原子荧光法测定垃圾渗滤液中砷测量不确定度的评定

原子荧光法测定贵阳市比例坝生活垃圾填埋场渗滤液中砷时,分析了测定过程和测量不确定度的主要来源,计算了浓度值和仪器输出的相应荧光强度值之间线性关系的合成不确定度为0.095μg/L和扩展不确定度为0.19μg/L.     

原子荧光法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器...     

原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定

对原子荧光光度法测定水中砷的影响因素进行分析,找出各影响因素的不确定度进行分析,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是工作曲线带来的不确定度,其它影响因素都是次要的。     

原子荧光法测定水质砷的不确定度评定

介绍了HJ 694-2014方法中砷的测量不确定度评定方法,确定了影响测量结果的主要影响因素,并对测量不确定度进行了评定,最终计算出其扩展不确定度,提高了该方法测定砷项目检测数据的精确性.     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

原子荧光光谱法测定水中砷的不确定度评估

通过评估原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度,分析各个分量的在实验分析过程中产生的不确定度可以得出,测定过程中的不确定度主要来源是校准曲线的绘制。在实验分析中把握好校准曲线测量的过程可有效控制分析质量。     

原子荧光光谱法测定铟锭中砷含量的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对铟锭中的砷元素进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,对测量重复性、工作曲线拟合、标准溶液配制、样品称量、回收率、样品消解6个不确定度因素进行了评定,阐述合成标准不确定度及扩展不确定度。结果显示,影响不确定度的主要因素是工作曲线拟合和测量重复性,次要因素是标准溶液配制和回收率,影响最小的因素是样品称量和样品消解。按照JJF 1059.1—2012的规定对不确定度分量进行合成,最终计算出扩展不确定度为0.000 02%,铟锭中砷含量测定结果的表示方式为0.000 21%±0.000 02%。     

原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定

对采用原子荧光光度法测定水中砷的不确定程度进行评价,重点研究了在测定过程中不确定度的主要来源,并对其不确定度成分进行了定量统计。应用数学统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对分析过程找出的不确定度的来源,加以统计分析。结果表明：原子荧光光度法测定水中砷不确定度主要来源是容器误差、测量重复性及拟合曲线引起的。     

原子荧光法测定化探样品中的锑不确定度评定

详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的锑的不确定度的评定,详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源,提出了测定结果的主要影响因素.通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:1样品制备过程的不确定度;2校准曲线计算的不确定度;3标准配制过程的不确定度;4重复性测定的不确定度.其中,校准曲线计算的标准不确定度最大,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度次之,其他方面带来的不确定很小.     

原子荧光法测定锡及其不确定度分析

对锡(Sn)的原子荧光光度法进行探讨,其检出限为0.39μg,L,在0.00μg/L～100.00 μg/L范围内存在良好的线性关系,样品的加标回收率在90.0～103%范围内.同时分析该法测定水样中锡浓度的各影响因素,计算和评估各因素的不确定度,结果表明影响测量不确定度主要因素是标准储备液和仪器原子荧光强度值带来的不确定度.     

原子荧光法测定土壤中砷含量的测量不确定度评定

文章以吉大小天鹅公司生产的原子荧光做为分析仪器,对土壤中的砷含量进行了测定,对结果进行了不确定度的评定。结果显示样品上机测定过程是主要的不确定来源,要想得到更为准确的数据结果,需要在该过程中改进实验条件。     

原子荧光法快速测定土壤中的砷

将土壤样品在稀王水中消解经硫脲抗坏血酸还原,在20%(v/v)HCl介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢,用氩气将氢化物送入氩氢火焰中进行原子荧光分析。用本方法对国家标准物质GBW07452~GBW07457进行测定,测定值与推荐值吻合,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.45%~5.32%,加标回收率为95%~104%。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

双道原子荧光法同时测定土壤中的可提取态汞和砷

[目的]建立同时测定土壤中可提取态汞和砷的检验方法。[方法]采用氯化钙溶液提取样品,使用氢化物发生-双道原子荧光光度计进行土壤中汞和砷的同时测定。[结果]汞和砷在校准曲线范围内线性良好,线性系数均为0.999 2,检出限分别为0.002mg/kg、0.01mg/kg,RSD为3.3%～4.8%,加标回收率为91.2%～97.1%。[结论]该方法操作简便高效,检出限、准确度和精密度均满足标准分析要求,可以用于土壤中可提取态汞和砷的检测。     

大米中砷的测定方法探究—原子荧光光度计法

文章参考国家标准GB/T 5009.11-2003第一法,采用原子荧光光度计进行定大米中重金属元素砷的含量分析。结果表明,消解定容后的静置时间对测量数值有明显的影响。分别使用已知元素砷含量为0.11 mg/kg的大米试样进行测量,从数据中发现,定溶后0分钟到30分钟,测量得到数值快速变化;30分钟后到2小时,数值缓慢增大;2小时后,数值趋于稳定,变化幅度为0.001 mg/kg。说明在砷的含量测量中,试样在定溶后静置4小时或以上,能得到稳定、准确、可信的测量结果,并可广泛用于大米中的重金属砷的含量分析。     

原子荧光法测定水中汞的不确定度评估

使用原子荧光法对汞不确定度进行评估,检出限为0.000 01mg/L。通过实际操作得知,在操作过程中,计算与评估来自于标准溶液、工作曲线、重复测量等因素产生的不确定度。     

氢化物发生-原子荧光法测定工业硫磺中的砷

氢化物发生-原子荧光法测定工业硫磺中的砷,在0~100 ug/L范围内砷的浓度与荧光强度呈线性关系,相关系数r=0.9999,测定结果的绝对误差远低于标准要求。具有灵敏度高、操作简单可用于工业硫磺中砷的测定。     

原子荧光法测定土壤中汞、砷前处理方法改进的研究

原子荧光法测定土壤中总汞(GB/T 22105.1-2008)、总砷(GB/T 22105.2-2008)时,在消解步骤不变的前提下,用稀盐酸分别取代汞测定的保存液重铬酸钾和砷测定稀释液纯净水,实现了同时测定土壤总汞和总砷的目的,实验的准确度、精密度以及加标回收率都符合要求,且样品试液可存放5天。