复杂含氧盐矿物热力学数据的简单估算方法

提出了一种复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓的简单估算方法,并把复杂含氧盐矿物分为不含水复杂含氧盐矿物和含水复杂含氧盐矿物,不含水复杂含氧盐矿物可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物组成的物质,其摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓都可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物复合成的化合物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓之和。含水复杂含氧盐矿物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓是不含水部分和水的摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓贡献值之和。本文提出的方法计算步骤十分简单,从相对误差来看,本方法和其他方法相比精度较好,可以计算包含本课题组长期研究的钛酸盐系列晶须的所有复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓,为热力学在钛酸盐系列晶须制备中的应用提供理论支持。     

苯胺的应用及其下游产品开发（Ⅱ）

苯胺在亚硝酸钠和盐酸的作用下,极易发生重氮化反应,生成苯重氮盐,再和苯胺反应,生成重氮氨基苯,进一步重排,生成对氨基偶氮苯;与苯酚作用,生成对羟基偶氮苯;与亚硫酸     

丙烯生成苯和甲苯反应机理的数值模拟

结合Material Studio软件和Aspen Plus软件计算结果,通过自由基与不饱和烃的加成反应生成大自由基,大自由基再经过环化、脱氢生成五元环,再经由生成苯或甲苯的路径生成相应产物。其中生成苯的路径为环戊二烯基和CH_3·加成、链传递、脱氢、成桥环、桥键断裂,最终脱氢生成苯;生成甲苯的路径为乙炔和环戊二烯基加成、分子内加成、分子内氢转移、桥键断裂,最终链终止反应生成甲苯。将得到的模拟数据分布与文献中的数据进行对比可知,两者吻合良好。     

蜡油催化裂化过程中的苯生成反应途径

以大庆减压蜡油（VGO）为原料,采用不同类型分子筛催化剂在小型固定流化床装置上考察了催化裂化过程中苯生成的两条重要途径——芳烃迁移和芳烃生成反应。在Y分子筛催化剂上,从芳烃迁移反应向芳烃生成反应的过渡大约发生在转化率30%附近,芳烃迁移和芳烃生成反应对苯生成的贡献分别约为36%和64%,原料中约5%的烷基苯会发生脱烷基反应生成苯。在ZSM-5分子筛催化剂上,从芳烃迁移反应向芳烃生成反应的过渡大约发生在转化率55%附近,芳烃迁移和芳烃生成反应对苯生成的贡献分别约为20%和80%,原料中约10%的烷基苯会发生脱烷基反应生成苯。通过芳烃生成反应产生的苯与汽油芳烃的比值基本维持一恒定值,而不随转化率变化,但该比值与催化剂的分子筛类型有关。大庆VGO在转化率75%左右会发生苯消耗反应。反应温度会对苯的生成产生影响。     

水合物生成和分解动力学研究现状

从微观动力学和宏观动力学的角度对水合物生成和分解动力学研究文献进行了分类、评述,着重点是水合物生成的微观机理和水合物晶体生长的宏观动力学.关于水合物生成的微观动力学,着重介绍3个比较完整的水合物生成机理以及相应的机理模型.关于水合物生成的宏观动力学,着重阐述加拿大Bishnoi实验室所取得的研究成果以及日本学者结合CO_2水合物处置法开展的CO_2水合物生成动力学研究工作.关于水合物分解,主要讨论水合物在受热、降压和抑制剂存在时的分解动力学.基于水合物生成和分解动力学的研究现状,指出了今后研究的8个重要方向.     

利用普钙工业付产二氧化硅制取白炭黑的研究

在普通过磷酸钙的生产中,当硫酸分解磷矿时,除了生成磷酸二氢钙以外,同时还生成了硫酸钙和氟化氢。氟化氢进一步与磷矿石中的二氧化硅反应,生成四氟化硅气体逸出。这种气体一般在吸收室中用水循环吸收,生成氟硅酸和二氧化硅沉淀。其反应如     

气泡在颗粒床层表面的生成脱离行为

试验研究了气泡在颗粒床层表面的生成脱离过程及其行为特性,利用高速摄像技术揭示了进气管管径、颗粒床层高度、颗粒粒径等因素对气泡脱离直径及其生成周期的影响规律,对比分析了颗粒床层表面和进气管管口的气泡生成脱离行为差异。研究结果表明：在1500～3000μm粒径范围的床层表面所生成气泡的初始形态相对更扁小,气泡也更快向扁平状演变;颗粒粒径的增大使得进气流量对气泡形态的影响减弱;管径和颗粒床层高度的增大可以有效促进气泡脱离直径的增长,但延缓了气泡的生成脱离,增加了气泡的生成周期;颗粒粒径对气泡生成周期的影响随着进气流量的增大而逐渐减弱;气泡在颗粒床层表面和管口的生成脱离行为存在显著差异,相比之下,150～300μm粒径范围的颗粒床层对气泡的生成脱离具有更明显的阻碍作用,其表面所生成气泡的脱离直径和生成周期相对较大。     

