从铀及其裂变产物中提取~(140)Ba

一、引言自铀及其裂变产物中提取~(140)Ba的方法较多,通常是先用离子交换法或萃取法除去大量的铀和高价态离子,然后用发烟硝酸将Sr,Ba与其他裂变产物分离,最后再进一步纯化Ba。这样操作麻烦费时。本文推荐一个方便快速的制取高纯~(140)Ba的方法,而且用此程序可分离测定铀样品中的~(140)Ba。     

核燃料裂变产物对临界影响研究

本文针对钐、钕、钆和银等4种裂变产物在中试厂核临界安全实验装置上开展了临界实验研究。堆芯的易裂变材料为固液两相存在,固体燃料为二氧化铀,液体燃料为硝酸铀酰。固体燃料棒采用六角形方式排布,浸泡在硝酸铀酰溶液中。将临界实验测量结果与蒙特卡罗程序MONK的理论计算结果进行比较。结果表明：理论计算结果与临界实验测量结果符合较好;裂变产物样品引入的负反应性价值非常可观,能谱变化显示裂变产物样品对中子的吸收在热能点以下能区起决定性作用。     

燃料氧化对裂变产物扩散释放的影响研究

分析燃料氧化对裂变产物扩散释放的影响,得出结论:燃料氧化后,燃料中铀原子空位增多对裂变产物释放的影响要大于导热率降低后燃料温度上升带来的影响;裂变产物释放份额随氧铀比升高而增大,燃料棒线功率密度越高,效应越明显。     

不同土壤对春小麦吸收~(90)Sr的影响

用我国六种不同土壤研究了土壤农化特性对春小麦吸收~(90)Sr的影响。证实了土壤pH和代换性钙含量对~(9O)Sr从土壤进入小麦植株有显著的影响。随土壤种类的变化,小麦对~(90)Sr的吸收及浓集系数均变动在1—7倍范围内。     

同位素稀释质谱法测定动力堆卸料元件中裂变产物~(149)Sm的含量

同位素稀释质谱法测定裂变产物钐的绝对量时,国外通常用浓缩钐作为稀释剂。本报告介绍了以高纯的天然钐作稀释剂,用 MAT CH_5 质谱计测定了动力堆卸料元件中裂变产物~(149)Sm 的含量,并把它换算成每克铀燃料溶液中累积裂变产额~(149)Sm 绝对量,与理论计算符合。相对标准偏差为±1.6%(置信度95%),本报告对稀释剂选择,污染等问题作了认真的探讨。为评价物理计算提供了实验数据。     

高浓铀快堆裂变产物的反应性效应及假想裂变产物的等效方法

本文利用高浓铀快堆燃耗近似计算方法对230种裂变产物进行了非均匀燃耗计算。以裂变产物的反应性效应为依据,研究了三种假想裂变产物的等效方法。我们推荐其中一种等效方法,它将所有裂变产物等效成两种假想裂变产物,其反应性效应在整个燃耗过程中的最大误差仅约2%。     

环境同位素示踪法的农业应用

对环境同位素示踪法的相关农业应用研究的基本原理、一般模式和常用公式进行了概述。其内容包括：^13C自然丰度变异δ^13C对植物光合作用途径鉴别，植物水分利用效率测定，土壤有机质周转研究和能量饲料利用率评估；δD在植物不同水源的利用率测定中的应用；δ^15N在作物固氮量的测定和自然界氮循环研究中的应用。     

干馏法从铀的裂变产物中分离131I

¹³¹I是一种重要的医用放射性同位素,但因湿法分离技术上的缺陷,使得从铀裂变产物中获取¹³¹I的工艺具有环境污染严重、提取效率低的缺点。因铀裂变产物中¹³¹I的产额较高,为拓展¹³¹I的获取途径,提高铀裂变产物的利用效率,开展铀裂变产物中¹³¹I分离的新工艺研究十分必要。与传统湿法分离工艺不同,本工作采用了干馏法进行铀裂变产物中¹³¹I的分离。为了得到高的¹³¹I分离效率,将分离过程分为低温粉化、高温干馏和中低温保温三个阶段,并研究高温干馏阶段温度对131I分离效率的影响。实验发现：当干馏温度高于950 ℃时,¹³¹I的分离效率≥98%。此外,研究结果还表明,在该干馏温度下,碘和¹⁰³Ru 均可挥发出铀靶片,但产物收集液中却仅含有碘。为了解释这一现象,对碘的分离过程进行分析,结合实验结果和理论计算,推测挥发物中碘和¹⁰³Ru分离的原因为：¹⁰³Ru与氧反应生成挥发性RuO₄,从铀的裂变产物挥发出;因加热管内温度较高,RuO₄在迁移过程中发生了分解,生成RuO₂沉积在加热管内部。因此,利用干馏法从铀的裂变产物中分离¹³¹I时,为了得到放化纯度高的碘产品,不仅要合理规划分离过程,还需科学设计加热管的长度。     

