工业大麻花叶提取大麻二酚工艺技术综述

结合工程开发设计实践,对利用大麻花叶提取大麻二酚的工业制备与分离纯化工艺技术进行了总结介绍,并对工业大麻产业的现状及其应用前景作了相关阐述。     

工业大麻化妆品市场现状及国内发展前景展望

<正>2017年起,国内外关于工业大麻的法规政策逐步放开,工业大麻来源的大麻化妆品在国外开始出现,工业大麻在化妆品中的应用也随之越来越深入。为了更好地利用工业大麻的功效价值,本文通过对工业大麻概念化妆品的介绍,及对近年国内外工业大麻化妆品的市场现状进行阐述,同时针对国内工业大麻概念化妆品未来发展前景做了初步的预估和展望,为国内工业大麻化妆品的投资发展做基础评估。     

浅谈工业大麻的应用

工业大麻与毒品大麻不同,其不具备制毒的条件,我国黑龙江和云南两省已颁布地方法规允许工业大麻种植和加工,但对其的监管仍很严格。工业大麻的根、杆、花、叶、皮、籽等部位均可利用,是具有较高价值的经济作物,本文对工业大麻及其应用领域进行了介绍。     

HPLC测定化妆品中4种大麻酚类成分的检测方法

建立了HPLC测定化妆品中Δ⁹-四氢大麻酚、Δ⁹-四氢大麻酚酸A、大麻二酚和大麻酚的方法。以甲醇为提取溶剂,采用C₁₈色谱柱进行分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液(pH 6.0)(85:15)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长220 nm。在上述条件下4种组分分离良好,线性相关系数大于0.9993,检出浓度介于0.0011～0.0083 mg/g, 4种基质加标回收率介于87.3%～111.1%,相对标准偏差介于1.9%～9.6%。该方法操作简便、结果准确良好,适用于化妆品中4种大麻酚类成分的测定。     

陈来成:工业大麻化妆品研发和科普的践行者

<正>工业大麻化妆品概念起源于欧盟和北美,2017年起,全球陆续开始掀起CBD化妆品潮流。2018年随着国外CBD化妆品受关注,国内部分医药行业和化妆品行业纷纷介入工业大麻化妆品开发,进军工业大麻护肤产品的市场。谈起陈来成与工业大麻化妆品的故事,陈总笑道,"不了解我的人都说我一根筋。"几年前因机缘巧合,陈来成受聘为云南某知名药企集团的化妆品项目科研顾问。自2015年起,该集团旗下便介入工业大麻深加工的项目,并在2018年成为国内最早获得《云南省工业大麻深加工生产许可证牌照》的几家企业之一。     

同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚

建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚（Cannabidiol,CBD）和四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol,THC）的检测方法。利用乙腈溶剂对水剂、乳液和膏霜类三类样品进行超声提取，经离心后得到样品溶液，以HP-5MS色谱柱（30 m×250μm×0.25μm）进行分离，采用全扫描和选择离子监测模式检测，同位素（四氢大麻酚-D3,Tetrahydrocannabinol-D3,THC-D3）内标法定量。结果表明，CBD和THC在0.05～1.0 mg/L质量浓度范围内均与对应的峰面积比呈良好线性关系（R2>0.995），检出限（S/N=3）分别为0.05,0.20 mg/kg，三个添加级别的加标回收率为92.0%～111.1%，相对标准偏差为0.40%～9.9%。该方法操作简单，快速，且灵敏度高，适用于化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的测定。     

大麻二酚提取工艺及其工业化关键技术浅析

主要论述了目前国内外关于大麻二酚等大麻酚类化合物的提取工艺进展,并对当前影响大麻工业化生产的主要关键技术进行分析,提出一种可工业化生产的工艺技术路线.     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钠-甲醇混合溶液,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长220 nm,进样量10 μL。结果表明,大麻二酚在10～200 mg/L峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9 (n=5),方法检出限为5 mg/kg;加标回收率为96.47%～101.23%,相对标准偏差为0.39%～1.48%(n=6)。该方法操作简便,具有良好的重复性和回收率,可用于化妆品中大麻二酚的检测。     

