含α凝胶液晶相护肤膏霜工艺影响因素及其功效研究

通过单因素实验分析乳化时均质速度、乳化时间以及降温时搅拌速度对α凝胶液晶相形成的影响,发现乳化速度和降温时搅拌速度过快会破坏α凝胶液晶结构,乳化时间过长,液晶结构会减少。通过正交实验分析,对α凝胶液晶相形成的影响顺序依次为乳化速度>降温时搅拌速度>乳化时间。通过综合评估分析,最佳工艺条件为均质速度9 000 r/min,乳化时间3 min,降温时搅拌速度600 r/min。相同配方不同工艺下制作样品比较,含α凝胶液晶相膏霜8 h长效保湿性能以及改善经皮水分流失方面均优于不含α凝胶液晶相膏霜,且表现出显著性差异（P<0.05）,具有统计学意义。     

油相组成与配比对膏霜中液晶形成及稳定性的影响

通过观察膏霜中液晶的显微结构、粒径大小和分布以及对膏霜的稳定性考察,研究油相组成与配比对液晶形成及稳定性的影响。以日本日光公司的原料Nikkomulese LC为乳化剂,用将油相加入到水相的方法直接制得的O/W液晶乳化体系进行实验。研究结果表明,其液晶的形成和乳化体系的稳定性受到油相组成与配比的影响。增加高碳醇、固体油脂以及中等极性液体油脂的使用量,在一定程度上有利于液晶结构的形成与稳定。非极性液态油脂则用量少一些为宜,其在配方中的作用主要是调节肤感,对液晶形成并无帮助,同时还会增加乳化难度,对各个条件下的稳定性也有负面影响。     

基于D-最优混料设计的膏霜基质优化及其流变学特征研究

采用D-最优混料设计对膏霜基质配方进行优化,考察了3种水溶性聚合物(黄原胶、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)对膏霜外观、粘度、粘度变化等指标的影响,研究了其流变学特征,及上述客观特性与主观感受之间的关系,结果表明响应值与各因素之间存在良好的定量关系,3个验证基质配方的实测值与预测值之间无显著差异,丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物是影响各响应值的重要因素。所选膏霜基质具有良好的稳定性,属于假塑性流体,具有剪切变稀特点。D-最优混料设计可用于膏霜基质配方的优化,建立的数学模型具有准确的预测性。     

聚甘油脂肪酸酯的性质及其在化妆品中的应用

概述了聚甘油脂肪酸酯的合成、结构和性质,介绍了聚甘油脂肪酸酯在化妆品中的应用情况,包括卸妆类产品、清洁类产品、化妆水、O/W乳霜、W/O膏霜和彩妆产品,并展望了聚甘油脂肪酸酯产品的发展方向及其在化妆品行业中的应用前景。     

含乙烯基末端的液晶二聚体的合成与液晶行为研究

合成了一种新型的末端含不饱和双键的席夫碱类液晶化合物,分子结构中含有刚性酯类液晶基元及亚胺间隔基结构,并通过扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶相转变行为进行了表征。结果表明该二聚体与单体表现出不同的液晶行为,二聚体不仅具有向列相(N)液晶结构(120~139℃),且在低温区间显示出层状的近晶C型(SmC)液晶结构(91~120℃),液晶稳定性明显高于单体(单体液晶相温度范围为45~64℃)。实验结果为合成稳定的液晶化合物提供了实验依据。     

一种低熔点芳香酯型液晶环氧树脂的合成与固化

本文合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1H-NMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7℃～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态。DSC研究表明,比较升温固化与等温固化的数据表明固化速率,不仅是反应温度和反应程度的函数,同时还与反应历程有关。固化后的体系具有较低的玻璃化温度,并且室温下保留的液晶结构在升温至86℃～88℃时消失。     

原位聚合二胺盐液晶单体及其聚合物电化学性能的研究

以苯甲酸联苯酯为基元,制备二胺盐液晶单体。对液晶单体紫外光致原位聚合制备出具有离子传导功能的聚合物。通过FT IR和~1H NMR对其结构进行了表征。通过电化学工作站测试其电阻并计算出不同温度下的离子传导率。结果表明,由于液晶态下分子结构的有序排列,二胺盐液晶单体在液晶态的传导率高于固态的传导率,并且传导率随着温度的升高而上升,在170℃达到最大值,为1.30×10~(-5)S/cm。二胺盐聚合物在95℃下传导率达到1.02×10~(-5) S/cm。通过原位聚合使聚合物保留单体在液晶态时的分子有序排列,获得在中低温条件下传导率接近液晶相下传导率的聚合物材料。     

疏水作用对光化学和光物理过程的影响 Ⅲ.长链β-萘甲酸烷基酯在簇集体中形成激基缔合物的热力学和动力学

在乙二醇-水(EG-H_2O)和二甲基亚砜-水(DMSO-H_20)混合溶剂中,β-萘甲酸十二烷基酯和十六烷基酯很容易发生簇集.本文研究了簇集体中的β-萘甲酸酯在—40℃3到90℃温度范围内的稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱以及荧光偏振,测定了激基缔合物形成和解离的速度常数,求出激基缔合物形成的活化能,焓变和熵变分别为10.9±0.4kJ/mol,—16.7±0.4kJ/mol和—50±4J/mol·K。A_(12)和A_(16)簇集体分别在—20℃和5℃发生相变.测定了不同温度下簇集体内的微观粘度。     

芳香酯基液晶环氧树脂的合成

以对羟基苯甲酸和对苯二酚为原料,用对甲苯磺酸共沸催化法合成对羟基苯甲酸对苯二酚酯;再由对羟基苯甲酸对苯二酚酯与4-溴环氧丁烷进行反应合成酚酯型液晶环氧物质4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯甲酸-4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯酚酯。研究该化合物与4,4’-二氨基二苯甲烷(DDM)固化反应的固化特性及固化物的力学性能,并对其结构以及固化行为和固化物的形态进行了表征。结果表明该液晶环氧树脂与DDM交联聚合的网络保持了较好的液晶织态,聚合物具有较好的综合性能。     

液晶双马来酰亚胺的制备与表征

主要讨论了液晶双马来酰亚胺的制备与表征,合成了一种具有液晶性的芳香酯键的双马来酰亚胺。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了分子结构,并用差示扫描量热(DSC)、热台偏光显微镜(HSPM)研究了液晶行为。研究表明目标产物具有稳定的向列态液晶性。DSC表征了其熔点是235℃,比Ιa的熔点(279℃)降低了44℃。