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董火成 《化学推进剂与高分子材料》2008,6(6)
分别研究了组分和工艺条件对PUR-RRIM轿车防擦装饰条制品性能的影响,以及配方和工艺间的协调等问题。找出了影响制品性能的规律,确定了合理的配方和工艺条件。制得的制品,经奇瑞轿车公司装车使用,已满足该车的技术要求。产品性能指标达到了进口配件技术标准,替代了进口。 相似文献
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介绍了一步法合成不黄变热塑性聚氨酯弹性体的合成方法及合成工艺原料的选择及工艺,探索出了最佳合成工艺路线,通过实验确定以聚己二酸己二醇酯、己二醇和六亚甲基-二异氰酸酯为原料,反应时间10min左右、反应温度不超过95℃、催化剂二月桂酸二丁基锡用量0.1%、R值为1.0~1.03、合成出结晶度高、内聚强度大、力学性能优异的不黄变热塑性聚氨酯弹性体。 相似文献
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本文介绍了催化剂JSPC-1生产中工业三废的治理工艺,通过该工艺处理后的废水、废气得到了合理利用;废渣经高温焚烧处理后实现了无害化。 相似文献
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对硬聚氨酯泡沫塑料发泡工艺中影响泡沫塑料密度值的各工艺参数,如配方、温度、湿度、模具材料、制品几何形状等的选择进行了试验,确定了合适的配方和工艺条件。 相似文献
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交联型聚氨酯乳液的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了甲醛、三聚氰胺—甲醛树脂、环氧树脂、氮丙啶、碳化二亚胺,多胺、金田化合物以及接枝等交联法制备交联型聚氨酯乳液。并比较了交联型聚氨酯乳液、热塑性聚氨酯乳櫃以及溶剂型聚氨酯的性能。 相似文献
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着重讨论了双螺杆连续化工合成的聚民一二酸丁二酯型TPU及其常温下的物理机械性能、热性能及其老化性能。并以此来指导我们的加工和应用 。 相似文献
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Linear unsaturated segmented polyurethanes have been modified by hydrophilic grafting at 40°C with N-vinyl pyrrolidone, in N,N-dimethylformamide as solvent, using 60cobalt γ-irradiation. Graft copolymers were isolated from homopolymers by selective solvent extraction using a Soxhlet apparatus. The effects of reaction time, total dose, temperature and monomer concentration, on the graft yields have been examined. Relatively high irradiation doses were avoided during the grafting experiments to prevent possible degradation of the segmented polyurethanes and gelation of the homopolymer, poly(N-vinyl pyrrolidone). The ungrafted and grafted copolymers were characterized, and the graft copolymers were shown to be more thermally stable than the original polyurethanes, by thermogravimetric analysis. An explanation for the observed variation of the graft yields with some of the experimental variables is suggested. 相似文献
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使用甲乙酮肟和苯酚分别对聚醚型聚氨酯预聚体进行封端,然后与端氨基非异氰酸酯基聚氨酯预聚体嵌段扩链,制备聚氨酯膜。分析了甲乙酮肟和苯酚的封端温度、解封温度和封端效果;分别考察了封闭剂对膜力学性能与热性能的影响。结果表明,差示扫描热量法显示苯酚和甲乙酮肟的封端反应温度分别为100 ℃和80 ℃;从封闭效果、膜的力学性能及环保角度分析比较,甲乙酮肟作聚醚型预聚体的封闭剂优于苯酚,甲乙酮肟封闭预聚体扩链后膜的拉伸强度为25.1 MPa,断裂伸长率为424 %;热重分析表明膜的热性能基本不受封闭剂种类的影响。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇、二羟甲基丁酸(DMBA)或二羟甲基丙酸(DMPA)为基本原料,采用无溶剂法合成水性聚氨酯分散液(WPU),并提出临界分子量(Mn c)的概念,指导并实现水性聚氨酯的无溶剂合成。结果表明:引入适量的亲水单体并控制预聚体分子量低于临界分子量,可制得粘度较低、易于分散的预聚体,从而实现水性聚氨酯的无溶剂合成。临界分子量在1 800~2 400 g/mol变化,与亲水单体用量、软段结构和是否含有少量溶剂有关;随亲水单体用量增大或加入少量溶剂,临界分子量有所增大。合适的亲水单体用量约为4.0%;当亲水单体用量过低时,亲水性不足,分散液稳定性差;当亲水单体用量过高时,PU膜吸水率偏高。与少溶剂法相比,采用无溶剂法有利于降低PU膜的吸水率、提高其拉伸强度和100%模量。 相似文献