石墨炉原子吸收光谱法测定无汞锌粉中的微量杂质铁

无汞锌粉中杂质铁的含量非常低。测定辞粉通常使用的火焰原子吸收光谱仪。其灵敏度达不到要求。本法利用石墨炉原子吸收光谱仅灵敏度高，扣背景能力强的特点。直接测定无汞锌粉中微量杂质铁的吸光度。方法简便迅速。结果准确可靠，精密度、回收率均达到分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿石中微量砷

采用石墨炉原子吸收法,测定了铁矿石、球团矿和烧结矿中微量杂质砷。对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,通过试验选择了最佳测定条件。研究结果表明,方法的相对标准偏差为2.04%,加标准回收率为96%-104%。     

萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中痕量铁

研究了ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取体系分离、富集高纯稀土氧化钐中的痕量铁，用石墨炉原子吸收光谱法测定，详细探讨了萃取条件和测定条件等。对氧化角实际样品测定，其相对标准偏差低于７％，加标回收率９１－１０４％，方法简单，准确和实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定污水样品中微量铅的酸度影响

研究了样品的测定酸度以及不同石墨管对测定微量铅的影响;建立了污水样品溶解、蒸干后,加入与标准溶液体积分数相同的硝酸定容,采用高密石墨管、氘灯扣除背景石墨炉原子吸收光谱测定微量铅的方法。该方法加入标准样品的回收率为89.6%~102.5%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钨粉及三氧化钨中微量铅、镉

本文研究了用酒到石酸络合基体元素钨，在不加基体改进剂的情况下，用标准加入法直接测定钨粉及三氧化钨中微量铅，锌的方法，铅，镉的检出限分别为2．6ng/ml和0.11ng/ml，回收率分别90％－115％和93％－113％之间，相对标准偏差均小于10％。     

萃取－石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中痕量铁

研究了ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取体系分离、富集高纯稀土氧化钐中的痕量铁,用石墨炉原子吸收光谱法测定,详细探讨了萃取条件和测定条件等。对氧化钐实际样品测定,其相对标准偏差低于７％,加标回收率９ｌ％－１０４％,方法简单,准确和实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铜和锌合金中微量锡

E.Lundberg等人在用石墨炉原子吸收法测锡的影响因素中指出,由于锡有生成挥发性化合物和与石墨互相作用的倾向,因此锡是用石墨炉测定最麻烦的元素之一.W.B.Barnett等人用石墨炉原子吸收法测定了铜和锌合金中六个元素,其中锌合金中锡是用标准加入法,而测黄铜中锡,无论用合成标准法还是用标准加入法都未成功.本文用涂钨热解管,提高了灰化温度,同是采用抗坏血酸作干扰抑制剂,消除了锌基体及共存元素的干扰,用标准曲线法直接测定锌合金中微量锡,获得了满意结果.实验表明,抗坏血酸不能抑制铜对锡的干扰,但采用标准加入     

高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定低铁石英砂中铁

低铁石英资源创新应用技术的发展需要对影响其品质的关键性铁元素含量进行准确的测定。采用15 mL氢氟酸和2 mL硝酸预先于150 ℃浸泡2 h,再加入2 mL高氯酸于180 ℃进行敞开酸消解,最后用1 mL硝酸和1 mL水进行提取。选择248.327 nm波长,采用高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱仪对样品溶液中铁含量进行测定,建立了低铁石英砂中痕量杂质铁的测定方法。对溶样方法、石墨炉升温程序、原子化读数时间、有效像素点等进行了条件优化。结果表明,在20~100 ng/mL的铁质量浓度范围内,以最小二乘法拟合吸光度与质量浓度的校准曲线方程,决定系数达0.999 8,方法检出限为0.002 49 μg/g,定量限为0.007 47 μg/g。采用实验方法测定8个低铁石英砂样品中的杂质铁含量,结果与电感耦合等离子体质谱法基本一致,5次平行测定的相对标准偏差(RSD)介于2.2%至4.8%之间,加入铁标准溶液进行加标回收试验的回收率在90%~110%之间,满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006对回收率的要求。     

砷铁合金中铁量的测定

为测量砷铁合金中铁量,砷铁合金经王水熔样,高氯酸冒烟除硫,加盐酸溶解盐类,加高氯酸、氢溴酸冒烟除,砷,经氨水氯化铵分离,用盐酸溶解沉淀,以二氯化锡还原至浅黄色,钨酸钠作指示剂,加三氯化钛使溶液为蓝色,加重铬酸钾标准溶液(不计读数)使蓝色退去,加入硫-磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点.方...     

铁屑中油的测定

介绍了铁屑中油的测定方法.通过对温度、回收率等试验,并与其他方法的结果比较,确定了方法的可靠性,为生产工艺控制提供了数据.     

应用三氯化钛还原滴定法测定铁矿石中的全铁

叙述了采用三氯化钛还原滴定法测定铁矿石中的全铁.通过对温度、硫磷混酸冒烟高度、还原剂等影响因素进行分析后,规范了测定操作标准并应用于全铁含量大于50％的铁矿石测定,提高了分析结果的精密度和准确度,成本低,分析周期短,取代了氯化汞法测定全铁,能够满足生产需要.     

普碳钢轧钢氧化铁粉中全铁的测定

试样以盐酸溶解后,在酸性介质中,先以氯化亚锡将三价铁大部分还原为二价,然后在钨酸钠指示下,再以三氯化钛将剩余的三价铁还原为二价,过量的三氯化钛以重铬酸钾氧化消除干扰,在硫磷混合酸存在下,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量。实验结果表明,该分析方法操作简便易行,数据准确可靠,能够满足氧化铁粉对全铁含量指标化验的要求。     

示波极谱法测定电炉炼锌炉渣中铁和锌

根据电炉炼锌生产工艺需要 ,拟定了柠檬酸钠 -氯化铵 -氨底液示波极谱法测定炉渣中锌和铁。此法快速、准确     

铁矿石中磷、砷量的快速测定

提出了简便、快速、无毒害的磷、砷联测方法，采用硫代硫酸,钠在铋钼蓝体系中还原掩蔽正砷酸而制取参比，实现了磷、砷联测。线性范围0.010%-0.700%，证明该方法准确，重现性好。     

铜精矿中铁含量的快速测定

论述铜精矿中铁含量的快速检测方法,对试样分解、还原、滴定、测定范围、共存元素影响、方法的准确度和精密度等作了详细研究。方法的相对标准偏差为0.14%-0.40%,样品加标回收率为96.4%-103.5%,方法适用于铜精矿中0.5%以上铁的测定。     

包头铁矿中微量铅的测定

文章研究了盐酸氯化钾缓冲溶液介质中氢化物发生原子吸收法测定包头矿中痕量铅的分析方法,实验了不同酸介质和浓度对铅的氢化物发生效率的影响,以及邻菲口罗啉草酸联合掩蔽消除共存干扰元素的干扰情况.此方法操作简便快速,灵敏度高.检出线可达到0.88 ng/mL,能够满足生产分析要求.     

分光光度法测定铁矿石中TiO_2含量

文章研究了应用分光光度计法测定铁矿石中TiO2含量的方法。方法采用混合熔剂熔融制备试样,通过实验找出最佳测定条件,使用标样和合成样品检验本方法的应用效果。方法的准确度和精密度良好。