铀及某些裂变产物的组分离

本工作是为测定铀的裂变产额而建立的组分离程序。在确定了铀靶的溶解方法和同位素交换条件下,研究了铀及其裂变产物在HNO_3-阴离子交换树脂和HCl-阴离子交换树脂上的吸附和解吸行为,选择并确定了这些元素在该体系中的吸附和解吸条件的基础上,建立了HNO_3-阴离子交换和HCl-阴离子交换为主的组分离程序。整个程序可将克量铀、几百毫克铝(包壳材料)和裂变产物分成十一组,各元素的回收率为60—95%。     

利用D-T聚变中子源转化长寿命裂变产物的中子学可行性研究

从中子学角度研究长寿命裂变产物在Tokamak型D-T聚变堆包层中转化的可行性.提出了用可裂变Pu增殖中子的混合包层转化方案,研制了相应的燃耗计算程序及数据库,并对所提方案进行了计算和分析.结果表明,在可预见的聚变堆芯技术条件下,所研究的概念性包层可对长寿命裂变产物进行有效转化.     

气体裂变产物的动态计算方法

与利用导出公式得出裂变产物核数目随时间的变化关系不同,本文从放射性的几率衰变规律出发,对已知初始状态的衰变链,将时间推移矢量分为若干时间微元,在每一个时间微元以上一个时间微元为基础使用计算机程序计算衰变链上每个核素的动态数目,直至计算到目标时间点.最后模拟化学取样和物理测量的实际过程,得出一个可用于裂变发生数诊断的计算过程.     

反应堆中气体裂变产物释放问题的研究

在对反应堆气体裂变产物的研究中,需要了解作为固体裂变产物子体的氪、氙气体的释放率问题.本文对有较长半衰期前驱物的135Xe的测量数据进行了具体分析,根据在不同取样时间下分析所得的裂变反应事件数量应一致的原则,得到哪种释放模型更符合真实情况的结论.以期能对释放问题给出一个有价值的参考意见.     

聚变驱动的元素形式裂变产物铯的嬗变

~~聚变驱动的元素形式裂变产物铯的嬗变@闻新     

同位素稀释质谱法对环境样品中钚的定量分析

采用HNO3-HF-HClO4混合酸溶液分解样品。以^242Pu为稀释剂,用阴离子交换法分离纯化超痕量钚后,用铼带碳化处理技术制样,最后用同位素稀释质谱法测量样品中超痕量钚。结果表明,用该法可以对环境中10^13g级的微量钚进行定量分析。     

法国裂变产物溶液的玻璃固化

【《欧洲核能》1988年8-9月号第11页报道】法国关于高放废物即浓缩的裂变产物溶液的固化技术的研究工作,始于50年代后期。当时,研究工作涉及的两个主要方面是封隔材料和固化工艺流程。在对各种产物特别是合成的矿石进行初步研究以后,选中了硼硅玻璃,因为它有两个优点:一是其性能受成份比例改变的影响较小,二是较易以工业规模制造。此外,虽     

环境地表γ辐射剂量率理论建模初探

运用最新的decay衰变纲图,通过理论建模,建立土壤中铀系、钍系、长衰变核素40K与环境地表的γ辐射致空气吸收剂量率的关系,并与Beck公式进行比较,进一步验证推导公式的准确性。为以后进行环境地表γ辐射剂量率的计算提供公式借鉴。     

放射性裂变产物由燃料芯块释放到一回路的影响因素研究

采用PROFIP5程序分析燃料棒线功率密度、衰变常数和破口尺寸等对放射性裂变产物释放的影响。结果表明:当燃料棒中心温度低于1000℃时,裂变产物的释放份额与燃料棒温度无关;当燃料棒中心温度高于1000℃时,燃料棒温度越高,裂变产物的释放份额越大;燃料棒线功率密度越高,衰变常数对释放份额的影响越明显。     

压水堆事故工况下放射性裂变产物向环境转移和释放的理论计算

本文建立了分析压水堆事故工况下惰性气体、元素碘、甲基碘和气溶胶粒子等气载裂变产物由安全壳向环境转移和释放的多仓室安全壳模型——FIPREA 模型。此模型考虑了单层、双层和半双层三种型式的安全壳中堆芯源项、自然沉积、过滤器捕集、喷淋液吸附及泄漏等因素对气载裂变产物浓度变化的影响。根据此模型编制了分析裂变产物去除及对环境释放情况的计算程序。本程序可用于核电站设计或安全评审时事故释放量的分析计算。     

快堆裂变产物的一些特性

本文讨论了快堆裂变产物的一些特性,指出了存在于快堆中的一些比较重要的裂变产物,得到的结果有助于快堆特性分析.     

测量放射性气体氙同位素的Si-PIN β探测器研制

大气中的放射性氙是全面禁止核试验条约组织重点关注的监测对象,提高放射性氙同位素的探测灵敏度和测量准确度是目前全面禁止核试验条约监测领域研究的前沿课题。本文研制了一种采用Si-PIN半导体制作的测量放射性气体氙同位素的β探测器,其对¹³¹Xe^m的129 keV内转换电子的能量分辨率达11.2%,远优于塑料闪烁体的能量分辨率;氙记忆效应非常小,仅为0.08%。Si-PIN β探测器的优异性能将提高氙样品测量分析的核素识别能力和测量准确度。