ASP体系各组分配伍性研究

本工作从兼溶（分相），粘度，热稳定性方法面考察了ＡＳＰ驱油体系的配伍性，结果表明碱Ｎａ２ＣＯ３，表面活性剂ＯＰ－１０，聚合物ＨＰＡＭ－３５３０Ｓ的配伍性好，复合溶液的热稳定性优于单一３５３０Ｓ溶液。     

适用于大庆油田的天然混合羧酸盐ASP驱油体系

针对酸值为０．１ ｍｇ ＫＯＨ／ｇ 的大庆原油,通过相态研究和界面张力测定进行配方初选,通过稳定性测定进行配方调整,得到了以天然混合羧酸盐ＳＤＣ为表面活性剂的ＡＳＰ三元复合驱油体系：１ ．２％ 复碱（ 质量比１∶１ 的Ｎａ２ＣＯ３ ＋ ＮａＨＣＯ３）＋ ０．６％ ＳＤＣ５＋ ０ ．５％ 植物胶（ 苎麻胶） ＋ ０ ．１６％ ＨＰＡＭ（ ＢＰ７） 。此体系与大庆原油间的最低瞬时界面张力为５ ．９３ ×１０－ ４ ｍＮ／ｍ 。在室内用两种填砂管模型进行驱油实验,得到的采收率为１８ ．８ ％ 和１９．１ ％ （ ＯＯＩＰ）,注入１ ｇ ＳＣＤ５ 驱出原油１３８．３ ｍＬ。     

驱油用三元丙烯酰胺共聚物CUPF—315的合成及性能研究

由丙烯酰胺改性单体ＤＥＡＭ与ＡＭ、ＡＡ共聚合成了三元共聚物ＣＵＰＦ－３１５，研究了影响共聚反应的主要因素，共聚物的结构，共聚物在溶液中的抗盐，抗剪切降解性和热稳定性。在实验条件下ＣＵＰＦ－３１５的耐温抗盐性优于Ｐｆｉｚｅｒ公司的ＨＰＡＭ３４３０Ｓ和Ｐｈｉｌｉｐｓ公司的耐温抗盐聚合物ＨＥ－１００。     

复合驱溶液中聚丙烷酰胺的凝胶色谱法分析

采用国内合成的ＳＩ－２００双羟基键合固定相，以０．２ｍｏｌ／ｌＮａＣｌ为淋洗液，在凝胶色谱中完成了三元复合驱油溶液中聚丙烯酰胺ＨＰＡＭ与干扰物（其它组分有为物质）的彻底分离，从而提高了分析ＨＰＡＭ的准确度。本研究表明，复合驱溶液和采出水中所含磺酸盐、氯化钠、三聚磷酸钠和微量原油对本法无干扰。本方法最低检测浓度１ｍｇ／ｌ，线性范围１－１８０ｍｇ／ｌ，相对偏差〈±３％，一个样品的分析可在４ｍｉｎ内完成     

聚合物在多孔介质中水动力学滞留研究

部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）的分子量越高，满足流度控制所需要的ＨＰＡＭ的浓度就越低，ＨＰＡＭ用量就少。因此，矿场应用的ＨＰＡＭ的分子量有越来越高的趋势。但是，ＨＰＡＭ分子量越高，其在多孔介质中的滞留量就越易受到注入速度的影响。研究了高温（７２℃）条件下，不同分子量的ＨＰＡＭ在天然岩心中的渗流特性，结果表明：在注入速度为１５ｍＬ／ｈ的条件下，低分子量的ＨＰＡＭ３３３０Ｓ的浓度剖面图基本对称，滞留量为１９．５μｇ／ｇ；高分子量的ＨＰＡＭＳ５２５的浓度剖面图呈明显的前缘滞后和拖尾现象，滞留量为６４．０μｇ／ｇ。把Ｓ５２５溶液的注入速度从１５ｍＬ／ｈ提高到３０ｍＬ／ｈ，Ｃ／Ｃ０值随注入孔隙体积的增大先下降而后上升，滞留量增加了４１．５μｇ／ｇ；当Ｃ／Ｃ０值上升到１后再将注入速度提高到６０ｍＬ／ｈ，浓度剖面图特征与上述基本相同，滞留量又增加了４５．０μｇ／ｇ。３个流速下ＨＰＡＭＳ５２５的总滞留量为１３７．７μｇ／ｇ，呈现出典型的水动力学滞留现象，并且ＨＰＡＭ的分子量越高，岩心渗透率越小，水动力学滞留现象就越明显，滞留量越大。因此在实际应用时，应充分考虑到水动力学滞留现象的有利和不利的影响。图１表１参４（郭海莉摘     

用油田污水配制的有机铬交联HPAM驱替剂

研究了有机铬交联剂Ｗ－１８与ＨＰＡＭ在油田污水中的成胶性能,考察了不同因素对成胶作用的影响,确定了驱替体系的最佳组成。岩心驱油结果表明,该驱替剂的驱油性能较好,可比水驱提高采收率１０以上。     

