微反应器中的苯硝化反应

探究了以苯硝化为代表的液-液非均相体系的过程工艺,并分析对比了选择性和转化率的变化状况.结果表明:在温度为40℃、流量为55.8 mL · min-1、停留时间10 s条件下,苯的转化率可达99.5％,产物选择性高达99.5％.与传统工艺相比大大减少反应时间,提高效率,为硝基苯安全生产工艺提供了新思路.     

氢气分压对对苯二甲酸加氢反应的影响

在实验装置和工业装置上分别考察了氢气分压对对苯二甲酸(TA)加氢反应的影响,实验室研究表明,氢气分压对TA中的对羧基苯甲醛(4-CBA)的加氢速率有一定影响,氢气分压在0.5-1.5 MPa均能较快使4-CBA还原降到25μg/g以下,在工业装置上要根据催化剂的不同活性周期来调节氢气分压,合理的氢气分压操作范围为0.5-1.2 MPa。     

负载磷钨酸铵催化苯硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,利用溶胶-凝胶法制备了负载磷钨酸杂多酸铵盐催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并以苯硝化为模型反应,初步评价了催化剂的硝化反应催化性能.结果表明,负载催化剂保持了非负载磷钨铵杂多酸盐的Keggin结构;非负载以及负载的催化剂均表现出较强的苯硝化反应催化活性和100%一硝基苯选择性;多次使用后,负载催化剂活性组分有所损失,但催化剂整体物相和结构没有发生明显变化.     

卤代苯的氟两相硝化反应研究

以全氟萘烷（C10F18）为氟溶剂,全氟辛基磺酸镱（Yb（OSO2C8F17）3）为催化剂,对卤代苯进行了氟两相硝化.含有催化剂的氟相通过简单的相分离可以回收利用,氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的P/O值（产物中对位和邻位异构体的比）可分别提高至7.20, 2.45, 4.01和0.91.测定了不同温度下氟相在卤代苯中的分配系数.考察了反应温度、氟相和有机相的相比与体系中的含水量对硝化反应的影响,发现氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的最佳氟两相反应温度分别为60℃、60℃、80℃和80℃,降低氟相和有机相的相比以及减少体系中含水量,有利于提高P/O值.     

二氧化硅负载磷钼酸铵催化苯液相硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法制备了负载磷钼杂多酸铵催化剂(S-AMPA),利用XRD、IR以及电位滴定等方法对催化剂进行了表征,并考察了催化剂用量、反应时间和温度等反应参数对催化剂的苯液相硝化反应催化性能的影响.结果表明,溶胶-凝胶法制备的S-AMPA具有典型的Keggin结构,而且负载后催化剂的酸度和酸性点总...     

苯二甲酸镁的合成与应用研究

研究了苯二甲酸镁的合成机理,分别概述了邻苯二甲酸镁、对苯二甲酸镁、间苯二甲酸镁的合成方法,详细介绍了苯二甲酸镁作为催化剂、吸附剂、纳米氧化镁的前驱物和塑料填充母粒、阻燃剂、增塑剂、成核剂、加工助剂等方面的应用现状。苯二甲酸镁有着广阔的应用和发展前景。     

一氯化苯的硝化研究

作者曾在硝化工厂担任有机合成专门研究工作数年,对硝化实际专业研究略有心得。兹介绍所得经验供国内硝化及染料工业技术界作为参考资料。(一)二硝基氯化苯之制造及其异构体发生之原因和处理二硝基氯化苯之制造有一步硝化和二步硝化二种方法。(1)二硝基氯化苯在一步硝化制造时,配方如下: 氯化苯141克,H_2SO_4(98%)335克,HNO_3     

硝化反应

介绍了最近有关硝化反应的议题。对Olah提出的用硝鎓盐硝化的机理与一般的硝鎓离子硝化机理不同的假说仍在继续争论。硝化反应的取代基效应,对高反应性物质假定为碰撞控制;对在浓硫酸中的低反应性物质,假定有氢键存在,则可用哈密特方程表示。自位硝化机理最近有了很大进步。四氧化二氮硝化有自由基硝化机理和离子硝化机理两种,详情至今尚未清楚。苯胺衍生物的硝化机理,随酸的浓度和作用物的反应性而变化。有新的机理存在的可能性。其它作为技术方面的议题,介绍了异相硝化动力学,异构体分配的控制,硝化工艺设计举例等。     

