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1.
固体超强酸ZrO2/SO4^2—催化合成水杨酸甲酯 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以ZrO2/SO4^2-固体超强酸催化水杨酸与甲醇合成水杨酸甲酯的反应。在沸腾条件下连续滴加甲醇,控制甲醇的滴加速度与甲醇的馏出速度相等,反应6h,水杨酸的转化率达81.6%。 相似文献
2.
磁性SO4^2—ZrO2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO4^2-ZrO2固体超强酸催化剂,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为:正丁醇0.36mol,丁醇0.2mol,磁性催化剂1.0g,带水剂甲苯15mL,反应温度为回流温度,反应时间2.0h,酯化率可达96.4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达83.2%,并能重复使用。 相似文献
3.
制备了以陶土为载体的TiO2/SO4^2-固体超强酸催化剂,并考察了它对丁酸异戊酯合成反应的催化性能。通过正交试验优化了丁酸异戊酯合成条件:催化剂活化温度600℃,催化剂用量12%(以0.15mol正丁酸为基准),反应物醇酸摩尔比1.2:1,反应时间1h,酯化率达95.2%。 相似文献
4.
固体超强酸TiO2/SO4^—2催化合成水杨酸异戊酯工艺过程研究 总被引:4,自引:0,他引:4
《化工科技》2001,9(6):19-23
以异戊醇和水杨酸为原料,以化学纯的硫酸钛为催化剂合成水杨酸异戊酯,研究了醇酸比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等对反应转化率的影响,以及反应产物的精馏分离条件.同时根据非等温变体积条件下动态液固相反应的特点,建立了合成过程的宏观动力学方程.结果表明在醇酸摩尔比2.5、反应温度125~132℃、催化剂和带水剂用量均为反应物质量的3%、反应8小时条件下,水杨酸的转化率可达99.3%以上,收率达92%以上.该酯化反应服从二级动力学模型,宏观活化能为7.9474×104J/mol,频率因子为1.4763 ×109 L/mol·h. 相似文献
5.
SO2-4/ZrO2超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在催化剂SO4^2-/ZrO2存在下,研究了乙酸异戊酯的合成反应,考察了反应物用量、反应时间、催化剂用量对酯化反应的影响。最佳工艺条件:催化剂用量1.5g、醇酸摩尔比为1:2.5、反应时间1.5h,收率达73.5%。 相似文献
6.
固体超强酸ZrO2-SO42-催化合成水杨酸异戊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体超强酸ZrO2-SO4^2-催化合成水杨酸异戊酯最佳反应条件为:n(异戊醇):n(水杨酸)=10:1,反应温度130℃,反应时间4h,催化剂用量为水杨酸质量的1%,酯收率大于90%。 相似文献
7.
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/ZrO2/β,以氯乙酸和异戊醇为原料,SO24-/ZrO2/β为催化剂,合成氯乙酸异戊酯。考察了带水剂的选择、带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂重复使用性等反应条件对酯化率的影响。结果表明,在醇酸摩尔比为1.5∶1,氯乙酸用量为0.15 mol,催化剂用量为0.6 g,带水剂用量为10 mL,反应时间为100 min的条件下,酯化率达99.53%,催化剂重复使用6次,催化剂仍具有较高活性,表明SO42-/ZrO2/β催化剂具有良好的催化活性,可广泛应用。 相似文献
8.
SO4^2-/TiO2固体超强酸催化合成草酸二异戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以SO4^2-TiO2固体超强酸为催化剂,由草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂活化温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,SO4^2-TiO2固体超强酸催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重复使用性佳、无环境污染;在最佳反应条件下,草酸二异戊酯收率达到99.7%,产品的质量分数都达到99.9%以上。 相似文献
9.
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO2-4/ZrO2/β,以氯乙酸和异戊醇为原料,SO2-4/ZrO2/β为催化剂,合成氯乙酸异戊酯.考察了带水剂的选择、带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂重复使用性等反应条件对酯化率的影响.结果表明,在醇酸摩尔比为1.5 :1,氯乙酸用量为0.15 mol,催化剂用量为0.6 g,带水剂用量为10 mL,反应时间为100 min的条件下,酯化率达99.53%,催化剂重复使用6次,催化剂仍具有较高活性,表明SO2-4/ZrO2/β催化剂具有良好的催化活性,可广泛应用. 相似文献
10.
SO4^2—/TiO2固体超强酸催化合成苹果酯的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
以SO4^2-/TiO2固体超强酸为催化剂合成了苹果酯,确定了酯化最佳条件。实验结果表明,该催化剂的催化活性高,可反复使用,反应条件温和,方法简便。 相似文献
11.
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米固体超酸催化剂SO2-4/ZrO2-Fe2O3-SiO2,并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂对酯化反应有很高的催化活性,并具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不腐蚀设备、不污染环境等优点,有应用前景。 相似文献
12.
13.
SO_4~(2-)/ZrO_2超细粒子固体超强酸研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用TEM、BET、Hammett指示刑法、化学分析和正丁烷异构化反应等手段对不同制备方法所得固体超强酸的性质进行了表征。实验结果表明:普通的ZrO_2浸渍H_2SO_4和焙烧后制得的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸粒径<10nm,属超细粒子范畴;以超临界条件制得的超细化ZrO_2晶体为原料制备的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸,可明显提高正丁烧异构化反应稳定性。观察到超细ZrO_2晶体与一般的ZrO_2晶体不同,用稀硫酸浸清处理后其酸强度H0可达到-16.0,且表面硫酸根高于浓度高于用常规方法制备的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸。 相似文献
14.
SO4^2-/MxOy型固体超强酸的形成机理及研究趋势 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了SO4^2-/MxOy型固体超强酸的酸中心结构、酸中心的形成机理、结构表征、失活与再生以及发展趋势。 相似文献
15.
采用溶胶-凝胶法制备了稀土固体超强酸催化剂SO42-/TiO2/Ce4+,用于催化苯甲醛与乙二醇的缩合反应。考察了硫酸的浓度、Ce(SO4)2的浓度、焙烧温度等因素对其催化性能的影响,并采用IR、DSC、XRD等对其性能进行了研究。实验表明,在硫酸浓度为1mol·L-1、Ce(SO4)2的浓度为0·12mol·L-1、催化剂焙烧温度为550℃的制备条件下,苯甲醛乙二醇缩醛产率可达89·5%,此时催化剂晶体结构为锐钛矿型。 相似文献
16.
概述了SO4^2-/MxOy超强酸催化剂的制备及对催化剂性能的影响,并介绍了它在有机合成中的应用。 相似文献
17.
制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制b-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的b-紫罗兰酮的选择性为76%。 相似文献
18.
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂制备方法的改进;介绍了其在载体、促进剂、引入贵金属等方面的改性研究;综述了固体超强酸的表征方法及固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 相似文献