可降解聚酯酰胺的合成与表征

用ε-己内酯和6-氨基己酸熔融聚合生成聚酯酰胺。利用傅里叶红外光谱（FTIR），核磁共振氢谱（^1H-NMR），差示扫描量热法（DSC），广角X射线衍射仪（WAXD）和抗张测试对聚合物的性能进行了表征，并考察了其吸奎竺水解行为。结果表明：ε-己内酯和6-氨基己酸可以定量反应生成聚酯酰胺；随着聚酯酰胺中酰胺键成分的提高，共聚物的热性能和机械强度提高，同时吸水率增加、水解速度加快。     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

吸水涤纶碱水解及其动力学研究——聚酯-共聚酯纤维

本文主要讨论温度、时间,催化剂浓度等对聚酯-共聚酯纤维碱水解及其动力学的影响同时考察了纤维表面形态.研究结果对吸水纤维的的制造与开发有重要意义.     

聚酯热塑性弹性体热性能研究

选用晨光化工研究院牌号为H7563的聚酯热塑性弹性体(TPEE)进行热老化性能试验,比较热老化后拉伸强度的变化;采用扫描电镜观察热老化试验后表面的形貌;同时采用DSC定性分析了聚酯弹性体受热过程中发生的失水、失重、熔融和分解情况.试验结果表明,聚酯在高温下发生了链的断裂和键的破坏,从而发生了双分解反应,且在500℃的高温下几乎完全分解.     

多组分共聚酯热性能探讨

对多组分共聚酯及常规PET切片的热行为以及分子结构改性、超分子结构等对其纤维的热谱特征的影响作了研究，并用Ozawa法对多组分共聚酯的结晶动力学参数进行了测定。     

主链含5-氟尿嘧啶聚酯酰胺的合成及体外释药性能研究

采用N-[2-（氯乙酰氧基）乙基]氯乙酰胺、N-[3-（氯乙酰氧基）丙基]氯乙酰胺和N-[5-（氯乙酰氧基）戊基]氯乙酰胺分别与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶缩聚反应得到3种主链含5-氟尿嘧啶的聚酯酰胺高分子药物,用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱等手段对高分子药物的结构进行了表征,探索了最佳合成工艺条件：反应温度为120℃,反应时间12h,产物的最大产率为86．5％。并研究了其体外释药性能,在水溶液中20h最大释药率为72．6％。对聚合物在人工胃液中的释药性能进行了测试,结果表明酶溶液对聚酯酰胺的释药性能有明显的促进作用．     

PAB/PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ 射线衍射仪,示差扫描热分析仪对ＰＡＢ（ 对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（ 聚对苯二甲酸乙二脂） 热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ 含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋ１ 基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。     

热水解对剩余污泥预处理效果的影响

为解决剩余污泥可生物降解性差的问题,本研究采用传统热处理对污泥进行预处理,考查了溶解性COD(SCOD)、多糖、蛋白质、氨氮、挥发性脂肪酸（VFAs）等指标,并通过恒压脱水和离心脱水来检测污泥的脱水性能.结果表明,考虑多糖、蛋白质、VFAs的释放量,140℃、30 min可以作为热水解预处理最佳的处理条件.然而从离心和恒压脱水情况来看,140℃时污泥的脱水性能仍然低于未处理前.当温度升到170℃、190℃时脱水性能才明显提高,且170℃与190℃相差不大;考虑能量的消耗,以改善污泥脱水性能为主要目的时,采用热处理较适宜的条件为170℃、30 min.     

含磷共聚酯的热降解动力学及热稳定性研究

采用不同的升温速率,用Kissinger法研究了聚酯(PET)和含磷共聚酯(FR-PET)在氮气气氛中热降解动力学,采用时-温等效原理对其热稳定性进行了深入研究.结果表明:阻燃剂的引入降低了PET整个热降解过程的平均活化能和指前因子,并改变了其热降解机理.侧基含磷单元的引入,使PET的不同失重率所对应的时间延长,即侧基含磷共聚酯的热稳定性有所提高;在同一温度下,360 ℃以前,侧基含磷共聚酯失重一半的时间要短于纯PET,在360 ℃以后则长于纯PET,在高温下相对于纯PET要难点燃.利用Kissinger法确定的寿命方程,为材料寿命的预测提供了捷径.     

聚乙醇酸/脂肪族聚酯复合材料的制备及其性能分析

为了改善聚乙醇酸(PGA)复合材料在常温下的降解和力学性能,以PGA为原料、脂肪族聚酯(聚酯-A)为填料,通过熔融共混法制备了PGA/聚酯-A复合材料,并分析了聚酯-A质量分数对于复合材料力学性能和降解速率的影响。结果表明：当聚酯-A质量分数为15%时,复合材料的拉伸应力和断裂伸长率分别达到89.18 MPa和4.21%,相较于PGA分别增加了117.19%和120.42%;复合材料样条降解30 d后质量损失为4.13%,相较于PGA下降了61.62%;随着聚酯-A质量分数的增加,复合材料中PGA组分结晶度先降低后增加,复合材料的拉伸强度先增加后减小、断裂伸长率逐渐增加、降解速率逐渐降低、亲水性增加;在复合材料样条断面观察到“海岛”结构的微观形态,并且随着聚酯-A质量分数提高而更加明显地出现两个组分之间的相分离现象。PGA/聚酯-A复合材料可以有效改善PGA在常温下的力学和降解性能,研究可为制备兼具高力学性能和低降解速率的PGA基复合材料提供理论参考。     

