六角晶系铁氧体纳米晶微波吸收剂的微结构与磁性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了Z型平面六角铁氧体纳米晶,并对其进行离子取代和稀土掺杂.采用X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)对其物相组成、显微结构进行研究.发现在1250～1275℃焙烧温度下就可形成均匀单一的铁氧体纳米晶;磁性能和吸波特性研究表明,纳米晶的磁性能和吸波特性明显优于传统方法制备的铁氧体粉末.在X波段(8～12GHz)和Ku波段(12～18GHz)Co2-Z型铁氧体有多个吸收峰,最大吸收量达65dB,10 dB带宽达到6.5GHz,说明这是一种优质的宽频微波吸收材料.     

锂铁氧体纳米晶材料的制备与微波吸收性能的研究

采用聚乙二醇凝胶法制备了LiFe5O8纳米晶材料,并利用XRD、DTA、TGA、IR等手段对材料的制备过程及产物进行了表征。实验结果表明,采用聚乙二醇凝胶法制备LiFe5O8纳米晶材料,不仅可以得到平均粒径在10～20nm,单相、立方晶系的锂铁氧体纳米材料,而且反应条件温和,烧结温度低,时间短,合成方法简便易行。此外,研究了锂铁氧体纳米晶材料的微波吸收性能。     

锂铁氧体纳米晶的制备与微波吸收性能的研究

采用聚乙二醇凝胶法制备了ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶材料,并利用ＸＲＤ、ＤＴＡ、ＴＧＡ、ＩＲ等手段对材料的制备过程臁物进行了表征,实验结果表明,采用聚乙二醇凝胶法制备了ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶材料,不仅可以得到平均粒径在１０￣２０ｎｍ,单相,立方晶系的锂铁氧体纳米材料,而且反应条件温和,烧结温度低,时间短,合成方法简便易行,此外,研究了锂铁氧体纳米晶材料的微波吸收性能。     

W型铁氧体BaCoZnFe_(16)O_(27)的制备及吸波性能

以金属硝酸盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备了W型BaCoZnFe16O27铁氧体。利用XRD,SEM和矢量网络分析仪对样品的结构、形貌和吸波性能进行了分析与测试。并考察了焙烧温度、焙烧时间对W型铁氧体的形成及吸波性能的影响。结果表明,当焙烧温度为1200℃、焙烧时间为2h,前驱体可全部转化为单一晶相的W型铁氧体。钴锌共掺杂致使W型BaCoZnFe16O27的磁晶各向异性场和自然共振频率发生改变,进而改善了样品在低频波段的吸波性能。单一晶相的BaCoZnFe16O27铁氧体在5.5GHz处对电磁波具有良好的吸收,最大吸收强度达-18dB,吸收大于5dB的频带带宽为1GHz。     

(La0.5Na0.5)xBa1-xFe12O19纳米铁氧体粉末的微波吸收特性

利用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成掺杂稀土元素镧的M型六角铁氧体(La0.5Na0.5)xBa1-xFe12O19 (x=0.0,0.1,0.3,0.5)纳米粉末,铁氧体的晶型通过X射线衍射得到证实,研究了镧含量对铁氧体的复介电常数、复磁导率的影响.实验结果表明,添加适量的稀土镧能显著地改善铁氧体的吸波性能,掺杂量为x=0.3的样品微波性能最佳.     

纳米钴、镍铁氧体的制备与吸波性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备纳米钴、镍铁氧体.采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)分析了铁氧体物相组成及微观形貌;用振动样品磁强计测定产物磁滞回线.以苯丙乳液为基相制备铁氧体涂层,用网络分析仪测试了涂层的吸波性能.结果表明,凝胶缓慢升温至850℃处理,得到结晶度良好的尖晶石型纳米钴、镍铁氧体,钴铁氧体平均粒径为36nm,镍铁氧体平均粒径为56nm.在5GHz～12GHz频段内,涂层的微波反射损耗大部分在10dB以上,具有良好的吸波性能.     

