等离子体引发丙烯酸在亚麻织物上的接枝聚合

以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝,用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。研究了等离子体引发条件对接枝反应的影响,以及接枝反应条件对接枝率的影响。其结果是最佳的等离子体处理功率为200W,照射时间为150s,接枝温度为60℃,单体的质量分数为40％。     

甲基丙烯酸三丁基锡酯的辐射聚合

本文介绍了用~(60)Coγ辐射引发聚合合成纯度较高的聚甲基丙烯酸三丁基锡酯(PTBTM),并对它的辐射聚合反应动力学进行了研究。结果表明TBTM浓度与聚合反应速率R_P之间的关系为R_P=K_P[TBTM]~2;辐射剂量率I与反应速率之间的关系为R_P=K_PI~(0.66);辐射聚合反应的表观活化能E_n为3.12J/mol。本文还对聚合反应的机制进行了探讨。     

尿中241Am的分析方法研究进展

²⁴¹Am是高毒性的α核素,在常规职业内照射监测及应急测量中均有监测需求。本文系统介绍了尿样中²⁴¹Am分析的各种方法,包括预处理、浓集、分离纯化、制样、测量等环节。典型的化学处理流程包括磷酸钙/草酸钙共沉淀,采用DGA或TRU树脂进行萃取色谱柱分离,在硫酸铵或草酸铵体系中电镀或与Nd/CeF₃微沉积制成α源。测量仪器可以用α谱仪、液闪谱仪、γ谱仪等放射性测量仪器,或电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、加速器质谱(AMS)等质谱测量仪器。     

富铀矿岩石样品中痕量镉的精确测量方法

由于富铀矿岩石中伴生有大量的钼矿,而电感耦合等离子体质谱法测定痕量镉含量时,钼的氧化物会直接叠加到镉的质谱峰,造成质谱干扰,影响测量镉的正确度及精密度。研究了三种模式电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定富铀矿岩石中痕量镉Cd分析方法:膜去溶等离子体质谱(MCN-ICP-MS)法测定富铀矿岩石中痕量镉Cd含量的方法,能够高效降低钼的氧化物产率避免质谱干扰,将镉的灵敏度提高一个数量级,该方法的检出限为0.003μg·g,精密度小于5.52%,正确度为2.31%;以He气为碰撞气的碰撞池等离子体质谱法(KED-ICP-MS)测定富铀矿岩石中痕量镉Cd含量的方法,能够有效减少钼的氧化物干扰,同时也降低了镉的灵敏度,该方法的检出限为0.011μg·g~(-1),精密度小于8.63%,正确度为9.71%;氢化物发生等离子体质谱法(HG-ICP-MS)测定富铀矿岩石中痕量镉Cd含量的方法,该方法的检出限为0.003μg·g~(-1),精密度小于7.33%,正确度为3.68%。     

基于MC-ICP-MS的土壤中铀的分析方法

针对多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)设备测量,通过环境土壤样品溶解、铀的分离纯化、上机测量及微量铀结果分析等过程,进行电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)微量元素分析方法研究。为考察化学流程对测量结果的影响,在正式土壤样品处理前进行了全流程空白样本底测量,结果表明：流程的本底铀含量相对于样品中铀含量仅为0.1%以下,对测量结果影响较小,能够满足环境样品中微量元素分析的要求。     

盐酸溶液中Fe3+的水解聚合边界条件

为了模拟Pu⁴⁺水解聚合行为，采用动态光散射法研究了盐酸溶液中Fe³⁺水解聚合边界条件，并采用热力学软件HSC Chemistry 6.0模拟计算了水解聚合过程中一些热力学函数值的变化。结果表明：在Fe³⁺发生水解聚合反应时，溶液中的c₀(H⁺)、c(Fe³⁺)和温度之间存在一定的关联性，提高Fe³⁺浓度和升高温度会促进Fe³⁺水解聚合反应；聚合胶体粒径随着Fe³⁺浓度和温度升高而分布越广，且测得中值粒径在100~1 000 nm。     

在含氮气体中六甲基环三硅氧烷的等离子体聚合

用外部电极电容耦合式辉光放电装置研究了六甲基环三硅氧烷在NH_3或N_2中的等离子体聚合。用红外光谱,X线光电子能谱研究了聚合物结构,并测定了聚合物的热稳定性及对水的接触角,计算了聚合物的表面能。结果表明,NH_3和N_2都参加了聚合反应,N在聚合物中的存在形式主要为C=NH,随NH_3在反应体系中浓度的增加,聚合物中的N含量也增加,在NH_3中制备的聚合膜有很好的疏水性。     

盐酸溶液中Fe3+的水解聚合边界条件

为了模拟Pu⁴⁺水解聚合行为，采用动态光散射法研究了盐酸溶液中Fe³⁺水解聚合边界条件，并采用热力学软件HSC Chemistry 6.0模拟计算了水解聚合过程中一些热力学函数值的变化。结果表明：在Fe³⁺发生水解聚合反应时，溶液中的c₀(H⁺)、c(Fe³⁺)和温度之间存在一定的关联性，提高Fe³⁺浓度和升高温度会促进Fe³⁺水解聚合反应；聚合胶体粒径随着Fe³⁺浓度和温度升高而分布越广，且测得中值粒径在100~1 000 nm。     

