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以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接枝率的阳离子接枝共聚物。当硝酸铈铵的浓度为1.5×10-2mol/L,m(DAC)∶m(淀粉)=3,反应温度40℃,反应时间4 h时,接枝共聚物的接枝率最高可达118.67%。用FTIR、1HNMR、XRD对接枝共聚物结构进行了表征。 相似文献
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研究了以硝酸铈铵(CAN)、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠(CAN-EDTA)、硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN—KPS)三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应。通过正交实验并作图,找到了它们的最佳工艺条件。应用其最佳工艺条件下的接枝率(G)、单体转换率(CM)和引发剂用量来比较三者中的最佳引发体系。试验最终得出,硝酸铈铵一过硫酸钾(CAN-KPS)复合引发体系是三者中最好的。 相似文献
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淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物具有价廉,无毒,高效,可生物降解等优点,近年来得到了研究者的广泛重视。本文对淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展进行了综述。 相似文献
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在过氧化氢和亚铁离子组成的氧化还原体系中加入第三组分二氧化硫脲(TD),将单体甲基丙烯酸乙酯(EMA)接枝于纤维素纤维上。探讨了单体EMA用量、过氧化氢用量、TD用量、反应温度、反应时间、去离子水用量等因素对接枝率、接枝效率的影响。结果显示纤维素接枝EMA的最佳工艺条件为:纤维8 g,EMA 6 g,过氧化氢0.02 g,TD 0.5 g,去离子水150 mL,反应温度50℃,反应时间1 h。红外光谱、扫描电镜分析均表明EMA接枝到了纤维素结构上。 相似文献
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马来酸酐与甲基丙烯酸甲酯混合改性SBS胶粘剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
本文选用马来酸酐与甲基丙烯酸甲酯混合单体,对SBS进行溶液接枝共聚,并配合增粘树脂制备了对聚烯轻薄膜有良好粘接性能的胶粘剂。探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间、增粘树脂对胶液性能的影响. 相似文献
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乳液型丙烯酸树脂改性阳离子淀粉增干强剂的制备及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
淀粉与阳离子醚化剂在碱性介质和氧化剂存在下 ,搅拌加热至 6 5~ 70℃ ,进行氧化降解和阳离子化反应 ,反应时间为 2h。再加入丙烯酸及丙烯酸酯单体于 80~ 85℃进行接枝共聚 ,m (玉米淀粉 )∶m (改性单体 ) =1 0∶0 8时 ,得到的乳液型丙烯酸树脂接枝共聚阳离子淀粉增干强剂的增强效果最好 ,对增加纸张干强度和耐撕裂度有明显效果 ,用量为绝干浆质量的 0 4%~ 0 .5 %时 ,可使纸的干强度增加 15 %以上 ,耐撕裂度提高 8%以上。并用IR、SEM、DSC等手段对这种接枝共聚物的结构与性能进行了表征 相似文献
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褐藻多糖硫酸酯/甲基丙烯酸甲酯接枝聚合及抗凝血性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Cu(Ⅱ)离子存在时,褐藻多糖硫酸酯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝聚合反应。主要探讨了V(MMA)/V(H2O)、Cu(Ⅱ)浓度、反应时间、温度对接枝率的影响。采用FT-IR对接枝共聚物进行了表征。接枝共聚物的体外抗凝血活性采用部分凝血活酶时间(APTT)、凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)来评价。结果表明,褐藻多糖硫酸酯的水溶液在Cu(Ⅱ)离子存在时,可以引发MMA的自由基聚合反应。当褐藻多糖硫酸酯的质量浓度为5 6g/L,V(MMA)/V(H2O)=0 20,Cu(Ⅱ)浓度为3 26mmol/L,反应温度85℃,反应时间为3h时,接枝率为197.0%。APTT、TT、PT实验证明,接枝产物的APTT、TT比空白对照物分别延长20s和5s以上,具有抗凝血性能。 相似文献
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简述了传统羟丙基淀粉的湿法工艺和本厂的干法工艺,着重介绍了已工业化生产的绝干法工艺,并对其工艺原理进行了初步探讨。找出了醚化反应的适宜操作条件:淀粉含水量为7%~10%,催化剂粒度为0.18~0.30mm,反应温度<95℃。 相似文献
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微波干法制备高取代度阳离子淀粉 总被引:11,自引:0,他引:11
微波干法制取高取代度的阳离子淀粉 ,用高速搅拌机混合物料 ,氢氧化钾做催化剂 ,间歇式微波介电加热 ,温度不超过 85°C,阳离子试剂的转化率可达 95 % ,产品取代度 0 .3 5~ 0 .5 0 ,常温下遇水糊化 ,在水中有较好的溶解性。 相似文献
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研究了催化剂V2O5-P2O5/SiO2的制备,并对其结构、性能进行了表征。通过甲基丙烯酸甲酯的催化合成过程,对该催化剂的活性进行了考察。解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对其活性及甲基丙烯酸甲酯合成的影响。实验结果给出常压下气固相催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较好的催化剂V2O5-P2O5/SiO2的制备条件:V/P摩尔比为1:2.8,活化温度为450℃,浸渍时间3h。实验结果还给出常压下催化剂V2O5-P2O5/SiO2催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较优的反应条件:在空速1500h^-1,反应温度300℃,丙酸甲酯/甲缩醛摩尔比为1.6:1的条件下进行常压反应,所得甲缩醛转化率为86.7%,甲基丙烯酸甲酯的选择性为66.2%,收率为57.40%。 相似文献
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以玉米淀粉、丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,将中和丙烯酸的NaOH提前加入体系溶解淀粉,一步法制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP1)。通过单因素实验探究了丙烯酸与玉米淀粉质量比、丙烯酸中和度、引发剂APS用量、交联剂MBA用量对产物吸水倍率的影响,获得最优制备参数。通过FTIR、XRD、SEM分析了SSAP1微观结构,对比了SSAP1和高温糊化淀粉制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP)的接枝率和应用性能。结果表明,碱溶解玉米淀粉成功接枝聚丙烯酸分子链并发生交联反应形成高吸水性树脂,该方法能更有效地破坏淀粉分子内氢键并提高反应效率;SSAP1吸水速率与重复吸水性能优于SSAP;SSAP1在蒸馏水和盐水(0.1 mol/L NaCl溶液)中的吸收倍率分别为464和34 g/g,相比SSAP的吸水倍率(428 g/g)和吸盐水倍率(26 g/g)有明显提升。 相似文献