新型聚丙烯酸丁酯（BPA）嵌入高岭土混合物／热塑性弹性体SBS混杂纳米？…

将聚丙烯酸丁酯（ＰＢＡ）嵌入白泥（高岭土和白云母混合物）的层状混杂物,在１６０℃开炼机中与热塑性弹性体ＳＢＳ共混,制得了新型混杂钠米复合热塑性弹性体。当白泥－ＰＢＡ与ＳＢＳ的质量比为（０．５￣６．０）／１００时,复合弹性体的拉伸强度、扯断伸长度、高温玻璃化转变温度分别由１５．７ＭＰａ、５９８％及９６℃升高至２６．８ＭＰａ、８４６％及１５６℃;而低温玻璃化转变温度仍为－７５℃,复合弹性体的透明度也保     

新型聚丙烯酸丁酯（PBA）嵌入高岭土混合物／热塑性弹性体SBS混杂钠米复？…

将聚丙烯酸丁酯（ＰＢＡ）嵌入白泥（高岭土和白云母混合物）的层状混杂物，在１６０℃开炼机中与热塑性弹性体ＳＢＳ共混，制得了新型混杂钠米复合热塑性弹性体。当白泥－ＰＢＡ与ＳＢＳ的质量比为（０．５￣６．０）／１００时，复合弹性体的拉伸强度、扯断伸长度、高温玻璃化转变温度分别由１５．７ＭＰａ、５９８％及９６℃升高至２６．８ＭＰａ、８４６％及１５６℃；而低温玻璃化转变温度仍为－７５℃，复合弹性体的透明度也保     

动态硫化条件对NBR／PFPA TPE力学性能的影响

采用动态硫化法制备 了ＮＢＲ／ＰＦＰＡ热塑性弹性体（ＴＰＥ），重点讨论了密炼机，转速、上顶栓压力、动态硫化温度和动态硫化时间对热塑性弹性体的拉伸强度、断裂价 长率等力学性能的影响。实验结果表明：当转速为１４０ｒ／ｍｉｎ、上顶栓压力为０．４２ＭＰａ、动态硫化温度为１７０－１８０℃、动态硫化时间为７ｍｉｎ时，可获得性能优异的热塑性弹性体。     

负载钛—三异丁基铝体系催化1—丁烯聚合

负载钛－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ），催化合成的聚１－丁烯，经溶剂萃取分离和＾１３Ｃ－ＮＭＲ测试表明为全同立构和无规立构的混合物，全同立构含量约６７％，熔点为９７℃。ＰＢｔ生胶的拉伸强度９．７ＭＰａ，断裂伸长率４９０％，永久变形小于１００％，邵尔Ａ型硬度８７，是一种热塑性弹性体材料。     

负载钛-三异丁基铝体系催化1-丁烯聚合 Ⅱ.聚1-丁烯的结构与性能

负载钛－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化合成的聚１－丁烯，经溶剂萃取分离和１３Ｃ－ＮＭＲ测试表明为全同立构和无规立构的混合物，全同立构含量约６７％，熔点为９７℃。ＰＢｔ生胶的拉伸强度９．７ＭＰａ，断裂伸长率４９０％，永久变形小于１００％，邵尔Ａ型硬度８７，是一种热塑性弹性体材料     

马来酸酐接枝SBS增容PVC／SBS的研究

马来酸酐接枝苯乙烯－丁二烯＝苯乙嵌段共聚物（ＳＢＳ）用ＭＳＢＳ代表,以它为增容剂,研究了ＳＢＳ对聚氯乙烯（ＰＶＣ０的共混增韧改性。结果表明：ＭＳＢＳ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容必 分散相ＳＢＳ相区尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的玻璃化转变温度内移,常温和低温下缺口冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＭＳＢＳ为７５：２５：４时,共混物的常温缺口冲击强度为５８．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击     

扩链剂影响聚氨酯弹性体的耐热性

摘编自Ｕｒｅｔｈａｎｅｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ, １９９９,１６（４）：３９聚氨酯弹性体的耐热性主要与分子中硬段结构与性质有关,以１,４－丁二醇（ＢＤ）为扩链剂的聚氨酯弹性体,其耐热性较以间苯二酚双（羟乙基）醚（ＨＥＲ）扩链的低。如Ｂａｙｅｒ公司的预聚体ＭＳ－２４２,系由聚酯多元醇与ＭＤＩ反应制得的,再分另以ＨＥＲ和ＢＤ扩链,制得聚氨酯弹性体。室温下,以ＨＥＲ扩链的弹性体,其邵尔Ａ型硬度为９６,１００％、２００％、３００％拉伸模量分别为１１．０、１４．５、和１８．５ＭＰａ;以ＢＤ扩链的弹性体,对应…     

高效液相色谱法测定4,4′—BCMBP及4—CMBP的含量

应用甲醇－水（７５：２５）为流动相,在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ８色谱柱上,以间二氯苯为内标物,建立了以联苯为原料合成的４,４′－ＢＣＭＢＰ产品的高效液相色谱分析方法,４,４′－ＢＣＭＢＰ、４－ＣＭＢＰ的相对标准偏差分别为０．１３％、１．２３％,４,４′－ＢＣＭＢＰ进样量在０．０５～１．３３μｇ内呈良好的线性关系（ｒ＝１．００００）。     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯／热塑性聚酰胺弹性体合金热性能？…

８０份聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）和２０份热塑性聚酰胺弹性体（ＴＰＡＥ）分别与９各含有环氧基（－ＧＭＡ）或无水马来酸酐基（－ＭＡＨ）或酯基的增容剂及它们的复合物进行熔融共混,得到ＰＢＴ／ＴＰＡＥ／增容剂合金。用动态粘弹性温度曲线、ＤＳＣ曲线、扫描电镜观察表明,含－ＧＭＡ或－ＭＡＨ或两者共存的增容剂能使ＰＢＴ与ＴＰＡＥ间的相互作用增强,使ＴＰＡＥ在ＰＢＴ中的分散更加均匀,但对软化温度影响很小。     

