淀粉接枝丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物的合成

以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接枝率的阳离子接枝共聚物。当硝酸铈铵的浓度为1.5×10-2mol/L,m(DAC)∶m(淀粉)=3,反应温度40℃,反应时间4 h时,接枝共聚物的接枝率最高可达118.67%。用FTIR、1HNMR、XRD对接枝共聚物结构进行了表征。     

淀粉接枝共聚引发体系的研究

研究了以硝酸铈铵（CAN）、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠（CAN-EDTA）、硝酸铈铵-过硫酸钾（CAN—KPS）三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应。通过正交实验并作图，找到了它们的最佳工艺条件。应用其最佳工艺条件下的接枝率（G）、单体转换率（CM）和引发剂用量来比较三者中的最佳引发体系。试验最终得出，硝酸铈铵一过硫酸钾（CAN-KPS）复合引发体系是三者中最好的。     

淀粉接枝共聚引发体系的研究

研究了以硝酸铈铵(CAN)、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠(CAN-EDTA)和硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应.通过正交实验并作图找到了最佳工艺条件.应用其最佳工艺条件下的接枝率(G%)、单体转换率(CM%)和引发剂用量来比较了三者中的最佳引发体系.本实验中最终得出以硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)复合引发体系是三者中最好的.     

木薯淀粉/VAc-MA接枝共聚物的合成研究

通过正交试验设计,研究醋酸乙烯酯和丙烯酸甲酯两种单体接枝改性木薯淀粉的影响因素。利用SAS统计分析得出适宜的工艺条件:引发剂浓度16mmol.L-1,总单体浓度1.45mol.L-1,两单体配比(VAc/MA)为30/70,反应温度65℃,反应时间5h。采用红外光谱对该接枝共聚物结构进行了分析。     

Ce~(4+)引发聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸甲酯

以硝酸铈铵 (CAN)作引发剂 ,在水介质中聚乙烯醇 (PVA)接枝聚合甲基丙烯酸甲酯 (MMA) ,用红外光谱证实接枝物的结构 ,讨论了单体浓度、引发剂浓度、p H值、反应时间及温度对接枝率的影响 ,最佳反应条件为 PVA1 .0 g/l,CAN3 .1 6× 1 0 - 3mol/l,HNO30 .1 88mol/l,MMA0 .469mol/l,45℃ ,4h。     

淀粉接枝共聚物应用研究进展

总结了近年来淀粉接枝共聚物作吸水剂、絮凝剂、可降解塑料 ,医药制剂等的应用情况。     

环保型木薯淀粉接枝丙烯酸共聚物的合成研究

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了木薯淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂.考察了淀粉含量、中和度、引发剂用量、交联剂用量等因素对反应的影响.结果表明:在木薯淀粉含量为10%,引发剂用量为0.3%,交联剂用量为0.025%,丙烯酸与氢氧化钠的中和度为85%的条件下,制备得到的吸水性树脂吸水率达1355 g·g-1,其吸水速率快、加压保水能力强、热稳定性好.     

正交设计在合成玉米淀粉接枝丙烯酸共聚物中的应用

以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在玉米淀粉上接枝丙烯酸制备高吸水性树脂。用正交实验,采用L16(45)正交表,考察了丙烯酸的中和度、淀粉与单体比例、引发剂、交联剂等对高吸水性树脂吸水率的影响。制得的树脂吸纯水率可达1 300 g/g,吸质量分数为0.9%NaCl溶液90倍,有较好的热稳定性。     

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物具有价廉，无毒，高效，可生物降解等优点，近年来得到了研究者的广泛重视。本文对淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展进行了综述。     

纤维素接枝甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

在过氧化氢和亚铁离子组成的氧化还原体系中加入第三组分二氧化硫脲(TD),将单体甲基丙烯酸乙酯(EMA)接枝于纤维素纤维上。探讨了单体EMA用量、过氧化氢用量、TD用量、反应温度、反应时间、去离子水用量等因素对接枝率、接枝效率的影响。结果显示纤维素接枝EMA的最佳工艺条件为:纤维8 g,EMA 6 g,过氧化氢0.02 g,TD 0.5 g,去离子水150 mL,反应温度50℃,反应时间1 h。红外光谱、扫描电镜分析均表明EMA接枝到了纤维素结构上。     

化学引发合成玉米淀粉接枝共聚物的一种新方法

研究了以 ( NH4) 2 Ce( NO3 ) 6及 ( NH4) 2 S2 O8为引发剂条件下 ,玉米淀粉与丙烯酰胺在纯水溶剂中接枝共聚制备吸水性功能高分子材料的新方法。并从接枝共聚单体选择、淀粉预处理等六个方面讨论了影响接枝共聚物吸水速度的因素。通过对玉米淀粉和接枝共聚物红外光谱的解析 ,提出了一种新的反应机理     

马来酸酐与甲基丙烯酸甲酯混合改性SBS胶粘剂的研制

本文选用马来酸酐与甲基丙烯酸甲酯混合单体,对ＳＢＳ进行溶液接枝共聚,并配合增粘树脂制备了对聚烯轻薄膜有良好粘接性能的胶粘剂。探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间、增粘树脂对胶液性能的影响．     