阳离子（Li^＋,Na^＋,K^＋）对MCM—41中孔分子筛合成与性质的影响

在凝胶体系Ｍ２Ｏ（Ｍ为Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ）－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＣＴＭＡＢ（十六烷基三甲基溴化铵）－Ｈ２Ｏ中，研究了水热合成中孔分子筛ＭＣＭ－４１的合成条件。结果表明，ＫＯＨ替代ＮａＯＨ对ＭＣＭ－４１的合成具有良好的作用，ＬｉＯＨ不是替代ＮａＯＨ的理想材料。采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＧ和Ｎ２吸附等温线对合成样品进行了表征。     

聚合物浓度检测技术研究

本文确定了碘－淀粉比色法各步反应所用试剂的最佳用量和反应时间；系统地研究了测试温度、水质的矿化度、ＨＰＡＭ的分子量和水解度对吸光度的影响。结果发现，ＨＰＡＭ的分子量和水质矿化度对吸光度没有影响，测试温度和水解度是影响浓度测试的主要因素。     

含HPAM的复合驱溶液流变性

以三元体系Ｎａ２ＣＯ３／Ｌａ／ＨＰＡＭ为实验研究对象，证明Ｃｒｏｓｓ可用于描述各实验浓度、矿化度、温度和剪切速率下ＡＳＰ三元复合驱溶液的粘度变化规律。所得到的主要结论是：在较宽的参数变化范围内，矿化度、碱浓度和温度的对体系流动性影响较大；表面活性剂的变化对体系流动性影响不显著。     

聚合物驱采出水的粘度问题

对聚合物驱油藏采出的含ＨＰＡＭ含油污水的粘度与水中ＨＰＡＭ含量，油含量以及污水矿化工等多处因素的关系进行了研究，对准确测量含ＨＰＡＭ含油污水粘度的条件进行了探讨。     

储层矿物上表面活性剂损耗规律的研究

本文在结合大庆油田三元复合驱（ASP）的地质条件下,系统评价了在ASP体系中表面活性剂测定方法,确定了储层中不同单矿物与表面活性剂相互作用机理、损耗规律及其影响因素,复合矿物组合对表面活性剂损耗的协同效应。研究表明储层中粘土矿物的表面活性剂损耗量通过大于储层中其它矿物颗粒的表面活性剂损耗量,为其4－5倍;ASP复合体系中表面活性剂的损耗量为单一表面活性剂体系中的2－5倍,表面活性剂损耗量大的矿物,其矿物组合的损耗量也大。     

聚丙烯酰胺浓度测量方法综述

本文综述了１１类测量ＨＰＡＭ浓度的方法，讨论了每一种方法的原理、特点、干扰因素和应用范围。     

聚合物驱采油污水中乳化活性物质对污水处理的影响

 研究了聚合物驱采油污水中乳化活性亚组分及亚组分与水解聚丙烯酰胺（HPAM）之间相互作用对絮凝剂破乳絮凝效果的影响,提出了含聚污水的处理对策。结果表明,高相对分子质量、强极性亚组分SF42及高酸值亚组分SF31与HPAM共同稳定的乳状液比弱极性亚组分SF2所稳定的乳状液更难破乳絮凝;在不含盐的模拟体系中,高相对分子质量絮凝剂聚合铝（PAC）、阳离子聚丙烯酰胺（CPAM-1）与HPAM有较弱的协同絮凝作用,协同作用机制以桥连作用为主;HPAM的盐敏效应导致含聚污水盐质量浓度超过7000 mg/l以后,其中油珠zeta电位由负值变成正值,使得具有一定阳离子度的高相对分子质量絮凝剂CPAM-1对含盐、含HPAM模拟乳状液及实际污水的破乳絮凝效果明显优于其它絮凝剂,且CPAM-1与污水中HPAM在较宽的浓度范围内都有很强的协同絮凝作用。     

OCS表面活性剂驱油体系与大庆原油间的动态界面张力研究

测定了OCS表面活性剂驱油体系与大庆原油间的动态界面张力.在大庆油田评价浓度范围内,考察了碱的类型与浓度、OCS浓度以及部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对动态界面张力的影响.结果表明,强碱(NaOH)体系比弱碱(Na2CO3)体系更容易形成超低界面张力(10-3mN/m),即体系达到超低界面张力的时问较短;高浓度碱体系比低浓度碱体系更容易形成超低界面张力;弱碱条件下,OCS表面活性剂浓度变化对动态界面张力有一定的影响;而强碱条件下则没有明显的影响;聚合物HPAM的引入使得不同体系达到超低界面张力的时间延长.     