HPLC法测定工业大麻花叶中的CBD和THC的含量

建立了测定工业大麻花叶中大麻二酚(CBD)和四氢大麻酚(THC)的高效液相色谱(HPLC)方法。工业大麻花叶样品用甲醇超声萃取三次后进行HPLC分析定量。结果表明:CBD和THC在1～100μg/mL范围内具有良好线性,R2≥0.9997;CBD的检出限为0.12μg/mL,THC的检出限为0.08μg/mL;加标回收率在82.0%～102.8%,相对标准偏差(RSD)小于3%,该方法可用于工业大麻花叶中CBD和THC的测定,具有准确、灵敏和稳定的特点。     

工业大麻花叶提取全谱油中试工艺研究

研究了用工业大麻花叶提取全谱油的中试工艺参数.以云麻7号大麻花叶为原料,采用超临界二氧化碳萃取、分子蒸馏、制备色谱等方法生产全谱油,采用单因素试验以大麻二酚的萃取率及含量为评价指标优化生产工艺参数.结果表明,超临界萃取阶段,在温度50～54℃、压力29.5～30.5 MPa、二氧化碳流量55～65 L/h条件下,萃取时...     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量的方法。样品通过丙酮提取,色谱分离,经DAD(Diode array detector)检测器测定。方法检出限为10.0 mg/kg,加标回收率为91.2%～97.6%,相对标准偏差（RSD）<3%。方法可满足日常检测的要求,采用该方法测定了30款宣传含有大麻二酚的产品,但其中多款产品并未检出大麻二酚。     

大麻二酚在临床中的应用及研究进展

现如今,大麻在各个领域的应用正逐年迅速增加,在大麻中含量最高、药用价值最大的大麻素——Δ⁹-四氢大麻酚(Δ⁹-THC与大麻二酚(CBD)因其在临床治疗中的巨大潜力而广为人知。其中,CBD已被一些专家和学者证实其具有消炎、止痛、抗抑郁、抗氧化、抗肿瘤以及保护神经系统等作用,本综述通过归纳总结近些年CBD在临床中一些疾病的应用现状及研究进展,旨在为今后CBD及其相关药物于临床中各系统疾病的治疗中提供新思路。     

大麻二酚及其类似物合成研究进展

大麻二酚(CBD)是一种从大麻中发现的非精神活性物质,由于其潜在的治疗作用,包括神经保护、抗癫痫、抗炎、抗焦虑和抗癌等,近年来受到越来越多的关注。大麻二酚及其类似物主要是从大麻植物提取,但传统的提取方法存在质量控制差、纯化困难等缺点。合成手段是一个有效的途径。此外,围绕大麻二酚的结构,通过分子设计还可以合成具有更高生物活性的新型大麻二酚类似物。简要综述了大麻二酚及其类似物合成的研究进展。     

公安办案中大麻树脂的前处理方法研究

建立了快速提取大麻树脂中3种主要组分四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)的前处理方法.实验中细致考察了提取溶剂的种类、溶剂酸碱性、辅助提取方式、滤膜孔径对提取效率的影响,使用高效液相色谱法分离分析.最终确定了以甲醇作为提取溶剂、1500r·min-1振荡10min或超声5min、离心取上清液或滤膜过滤的提取方法,该方法快速省时、简便高效,适用于公安办案中大麻树脂毒品的提取和定性定量检测.     

欧洲大麻纤维的组成结构及脱胶研究

大麻纤维的品质既取决于原麻品质,又与其脱胶工艺息息相关。原麻纤维会因产地不同而带来化学成分含量等的不同,因而将欧洲大麻与其他产地,包括黑龙江、六安及东营的大麻纤维的化学成分、形态和聚集态结构进行了对比,并采用超声波-微波工艺对欧洲大麻进行了后续的脱胶研究。结果表明:原麻品质方面,欧洲大麻的纤维素含量较高,与东营大麻的纤维素含量相差无几,木质素含量最低;脱胶工艺方面,经超声波预处理后的欧洲大麻纤维的微波最佳脱胶工艺为碱液浓度为10 g/L、微波时间为50 min,最终大麻纤维的胶质去除率和残胶率分别为77.45%和7.50%。     