阳离子淀粉干法制备研究进展

评述了近年来季铵型阳离子淀粉干法制备研究进展。阐明了干法制备阳离子淀粉的优点并与湿法进行了比较 ,还着重讨论了碱催化剂、反应温度、反应时间和阳离子化试剂用量对取代度和反应效率的影响     

乳液型丙烯酸树脂改性阳离子淀粉增干强剂的制备及性能

淀粉与阳离子醚化剂在碱性介质和氧化剂存在下 ,搅拌加热至 6 5～ 70℃ ,进行氧化降解和阳离子化反应 ,反应时间为 2h。再加入丙烯酸及丙烯酸酯单体于 80～ 85℃进行接枝共聚 ,m (玉米淀粉 )∶m (改性单体 ) =1 0∶0 8时 ,得到的乳液型丙烯酸树脂接枝共聚阳离子淀粉增干强剂的增强效果最好 ,对增加纸张干强度和耐撕裂度有明显效果 ,用量为绝干浆质量的 0 4%～ 0 .5 %时 ,可使纸的干强度增加 15 %以上 ,耐撕裂度提高 8%以上。并用IR、SEM、DSC等手段对这种接枝共聚物的结构与性能进行了表征     

褐藻多糖硫酸酯/甲基丙烯酸甲酯接枝聚合及抗凝血性能研究

研究了Cu(Ⅱ)离子存在时,褐藻多糖硫酸酯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝聚合反应。主要探讨了V(MMA)/V(H2O)、Cu(Ⅱ)浓度、反应时间、温度对接枝率的影响。采用FT-IR对接枝共聚物进行了表征。接枝共聚物的体外抗凝血活性采用部分凝血活酶时间(APTT)、凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)来评价。结果表明,褐藻多糖硫酸酯的水溶液在Cu(Ⅱ)离子存在时,可以引发MMA的自由基聚合反应。当褐藻多糖硫酸酯的质量浓度为5 6g/L,V(MMA)/V(H2O)=0 20,Cu(Ⅱ)浓度为3 26mmol/L,反应温度85℃,反应时间为3h时,接枝率为197.0%。APTT、TT、PT实验证明,接枝产物的APTT、TT比空白对照物分别延长20s和5s以上,具有抗凝血性能。     

羟丙基淀粉绝干法工艺的研究

简述了传统羟丙基淀粉的湿法工艺和本厂的干法工艺,着重介绍了已工业化生产的绝干法工艺,并对其工艺原理进行了初步探讨。找出了醚化反应的适宜操作条件:淀粉含水量为7％～10％,催化剂粒度为0.18～0.30mm,反应温度<95℃。     

微波干法制备高取代度阳离子淀粉

微波干法制取高取代度的阳离子淀粉 ,用高速搅拌机混合物料 ,氢氧化钾做催化剂 ,间歇式微波介电加热 ,温度不超过 85°C,阳离子试剂的转化率可达 95 % ,产品取代度 0 .3 5～ 0 .5 0 ,常温下遇水糊化 ,在水中有较好的溶解性。     

甲基丙烯酸甲酯合成中VPO 催化剂活性的研究

研究了催化剂V2O5-P2O5／SiO2的制备,并对其结构、性能进行了表征。通过甲基丙烯酸甲酯的催化合成过程,对该催化剂的活性进行了考察。解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对其活性及甲基丙烯酸甲酯合成的影响。实验结果给出常压下气固相催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较好的催化剂V2O5-P2O5／SiO2的制备条件：V／P摩尔比为1：2．8,活化温度为450℃,浸渍时间3h。实验结果还给出常压下催化剂V2O5-P2O5／SiO2催化合成甲基丙烯酸甲酯效果较优的反应条件：在空速1500h^-1,反应温度300℃,丙酸甲酯／甲缩醛摩尔比为1．6：1的条件下进行常压反应,所得甲缩醛转化率为86．7％,甲基丙烯酸甲酯的选择性为66．2％,收率为57．40％。     

碱溶解玉米淀粉制备高吸水性树脂

以玉米淀粉、丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,将中和丙烯酸的NaOH提前加入体系溶解淀粉,一步法制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP1)。通过单因素实验探究了丙烯酸与玉米淀粉质量比、丙烯酸中和度、引发剂APS用量、交联剂MBA用量对产物吸水倍率的影响,获得最优制备参数。通过FTIR、XRD、SEM分析了SSAP1微观结构,对比了SSAP1和高温糊化淀粉制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP)的接枝率和应用性能。结果表明,碱溶解玉米淀粉成功接枝聚丙烯酸分子链并发生交联反应形成高吸水性树脂,该方法能更有效地破坏淀粉分子内氢键并提高反应效率;SSAP1吸水速率与重复吸水性能优于SSAP;SSAP1在蒸馏水和盐水(0.1 mol/L NaCl溶液)中的吸收倍率分别为464和34 g/g,相比SSAP的吸水倍率(428 g/g)和吸盐水倍率(26 g/g)有明显提升。