R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现,三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

液膜分离富集铅（Ⅱ）与测定电镀液中微量铅

用二环已基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、ＳＰＡＮ８０、ＳＩＯＯＮ－１６和ＣＨＣｌ３（三氯甲烷）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等），均不被迁移，     

液膜分离富集,测定微量碲

用伯胺Ｎ１９２３、Ｌ１１３Ｂ、煤油和内相ＮａＯＨ水溶液乳状液膜体系,研究了Ｔｅ（Ⅳ）的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｔｅ（Ⅳ）的迁移率达９９．５％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＩ＾３＋、∑ＲＥ＾３＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、大量碱金属和碱土金属离子、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾－３、Ｆ＾－、ＣＩ＾－、ＮＯ３＾－、ＣＩＯ４＾－等,都不会影响分离富集碲。只有Ｔｅ（Ⅳ）能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲,结果相当满意。     

钴的选择性螯合滴定

本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用ＥＤＴＡ螯合钴（Ⅱ）和其它金属离子，然后加入硫氰酸铣（ＳＣＮ＾－）、吡啶（Ｃ５Ｈ５Ｎ）作释放剂。Ｃｏ－ＥＤＴＡ螯合物中的Ｃｏ＾２＋，与ＳＣＮ＾－、Ｃ５Ｈ５Ｎ生成Ｃｏ（ＳＣＮ）４（Ｃ５Ｈ５Ｎ）２难溶性三元配合物，释放出与Ｃｏ＾２＋等摩尔的ＥＤＴＡ。选用了ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ混合指示剂，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，终点敏锐。实验表明，一般金属离子均     

用HAA掩蔽与解蔽Mg^2＋选择性螯合滴定法测定水中的钙镁

提出用ＨＡＡ（乙酰丙酮）掩蔽Ｍｇ＾２＋，在ＰＨ１０在右用ＥＤＴＡ滴定Ｃａ＾２＋，然后加热至刚微沸（９０℃），分解Ｍｇ（ＡＡ）２螯合物、释放析出Ｍｇ＾２＋，继续用ＥＤＴＡ滴定。以ＸＯ、ＭＴＢ和ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰。用Ｔａｒｔｒａｔｅ、ＴＥＡ、乙二胺、ＫＦ、ＭＰＡ和ＨＡＡ掩蔽干扰离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｒ＾４     

CATHODE ELECTRODEPOSITION OF LEAD IN Pb~(2 )-OH~--C_4H_4O_6~(2-) SYSTEM

ＣＡＴＨＯＤＥＥＬＥＣＴＲＯＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＯＦＬＥＡＤＩＮＰｂ２＋ＯＨ－Ｃ４Ｈ４Ｏ２－６ＳＹＳＴＥＭ①ＣｈｅｎＷｅｉｐｉｎｇ，ＣｈｅｎＦａｎｃａｉ，ＰｅｎｇＹａｎｂｉｎｇ，ＬｉＱｉｚｈｏｎｇ②，ＢｉａｎＫｅｊｕｎ，ＺｈｅｎｇＹｕｅＩｎｓｔｉ...     

MORPHOLOGY AND ORIENTATION CHARACTERISTICS OF DIRECTIONALLY SOLIDIFIED α(A1)-Mg_2Si EUTECTIC

ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＡＮＤＯＲＩＥＮＴＡＴＩＯＮＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤα（Ａ１）－Ｍｇ_２ＳｉＥＵＴＥＣＴＩＣ￥Ｓ．Ｐ．Ｌｉ；Ｓ．Ｘ．Ｚｈａｏ；Ｍ．ＸＰａｎ；Ｄ．Ｑ．Ｚｈａｏ；ａｎｄＸ．Ｃ．Ｃ?..     

