NVP的交联聚合研究

聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）是乙烯基吡咯烷酮（NVP）的交联聚合物,是一种性能优异的啤酒澄清剂。笔者研究了采用交联剂与NPV交联共聚法,在溶液中合成PVPP。实验发现,采用某些无机盐的水溶液为溶剂、以AIBN（偶氮二异丁氰）为引发剂,在氮气保护下反应,可以得到具有一定吸水能力的PVPP,并优化了反应工艺条件。     

非极性混合介质中分散聚合法制备聚乙烯基吡咯烷酮

以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,环己烷的混合溶剂为分散介质,AIBN为引发剂,SEBS为分散剂,采用分散聚合的方法制备了分散性能好、粒径为1μm左右、热稳定性较好的聚乙烯基吡咯烷酮。考察了单体含量、引发剂用量、分散剂用量对分散聚合反应的影响。结果表明,转化率和分子量均随单体含量增加而增大,随引发剂的量的增大而减小;且在单体含量为30%、AIBN的用量为0.5%,分散剂用量为10%时,所合成的聚合物分子量最大。     

N-乙烯基吡咯烷酮的自由基溶液聚合

考察了溶剂、单体浓度、引发剂等因素对N -乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基聚合反应的影响 ,以苯、95%乙醇、蒸馏水为对象 ,重点考察了溶剂极性、单体与溶剂混合液黏度对NVP聚合反应速率、链增长速率常数及聚合物相对分子质量等的影响 .并进一步探讨了NVP与N ,N -亚甲基双丙烯酰胺在溶剂中的交联反应特性 ,发现某些无机盐水溶液有利于NVP的交联聚合反应 ,并用“笼蔽效应”作了解释 .     

乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯共聚的研究

以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂 ,乙醇为溶剂 ,采用自由基溶液聚合方法研究了乙烯基吡咯烷酮 (VP)—乙酸乙烯酯 (VAC)共聚反应。研究了引发剂质量分数及单体质量分数与转化率和分子质量的关系 ,还研究了聚合反应温度对转化率与分子质量的影响 ,同时探索了控制共聚物组成分布均匀的方法     

聚苯硫醚生产用N-甲基吡咯烷酮溶剂萃取回收研究

采用萃取方法回收聚苯硫醚生产用N-甲基吡咯烷酮溶剂,研究了萃取剂类型、用量以及溶质浓度对N-甲基吡咯烷酮的分配比影响。结果表明,萃取剂选用三氯甲烷,V（O）／V（W）为1：1时,N-甲基吡咯烷酮的分配比可达到1．78。此外,溶液连续萃取实验结果表明,萃取后的溶剂可用精馏分离的方法实现N-甲基吡咯烷酮与三氯甲烷的回收,且二者均可重复使用。     

超临界CO_2中丙烯酸与乙烯基吡咯烷酮的共聚研究

研究了65℃,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,不同反应压力和引发剂浓度等条件下,超临界CO2中丙烯酸与乙烯基吡咯烷酮的共聚,旨在为聚乙烯基吡咯烷酮的制备提供一种新型的简便的方法。用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和元素分析法对产物的结构及形态进行了表征。结果表明,共聚产物为白色固体粉末,产物相对分子质量10万～20万。用超临界CO2可对产物进行纯化,4次后单体残余率为0 26%。改变引发剂用量可以得到不同相对分子质量的聚乙烯基吡咯烷酮化合物。     

乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物在发用啫喱的应用

以N-乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇为溶剂,在氮气氛围下合成乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(VP/VA)共聚物。结果表明,当N-乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯单体摩尔比1∶1,引发剂用量0.1%(相对于单体质量),70℃下合成的共聚物适用于发用啫喱,其头发卷曲度保持率为86%,光泽度好,易梳理,且梳理时基本无白屑,热稳定性好,12 h不发粘。各项性能符合理想发用啫喱。     

PVP(K-30)的合成工艺

以N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）为原料,通过水溶液中聚合制备了医药级的聚乙烯吡咯烷酮PVP（K-30）。研究了引发剂、链转移剂和温度等对PVP相对分子质量和残留单体含量的影响,获得了一条适合生产实际的、操作条件温和的PVP（K-30）适宜合成工艺路线：NVP的质量分数为40%,聚合温度为75℃,引发剂为A和B复配,其中m（A）/m（NVP）和m（B）/m（NVP）分别为0.02和0.01,V（链转移剂D）/V（NVP单体溶液）为0.02,合成的PVP相对分子质量为29.8。     