甲基丙烯酸三丁基锡酯辐射聚合动力学过程的研究

给出了甲基丙烯酸三丁基锡酯的辐射聚合反应的动力学方程，阐述了辐照引发的大致过程。动力学研究表明，该体系辐照聚合仍属于自由基聚合机制，其引发过程则为ＴＢＴＭ的双分子反应。     

无水乙二胺的γ辐射稳定性研究

以气相色谱（GC）、气相色谱-质谱（GC-MS）、质谱（MS）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）等手段研究了室温下空气和氮气条件下无水乙二胺的γ射线辐射效应。分析发现,无水乙二胺在γ射线作用下不仅生成了H2、CH4、NH3、CH2CH2等气体产物和一些液态挥发性产物,而且在液态剩余试样中还生成了多种聚合的胺类产物。相同条件下,气体产物H2和CH4的量均随剂量的增大而增加。两种气氛中辐射降解和聚合产物的量均很显著,其中在氮气气氛中尤为明显,显示无水乙二胺的γ辐射稳定性较差。无水乙二胺的辐射聚合效应尚未见相关文献报道。     

丙烯酰胶-乙醇体系辐射反应的研究

本文介绍了在乙醇介质中用~(60)Coγ射线辐射引发聚合合成纯度较高的聚丙烯酰胺(PMA),并对它的辐射聚合动力学进行了研究。结果表明:在乙醇介质中丙烯酰胺(AM)辐射聚合转化率随着反应体系的温度、剂量率及单体浓度的增加而增加,但聚合物分子量却随着反应体系温度的增加而略有下降。此外,计算了本体系的表观活化能为7.56kJ/mol(1.88kcal/mol)。     

辐射引发丙烯腈聚合研究进展

对辐射引发ＡＮ聚合的方法，聚合机理，聚合动力学等方面进行了综述。     

支持气体对弧放电离子源的有益作用

在弧放电等离子体离子源中,用支持气体改善离子源的工作已有三十年的历史。美国ORNL在Calutron源中引进N_2或惰性气体。1973年Freeman提出,蒸汽未放电时,先用惰性气体帮助放电,直到蒸汽能建立放电时就停止供气。1977年Hudson等报道了用支持气体提高Ne~(6 )流强。但是,支持气体在弧放电离子源中的作用,至今尚未深入研究,     

聚氨酯泡沫塑料的辐射效应研究

用DTG和万能材料试验机等分析测试手段研究了聚氨酯泡沫塑料在辐照前后的热稳定性和力学性能变化 ,并利用GC对辐解气态产物进行了定性定量分析。结果表明 ,聚醚型聚氨酯泡沫塑料在 8.0× 10 5Gy时综合力学性能仍然较好 ,但受辐射降解的作用已有相当的气态产物生成。经辐照以后 ,材料的热性能较为稳定     

HTR-10进气事故下堆芯石墨腐蚀分析

热气导管的双端断裂事故是１０ＭＷ高温气冷堆（ＨＴＲ－１０）的假想极限事故,该事故喷放阶段结束后,在气体扩散和浮升力的作用下,堆舱中的空气通过破口进入堆芯,并在堆芯流道和堆舱组成的回路中慢慢形成自然对流,从而引起进气事故。为了分析堆芯石墨的腐蚀情况,本文首先对ＨＴＲ－１０堆芯结构作了简化处理,然后计算了堆体简化流道内气体自然对流的质量流量、固相和气相的温度、石墨的腐蚀率、石墨的腐蚀总量以及燃料元件经腐蚀后的裸露率。这些计算结果表明,即使在该极限事故下,ＨＴＲ－１０仍有很好的安全特性。     

^220Rn对固体径迹探测器测量^222Rn影响的研究

本文介绍了２２０Ｒｎ对固体径迹探测器测量２２２Ｒｎ影响的实验研究结果。为了估计氡及子体的年均暴露量，α径迹探测器已广泛用于室内２２２Ｒｎ浓度测量。由于某些探测器采用的滤膜具有很大的空气交换率，在测量过程中２２０Ｒｎ也可以与２２２Ｒｎ一道扩散到测量杯中，对测量结果造成干扰，以致过高估计了被测场所空气中的２２２Ｒｎ浓度，而忽略了２２０Ｒｎ的贡献，这是一个值得注意的问题。     

气液脉冲流体在管道—容器—管道组合管路中的运动特性的研究

根据脉冲流体运动微分方程和谐和分析原理,推导出了气液脉冲流体在管道—容器—管道组合管路中的运动特性方程组及其传递系数方程组,并进行了数值模拟,模拟结果与实验结果基本吻合。