0Cr18Ni15Mo4不锈钢在烯硫酸介质中表面钝化膜研究

采用ＡＥＳ和ＸＰＳ表面分析技术，测量了０Ｃｒ１８Ｎｉ１５Ｍｏ４奥氏体不锈钢在２０％Ｈ２ＳＯ４和模拟湿法冶金铜电解液（２０％Ｈ２ＳＯ４＋３５ｇ／ＬＣｕ＾２＋）中表面膜的合金元素分布、组态和结构。实验表明表面钝化膜形成外层为氢氧化物和内层为氧化物的双层结构。在还原性稀硫酸中，钝化膜中形成以Ｍｏ（Ⅵ）和Ｃｒ＾３＋为主的含Ｎ氧化物、氢氧化物，当溶液中啬Ｃｕ＾２＋离子的去极化作用时，Ｍｏ元素的钝化作用受到抑     

ELECTROREDUCTION OF Zn~（2＋） AND Ni~（2＋） AND Cu~（2＋） IN UREA－CHLORIDES MELT

ＥＬＥＣＴＲＯＲＥＤＵＣＴＩＯＮＯＦＺｎ~（２＋）ＡＮＤＮｉ~（２＋）ＡＮＤＣｕ~（２＋）ＩＮＵＲＥＡ－ＣＨＬＯＲＩＤＥＳＭＥＬＴＬｉｕＰｅｎｇ；ＹａｎｇＱｉｑｉｎ；ＬｉｕＧｕａｎｋｕｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＺｈｏｎｇｓｈａｎＵ?..     

B(CH_3O)_3等离子辅助渗硼的研究

研究了新型渗硼剂Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３的分解离化行为及渗硼工艺。结果表明：在室温条件下Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３主要分解离化为Ｂ（ＣＨ３Ｏ）Ｈ＋、Ｂ（ＣＨ３Ｏ）ＯＨ＋和Ｂ（ＣＨ３Ｏ）２＋;在设计的工艺条件下可以得到均匀致密的渗硼层     

添加Zn^2+对ZIRLO合金在模拟压水堆一回路含LiOH和H3BO3水溶液工况下耐腐蚀性能的影响

对ZIRLO合金在360℃,18.6 MPa,含LiOH和H3BO3溶液的高温高压釜中进行了水侧腐蚀实验;并通过在其中的一个高压釜中加入乙酸锌,从而对比研究了加Zn对ZIRLO合金耐腐蚀性能的影响。结果表明:在腐蚀介质溶液中添加50μg/kg乙酸锌对ZIRLO合金的腐蚀增重情况、氧化膜厚度、氧化膜中第二相种类及大小、氧化膜表层元素的种类、分布及价态并无显著影响,但降低了氧化膜表层沉积物中Fe的含量,并抑制了国产新锆合金腐蚀过程中的吸氢。     

海绵钯表面CO、O2、CH4的吸附特性

在300K和0～13.3 kPa压力范围内,测量了海绵钯表面对CO、o2、CH4的吸附等温线.结果表明:钯表面对CO的吸附量先随压力的升高而增加,之后呈现饱和吸附状态;对O2的吸附至少可以分3个区间,在0～100 Pa压力区间,吸附量随压力升高快速增加,此后直至4kPa的区间内,吸附量随压力升高较缓慢增加,但当压力高于4kPa时,吸附量随压力的升高而增加又变得较为显著:CH4的吸附量相对较小,并持续随压力升高而缓慢增加.在整个压力测量区间,CO、CH4的吸附等温线符合兰缪尔模型,而O2的吸附等温线只在压力小于1.33 kPa的区间才符合.     

CO，O2，CH4，CO2对钯柱氢氘排代性能的影响

为了解杂质气体对钯柱氢氘排代性能的影响程度，利用快排代法考察了排代氢中添加CO，O2，CH4，CO2等气体后室温下钯柱氢氘排代效率的变化情况，并测量了钯表面O2，CO，CH4的等温吸附曲线。结果表明：H2中仅加入10μL／L的CO，排代性能已显著下降，随CO含量的增加，排代性能随之显著降低，当CO含量增至3000μL／L时将几乎没有排代效果；O2的影响比CO弱，H2中含3000μL/L的O2时排代性能约下降20％；然而当H2中含3000μL／L的CO2时排代性能约下降3．2％；CH4的影响则相对可忽略。     

固相反应合成Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)磷酸盐粉体

以SrCO_3、SiO_2、ZrO_2和(NH_4)H_2PO_4为实验原料,采用固相反应法制备出磷酸盐Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体.XRD和SEM分析表明:在1100 ℃,4 h温度下煅烧能够合成单相Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体,1100 ℃,4 h条件下制备的Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体成球状,平均粒径在300～500 nm之间.在1100 ℃煅烧温度下适当延长保温时间,有利于Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)单相粉体的形成.     