聚乙烯吡咯烷酮的制备研究

研究了以过氧化氢—氨体系引发乙烯基吡咯烷酮水溶液的聚合过程,确定了聚乙烯吡咯烷酮的制备工艺条件。     

萃取精馏分离乙腈-正丙醇的研究

采用萃取精馏的方法分离乙腈-正丙醇的共沸物系。首先利用溶剂选择原理和UNIFAC基团贡献法选出N-甲基吡咯烷酮作为萃取精馏的萃取剂,同时采用NRTL模型对常压下乙腈-正丙醇物系和加入萃取剂N-甲基吡咯烷酮后的汽液平衡进行模拟和实验验证,模拟结果与实验数据吻合较好。然后通过间歇萃取精馏实验进一步考察所选萃取剂的分离效果。结果表明,N-甲基吡咯烷酮能够打破共沸,有效分离乙腈-正丙醇共沸物系。采用有28块理论板的填料塔,萃取剂进料位置为第4块板,溶剂比为1.0,回流比为3,可以从塔顶得到质量分数为98.6%的乙腈产品。最后,用Aspen Plus软件对乙腈-正丙醇物系的连续萃取精馏流程进行了模拟,得出的参数为进一步的工业应用奠定基础。     

响应面法优化微生物诱导碳酸钙沉积培养基

通过响应面法对微生物诱导CaCO3沉积的培养基组分进行优化。结果表明,最适宜培养基配方为葡萄糖30g/L、大豆蛋白胨10g/L、尿素50g/L、硝酸钙0.5mol/L、吐温80体积分数0.05%以及氯化镍250μmol/L。葡萄糖浓度和尿素浓度、葡萄糖浓度和硝酸钙浓度、葡萄糖浓度和吐温浓度、硝酸钙浓度和吐温浓度以及尿素浓度和氯化镍浓度,对微生物诱导CaCO3沉淀量的影响有着比较显著的双因子效应。沉淀物CaCO3含有少量有机质,形成方解石型或方解石和球霰石混合晶型的CaCO3,其形貌和堆积密度随外界条件改变而不同。     

微悬浮聚合法合成聚醋酸乙烯酯的动力学研究

采用微悬浮法合成聚醋酸乙烯酯,对其聚合反应的动力学进行了研究。考察了引发剂浓度、乳化剂浓度、单体浓度以及温度对聚合反应速率的影响。结果表明,聚合反应速率对引发剂浓度、乳化剂浓度和单体浓度的反应级数分别为0．45,0．28,1．90,单体浓度对聚合反应速率的影响最大,反应体系的表观活化能为105．96 kJ/mol。     

气溶胶OT反胶束对L-胱氨酸的萃取行为研究

实验考察了气溶胶OT (AOT即 2 乙基己基琥珀酸酯磺酸钠 )浓度、盐酸浓度、L 胱氨酸浓度、无机盐浓度及温度对AOT反胶束萃取L 胱氨酸的影响。结果表明 :AOT浓度增大萃取分配系数增大 ;水相中盐酸浓度增大、无机盐浓度增大、胱氨酸初始浓度增大均使萃取分配系数降低 ;萃取温度升高使萃取的分配系数减小 ,说明AOT反胶束萃取胱氨酸是一个放热过程 ,低温有利于胱氨酸的萃取     

Kinetic study of emulsion copolymerization of ethyl methacrylate/lauryl methacrylate in propylene glycol,stabilized with poly(ethylene oxide)–block–polystyrene–block–poly(ethylene oxide) triblock copolymer

The kinetics of emulsion copolymerization of ethyl methacrylate (EMA)/lauryl methacrylate (LMA) in propylene glycol is very similar to the emulsion copolymerizations of water‐soluble monomers in water because of the high solubility of EMA/LMA in propylene glycol. The initial rate of polymerization depends only on initiator concentration and is not affected by either monomer concentration or stabilizer concentration. The overall rate of polymerization is only slightly dependent on monomer concentration and stabilizer concentration and is independent of initiator concentration. The final particle number density increases with increasing amount of stabilizer and decreases with increasing monomer concentration. The total surface area increases with stabilizer concentration and is not governed by either initiator concentration or monomer concentration. Homogeneous nucleation is the dominant mechanism of particle nucleation, as shown by the kinetic data on seeded polymerization and monomer partition behavior. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 1691–1704, 2001     

