气相色谱测定白酒中甲醇残留量

目的:检测白酒中甲醇残留是否超标。方法:气相色谱法。结论:所测白酒中甲醇含量为0.0131%,甲醇含量未超标。     

冷原子荧光光谱法测定中成药中总汞含量的方法研究

目的:为了测定中成药复方制剂中的总汞含量。方法:采用微波消解法处理样品,以硝酸-氢氟酸-过氧化氢为消解溶剂,冷原子荧光光谱法测定复方制剂中总汞的含量。结果:测得六批次麝香接骨胶囊样品的总汞含量分别为4.86、3.81、3.46、3.74、3.38、2.33mg/g,样品的加标回收率为90%、87%。结论:中成药的复方制剂中总汞含量偏高,有必要加强对其进行质量监控。     

影响荔枝酒甲醇含量的因素

以荔枝肉为原料,采用传统酿酒的方法制备荔枝酒,通过正交试验分析方法优化了影响荔枝酒甲醇含量的主要因素。采用气相色谱法测定其甲醇含量。试验结果表明,影响荔枝酒甲醇含量的因素排序为:温度pH果胶酶量,荔枝酒酿造过程的甲醇含量最少的最佳工艺参数:温度为25℃,pH为5.0,果胶酶0.6g/100mL。     

酒精中甲醇含量分析方法比较

用气相色谱法、变色酸比色法和品红－亚硫酸比色法测定酒精中甲醇含量作比较,结果得出气相色谱法是测定酒精中甲醇含量最方便、快速、准确的一种。     

改进国标气相色谱法测定葡萄酒中甲醇的方法探讨

葡萄酒是利用新鲜的葡萄或葡萄汁经发酵所得的含酒精饮料,而甲醇作为一种在其酿制过程中会产生的化学物质,对人体的危害极大。国标GB/T 15038—2006中规定了两种测定葡萄酒中甲醇的方法:品红-亚硫酸化学比色法和气相色谱法。以气相色谱法为研究对象,针对国标气相色谱法存在检测过程比较繁琐、耗时长、甲醇易挥发等缺点,探究了当前利用气相色谱法测定葡萄酒中甲醇含量的几种改进方法,为相关部门完善国标方法提供了改进方向。     

复方氨酚烷胺胶囊（片）胆红素的含量考察

目的采用高效液相色谱法(HPLC)考察复方氨酚烷胺胶囊(片)中胆红素的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相;检测波长为449 nm。结果胆红素线性范围为3.17～47.56μg/ml(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.5%。测定28个厂家生产的61批次复方氨酚烷胺样品,结果3个厂家8批次胆红素含量偏低。结论应完善质量标准,增加制剂中人工牛黄中胆红素含量测定方法。     

气相色谱测定不同菌种发酵木枣干红甲醇含量

研究不同菌种发酵木枣干红中甲醇含量,采用气相色谱顶空外标法测定木枣干红中甲醇含量。结果表明:甲醇含量在20.00-2000.00mg/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为y=293.59x-4889,相关系数R~2=0.9972,加标回收率在93.6-97.8%之间,所测不同菌种发酵木枣干红甲醇含量各不相同,含量在510.23-1785.23mg/L之间。该方法分离效果好、操作简单、准确度高、稳定性好。     

耦合闪蒸的连续超临界甲醇法制备生物柴油的工艺研究

在耦合闪蒸装置的管式反应器中, 以大豆油为原料,采用连续超临界甲醇法制备生物柴油的同时绝热闪蒸回收甲醇,考察了醇油摩尔比、反应温度、反应压力、反应时间以及闪蒸压力对大豆油转化率、甲醇回收率及气相中甲醇含量的影响.结果显示:醇油摩尔比50∶1,反应温度350 ℃,反应压力15 MPa,反应时间1 000 s是最佳的反应条件,在该条件下油脂转化率可达90%;在最佳的反应条件及闪蒸压力为0.2MPa条件下,甲醇回收率可达93%,气相中甲醇含量达98.8%.该工艺实现了甲醇的分离循环使用与热能的综合利用.     

气相色谱质谱联用仪测定食用酒精中的甲醇含量

探索了一种用气相色谱质谱联用仪测定食用酒精中的甲醇含量的方法,食用酒精样品经脱水处理,在气相色谱中用Rtx?-Wax毛细管色谱柱分离,在质谱中采用全扫描方法和选择离子扫描方法分析检测。研究结果表明,该方法精密度高并且回收率好。相对于气相色谱法,用气相色谱质谱联用仪测定食用酒精中的甲醇含量,定性更方便,定量更准确。     

气相色谱内标法对糟烧白酒中甲醇含量的检测与应用

建立气相色谱内标法,检测糟烧白酒中的甲醇含量,此方法精确度、灵敏度、回收率均良好;对半成品和成品糟烧白酒中的甲醇含量作了比较,发现半成品糟烧白酒中甲醇含量较高,需作进一步的抽样检测,以指导生产,改良工艺。     

几种甲醇含量测定方法的比较

白酒中甲醇含量的测定方法包括比色法、气相色谱法、高效液相色谱法、蒸馏法等.采用气相色谱法和比色法,对不同酒精度和不同甲醇含量的样品进行检测.结果表明,两种检测方法之间存在一定的差异,在实际检验过程中应根据不同情况选用相应的测定方法.     

