PBA型超支化水性聚氨酯的合成与表征

以2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA）、二羟甲基丙酸（DMPA）和二乙醇胺（DEOA）为原料,采用（A2＋bB2）共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯（HBAPU）。采用红外光谱（FT—IR）和核磁共振（^13C NMR）对产物结构进行了表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0．33。用PCS、TG、电子拉力机对产物性能进行了测试,结果表明,胶膜的耐水性优异,由于引入了超支化结构,当DMPA的用量为0．20mmol／g时,就能得到稳定的聚氨酯水分散液,且得到的HBAPU膜具有较好的热学性能和力学性能。     

Boltorn型超支化聚酯的合成与表征

以季戊四醇(PEL)、三羟甲基丙烷(TMP)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,合成了3种端羟基超支化聚酯(HBPE),即分别是以PEL为核的HBPE、以TMP为核的HBPE和无核的HBPE。采用FTIR、13C NMR、GPC等方法对其结构进行了表征,3种HBPE的Fréchet支化度分别为41.86%,41.49%和39.77%,而Frey支化度分别为32.29%,31.37%和23.11%。研究了中心核分子对HBPE的溶解性、特性黏度的影响。结果表明,随着核分子官能度的增加,HBPE的溶解性变好,特性黏度增加,支化度(DB)增加,分子量多,分散系数(PD I)变小。     

超支化聚氨酯的合成及表征

以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)和三羟甲基丙烷（TMP）为单体,采用反应官能团异单体法合成第3到6代超支化聚氨酯(HBPU),对纯后的产物进行红外光谱,X射线衍射和差示扫描量热分析,并研究了硬脂酸改性HBPU(HBPU-SA)对线形PU力学性能的影响。结果表明,TDI中的异氰酸酯基(-NCO)反应完全,得到的HBPU的结晶性差,第3代到第6代HBPU晶格的层间距分别为0.41、0.46、0.475、0.414 nm;随着HBPU代数的增加,其玻璃化转变温度逐渐由第3代的117.29 ℃降低至第6代的69.14 ℃;HBPU-SA 含量为15 %(质量分数,下同)时,线形PU/HBPU-SA共混物的拉伸强度和伸长率比纯线形PU分别提高了4.1和4.2倍。     

一种超支化聚合物AB2型单体的合成及表征

以二异丙醇胺（DIPA）和丙烯酸甲酯（MA）为原料通过Michael加成反应制得一种AB2型单体（N,N-二异羟丙基-3-胺基丙酸甲酯）。通过单因素实验分析方法分别考察了相关因素对该反应的影响,得出了最优的反应条件：采用MA滴入DIPA的加料方式;以甲醇作溶剂;n（DIPA）：n（MA）=1：1．5;反应温度为40℃,反应时间为4h。并利用Fr—IR、^1H—NMR等方法对单体的分子结构进行了表征。     

超支化聚氨酯的合成与表征

以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为A2型单体,二乙醇胺(DEOA)为CBx型单体,采用A2+ CBx法,并结合逐步升温法和单体逐步加入法,制备高支化度和高代数的超支化聚氨酯.利用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振(NMR)、旋转流变仪(Rhe-ometer)等对目标产物进行结构和性能上的表征.研究结果表明:通过该方法可以制得超支化聚氨酯,支化度为76;与线性聚氨酯相比,该超支化聚氨酯具有更低的玻璃化转变温度和更优异的流变性能.     

端氨基超支化聚酰胺接枝碳纳米管的合成与表征

以三亚乙基四胺和丙烯酸丁酯为原料,通过缩聚反应制备了1种水溶性端氨基超支化聚酰胺(HBPNH2),并通过酰氯化法制备了端氨基超支化聚酰胺接枝碳纳米管(HBP-NH2-g-MWCNTs)。采用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)对合成产物进行了表征。结果表明:HBP-NH2以共价键的形式连接到碳纳米管的表面,改性后的碳纳米管结晶性能降低,在极性有机溶剂中的溶解性能明显提高。     

超支化聚α-溴丙烯酸甲酯的合成及表征

用原子转移自由基聚合制备了超支化聚α－溴丙烯酸甲酯,用傅里叶变换红外光谱仪跟踪聚合过程并测出单体转化率,研究了聚合动力学,用三检测体积除色谱,核磁共振和元素分析表征了聚合的结构。     

新型超支化环氧丙烯酸酯的合成及表征

本文以双酚A与异氰尿酸三缩水甘油脂通过质子转移聚合法成功制备了超支化环氧树脂,采用端基修饰的方法合成了一种新型的超支化环氧丙烯酸酯,通过FTIR对产物结构进行了表征,并对其合成条件进行了探究。测试了超支化环氧丙烯酸酯的紫外-可见光谱及光固化行为。     

超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征

用多元酸酐与环氧氯丙烷开环聚合制备了端羟基超支化聚酯,在碱作用下对羟基封端的超支化聚酯进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树增,研究了碱及碱的用量对闭环反应的影响,通过DSC考察了超支化聚酯型环氧树脂/邻苯二甲酸酐固化体系的固化行为,计算出固化过程的2个固化反应活化能Ea分别为64 35kJ/mol和91 12kJ/mol,频率因子lnA分别为21 8和26 8。     

超支化环氧树脂的合成及应用研究进展

从超支化环氧树脂独特的结构特点出发，详细介绍了超支化环氧树脂的分类、合成方法及合成路线，列举了超支化环氧树脂合成的最新思路和进展；介绍了超支环环氧树脂在环氧树脂增韧、复合材料中的应用，阐述了增韧机理并列举了应用实例；最后总结了超支化环氧树脂合成和应用的发展方向，力求为广大科研工作者提供帮助和借鉴。     

芳香族超支化聚酯的合成

以1,2,4-偏苯三酸酐、二元醇和一元醇为反应单体,采用溶液法和熔融法合成了具有芳香型结构的超支化聚酯.合成产物采用红外、核磁、GPC、粘度等进行了表征,并详细研究了反应条件对合成产物结构的影响.     

