卡尔曼滤波—导数分光光度法同时测定多组分混和物的方法研究——镍、铜和锌的同时测定

本文提出用 PAR 做显色剂,采用卡尔曼滤波——导数分光光度法同时测定镍、铜、锌三组分混合物的方法.该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点.样品不经分离直接测定.镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5,1.6×10~5和6.2×10~5,较基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高5.8倍,4.2倍和6.4倍.合成样分析结果良好.     

线性规划-导数分光光度法同时测定Cu、Zn、Ni的方法研究

用单纯形线性规划算法解析一阶导数先谱数据，对以5－Br－PADAP为显色剂，CPB为增效剂的Cu、Zn、Ni三组分混合体系的同时测定进行了研究。该法灵敏度高，所需波长点少，计算速度快，可不经任何分离掩蔽即可达到同时测定三组分混合物的目的．对标准合成样品进行了测定，结果令人满意．     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时分光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程,对混合样进行了多次测定,结果满意。     

因子分析——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍因子分析－－分光光度法的原理,并用MATLAB语言编制了菜单式的计算程序,将此法应用于5Br－PADAP－Co、Cu、Ti体系的测定。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分氨基酸混合物

在ｐＨ＝１２．０条件下,不经预先分离,通过构造氨基酸三组分量测模型,采用卡尔曼滤波分光光度法对光谱严重重叠的可能含组氨酸、色氨酸和酪氨酸的混合物实现了同时定量测定。卡尔曼滤波算法能从量测信号中滤除噪声,分辨重叠光谱,充当了特殊的“数学过滤漏斗”,尤其适合光谱严重重叠的多组分混合物的同时测定。     

导数分光光度法测定水中微量铜

利用导数分光光度法对水中微量铜的测定进行了研究。在ｐＨ３７ ＨＡｃＮａＡｃ 介质中，当表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＬＳ） 存在时，铜与ｍｅｓｏ四（ 对三甲胺基苯基） 卟啉形成１∶２ 的稳定配合物，其最大吸收在４２０ ｎｍ ，较采用导数分光光度法之前的ε＝ ２４ ×１０５ 提高了５倍。铜在０ ～１４ μｇ／（２５ ｍＬ） 内有良好线性关系。相对标准偏差小于３ ％ ，加标回收率在９８ ％～１０３ ％ 之间，可直接测定未经浓缩的饮用水和湖水中的微量铜     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程.对混合样进行了多次测定,结果满意.     

多波长线性回归—导数分光光度法同时测定镍、铜、钒三组分混合物

本文提出了多波长线性回归—导数光谱零点法同时测定镍、铜、钒三组分混合物的方法。该法灵敏、准确,与最小二乘法,CPA矩阵法等方法相比,由于不需进行逆矩阵、矩阵运算,只进行简单的数学处理,因而更简单方便,同时提高了分析速度。     

偏最小二乘-分光光度法同时测定锌铜镍

研究了用偏小二乘(PLS)分光光度法同时测定水体中的Zn2+、Cu2+和Ni2+的方法,并与P矩阵、K矩阵、多元线性回归进行了比较.结果表明,PLS法简便快捷,测定结果更加准确可靠.     

导数分光光度法同时测定烃水合产物中的仲、叔醇含量

本文考查了仲醇和叔醇的亚硝酸酯的导数光谱行为,确定用二阶导数以峰零法在366.4nm 测叔醇,在368.2nm 测仲醇。仲醇和叔醇的吸光系数较常规光谱的吸光系数分别提高2倍和4倍,样品分析结果表明,方法的精密度和准确度良好。     

因子分析FIA-pH梯度光度法同时测定铜、钴、锌

利用ＦＩＡ－ｐＨ梯度进样技术，采集ｒ－Ａ数据，用目标变换因子分析法处理数据，可确定混合体系物种数及其含量，以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂，ＮａＡｃ－ＨＡｃ为缓冲体系，用本法对铜、钴、锌三元混合物同时完成定性和定量分析，结果良好。     

汽油中铅的导数分光光度测定

研究了一种汽油中铅的导数分光光度测定方法, 对建立高效、快速、简便、成本低的预处理方法进行了探索, 并研究了测定最佳条件、常见共存离子的干扰以及合理分光体系的选择。用碘－ 正辛醇溶液处理油品, 将烷基铅转化为无机铅化合物, 并用硝酸提取至水相, 以盐酸－ 氯化钠为介质体系, 用导数分光光度法测定铅含量。结果表明该方法适合测定铅含量大于５０ μｇ·Ｌ－ １ 的汽油。     

Ni与Cu及Co同时分光光度测定

将多元线性回归分析，用于多组分有色金属离子ＥＤＴＡ络合物的同时光度测定，讨论了方法原理、实验条件，建立了回归方程和线性方程组．对１０个自配样和矿样进行了测定，获得满意结果     

双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚

研究了在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣＬ体系中用双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚的含量,对硝基酚的最大吸收为３１８ｎｍ,线性范围为０～３０ｍｇ／Ｌ;对乙酰氨基酚的测定波长为２４０ｎｍ,参比波长为３５８ｎｍ．此法已用于合成醋氨酚生产过程中上述二组份含量的测定,回收率为９２％～１０６％,相对误差±８％．方法快速,操作方便．     

褪色光度法同时测定药物中的镁和铋

研究了用Mg2 (Bi3 )XOCPB三元络合物褪色光度法,在同一溶液中同时测定药物中的Mg2 和Bi3 。表观摩尔吸光系数εMg=2.85×104L·mol-1·cm-1,εBi=2.45×104L·mol-1·cm-1。方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点     

双波长导数分光光度法直接、同时检测水中的NO_3~-和NO_2~-含量

提出了一阶导数紫外分光光度法直接、同时测定水中ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的方法。ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的测定灵敏度较其它同时测定的方法分别提高８～１８倍和９～１２倍，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的最低检出限均为０．０１μｇ／ｍｌ。对合成样品分析，其相对误差＜±２％，交异系数＜３．８％。对河水、湖水、饮用水进行加标回收实验，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的回收率分别为９５．３％～１０１．３％和９７．７％～１０４．２％，与标准方法进行对照分析，ｔ检验结果表明，本方法与标准方法相比无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定莼菜中的锌,铜,锰

报道了莼菜中微量元素锌、铜、锰的火焰原子吸收分光光度法的测定．方法简便、省时，具有良好的精密度和准确度．试验了共存离子的影响，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况，并用微分电位溶出法（Ｄ．Ｐ．Ｓ．Ａ）做了对照试验，结果一致．测定莼菜的相对标准偏差≤４．６％，回收率为９９．２％～１０１．５％．     

胶束增敏双波长光度法同时测定食品中的铝和铁

研究了在pH=6．6的醋酸-醋酸钠缓冲介质和乳化剂OP存在下，邻苯二酚紫与铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)显色体系．在该显色条件下，选择适宜的波长组合，实现了胶束增敏光度法同时测定两种离子，分别利用系数倍率法和解方程组法双波长同时测定了食品中的铁和铝，该法应用于测定油饼和饼干中的铁和铝，两种方法的相对标准偏差(RSD)均在3 2％以下．加标回收率97％～102．6％之间。