高浓度尿素废水泠冻浓缩极限

冷冻浓缩技术是处理尿素厂废水和尿液等高浓度尿素废水的有效方法之一,浓缩极限的确定则是预测和评价该工艺最高水回收率和工作效率的必要条件.以尿素溶液为研究对象,采用差示扫描量热技术分析了溶液在冷冻过程中的相态变化规律,通过冷冻试验确定了溶液发生尿素共晶析出时的浓度;以尿液为对象,研究了确定高浓度尿素废水冷冻浓缩极限的方法.研究结果表明：尿素废水在达到浓缩极限之前,当尿素浓度高于26.3%时,继冰晶析出之后会共晶析出尿素;尿素废水在浓缩极限处呈玻璃态,由差示扫描量热分析可确定废水玻璃化转变温度、推算冷冻浓缩工艺最高水回收率;尿液的玻璃化转变温度为-108.33 ℃,相应的溶液浓度为57.92%,冷冻浓缩可达到的最高水回收率为97.75%.     

Electrochemical synthesis and characterization of polypyrrole-poly(styrene sulfonate) composite coatings on carbon fibers

Polypyrrole-polystyrene sulfonate composite coatings have been formed on carbon fibers by an aqueous electrochemical process. The effects of process parameters such as applied current density, monomer concentration, electrolyte concentration, and the reaction time, on the electrochemical polymerization of pyrrole onto carbon fibers were investigated. The rate of formation of the coatings increased with the current density and pyrrole concentration. It was, however, independent of electrolyte concentration, especially for polystyrene sulfonate concentration [PsSNa] of 0.05–0.25 M. At higher electrolyte concentration [PsSNa] ≥ 0.30 M, the rate of coatings formation increased with electrolyte concentration. The order of the rate of polymerization with respect to the electrolyte concentration was shown to be 0 and 1.0 at low and high electrolyte concentration, respectively. The polymerization potential, Ep, increased with the current density and decreased with pyrrole concentration. SEM micrographs showed that the morphology of coatings varied with the electrolyte concentration. At low electrolyte concentration, the coatings were rough and granular; however, at higher electrolyte concentration the coatings were smooth and uniform. The doping of polypyrrole films by polystyrene sulfonate ion was confirmed by infrared spectroscopy.     

栲胶脱硫工艺操作条件的优化

采用正交实验法,分别将2 h和4 h的脱硫效率及碱耗作为评价指标,考察了碱度、栲胶浓度、偏钒酸钠浓度及温度的影响。结果表明,对脱硫效率的影响程度为碱度>温度>栲胶浓度=钒浓度,对碱耗的影响却是随时间变化的;栲胶浓度和钒的浓度对脱硫效率及碱耗的变化趋势相同;胶钒比宜控制在1.5~1.7,温度在25~30℃。     

反应性乳化剂参与的多元乳液共聚合动力学研究

以烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐(HS-10)为乳化剂,丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸β-羟乙酯、醋酸乙烯酯为单体进行乳液共聚合,研究乳化剂浓度、单体浓度对聚合速率(Rp)影响。实验结果表明,乳液聚合速率随反应性乳化剂和单体浓度增加而增加,聚合速率方程为Rp∝[HS-10]0.174[AA]0.395[BA]0.393[HEM A]0.271[VA c]1.460。     

硫酸铜水溶液全浓度范围分光吸收特性

采用721分光光度计对直至饱和的全浓度范围的硫酸铜水溶液进行透射光度分析。结果表明,硫酸铜水溶液在照射光波长800 nm左右存在最大吸光度,在浓度不高于0.16 mol/L时,吸光度与浓度之间呈线性关系;照射光波长600 nm时,在直至饱和的全浓度范围内,吸光度随硫酸铜浓度呈现规律性变化,浓度低于0.50 mol/L时近似于直线关系;350~1020 nm全波长扫描的吸光度最大值与硫酸铜浓度之间本质上是曲线关系,但在0.020~0.160 mol/L浓度范围内,可以近似为直线关系。透光率对波长微分的最小值与硫酸铜浓度之间具有光滑的单调曲线关系。     

以鸡蛋壳为原料制备柠檬酸钙工艺研究

以鸡蛋壳为钙源,制备柠檬酸钙,考察了柠檬酸浓度、NaOH浓度、HCl浓度及反应温度对产品产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:柠檬酸浓度为1 mol/L,NaOH溶液浓度为1 mol/L,HCl溶液浓度为1.5 mol/L,反应温度为40℃,反应时间20 min,产品产率可达68.36%以上。