低浓度HPAM／A1Cit体系的评价及其成胶性能影响因素研究

分别用粘度法和微孔滤膜法研究了部分水解聚丙烯酰胺／柠檬酸铝交联体系(CDG)的形成,并用微孔滤膜法研究了多元醇类物质、酚类物质、油田用缓蚀阻垢剂及油田回注水对CDG交联体系的影响。结果表明,粘度法不能用于评价低浓度的CDG体系交联情况,但可用微孔滤膜法评价;多元醇对CDG体系基本无影响;微量的酚类物质会严重影响交联聚合物的形成;舍磷酸基团的缓蚀阻垢剂对CDG的影响很大;改变交联比,可以用油田回注水配制CIDG体系,最佳交联比为10：l。     

生物表面活性剂作为牺牲剂在三元复合驱中的应用研究

界面活性研究表明，在一定NaOH浓度下，鼠李糖脂发酵液和表面活性剂按不同比例复配后，可以改善界面活性，界面张力代于表面活性剂为主剂形成的三元复合体系与原油的界面张力。说明生物表面活性剂与表面活性剂复配后存在着明显的协同效应。生物表面活性剂中作为牺牲剂，用其对油砂预吸附后可以降低表面活性剂附损失30％左右。在用生物表面活性剂的三元复合驱矿场试验中，表面活性剂用量减少一半情况下，采出井流出物中表面活性剂相对浓度高于未使用生物表面活性剂的三元复合驱矿场试验中流动出物表面活性剂的相对浓度。化学驱原油采收率平均提高16．64％以上。     

耐温抗盐的低浓度交联聚合物体系研究

低浓度交联聚合物技术,可以解决聚合物驱技术中所存在的聚合物用量高,耐温抗盐性能差的问题,成为EOR技术领城中一个新的技术发展方向。采用改进的醛类有机交联剂和高相对分子质量的部分水解聚丙烯酸胺(HPAM),开展了以改善聚合物驱为目的的低浓度交联聚合物体系研究。研究结果表明,该体系具有很强的成胶能力,HPAM浓度为150~300mg/L,交联剂浓度为50~130mg/L的体系,75~90℃条件下老化180d,粘度值保持在40.6~94.6mPa·s。与聚合物驱技术相比,可以大幅度地降低化学剂用量。该体系耐温可达90℃,耐矿化度可达100000mg/L,并且可以用污水(油田产出水)配制,表现出优异的耐温抗盐性能,可以在更高温度和矿化度的油藏使用,扩展了HPAM的应用领域和范围,显示出良好的应用前景。同时对交联反应机理进行了初步探索,认为交联剂和HPAM之间的反应主要是HPAM分子间的交联反应,HPAM分子链卷曲收缩有利于分子间交联反应发生。因此,选用低水解度HPAM和提高水的矿化度有利于提高交联HPAM溶液的性能。     

低剪切速率下部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变特性研究

在低剪切速率下,用HAAKE RS150流变仪测定了溶液浓度、相对分子质量和含盐浓度对部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）溶液流变性能的影响。结果表明,溶液浓度和相对分子质量对HPAM溶液流变性能的影响是由于HPAM溶液中大分子之间形成的网状结构的稳定性能所致,而含盐浓度对HPAM溶液流变性能的影响是由于HPAM溶液的带电性能所致。因此,增大HPAM溶液与油膜间作用力的主要措施是：第一,增大HPAM溶液的浓度或相对分子质量;第二,减少HPAM溶液的舍盐浓度。这样有利于提高聚合物的驱油效率。     

低浓度HPAM/Cr3+凝胶成胶行为影响因素的研究

研究了聚合物浓度，ｐＨ，温度及Ｃａ＾２＋浓度对低浓度部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）凝胶成胶行为的影响，实验结果表明，随着体系中聚合物浓度的降低，成胶速度降低，所成凝胶的强度和稳定性降低，成胶的ＰＨ范围变窄，在成胶的ＰＨ范围内，ＰＨ愈高，则成胶速度愈快，所成凝胶的强度愈高，稳定性也愈好，温度增高时成胶速度加快，凝胶的稳定性变并，Ｃａ＾２＋浓度增大时所成凝胶的强度下降。     

Drag reduction behavior of hydrolyzed polyacrylamide/xanthan gum mixed polymer solutions

Partially hydrolyzed polyacrylamide (HPAM) as the main component of slickwater fracturing fluid is a shear-sensitive polymer, which suffers from mechanical degradation at turbulent flow rates. Five different concentrations of HPAM as well as mixtures of polyacrylamide/ xanthan gum were prepared to investigate the possibility of improving shear stability of HPAM. Drag reduction (DR) measurements were performed in a closed flow loop. For HPAM solutions, the extent of DR increased from 30% to 67% with increasing HPAM concentration from 100 to 1000 wppm. All the HPAM solutions suffered from mechanical degradation and loss of DR efficiency over the shearing period. Results indicated that the resistance to shear degradation increased with increasing polymer concentration. DR efficiency of 600 wppm xanthan gum (XG) was 38%, indicating that XG was not as good a drag reducer as HPAM. But with only 6% DR decline, XG solution exhibited a better shear stability compared to HPAM solutions. Mixed HPAM/XG solutions initially exhibited greater DR (40% and 55%) compared to XG, but due to shear degradation, DR% dropped for HPAM/XG solutions. Compared to 200 wppm HPAM solution, addition of XG did not improve the drag reduction efficiency of HPAM/XG mixed solutions though XG slightly improved the resistance against mechanical degradation in HPAM/ XG mixed polymer solutions.