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目的建立同时测定食品包装PE材料中荧光增白剂WS、PF、OB、EBF、EGM、KCB、KSN、OB-1等8种荧光增白剂含量的检测方法。方法采用液相色谱-串联质谱法建立食品包装PE材料中8种荧光增白剂同时测定方法。食品包装PE材料中的荧光增白剂经四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺提取后,采用Discovery C_(18)柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵-甲酸溶液作为流动相,梯度洗脱,液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)电喷雾电离源,正离子多反应监测模式测定,外标法定量。结果本文建立的食品包装PE材料中8种荧光增白剂检测低限均可达到0.01 mg/kg;在0.01~6.25 mg/L浓度范围内相关系数均大于0.995,线性关系良好;在0.05、0.25、1.25 mg/kg 3个浓度水平加标回收,回收率在70.8%~99.6%之间;相对标准偏差在1.56%~9.66%之间。结论该方法净化效果好、灵敏度高,且快速简便,可应用于食品包装PE材料中荧光增白剂残留量的检测分析。 相似文献
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《印染助剂》2016,(9)
建立了纺织品中DT、SWN、OB、KSN、ER-Ⅰ、ER-Ⅱ、KCB、OB-Ⅰ、OB-Ⅱ9种非离子荧光增白剂(FWAs)的前处理方法以及高效色谱荧光检测(HPLC/FLD)方法。样品经二甲苯提取、浓缩、定容后,进行HPLC/FLD定性定量分析。采用PhenomenexGemini 5u C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,以乙腈-2.5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。9种非离子FWAs的相关系数均不小于0.999 3,定量下限(LOQs,S/N=10)为0.70~0.95 mg/kg。不同添加水平下,9种非离子FWAs的回收率为83.0%~100%,相对标准偏差(RSDs)为4.0%~8.8%。该方法简单、灵敏度高,具有一定的实际应用价值。 相似文献
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荧光增白剂作为具备增白效能的染料,对人体有害.在食品接触用塑料材料检测工作中,若能积极采取有效的检测方法监测荧光增白剂的添加,有利于维护食品安全.在此基础上,本文简要分析了食品接触用塑料材料中荧光增白剂分型特征及其提取路径,经由高效液相色谱检测法、白色程度度量检测法、紫外线定性定量检测法等方法,可增加检测结果的可靠性,... 相似文献
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荧光增白剂是印刷书写纸生产中应用广泛的一类功能性助剂,可用作内部添加剂和表面助剂.尽管荧光增白剂应用广泛,但至今仍未建立分析造纸过程水及纸产品中荧光增白剂含量的方法.基于荧光增白剂在紫外光下的荧光特性,通常用紫外灯照射试样,以检测试样中有无荧光增白剂,但是用肉眼观测这种荧光特性的主观性较强,因此,开发其他更加科学而客观的定量分析方法是非常必要的.本研究在实验室条件下制备了含有荧光增白剂的溶液和纸样,利用荧光分光计、分光光度计和图像复原显微镜检测荧光增白剂的荧光特性,并进行定量分析,同时建立反映荧光增白剂荧光效应与荧光强度关系的回归方程. 相似文献
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荧光增白剂OB—1合成工艺改进 总被引:3,自引:1,他引:2
以对甲苯甲腈为原料,经氯化、环化、缩合三步反应合成了荧光增白剂双苯并恶唑二七乙烯(OB-1),通过对化合物的元素分析、红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定,确定了目标分子,经HPLC测定,产品纯度大于99%。 相似文献
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答 : 时值夏季 ,各种各样的白色织物 ,尤其是全棉织物的加工数量日益增多。能否将棉用荧光增白剂加入到退浆、煮练和漂白浴中 ,做到退煮漂增白“四合一” ,以提高加工效率和减小能耗。一般来讲 ,由于棉用荧光增白剂与直接染料相类似 ,对棉纤维有亲和力 ,因此可以和它们同浴使用。笔者将各地常用的5种棉用荧光增白剂 ,采用 3种不同的方法进行了试验 :1、单增白 ,即选用 40× 40 13 3× 72全棉半漂府绸进行增白 ,增白剂的用量均为 0 .5 % (owf)。工艺条件 浴比 1∶3 0 ,室温加料后 ,以 1.5℃ /min速度升温至 98℃ ,保温 3 0min ,出缸 ,经 1… 相似文献
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对采用ClO2 漂白脱墨纸浆时纸浆中的荧光增白剂与ClO2 的反应性进行了研究。结果表明 :在脱墨纸浆的漂白过程中 ,H2 O2 漂剂可以提高脱墨纸浆的白度 ,但不能有效去除浆中的荧光增白剂 ;ClO2 漂剂可以有效去除浆中的荧光增白剂 ,但经其漂白处理后纸浆的白度下降。在ClO2 漂白脱墨纸浆时 ,ClO2 可以氧化纸浆中的荧光增白剂 ,使其降解为酸类物质 ,从而使浆中的荧光增白剂得到去除。 相似文献