超支化聚酰胺的合成及其研究进展

本文介绍了超支化聚合物的合成方法和超支化聚酰胺的合成研究进展,主要的方法有:一步法和准一步法,并对超支化聚酰胺合成设计进行了综述。     

一种支化聚酯分散剂的合成及对炭黑分散性能的研究

以1,3,5-三羟甲基环己烷为中心核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为合成单体,对甲苯磺酸为催化剂,采用一步法制备超支化聚酯多元醇,并对合成条件中-1,3,5-三羟甲基环己烷和DMPA的不同配比、反应温度对其酸值、羟值、稳定性的影响进行研究。结果表明,反应温度150℃,DMPA与1,3,5-三羟甲基环己烷的摩尔比为2∶1为最佳合成条件,产品分散稳定性好。     

新型可溶性透明聚芳酰胺的合成与表征

以2-氯-5-硝基三氟甲苯和1,4-环己二醇为起始原料,通过两步有机反应合成了一种新的含氟二胺单体：1,4-双[4-胺基-2-(三氟甲基)苯氧基]环己烷;并由该二胺单体和对苯二甲酸、间苯二甲酸、4,4'-二苯醚二甲酸和2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷经缩聚反应制备了一系列新型聚芳酰胺,其特性黏度在0.89~1.29 dL/g之间。该类聚芳酰胺表现出了优良的溶解性能和光学性能,室温下不仅可以溶于N-甲基-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等强极性溶剂中,还能溶于低沸点的四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷等溶剂中;由该类聚合物溶液所制的薄膜无色透明,截断波长在335~357 nm,在400 nm后具有高透明性。此外,该聚芳酰胺还表现出了良好的热学性能,玻璃化转变温度在202~223 ℃,氮气中10 %热失重温度在330~364 ℃。     

含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺的合成与表征

通过对马来酰亚胺基苯甲酸及其酰氯化路线合成了两种含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺Ⅰ b和Ⅱ b;制备了二苯甲烷二胺与液晶双马来酰亚胺Ⅱ b的扩键其聚物Ⅲb。经FTIR、~1H-NMR谱对合成产物的结构进行了表征,表明1710cm~(-1)的酰亚胺羰基和1646cm~(-1)酰胺键,交联反应或扩链反应发生在双马来酰亚胺的双键上。经热分析DTA/DSC及热台偏光显微镜表征了其热性能及液晶相变特征,相变过程是一个非平衡不可逆过程。     

工业循环水用端氨基超支化聚酰胺的阻硫酸钙垢性能

以二乙烯三胺和丙烯酸甲酯为反应单体,通过Michael加成及酰胺化反应,成功制备出了端氨基超支化聚酰胺,通过红外光谱对其化学结构进行了表征,并将其应用于工业循环用水的阻硫酸钙(CaSO4)垢研究,通过静态阻CaSO4实验,探讨了端氨基超支化聚酰胺在不同影响因素下对CaSO4的抑垢能力。结果表明,端氨基超支化聚酰胺不仅对Fe2O3具有良好的分散性能,而且对CaSO4还具有良好的抑垢性能,在端氨基超支化聚酰胺的添加量达到12 mg/L时,实现了对CaSO4的高阻垢率（96.37 %）,且在温度（T）低于80 ℃范围内使用时,其阻CaSO4的效率将保持在85 %以上;端氨基超支化聚酰胺不仅能够有效抑制CaSO4垢晶体的生长,降低钙垢的结晶度,而且还能破坏CaSO4垢晶体的规整性,使其产生大量缺陷,从而起到抑制结垢的能力。     

端羟基超支化聚酯的制备及表征

以新戊二醇和二羟基丙酸作为合成单体,二甲苯作为溶剂,对甲基苯磺酸作为催化剂,采用一步法合成了具有不同代数的端羟基超支化聚酯。同时,利用傅里叶红外光谱、核磁共振碳谱和氢谱对其结构进行了表征,并利用GPC和DSC对其相对分子质量分布和玻璃化温度进行了分析。GPC的结果表明:随着代数的增加,超支化聚酯的分散指数增加,相对分子质量分布加宽,聚酯的实测相对分子质量与理论相对分子质量的差越来越大。     

半芳香聚酰胺的合成及应用进展

简介了半芳香聚酰胺的几种常用合成工艺,综述了均聚半芳香聚酰胺、共聚半芳香聚酰胺及其高分子合金三个方向的合成研究现状,列举了几种典型的半芳香聚酰胺的性能和应用。并总结了关于半芳香聚酰胺的研究热点和发展趋势。