CO_2对粗甲醇中甲酸和甲酸甲酯含量的影响

从热力学角度分析了原料气中CO_2含量对粗甲醇中甲酸和甲酸甲酯含量的影响。通过与实际运行数据进行比较,结果表明提高原料气中CO_2含量有利于甲酸甲酯的生成而不利于甲酸的生成,其中甲酸甲酯的生成与热力学分析结论一致,而甲酸的生成恰好相反,表明生成甲酸甲酯的反应为热力学控制,而生成甲酸的反应属于动力学控制。     

初始压力对丙烷水合物生成过程的影响

为了研究初始压力对C_3H_8水合物生成过程的影响,在可视化实验装置上,分别研究了不同初始压力下纯水和1950×10~(-6)十二烷基硫酸钠(SDS)体系中C_3H_8水合物的生成过程.结果表明,纯水体系中,初始压力为0.5,0.54和0.58 MPa时水合物生成过程的诱导时间分别为14.7,12.3和12.1 h,平均生成速率分别为0.0174,0.0217和0.0223 mm/h;1950×10~(-6) SDS体系中,初始压力为0.5,0.54和0.58 MPa时水合物生成过程的诱导时间分别为11.5,10.7和10.5 h,平均生成速率分别为0.0222,0.0226和0.022 9 mm/h;加入表面活性剂明显缩短了水合物生成过程的诱导时间;不论纯水体系还是SDS,初始压力越高,C_3H_8水合物的生成速率越大,诱导时间越短.     

水杨酸合铜(Ⅱ)配离子稳定常数计算方法比较

使用电位滴定法,测定了水杨酸与铜离子生成的配合物条件稳定常数。分别采用半整数生成函数法、直接计算生成函数法和分段拟合生成函数法等3种方法对条件稳定常数进行计算。3种不同的生成函数方法测得的条件稳定常数之间存在一定的差异,这和计算过程及数据处理方法不同有关,由于直接计算方法简捷快速,推荐在这类稳定常数的测定工作中,使用直接计算生成函数法。     

天然气水化物生成条件研究

在一定的温度和压力条件下,含水天然气可生成白色致密的结晶固体,称为天然气水化物(NGH natural gas hydrate)。天然气水化物的局部积累将减少输气管道的横截面积,限制管线中天然气的流量,降低输气量。本论文对天然气水化物的生成条件和机理进行了分析,从水化物的生成机理入手,详细了剖析了水化物生成的原因,对天然气水化物的生成条件做了全面的介绍,同时给出了较为全面的水化物生成条件预测模型。     

丙烯与苯液相烷基化合成异丙苯中副产物正丙苯生成的研究

进行了Y沸石改性催化剂液相烷基化工艺条件对副产物正丙苯生成影响的实验,考察了液相烷基化中副产物正丙苯生成途径。结果表明,液相烷基化反应产物中总的正丙苯生成量,除了丙烯与液相苯烷基化反应直接生成外,一半以上是由于多异丙苯烷基转移反应生成的。通过正丙苯生成动力学的研究,得到了463-478K温度下液相烷基化过程总的正丙苯生成的速率方程和其中烷基转移生成正丙苯的速率方程。     

T形微通道内气泡（液滴）生成机理的研究进展

综述了T形微通道内气泡（液滴）的生成机理。讨论了挤压机制、剪切机制以及挤压-剪切共同作用机制下气泡（液滴）生成控制因素,表明挤压机制发生于受限气泡（液滴）的生成,其生成尺寸主要由气液流量控制;剪切机制发生于未受限气泡（液滴）生成,主要由毛细数控制;挤压和剪切共同作用机制发生于挤压-滴状转变区内气泡（液滴）的生成,并由毛细数和流量比共同控制。同时介绍了3种不同机制的物理模型以及黏度比对气泡（液滴）生成的影响。     

生成对抗网络算法在个性化陶瓷图案生成领域的应用探讨

随着当下陶瓷企业正从大规模定制逐渐演化为个性化定制,智能制造产业升级需求不断加大,一种个性化陶瓷图案生成算法呼之欲出。随着深度学习图像生成技术获得了空前发展,特别是生成对抗网络算法思想及其改进模型,广泛应用于计算机视觉各个领域以来,各种新的理论认识和工程实践案例不断涌现。笔者通过介绍生成对抗网络以及将生成对抗网络应用于陶瓷图案生成的工程算法实践,并最终阐述了当下个性化陶瓷图案生成面临的一些挑战。     