果酒发酵过程影响甲醇含量的因素模拟分析

采用气相色谱法测定模拟果汁主要成分的发酵液中甲醇含量,并运用单因素试验研究不同发酵条件对发酵液中甲醇含量的影响,采用正交试验确定控制甲醇生成的最佳条件.结果 显示:酿酒酵母发酵过程中影响甲醇产生的主要因素包括酿酒酵母种类、可利用磷元素、可利用氮元素、发酵液pH值、亚硝酸盐、甜菜碱.其中,亚硝酸盐、pH值、甜菜碱可导致发...     

洋参苁蓉温肾养肾复方制剂提取工艺研究

目的 :研究洋参苁蓉温肾养肾复方制剂部分药材的最佳提取工艺。方法采用微波醇提法,HPLC测定松果菊苷与毛蕊花糖苷含量,以松果菊苷与毛蕊花糖苷的含量为检测指标,用L9(34)正交试验法考察提取因素对含量的影响,考察因素为提取溶剂乙醇的浓度、溶剂的用量、提取的次数,从中优选出洋参苁蓉温肾养肾复方制剂最佳提取工艺。结果最佳的提取工艺用80%的乙醇提取3次,每次提取时间为45分钟,溶剂用量为药材的12、10、10(体积比)。结论优化的洋参苁蓉温肾养肾复方制剂溶剂提取工艺稳定、可靠。     

白酒中甲醇分析方法的研究

介绍了用气相色谱测定白酒中甲醇的具体方法。该方法精密度、准确度高,线性关系好,且简便、快速,可用于饮用酒中甲醇含量的测定。     

n气相色谱法测定酒精工业污水中甲醇的含量

用气相色谱法对酒精工业污水排放中的甲醇含量的测定，测出污水中甲醇含量应低于1.0g/L，建议这一排入标准在全国相关行业中参用。该法简单易行。     

复方钙制剂物性及感官评价体系的构建

为开发出一款溶解性较好,口感易于接受的补钙产品,本文基于对补钙产品原料的评价继而对各种原料进行复配,且采用流化床制粒工艺改善复方钙制剂的流动性;最后利用电子鼻、电子舌对复方钙制剂进行感官评价。结果显示:复方钙制剂经高速制粒,显著提高了粉体流动性,流动性指数从67.00上升到80.00;制粒后的粉体粒径主要分布在300.00μm左右,其润湿性较好为10.25s;与未制粒相比,制粒后的复方钙制剂溶解性增强;且复方钙制剂酸味、鲜味适宜,苦味值较低,口感较好;其气味也可与其它补钙产品进行区分。通过对复方钙制剂物性以及感官的评价得出:所研发的复方钙制剂是一款流动性好,且口感气味良好的补钙产品;同时本文通过对比复方钙制剂以及两种销售较好的补钙产品的物理与感官性质,建立了一套较完整的评价体系。     

紫苏籽中脂肪酸成分的气相色谱/质谱联用分析

利用索氏提取法对产于吉林的紫苏籽中的脂肪酸成分进行了提取,用氢氧化钾-甲醇法和浓硫酸-甲醇法两种不同的方法甲酯化后,通过气相色谱-质谱法对样品中的组成和含量进行了检测。试验结果表明,氢氧化钾-甲醇法和浓硫酸-甲醇法分别得到13种和6种脂肪酸甲酯,说明氢氧化钾-甲醇法比浓硫酸-甲醇法更适合紫苏籽中的脂肪酸的酯化。紫苏籽中的不饱和脂肪酸含量明显高于饱和脂肪酸含量,其主要成分为α-亚麻酸,含量分别为74.92%和67.93%。     

粗壮脉纹孢菌发酵豆渣前后脂肪酸成分分析

采用氯仿-甲醇分别提取新鲜豆渣和经粗壮脉纹孢茵发酵后豆渣中的脂肪,甲醇钠甲基化其中脂肪酸,利用气相色谱分析测定二者的脂肪酸组成.实验结果表明:粗壮脉纹孢菌发酵提高豆渣中饱和脂肪酸的含量,降低了多不饱和脂肪酸的含量.     

分析气相色谱内标测定葡萄酒中甲醇含量

针对目前应用气相色谱法测定葡萄酒中甲醇含量过程存在的问题影响,文章从实践角度出发,阐述了葡萄酒甲醇含量测定现状与方法,并对其结果进行分析,其目的是为相关建设者提供一些理论依据。结果表明,只有在明确内标法样品测定方法的情况下,才能保证甲醇含量的测定过程不受干扰因素影响。     

气相色谱内标法及外标法测定酒中甲醇方法的比较

目的比较气相色谱内标法和外标法测定酒中甲醇的方法。方法通过气相色谱法分离酒中的甲醇,分别用内标法和外标法进行定量,对2种方法进行方法学验证比较。结果 2种方法的线性范围均为22.81～912.48 mg/L,线性相关系数均在0.999以上,检出限均为7.5 mg/L,定量限均为25 mg/L。内标法加标回收范围为85%～105%,相对标准偏差小于2%。外标法加标回收范围为80%～100%,相对标准偏差小于2%。气相色谱直接进样内标法、外标法同时测定10种酒中甲醇含量,经t检验结果无显著性差异。结论 2种方法的测定结果没有显著性差异,可灵活运用于酒中甲醇含量的测定。