镍锌铁氧体／二氧化硅纳米复合材料的制备及表征

用溶胶-凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2纳米复合粉末，采用TG-DTA、XRD、TEM等测试手段分析了其结构和形貌，用矢量网络分析仪测量了其在2-18GHz频带上的电磁参数，结果表明，反应生成镍锌铁氧体和非晶态二氧化硅的复合材料，颗粒形貌为球形链状；Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2纳米复合中铁氧体的摩尔百分含量为20%，热处理温度为1000℃时磁损耗值较大，吸波性能较好。     

漂珠/钡铁氧体复合材料的制备及性能

采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法在漂珠表面包覆钡铁氧体颗粒涂层,制备了漂珠/钡铁氧体复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)及矢量网络分析仪等表征手段,研究了样品的显微形貌、结构、磁性能及吸波性能。结果表明,包覆后漂珠表面形成了均匀致密的钡铁氧体涂层,经850℃高温热处理2h后产生了钡铁氧体的晶相物质。制备的复合材料在2～18 GHz范围内具有较好的介电损耗和磁损耗性能,当吸波材料厚度为3.0 mm时,在8.4 GHz的反射损耗峰值为–15.44 dB,反射损耗小于–12 dB的带宽为4.2 GHz。     

煅烧温度与柠檬酸用量对镍铁氧体结构与吸波性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了立方晶系尖晶石型NiFe2O4镍铁氧体微粉。采用X射线衍射仪、扫描电镜和矢量网络分析仪对粉末的结构、形貌以及电磁波吸收性能进行了表征,研究了煅烧温度及柠檬酸用量对其形貌结构和电磁损耗性能的影响。结果表明,粉体粒径随煅烧温度的升高而增大,随柠檬酸用量增加先减小后增大。样品微波吸收性能随煅烧温度的升高而增加,吸收峰随柠檬酸用量的增加向低频移动。电磁波反射率小于-10dB的频宽可达3.0GHz,最小反射率为-21.7dB。     

Ni0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纳米晶与微米晶300MHz～2GHz的磁导率比较

用水热法制备了平均晶粒尺寸为40 nm的Ni0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体八面体颗粒,同时采用溶胶-凝胶高温烧结法合成Ni0.6Zn0.4Fe2O4微米晶颗粒。用矢量网络分析仪测试了铁氧体/石蜡混合材料在300MHz~2GHz频段的复磁导率和复介电常数。实验结果表明Ni0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纳米晶粒样品与微米晶样品相比具有更高的磁导率(实部r在3.3～1.65之间,磁导率虚部r在1.1左右)、更大的磁损耗以及更优异的微波吸收特性。     

PANI/SrFe12O19复合材料的结构和吸波性能

采用氧化物法制备了导电聚苯胺(PANI)铁氧体磁性复合颗粒.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)等分析手段观测了复合粒子的形貌、结构和性能,采用矢量网络分析仪在0.5～20GHz频段内测试了材料的吸波性能.实验结果表明,具有核/壳结构的导电聚苯胺复合材料具有较好的吸波性能.当SrFe12O19和Li0.45Zn0.1Fe2.45O4掺入量分别为15wt%和5wt%时,最大衰减为24.7dB,-8dB带宽达4.4GHz.因此通过调整复合体中铁氧体的含量和种类,可以调整其特性以满足不同需求.     

八面体Fe3O4纳米颗粒的制备及微波吸收性能

利用简便的氧化沉淀法制备出了结晶度高、粒径均一的八面体Fe3O4纳米颗粒。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物的结构、形貌、粒径及磁性能进行了表征。制备的八面体Fe3O4纳米颗粒平均粒径为43nm,在室温下表现出铁磁性,比饱和磁化强度和矫顽力分别为74.2 A.m2/kg和7.4 kA/m。利用矢量网络分析仪对Fe3O4纳米颗粒-石蜡复合样品在0.5～18GHz频率范围内的电磁参数进行了测量,研究了复合样品的微波吸收性能。结果表明,复合样品具有良好的微波吸收,吸收峰位随着样品厚度的增加向低频移动,峰值和吸收峰数目也随样品厚度而变化,当匹配厚度为2.8 mm时,在10.8 GHz反射损失最小值达到了-22.5 dB。     

W型六角铁氧体的制备及吸波性能

首先用柠檬酸溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了BaCo2Fe16O27型六角铁氧体,经不同温度焙烧后,分析产物的结构和形貌,确定出较优的焙烧温度,然后以此工艺制备W型Ba(Zn1-x Cox)2Fe16O27(x＝0,0.2,0.6,0.8,1.0)六角铁氧体,分析其吸波性能.研究表明,x＝0.8时,样品的有效吸波带宽可拓宽到12～18 GHz整个波段,吸收峰值可提高到-20dB.     

