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1.
UV/Fe(C2O4)^3—3/H2O2法处理水中苯胺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过大量试验,确定了UV/Fe(C2O4)^-33/H2O2法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为30-40mg/L,pH3.0-4.0jf /LK2C2O水样中投加0.3mL1.0mol/LFeSO4,2.0mL1.0mol/LK2C2O4和1.4mL3%H2O2溶液,UV灯下反应10min,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达99%以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和UV/Fe( 相似文献
2.
弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了D301(叔胺)和D312(伯胺)2种弱碱笥阴离子交换树脂对MoS4^2-的吸附和解吸行为。结果表明,D301树脂对MoS4^2-有较好的吸附效果,但用0.5mol.L^-1的NaOH溶液解吸时解吸率仅为29.6%;D312树脂对MoS4^2-的吸附效果较差?但用0.5mol.L^-1的NaOH溶液解吸时解吸率可 达90%以上;此外,将二者应用于基于MoS4^2-同WO4^2-性质差异的离子交 相似文献
3.
用电势法测定298.15K时,KCl在KCl+KAc+H2O体系中的活度系数,混合电解质溶液的总离子强度分别为0.1、0.5、1.0、1.5、2.0和2.5mol·kg-1。测定是在每个总离子强度,不同的离子强度比:I乙酸钾:I氯化钾下进行的。实验结果用不同的理论方程:SRJ、Pitzer、HOLL、AM、Lim和RWR方程拟合。 相似文献
4.
反应条件对改性ZSM-5催化裂化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将SiO2/Al2O3=2546的NaZSM 5沸石用HCl、NH4Cl、LaCl3进行改性,并对改性样品进行水热处理(730℃,5h,100%水蒸汽)。用正十六烷裂解反应考察改性样品水热处理后的催化性能,并研究了反应条件对正十六烷裂解活性和选择性的影响。结果表明,低温有利于提高汽油选择性,高剂油比有利于提高活性。 相似文献
5.
6.
离子选择电极测定食盐含碘量的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在0 .1 m ol/ L K N O3- 0 .1 mol/ L 柠檬酸钠溶液(p H= 7 .0) 为离子强度缓冲剂, Na2 S O3 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在45 ×10 - 7 mol/ L- 1 ×10 - 2 mol/ L 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为0996 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为0122 ,回收率在929 % - 103 .0 % 。取得了较满意的结果 相似文献
7.
通过分析导出了用于计算脱附动力学参数的理论公式。以吡啶作为分子探针,利用程序升温脱附技术研究固体超强酸的动态行为,并用苯酐与2-乙基己醇酯化反应,考察其活性。实验结果表明,SO2-4/ZrO2(300℃)和SO2-4/ZrO2(750℃)催化剂表面有一类酸位,SO2-4/ZrO2(575℃)有二类酸位。求出脱附活化能和指前因子。采用SO2-4/ZrO2作为酯化催化剂对酯化活性进行探讨,考察了焙烧温度对催化剂酸强度及活性的影响。 相似文献
8.
N235萃取铌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了N235萃取铌的实验条件,在5.0mol.L^-1H2SO4介质中,加入0.24mol.L^-1的Na2SO4和1mol.L^-1的N235萃取铌的分配比大于6。 相似文献
9.
探讨了固体超强酸Fe2O3/SO2-4催化酯化合成乙酸异戊酯的可行性,并讨论了各反应因素对酯化的影响.指出在物料比乙酸∶异戊醇∶甲苯为1∶1.5∶0.5(mol),催化剂用量为酸醇总量的10%(w)时,于130℃下反应5h,可获得较高酯化产率的乙酸异戊酯. 相似文献
10.
研究了苄叉二氯和有机酸在Lewis酸催化下反应生成苯甲醛和酰氯的工艺;1mol有机酸和1mol苄叉二氯在0.4g的ZnO/SnCl2存在下,于120-140℃反应3-4h,生成物苯甲醛和酰氯,用蒸馏的方法分离,苯甲醛和酰氯的收率〉90%,苯甲醛和酰氯的纯度〉98%。 相似文献
11.
酶活性测定是进行酶研究的关键,运用MIA-3型微机化多功能离子分析仪,与CO2气敏电极相匹配,确定了谷氨酸脱羧酶活性测定体系。研究了不同的缓冲体系对酶活性测定的影响,确定了pH为44,010mol/LNa2HPO4-005mol/L柠檬酸缓冲溶液作为反应缓冲体系。测定了谷氨酸脱羧酶的最适pH(50)和最适温度(55℃),确定了GDC活性测定体系为:pH为44,010mol/LNa2HPO4-005mol/L柠檬酸缓冲溶液,反应温度为37℃,溶液中底物浓度为12mmol/L。经测定谷氨酸脱羧酶活性为176mmol/L·min,相对平均偏差小于1%。 相似文献
12.
