygen vacancies in Bi₂O₂CO₃ and efficiently mediate directional selective CO₂ reduction toward formate formation. With the fine-tuning of interfacial microenvironment, the optimized Bi₂O₃@PPy-2 NSs derived Bi₂O₂CO₃@PPy-2 NSs exhibit a maximum Faradaic efficiency of 95.8% at −0.8 V (versus. reversible hydrogen electrode) for formate production. This work might shed some light on designing advanced catalysts toward selective electrocatalytic CO₂ reduction through local microenvironment engineering.     

初始氧气体积分数对采后双孢蘑菇品质的影响

目的 研究初始氧气体积分数(5％,10％,21％,50％,75％)对采后双孢蘑菇品质的影响.方法 将采后的双孢蘑菇迅速用5μL/L的1-甲基环丙烯熏蒸12 h,经不同初始氧气体积分数气调包装后,置于3℃的低温培养箱中贮藏,研究其在贮藏期间各项品质指标的变化情况(包括O2和CO2的体积分数、质量损失率、质构等特性,酸、甜、苦、咸和鲜等5种味觉指标,呈味核苷酸、色泽等).结果 蘑菇的呼吸作用使包装内部O2和CO2体积分数变化剧烈,O2快速消耗,CO2逐渐上升;高氧处理组的蘑菇硬度均高于14 N,高出低氧处理组27.36％;各处理组的风味核苷酸含量相比其它种类核苷酸含量均处于中等水平,其中体积分数为50％的高氧组风味核苷酸的损失率最低为10.32％,其他4组的损失率则高达18.44％～26.47％;此外,高氧和低氧处理均能在一定程度上抑制酶促褐变,所有处理组的亮度值较贮藏前的下降率均低于6.78％,其中低氧处理对褐变的延缓效果更好,5％处理组的褐变指数在贮藏后期最低,褐变指数为28.82,比对照组低12.85％.结论 双孢蘑菇的呼吸强度与初始氧气体积分数呈线性相关,在贮藏期间的品质变化与初始氧气体积分数也密切相关.高氧气调更有利于维持双孢蘑菇的硬度、风味核苷酸和鲜味水平,综合而言,50％处理组效果较好;高氧和低氧处理均能对酶促褐变的多酚氧化酶有抑制作用,使蘑菇保持较好的亮度值,并延缓贮藏期间蘑菇的褐变,其中低氧处理抑制褐变效果优于高氧和对照处理组.     

H2S/CO2环境中CO2,pH值和Cl-对P110套管钢电化学腐蚀的影响

针对目前高含H2S和CO2环境井下管材电化学腐蚀研究不深入的现状,采用动电位扫描技术分析了在H2S/CO2环境中环境腐蚀影响因素(CO2,pH值和Cl-)对P110套管钢电化学腐蚀行为的影响.在溶解H2S和CO2且pH=2.7的含Cl-溶液中,当混合气体中CO2含量分别为17%,34%,50%时,腐蚀电流密度(Jcorr)分别为0.328 49,0.295 73,0.237 09 mA/cm2,在含50%H2S环境中,腐蚀电流密度为0.272 89mA/cm2.与单一含H2S腐蚀环境相比,在酸性环境中CO2促进金属腐蚀,而在近中性环境中,CO2抑制金属腐蚀.在含Cl-溶液中,pH值降低,Jcorr,增加,而在不合Cl-溶液中,pH值降低,Jcorr降低.在pH=2.7的溶液中,当Cl-存在时,Jcorr提高;而在pH=5.9溶液中,当Cl-存在时Jcorr降低.