Nd2O3掺杂对纳米锂铁氧体微波吸收特性的影响

采用机械合金化方法制备了纳米晶LiFe5O8和Life4.994Nd0.006o8材料，并研究了它们的吸波性能。实验结果表明，LiFe5o8在7－12GHz频段内有三个吸收峰，但吸收值较低，当加入少量的Nd2O3后，吸收值增大，吸波性能得到有效的提高，将LiFe4.994Nd0.006O8与少量的Fe粉混合，吸收值增大，频带展宽，其吸波性能得到进一步的提高，它是一种有发展前景的吸波材料。     

基于铁氧体材料(YIG)的微带环行器设计与仿真

以高纯度的Y2O3、Fe2O3为原料,用固相反应法制备Y3FesO12( YIG)材料,通过VSM、SEM、Agilent 4291B对材料样品进行分析、测试.结果表明,所制备的YIG材料介电常数大约为15,饱和磁化强度μ0Ms约180mT.基于该材料设计环行器,利用Ansoft HFSS仿真软件建立三维电磁场仿真模型...     

双复纤维长径比对其吸波性能的影响

采用电加热和化学气相沉淀(CVD)法合成双复纤维材料,研究了双复纤维含量一定的条件下长径比对吸波性能的影响.结果表明,双复纤维长径比的增大导致复磁导率和复介电常数都有所增大,其中复介电常数的实部显著增大,而且双复纤维长径比为15∶1左右时,吸波效果较好,吸收峰为-19.1dB,11.2～1 8GHz范围反射率低于-5d...     

SiO_2包覆片状羰基铁粉的制备及电磁性能

采用机械球磨法使羰基铁粉片状化,以正硅酸乙脂(TEOS)为硅源,通过St?ber法制备二氧化硅(Si O_2)包覆的片状羰基铁粉。通过扫描电子显微镜、能谱、红外光谱、X射线衍射等手段研究了Si O_2包覆的羰基铁粉的结构特性,并讨论了Si O_2包覆对其热性能、电磁和微波吸收性能的影响。结果表明,Si O_2包覆羰基铁粉的抗氧化性能显著提高。与未包覆羰基铁相比,包覆后羰基铁粉的介电常数急剧下降,在1~6GHz波段内具有较好的吸波效果。当厚度为3.4 mm时,在2 GHz处的最小反射损耗可以达到-25.6 d B。     

用铁砂(磁铁矿)尾矿制备的复合电波吸收材料特性

用铁砂（磁铁矿）尾矿为原料可制备性能优良的电波吸收材料。在８￣１２ＧＨｚ,其最大吸收量达１８ｄＢ,匹配厚度０．５８ｍｍ,１０ｄＢ带宽２．５ＧＨｚ。铁砂尾矿经４５０℃淬火处理后最大吸收量可提高到２８．４ｄＢ;用尖晶石型铁氧体吸收材料代替部分尾矿可使吸收峰位置移向宽３．５ＧＨｚ;不同电性介质加入,也能改善其吸收特性,差异较大,尾矿用于生产吸波材料,变废为宝,有较高的经济效益。     

An electromagnetic wave absorbing material with potential application prospects—WS2 nanosheets

Abstract

In this study, we report two-dimensional WS₂ nanosheets successfully synthesized by simple hydrothermal method. The obtained WS₂ nanosheets are very promising as electromagnetic wave absorbers. The phase composition, microstructure, electromagnetic properties and microwave absorption properties of the prepared WS₂ nanosheets were characterized by XRD, SEM, TEM, XPS and vector network analyzers. Our results show that the real and imaginary parts of permittivity of WS₂ prepared at 210?°C are higher than those of other samples, with maximum interfacial polarization and dielectric loss, a wide effective absorption band with a thinner thickness is obtained in the frequency range of 5.5–18?GHz. The effective absorption bandwidth can reach 12.5?GHz, the highest reflection loss of the sample wax containing 40% WS₂ is –15.6?dB at a thickness of 5.5?mm, and the absolute value of RL is greater than 10?dB in the range of 2.0–5.5?mm. The results show that the prepared WS₂ nanosheets have the advantages of wide bandwidth, strong absorption and light weight, and have potential application prospects in the application and development of microwave absorbing materials in the future.     

铁氧体工艺沉渣的微波吸收特性研究

对铁氧体工艺沉渣的微波吸收特征进行了研究，考察了中和法含各种单一重金属离子的氧体的微波吸收情况，表明ＺｎＦｅ２Ｏ４对于９．４８ＧＨｚ微波具有理想的吸收效果，同时与草酸盐人沉淀铁氧体微粉的微波吸收情况进行了对比。用其它重金属离子取代ＺｎＦｅ２Ｏ４中的部分Ｚｎ＾２＋使微波吸收效果降低。