高岭土合成4A沸石用晶化导向剂的制备及应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
制备由硅铝酸盐胶组成的,用于以高岭土为主要原料合成4A沸石的晶化导向剂;考察导向剂制备的原料组成范围、胶化和陈化时间等条件,将组成为10Na2O.Al2O3.5SiO2.370H2O、经70℃、0.5h胶化及50℃、35h陈化所得导向剂以3%加入用高土合成4A沸石系统中,使晶化时间缩短到1.5h,且产物的结晶度高,粒度均匀,Ca^2+交换能力达304.3mgCaCo3/g沸石。 相似文献
13.
洗涤剂用 4A 沸石合成的晶化导向剂制备及应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
李明建 《广东工业大学学报》1997,(3)
用水玻璃、氢氧化铝、氢氧化钠和水为原料,按8Na2O·1Al2O3·2.5SiO2·300H2O高碱高硅摩尔配比,在一定温度下老化产出高活性导向剂,应用于4A沸石合成,产出钙交换容量312.5mgCaCO3/g沸石、平均粒径4.8μm、白度95°的产品. 相似文献
14.
卢登贵 《西华大学学报(自然科学版)》1997,(1)
本文利用H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O的氧化还原反应为指示反应,用化学动力学法〔1〕研究Ti3+离子与H2C2O4的配位反应,在所研究的浓度范围内,表明了Ti3+与C2O2-4作用生成1∶1的配合物,其配离子式为〔Ti(C2O4)〕+,K稳,〔Ti(C2O4)〕+=(712±001)×107。 相似文献
15.
固体超强酸SO^2—4/ZrO2的动态行为及催化酯化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
通过分析导出用于计算脱附动力学参数的理论公式,以吡啶为作分子探针,利用程序升温脱附技术研究固体超强酸的动态行为,并用苯酐与2-乙基己醇酯化反应,考察其活性,实验结果表明,SO^2-4/ZrO2(300℃)和SO^2-4/ZrO2(750℃)催化剂表面有一类酸位,SO^2-4/ZrO2(575℃)有二类酸位,求出脱附活化能和指前因子,采用SO^2-4/ZrO2作为酯化催化剂对酯化活性进行探讨,考察了 相似文献
16.
研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
17.
研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
18.
KxSr1-x/2Zr4(PO4)6(0≤X≤2.0)属于 NZP族磷酸盐陶瓷材料,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料.研究发现SrZr4(PO4)6(X=0)及K2Zr4(PO4)6(X=2)时的轴膨胀特性正好相反,因此当X为某一值时热膨胀系数将为零,控制烧结条件可得到热膨胀系数低及热膨胀异向性小(耐热冲击)的陶瓷材料.本研究采用液相反应法合成了KxSr1-x/2Zr4(PO4)6磷酸盐陶瓷材料,当X=1、烧结时间为 1.5 h时,热膨胀系数为 0. 8 × 10-6℃-1,而且具有较小的热膨胀异向性. 相似文献
19.
研究了氧饱和碱性加二亚硫酸钠(Na2S2O4)水溶液中超氧负离子基(O2)产一的机理,ESR和UV光谱结果表明该反应可能经历O2和SO2间单电子转移;体系中O2处于产生-消失的动态过程,其稳定性信赖于溶液PH值;一次充氧饱和条件下,「O2」不超过10^-3mol.L^-1;连续充氧条件下O2的累积量与S煌累积量有关。 相似文献
20.
以Pb(NO3)2
为铅源,采用浸渍沉淀法制备了PbSO4
改性活性炭材料(PbSO4/AC),并进行
了XRD,SEM,EDS表征.结果表明:活性炭表面均匀分布着50~100nm的PbSO4
晶粒,随着Pb
(NO3)2
浓度的增加,PbSO4
晶粒的数量和尺寸也增加.采用稳态极化法研究了PbSO4/AC的析氢
行为,计算了相应的动力学参数.结果表明:与活性炭空白电极相比,在相同电流密度下,PbSO4/
AC电极的析氢过电位获得较明显提高.析氢速率随着Pb(NO3)2
浓度的增加而减小,当Pb
(NO3)2
浓度大于0.5mol/L时,析氢速率变化不大.活性炭经PbSO4
改性后,析氢反应的塔菲尔
方程中a值的增加幅度达20%~30%,交换电流密度i0
降低1~2个数量级. 相似文献