电生成活性氯的影响因素及其在有机废水处理中的应用

介绍了电生成活性氯的机理,通过间歇实验,考察了溶液中氯离子浓度、电流密度、pH值和阴离子对电生成活性氯的影响,并对比了有无氯离子时苯胺电化学氧化过程中的COD浓度变化.结果表明,氯离子浓度、电流密度和pH值对电生成活性氯的影响较大,当氯离子浓度为1.5 mol/L左右.pH为10时,电生成活性氯含量最高,电流密度超过40 mA/cm2后,电生成活性氯的量趋于恒定;CO-3和HCO-3对电生成活性氯影响不大,SO2-4和NO-3抑制活性氯生成,而具有还原性的阴离了则大量消耗活性氯.当体系中存在氯离子时,电化学直接氧化和间接氧化同时进行,有利于废水COD的去除.     

基于化学亲和力模型的水合物生成动力学

水合物生成促进及动力学模型是水合物利用技术的关键问题。本文回顾了水合物生成促进技术的发展,实验研究了氧化石墨烯（GO）与十二烷基硫酸钠（SDS）复配促进剂体系下CO₂水合物的生成动力学,揭示了不同浓度对水合物生成时间、耗气的影响规律。研究结果表明,在GO与SDS复配体系下,CO₂水合物生成速度加快,诱导时间和生成时间缩短,耗气量增大。得出最佳复配浓度为0.005%GO+0.2%SDS,与纯水和单一0.005%GO体系相比,水合物的生成时间分别缩短69.7%和12.2%,耗气量提高11.24%和3.2%。建立了该体系下CO₂水合物生成化学亲和力模型,并从模型角度研究了GO与SDS复配比例、温度和压力对化学亲和力模型参数的影响。利用Matlab对模型编程计算并与实验结果进行了对比分析,吻合很好。通过研究认为,化学亲和力模型可准确预测复配体系水合物的生成。     

原水输水管道中消毒副产物生成势的影响因素

研究太湖流域某水厂原水输送管道沿程消毒副产物的生成势变化,并利用皮尔逊相关性分析其影响因素。结果表明:三氯甲烷生成势最高,二氯乙醛生成势最低;总生成势由高到低依次为三卤甲烷类、卤乙酸类、卤乙醛类;氯代副产物生成势的质量浓度约为溴代副产物的6.25倍;除二氯乙酸外的消毒副产物生成势出水相较于进水升高了18.61%～664.22%。此外,预氯化管段中各类副产物生成势及沿程升高比例基本高于未加氯管段,两管段变化趋势基本一致。温度与除一氯二溴甲烷外的三类甲烷类副产物生成势呈正相关;氨氮与各类副产物总生成势呈负相关;DOC与三卤甲烷类副产物生成势呈良好正相关,但与卤乙酸和卤乙醛类副产物生成势相关性不强,因而其可能适宜作为三卤甲烷生成势的指标;管道停留时间与大多数消毒副产物生成势正相关性良好。     

气体水合物生成过程强化方法研究进展

全面综述了气体水合物生成过程强化技术的研究进展,分析了各种强化方法的研究现状及其优缺点. 现有的过程强化技术只针对水合反应过程,通过搅拌、鼓泡和添加化学添加剂等方式均能缩短水合物生成诱导时间,促进其生成;水合物生成过程是一个复杂的传热传质及水合反应过程,过程机理有待深入研究,需建立包括温度、压力、客体尺寸和水的状态及搅拌程度等因素综合作用下的水合物生长模型,准确揭示水合物生成过程的强化机理. 最后指出了气体水合物生成过程强化技术存在的问题和今后的研究方向.     

500吨/年6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪酮工业化生产工艺总结

水合肼和乙酸乙酯肼合生成的乙酰肼光化环合生成甲基噁二唑酮经与氯代丙酮取代生成氧代甲基噁二唑丙酮后和水合肼经开扩环、肼酮缩合生成三嗪酰氨后经酸解、中和生成三嗪胺;3-甲基吡啶氨氧化自制合成烟氰,加氢生成烟醛后在酸性条件下与氨基三嗪酮醛酮缩合制得吡蚜酮。500吨/年生产装置工艺稳定运行总收率50.8%,产品纯度≥98%。     

硝化废酸的浓缩套用

一、前言南京化工厂在生产硝基苯、对位和邻位硝基氯苯和二硝基氯苯过程中有大量废酸生成,每生产硝基苯1吨,生成废酸约0.67吨。生产1吨对硝基氯苯,生成废酸约1.2吨,生产1吨二硝基氯苯,生成废酸约1.1吨,在正常情况下,三种废酸总量每日达50吨左右。解放初期到