大麻籽内生菌果胶酶的菌株筛选初探

利用MS和YIM 38#培养基、16S RNA、液体发酵法、DNS法和扫描电镜,从"云麻1号"大麻籽中筛选出内生菌,进行菌株分离纯化、菌株鉴定、液体发酵和酶活测试,分析果胶酶溶液处理对木质材料结构的影响。共筛选出7株芽孢杆菌,在pH5.5条件下HS032菌株的果胶酶活性最高,为21.78 U/m L;利用该果胶酶粗酶液对工业大麻秆进行处理并与4种市购果胶酶的处理效果进行比较,结果表明HS032菌株产生的果胶酶对工业大麻秆中纤维细胞的分离效果最好。果胶酶受到了原料酸碱性的显著影响,在植物内生菌中筛选木材加工专用高效果胶酶是可行的。     

不同灌溉周期对工业大麻秆部分理化性能的影响 I．不同灌溉周期对微观结构和三大素含量的影响

研究了三种不同灌溉周期（3天、14天和不浇水,分别标记为A、B和C）对工业大麻秆理化性能的影响。利用SAS软件分析了灌溉周期对纤维长度、宽度、细胞腔和细胞层数等各物理性能以及三种化学成分（纤维素、半纤维素、木质素）的影响。结果表明灌溉周期对纤维长度和细胞层数的影响显著（p〈0．05）,对纤维宽度和细胞腔宽度的影响不显著（p〉O．05）,A样品纤维长度最长、形成层的分生频率最高;而对其三种化学成分含量的影响均显著（p〈0．05）。生长天数为120天的工业大麻秆中纤维素含量、半纤维素含量和木质素含量均达到最大值,分别为50．16％、22．63％和20．98％,三大素含量随生长天数的增加而增加;A植株中各化学成分含量最高,C的化学成分最低,而B样品其化学成分含量居中。增加灌溉,有利于提高工业大麻秆中纤维细胞的伸长和各种化学成分的合成,但并不能够改变各化学成分之间的比例。     

“闪爆”处理大麻纤维的研究

采用“闪爆”新技术处理大麻纤维,分析了闪爆处理前后大麻纤维脱胶、化学组成和理化性能的变化。结果表明,“闪爆”后的大麻纤维经水洗处理后,纤维素的比率显著增加,木质素等非纤维素成分明显降低,而且脱胶效果理想,大麻纤维的的红外光谱也发生了变化,纤维的上染性能明显改善。     

一种O/W型微乳液纳米载体的制备及其对大麻二酚包覆的性能研究

为了获得一种稳定的活性物包覆的纳米载体，以PolyAquol LW为非离子表面活性剂，丁二醇为助表面活性剂，霍霍巴油为油相；采用滴油法，以丁达尔现象作为澄清透明微乳液临界点判断的依据，绘制了PolyAquol LW/丁二醇/霍霍巴油/H2O的水包油（O/W）型微乳液的伪三元体系相图。根据伪三元相图，确定了水包油型微乳液的最佳制备条件；以脂溶性大麻二酚作为模型活性物，制备了大麻二酚微乳液。研究了大麻二酚微乳液的表面张力、粒径分布以及透光率，考察了温度、高速离心对大麻二酚微乳液稳定性的影响。结果表明：当PolyAquol LW/丁二醇质量比（ζ）为2∶1,PolyAquol LW质量分数为1%时，霍霍巴油最大载油量的质量分数为9.09%；以此微乳液为载体包覆大麻二酚时，大麻二酚最大负载量可达1.62 mg/mL，此时表面张力降低至41.2 mN/m；稳定性研究结果表明：微乳液经过10 000 r/min离心20 min或者60℃放置3 h，依然能稳定存在且不分层，透光率几乎不变。本研究以微乳液为载体可以实现化妆品活性物的纳米包覆，在化妆品的开发与应用方面具有重要价值。     

EVA/大麻秆芯粉复合材料及其力学性能

以新型植物纤维大麻秆芯粉作为填料制备EVA复合材料.研究秆芯粉质量含量、粒径、不同相容剂对填充体系力学性能的影响.结果表明,从秆芯粉对复合体系综合性能贡献考虑,40%的400目大麻秆芯粉得到较好的复合材料的力学性能;EAA对体系的改性效果明显优于MAH-g-PP.经TGA和SEM图分析表明:改性后的大麻秆芯粉表面引入新的基团并与基体产生一定的反应,提高了EVA与大麻秆芯粉的界面相容性.