硝化反应

介绍了最近有关硝化反应的议题。对Olah提出的用硝鎓盐硝化的机理与一般的硝鎓离子硝化机理不同的假说仍在继续争论。硝化反应的取代基效应,对高反应性物质假定为碰撞控制;对在浓硫酸中的低反应性物质,假定有氢键存在,则可用哈密特方程表示。自位硝化机理最近有了很大进步。四氧化二氮硝化有自由基硝化机理和离子硝化机理两种,详情至今尚未清楚。苯胺衍生物的硝化机理,随酸的浓度和作用物的反应性而变化。有新的机理存在的可能性。其它作为技术方面的议题,介绍了异相硝化动力学,异构体分配的控制,硝化工艺设计举例等。     

己内酰胺苯磺酸类离子液体催化甲苯选择性硝化反应的研究

制备了己内酰胺对甲基苯磺酸和苯磺酸离子液体作为催化剂和溶剂,用于催化甲苯与等摩尔67%(m/m)硝酸的硝化反应,并用1H NMR进行了表征。研究了不同的反应温度、时间和离子液体用量及不同的离子液体等因素对甲苯硝化反应的影响。结果表明:该离子液体对甲苯的硝化有较好的对位选择性,产物中邻、对异构体质量比为1.2,较硝硫混酸硝化(邻、对异构体质量比约2.0)显著降低,收率可达37.1%,且可重复使用。     

国内外间苯二甲酸的市场分析

分析了国内外间苯二甲酸的生产消费现状及发展前景。2010年,全世界间苯二甲酸的生产能力约为98.0万t,消费量约为75.0万t。2010年我国间苯二甲酸的总生产能力约为5.8万t,消费量约为16.0万t,预计2015年的需求量将达到约21.5万t。提出了我国发展间苯二甲酸生产的建议。     

国内外间苯二甲酸的市场分析

分析了国内外间苯二甲酸（IPA）的生产消费现状及发展前景，提出了我国间苯二甲酸今后的发展建议。     

泥炭腐植酸硝化反应研究

研究了泥炭腐植酸的硝化反应过程,考察了泥炭腐植酸硝化反应时间及硝酸浓度的不同对产物泥炭硝基腐植酸中的总氮含量、硝态氮含量、碱水解后硝态氮含量的影响。     

异丙苯硝化反应条件的研究

本文从下列五个方面考察了异丙苯经混酸硝化的产物总收率及各异构体分布情况: 1.硫酸克分子数; 2.硫酸浓度; 3.硝酸克分子数; 4.反应温度和硫酸浓度; 5.保温反应时间。实验结果表明,优惠条件为:异丙苯:硝酸:硫酸=1∶1.2∶2.45(克分子比),反应温度15℃,保温反应时间0.5～2小时,硫酸浓度81～85％,此时气相色谱分析表明,硝基异丙苯的总收率达97.34％。邻硝基异丙苯:24.25％,间硝基异丙苯:5.69％,对硝基异丙苯:70.32％,同时异丙苯完全转化,一次反应从加料到保温反应结束只需2.5小时左右就能完成。     

均三甲苯二硝化反应的研究

研究了均三甲苯二硝化反应 ,考察了均三甲苯二硝化制备二硝基均三甲苯反应中 ,氧化副反应、硝酸比、硝化方式、尿素用量、反应时间等因素的影响 ,得出了可行的、适应的制备二硝基均三甲苯的合成条件。     

硝化反应研究的近期进展

综述近年来在芳香族硝化反应的理论研究及开拓新的硝化方法方面所取得的进展。     

硝化反应研究的近期进展

综述近年来在芳香族硝化反应的理论研究及开拓新的硝化方面所取得的进展 。     

硝化反应研究的近期进展

由于硝基化合物本身的重要性,以及测试方法比较方便和成熟,历年来一直是人们研究芳香族取代反应的重要对象之一。近年来在研究硝化反应动力学、反应机理、定位效应、硝化方法,以及硝化产物的后处理等方面又取得