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建立食品接触材料中6 种脂溶性荧光增白剂(FWA367、FWA393、FWA368、FWA140、FWA135、FWA184)和2 种水溶性荧光增白剂(FWA49、FWA220)的高效液相色谱-荧光检测分析方法。样品经简单的超声提取后采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行分离,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,并采用荧光检测器进行检测。在最佳实验条件下,FWA367、FWA393、FWA368、FWA140、FWA135和FWA184的线性范围为1~200 μg/L,FWA49和FWA220的线性范围分别为10~2 000、50~2 000 μg/L,8 种目标化合物在相应的线性范围内其线性相关系数均大于0.998 2,方法的回收率为87.8%~99.7%,相对标准偏差为2.1%~6.4%(n=6)。该方法简便、准确,可用于食品接触材料中6 种脂溶性荧光增白剂和2 种水溶性荧光增白剂的测定。 相似文献
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对采用CIO2漂白脱墨纸浆时纸浆中的荧光增白剂与CIO2的反应性进行了研究。结果表明:在脱墨纸浆的漂白过程中,H2O2漂剂可以提高脱墨纸浆的白度,但不能有效去除浆中的荧光增白剂;CIO2漂剂可以有效去除浆中的荧光增白剂,但经其漂白处理后纸浆的白度下降。在CIO2漂白脱墨纸浆时,CIO2可以氧化纸浆中的荧光增白剂,使其降解为酸类物质,从而使浆中的荧光增白剂得到去除。 相似文献
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卷烟接装纸、成型纸中荧光增白剂ABP、VBL的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法同时检测了64个卷烟滤嘴成型纸、接装纸样品中的荧光增白剂ABP、VBL含量。即先用紫外灯照射纸样品,而后用N,N-二甲基甲酰胺提取显示荧光的样品,提取液经Alltima C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)色谱分离和甲醇水(体积比45∶55,流速1.0 mL/min)混合液洗脱,在波长435 nm下检测。结果显示:①ABP、VBL的检出限分别为0.10、0.15 ng/mL,平均回收率101.0%~102.1%、102.0%~104.2%,RSD 0.66%~2.48%、0.89%~1.84%;②60个纸样在紫外光下没有荧光;③4个有荧光的纸样中均未检出ABP,而都检出了VBL,其中,1个为接装纸样品,3个为成型纸样品。该法适用于批量卷烟滤嘴成型纸和接装纸中荧光增白剂ABP、VBL的同时测定。 相似文献
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使用液相色谱-串联质谱(LC-MS)的方法测试了市面的爆米花桶中荧光增白剂的种类和含量,实验选用VBL、APC、 SPP、 APH 4种荧光增白剂作为目标化合物,在信噪比为10(S/N=10)的条件下,4种荧光增白剂的检出限均小于10 ng/mL,相对标准偏差(RSD)<10%。实验初步表明,本次上海地区含荧光增白剂的爆米花桶中添加的荧光增白剂均为APC,可迁移量从0.653 mg/kg到23.166 mg/kg不等。该方法可以有效分离荧光增白剂,并对其进行定性定量判定。 相似文献
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《印染助剂》2016,(11)
荧光量子产率是荧光增白剂的一个重要性能指标,是由荧光增白剂水溶液的紫外吸收和荧光光谱决定的。采用已知荧光量子产率的硫酸奎宁为标准物质,建立了一种检测荧光增白剂荧光量子产率的方法,并应用该方法检测了不同品种、不同品质、不同配伍组成的荧光增白剂的相对荧光量子产率,并对方法的准确性进行了验证。结果表明:目前国内水溶性荧光增白剂中C.I.351的荧光量子产率最高,接近1,高于DSD酸双三嗪类荧光增白剂,而DSD酸双三嗪类荧光增白剂又以C.I.71的荧光量子产率最高;荧光增白剂的增白强度、外观色光、应用色光等品质都与荧光增白剂的荧光量子产率有关,荧光量子产率越高,各项性能越优;荧光量子产率还可用以评价配伍产品的加合增效作用,而不必借助繁琐的应用试验;该方法相对标准偏差小于5%,方法重现性好。 相似文献
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介绍了目前纺织印染用荧光增白剂的主要品种(包括双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂、二苯乙烯联苯类荧光增白剂、双苯并口恶唑类荧光增白剂、二苯乙烯基苯类荧光增白剂、吡唑啉类荧光增白剂、香豆素类荧光增白剂),并按纤维种类的不同,列出了所用增白剂种类;综述了纺织印染用荧光增白剂产品的发展现状,对增白剂的发展趋势做了展望。 相似文献