Synthesis of Poly（aryl amide imide） s Derived from o—diphenyltrimellitic Anhydride

The synthesis and characterization of a series of novel poly(aryl amide imide)s based on o-diphenyltrimellitic anhydride are described.The poly(aryl amide-imide) s having inherent viscosities of 0.39-1.43dL/g in N-methyl-2-pyrrolidinone at 30℃ ,were prepared by polymerization with aromatic diamines in N,N-dimethylacetamide and subsequent chemical imidization,All the polymers were amorphous,readily soluble in aprotic polar solvents such as DMAC,NMP,DMF,DMSO,and m-cresol,and could be cast to form flexible and tough films,The solvents such as DMAC,NMP,DMF,DMSO,and m-cresol,and could be cast to form flexble and tough films,The glass trsanition temperatures were in the range of 284-336℃,and the temperatures for 5% weight loss in nitrogen were above 468℃。     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏三酸酐合成了粘度在0．39－1．43系列聚芳酰胺酰亚胺，新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC，NMP，DMF，DMSO等中有良好的溶解性，其玻璃化转变温度在284－336℃．5%热失重温度大于468℃。     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在0.39～1.43系列聚芳酰胺酰亚胺,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性. 其玻璃化转变温度在284～336℃. 5 %热失重温度大于468℃.     

聚酰胺酸的合成及其亚胺化过程

采用二步法以均苯四酸二酐(PMDA)与对苯二胺(PDA)合成聚酰胺酸(PAA)和聚酰亚胺(PI)薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。     

聚酰胺酯—聚醚弹性纤维的结晶行为

本文合成并应用熔体纺丝法得到了(AKABKB)n型聚酰胺酯一聚醚弹性纤维。用X光衍射及差示扫描量热法研究了它的组成、拉伸、热历史等因素对其结晶行为的影响。并计算了有限长分子链体系内共聚物与均聚物比例及KA、KB。将计算值与实验结果进行了比较并结合体系内相分离情况对实验现象进行了讨论分析了双重结晶峰的成因。     

聚酰胺酸的合成及其亚胺化过程

采用二步法以均苯四酸二酐（PMDA）与对苯二胺（PDA）合成聚酰胺酸（PAA）和聚酰亚胺（PI）薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。     

Effects of processing variables on the morphology and diameter of electrospun poly(amino acid ester)phosphazene nanofibers

Poly[（alanino ethyl ester）_0.67（glycino ethyl ester）_0.33 phosphazene]（PAGP）was synthesized,and morphology and diameter of the electrospun PAGP nanofibers were systematically evaluated by using a cool field emission scanning electron microscope（SEM）with changing the important processing variables such as applied voltage,polymeric concentration,and ambient temperature.The average diameter of PAGP nanofibers was inversely proportional to the applied voltage,but increased with the increase of solution concentration.Lower environmental temperature was unfavorable due to the nanofibers conglutination.     

Thermal aging behavior of high performance poly(vinyl alcohol) hydrogel

The thermal aging behavior of poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel was studied at four different temperatures of 40 ℃, 50 ℃, 60 ℃ and 70 ℃ in one year. The samples of PVA hydrogel were closely covered by plastic film. The changes of their chemical structures and physical properties during aging were measured through different measurable techniques including tensile testing, gel permeation chromatography (GPC), viscosity analysis, and Fourier transform infrared (FTIR) spectrum. The results showed that the molecular weight of PVA in hydrogel changed little with time and temperature. FTIR spectra of PVA in all the samples were similar to those of the original samples. The tensile strength of PVA hydrogel didn’t change until the 330th days.     

不同分子量聚丙撑碳酸酯的封端及热分解

采用不同封端剂对聚丙撑碳酸酯(PPC)进行了封端,并研究了封端前后PPC的热降解动力学。结果表明封端极大地提高了PPC的热降解温度,未封端PPC同时按多种机制进行热降解,而封端PPC在整个降解过程中只按无规断链机制降解。不同分子量的PPC的热重结果表明未封端PPC的起始降解温度随着分子量的提高而提高,而封端PPC的热降解温度与分子量的关系不大。     

含联二萘结构聚芳醚酮的合成与性能

以S构型1,1′-联-2-萘酚单体、4,4′-二氟二苯酮和双酚芴单体为原料,通过缩聚反应,制备系列含联二萘结构的聚芳醚酮,采用核磁共振氢谱、差示扫描热法、热重分析法和凝胶渗透色谱对这些聚合物进行表征.结果表明,该聚合物具有高分子量和突出的耐高温性能,Polymer 3d的数均相对分子质量达2.7×104,玻璃化转变温度为230℃,热失重5%的温度为498℃.这些聚合物在N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜等强极性非质子溶剂及CHC l3中都具有较好的溶解性,但不溶于水、甲醇和乙酸乙脂.该系列聚合物特别是聚合物3 d可潜在作为新型的固相手性分离试剂.