偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定玻璃中的氧化铈

介绍了玻璃中氧化铈的分光光度测定方法。铈(Ⅳ)与偶氮胂Ⅲ形成有色配位化合物,最大吸收波长为660 nm,摩尔消光系数为5.21×10~(-4) L·mol~(-1)·cm~(-1),铈与偶氮胂Ⅲ之间的摩尔比为1∶1,方法回收率为96%～105%,标准偏差为0.31%。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH 4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著提高反应的灵敏度,比不加时提高1.5倍。在35℃反应16 min的条件下,测定锰的线性范围为0.1~3.0μg/L,检出限为6.38×10-8g/L,对0.05μg/25 mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差1.79%。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。     

铍试剂Ⅲ分光光度法测定硅锰合金中硼含量

硅锰试样经高温马弗炉熔样提取后,使用BaCO3沉淀分离,进一步提高酸度,降低干扰离子的影响,少量的金属离子可以使用EDTA掩蔽,硼则形成可溶性偏硼酸钡留在溶液中,在pH为4.2乙酸-乙酸钠的酸性条件下,硼与铍试剂Ⅲ形成紫色络合物,在波长为567nm处测定其吸光度,其线性相关系数为0.9999,检出限为1.2ug/g。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定硅酸盐中锆含量

硅酸盐中锆含量的测定方法较多,但应用分光光度法的报道很少.文章研究了适用范围广,灵敏度高,操作简单,线性范围较宽的偶氮胂Ⅲ光度法测定硅酸盐中锆含量.实验研究表明,在酸性介质(5-9MHC1)下测定的最佳吸收波长为665 nm,该方法稳定性好,灵敏度高,常规元素Na、K、Fe、Si、Ca影响较少,Ti、Mg、A1干扰较明显.     

偶氮胂Ⅰ分光光度法测定微量铬(Ⅲ)

铬(Ⅵ)的分光光度法测定多用二苯碳酰二肼法,而铬(Ⅲ)的显色反应报导较少。塔塔也夫曾用偶氮胂衍生物作铬(Ⅲ)的显色剂,对偶氮胂Ⅰ的反应未作详细研究。我们发现在加热煮沸时,铬(Ⅲ)的水合能力减弱,在pH3时铬(Ⅲ)可与偶氮胂Ⅰ发生显色反应。络合物一经形成,再用6N盐酸酸化,铬(Ⅲ)络合物仍保持稳定,而许多离子与试剂形成     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。     

萃取一分光光度法测定铜电解液中的硫脲

研究了乙酸乙酯萃取分光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果,吸收波长４５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝７．９×１０＾３,硫脲的线性范围０￣８０μｇ／２０ｍｌ。用于铜电解液中硫脲的测定,获得满意结果。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在ｐＨ５．５的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，偶氮胂Ⅲ与钙形成１；１的稳定蓝色配合物，其最大吸收峰在６０４ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钙含量在０－４０μｇ／２５ｍｌ，范围内符合比尔定律，所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定，结果满意。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在pH5.5的六次甲基四胺—盐酸缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ与钙形成1:1的稳定蓝色配合物,其最大吸收峰在604nm处,表观摩尔吸光系数为1.4×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),钙含量在0～40μg/25ml范围内符合比尔定律.所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定,结果满意.     

金橙-2分光光度法测定饱和盐溶液中十八胺盐酸盐的含量

利用金橙-2分光光度法研究了饱和KCl溶液中十八胺盐酸盐浓度的测定方法,考察了缓冲溶液用量、显色剂用量和稳定时间等因素对测定的影响,确定了测定的优化条件。结果表明,十八胺盐酸盐-金橙-2络合物的最大吸收波长为485 nm,标准曲线线性良好,回归方程为y=0.063 7x-0.068 9,相关系数R~2=0.991 3,测定结果的相对标准偏差为1.53%。该法重现性好,准确性较高且操作简便,可应用于KCl浮选的饱和KCl溶液中十八胺盐酸盐的测定。     

铬(Ⅵ)与DBM-偶氮胂褪色光度法研究

提出了一个测定痕量铬(Ⅵ)的新的光度体系。在0.10~0.50 mol/L硫酸介质中,DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,褪色后体系在530 nm处产生最大吸收。反应的摩尔吸光系数ε530 nm=4.71×104L/(mol.cm),铬(Ⅵ)质量浓度在0~1.0×10-3g/L遵守比耳定律。用于硝酸铬及氯化铬中痕量铬(Ⅵ)的测定,得到了满意的结果。     

TDAA—Ⅱ分光光度法测定磷的研究

研究了新试剂TDAA-Ⅱ与磷钼蓝杂多酸的显色反应,确定了最佳测定条件,拟定了磷的测定方法。表观摩尔吸光系数 e(?)为1.9×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。0.01～0.40 ppm 的磷服从比耳定律。对苏州河底泥及水样中磷的分析,结果满意。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

分光光度法测定镀锌白色纯化液中的铬（IV）和铬（Ⅲ）

在硫、磷混酸介质中，以pei花青为还原剂，采用分光光度法测定镀锌白色纯化液中的铬（VI），利用过氧化氢氧化铬（Ⅲ）测定纯化液中的铬（Ⅲ）。阐述了该方法的测量步骤，探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、pei花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明，当铬（VI）浓度为0-1.04μg/mL时，所测吸光度与铬（VI）间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比，该方法准确度更高。     

偶氮氯膦(Ⅲ)-OP体系分光光度法测定铝合金中的铬

研究了以偶氮氯膦(Ⅲ)为显色剂的分光光度法来测定铝合金样品中的铬含量。研究了测量波长、显色介质、酸度、显色剂加入量、温度、时间及干扰元素等对测量结果的影响。结果表明,室温下,在pH 4.5的HAc-NaAc介质中,偶氮氯膦(Ⅲ)与表面活性剂OP作用下在与Cr(Ⅲ)生成稳定蓝紫色络合物,该络合物在620 nm具有最大吸光度,该分光光度法测定精度高且快速准确。     

分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

在硫、磷混酸介质中,以花青为还原剂,采用分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ),利用过氧化氢氧化铬(Ⅲ)测定钝化液中的铬(Ⅲ)。阐述了该方法的测量步骤,探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明,当铬(Ⅵ)浓度为0-1 04μg/mL时,所测吸光度与铬(Ⅵ)间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比,该方法准确度更高。     

紫外分类光光度法测定三氯吡啶醇钠的含量

采用紫外分光光度法测定三氯吡啶醇钠的含量。该法简单、快捷、准确。其标准偏差小于０．５,变异系数小于１ ．３３ ％ ,回收率在９９ ．８ ％ ～１０１．２％ 之间。     

钙-偶氮胂(Ⅲ)显色体系的分光光度法研究

在pH=9的硼砂缓冲溶液中,偶氮胂(Ⅲ)与钙形成稳定的蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长λmax=650nm,表观摩尔吸光系数ε=4.9×104L·moL-1·cm-1,灵敏度8.16×104mg·cm2,钙量在0～0.8mg·L-1范围内服从比尔定律,本方法操作简便快速,结果稳定,用于水体和发样中痕量钙的测定,结果满意.