新型NZP族磷酸盐陶瓷Ca1-xBaxZr4(PO4)6的合成及其性能研究

用共沉淀法合成了Ｃａ１－ｘＢａｘＺｒ４（ＰＯ４）６（０〈ｘ〈１）系列ＮＺＰ族陶瓷的粉体,添加３ｗｔ％的ＭｇＯ,在５０～１００ＭＰａ下干压成型,分别在１３００℃下无压烧结１～２ｈ,制成ＣＢＺＰ系列陶瓷材料。对这些材料分别进行太强度测试,用扫描电镜观察了显微结构,测定了室温１０００℃的平均线膨胀系数。其中ＣａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０）和ＢａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝１）的抗压强度分别达１５７．４ＭＰａ     

聚酯相对分子质量对嵌段聚氨酯弹性体形态与性能的影响

以聚１，４－丁二醇己二酸酯为软段，４，４‘－二苯基甲基二民盟氰酸酯和扩链剂丁二醇为硬段，经一步法合成了不同软段相对分子质量的ＰＢＡ型聚氨酯。借助ＤＳＣ法，Ｘ射线，ＴＥＭ法等对试样试样性能进行了分析。当ＰＢＡ相对分子质量从５００增加到２０００时，软段玻璃化转变温度则由－２２．９℃减小到－３９．７℃，微观相分离程度由０．１３增加到０．２７，ＰＢＡ型ＰＵ由无链段结晶变成含有许多软，硬段结晶，人而便拉伸强     

BR／PVC／SBS三元橡塑热弹性弹性体的配方设计及工艺研究

介绍了用动态硫化法挤出制备丁腈橡胶／聚氯乙烯／苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ）三元橡塑热塑性弹性体,并采用ＤＳＣ、ＳＥＭ、布拉本达流变仪和力学方法研究其工艺条件、配方组成与结构、性能的关系。本研究的ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ三元橡胶热塑性弹性体综合了ＰＶＣ、ＳＢＳ、ＢＲ三者的优点,可用于高档鞋料。     

树脂传递模塑成型用高性能双马来酰亚胺改性树脂基体的研究

本文以烯丙基对甲酚醚（ＡＭＰＥ），作为双马来酰亚胺（ＢＭＩ）／二烯丙基双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）树脂体系的活性稀释剂，获得了适合树脂树脂传递成型（ＲＴＭ）工艺的三元共聚树脂体系。通过对该树脂体系及其固化物的粘度－温度－时间曲线，凝胶化特性、ＤＳＣ（微分扫描式量热）ＩＲ（红外光谱）、ＳＥＭ（电子显微镜扫描）和力学性能测试，表明该体系在ＲＴＭ成型 中，注射温度可取７０℃，该温度下，粘度仅０．３Ｐａ．ｓ，贮存     

新型导电高分子材料——聚吡咯/聚(丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯酸)的研究

将丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸以３０∶１５∶４的质量比运用乳液聚合法合成了新型三元共聚物Ｐ（ＢＳＡ）。当Ｐ（ＢＳＡ）与原硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）以９∶１的质量比反应１ｈ后,所得交联Ｐ（ＢＳＡ）的拉伸强度和扯断伸长率分别达６．３ＭＰａ和５８０％。以该新型共聚物为基体,运用低温氧化聚合法合成了半互穿网络结构的新型导电复合物聚吡咯／Ｐ（ＢＳＡ）。研究了ＦｅＣｌ３用量、吸附反应时间和溶剂性质对复合物导电性能的影响。若ｍ（ＦｅＣｌ３）／ｍ（Ｐ（ＢＳＡ））＝８／９,吸附反应２４ｈ后,复合物的电导率高达２２０Ｓ·ｍ－１。     

导电聚苯胺／丁苯吡胶乳复合聚合物

以丁苯吡胶乳（ＰＳＢＲＬ）为稳定剂，苯胺（Ａｎ）进行氧化聚合，制得的导电ＰＡｎ／ＰＳＢＲＬ复合聚合物可直接浇铸成膜，亦可经破乳后用其沉淀物经热压成膜。氧化聚合条件：［ＨＣｌ］＝１．４ｍｏｌ／Ｌ，［Ａｎ］＝０．５ｍｏｌ／Ｌ，［氧化剂］＝０．２５ｍｏｌ／Ｌ。胶膜性质：当该复合聚合物中ＰＡｎ含量约为５０％时，电导率可达５×１０２Ｓ／ｍ左右，拉伸强度约１３ＭＰａ，扯断伸长率为５３％，在空气气氛中贮存２８ｄ电导率基本不变。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

本文用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为５．０％ＴＢＰ的２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．１０ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ｄｍ＾３,ＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ能快速并完全迁移。     

SIS/LPB/PAn导电橡胶复合体的制备及性能

采用原位聚合法,在ＳＩＳ／ＬＰＢ交联橡胶基体中合成聚苯胺,形成半互穿网络结构的导电橡 胶复合体。复合物的导电性能良好,当ｍ（ＴＭＰＴＡ）／ｍ（ＳＩＳ）＝０．５ｇ／１．０ｇ及ｍ（Ａｎ）／ｍ（ＳＩＳ）＝０．８ｇ／ １．０ｇ时,电导率可达１７０Ｓ／ｍ,此时复合物的力学性能仍较好,其拉伸强度和扯断伸长率分别为 ６．８ＭＰａ和８５．３％。     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。