Thermodynamic calculation of Sn(IV)-NH~(4 )-Cl~--H_2O system

1　INTRODUCTIONAntimonydopedtinoxide ,forshortATO ,withexcellentconductivityperformance ,isakindofmetaloxide powders .Duetoitswideapplication ,thepreparationandapplicationareabroadintheworld .Atpresent ,tincompoundssuchasSnCl4 ·5H2 O ,SnO2 andSn(OH) 4areusuallyusedtoprepareATOpowders[18] .Allthesestanniccompoundsarepre paredbypure ,expensivetin ;furthermore ,SnCl4 isveryeasytovolatilize ,whichcauseshardmeasure ment ;inaddition ,usingSnO2 orSnO2 ·2H2 Otopre pareATOdemandforrigo…     

高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2粉末的合成及性能

以共沉淀法制备的球形Ni_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)CO_3粉末为前驱体,按一定的比例将碳酸锂与前驱体混合,然后采用高温固相法合成高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料.该材料的振实密度达到2.60 g/cm~3,与商品化LiCoO_2的密度相当.SEM分析表明, LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形.XRD物相分析表明,在不同合成温度下的Li Ni_(0.5)Co_(0.3) Mn_(0.2)O_2产物均为具有α-NaFeO_2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高.电化学性能研究表明,在2.7～4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为168.1 mA-h/g,在1C倍率下为157.6 mA-h/g;经50次循环后,两种放电条件下的电池容量保持率分别为95.1%和97.2%,显示出良好的电化学性能.     

SiC(W)/ZrO2(P)协同复合MoSi2陶瓷磨损特性的研究

在无润滑条件下测定了SiC（W）/ZrO2（P）协同复合MoSi2陶瓷的磨损特性曲线,并对其磨损特征进行了分析.结果表明,随着SiC晶须以及ZrO2纳米颗粒含量的提高,MoSi2-SiC（W）/ZrO2（P）复合陶瓷的磨损特性由单纯的磨粒磨损逐渐转变为磨粒磨损和粘着磨损的混合.ZrO2纳米颗粒的加入有利于提高复合陶瓷的韧性,SiC晶须的加入有利于提高复合陶瓷的硬度,复合陶瓷的整体耐磨性主要由硬度和韧性共同决定.SiC（W）/ZrO2（P）协同复合作用使得MoSi2复合陶瓷的耐磨性得以明显改善.     

双[2-(对甲苯基)吡啶]乙酰丙酮合铱的合成及结构表征

以水合三氯化铱为原料,2-(对甲苯基)吡啶作环金属配体、乙酰丙酮作辅助配体合成了双[2-(对甲苯基)吡啶]乙酰丙酮合铱[(tpy)2Ir(acac)],通过质谱、氢谱、X射线单晶衍射分析表征手段确证了其分子结构。通过紫外可见光谱和光致发光光谱分析,研究了该配合物的光物理性能,在410和461 nm处有单重态和三重态吸收,在516 nm处有较强的绿光发射,表明该配合物是一种绿光材料。     

SiC(w)-ZrO2改性MoSi2复相陶瓷的组织与性能

通过热压烧结制备SiC(W)-ZrO2-MoSi2复相陶瓷,利用X射线衍射仪、图像分析仪、透射电镜对复相陶瓷试样组织结构进行了研究,探讨了SiC(W)-ZrO2协同作用对MoSi2陶瓷性能的影响.结果表明:纳米ZrO2颗粒的加入对材料的细化作用较SiC晶须明显,复相协同作用细化效果更好.SiC(W)-ZrO2协同作用的综合机制有利于提高复相陶瓷的抗弯强度和断裂韧性,ZrO2量的增加对提高复相陶瓷断裂韧性的作用更明显;ZrO2粒子钉扎位错,导致可动位错绕过,强化材料基体.弥散分布的SiC晶须阻碍位错运动,使位错缠结、交割,阻碍晶界迁移;粒子周围出现孪晶以及SiC晶须引起的层错,阻碍其晶粒长大.