γ射线辐射聚合制备吸油凝胶及其性能研究

以丙烯酸2-乙基己酯(EHA)为聚合单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过γ射线辐射聚合制备吸油凝胶,采用傅里叶红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)研究制备的吸油凝胶。在此基础上,研究交联剂含量、单体含量、辐射剂量以及剂量率对凝胶吸附性能和凝胶含量的影响,并进一步研究凝胶的重复使用性能。研究表明,单体含量为31. 9%,交联剂含量为0. 57%,辐射剂量为7.2kGy,辐射剂量率为48Gy/min为凝胶制备的最佳条件。此外,重复吸附实验表明制备的凝胶具有优良的可重复使用性,其第二次使用过程中可快速达到吸附饱和,对甲苯的最大吸附倍率为33.9g/g。     

一款灵芝唇膏的制备及性能评价

灵芝菌丝体中富含多糖、多肽和三萜类化合物,这三种成分对肌肤不仅具有保护作用,而且具有抗衰老、保湿和抗炎功效.在基质油料配方基础上,添加多糖、多肽和三萜类化合物,制备出高含水量的天然安全唇膏.然后以唇膏的感官和理化指标作为评价指标,最终成功研发出一种均匀细腻、软硬适中、稳定性好、涂展性佳、高度补水保湿的灵芝唇膏.     

基于苯硼酸微凝胶复合水凝胶的制备及性能

以3-氨基苯硼酸(AAPBA)为葡萄糖敏感基元,N,N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA)、丙烯酰胺(AAm)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,70℃下乳液聚合制备微凝胶。以微凝胶为反应基质作为交联点,添加相应单体,制备复合水凝胶P(AAPBA-DMAA-co-AAm)/P(AAPBA-DMAA-co-AAm)。通过FTIR、SEM和TGA分别对复合水凝胶的化学结构、表面结构和热稳定性能进行表征。通过称量法测试复合水凝胶对葡萄糖的响应性,得出添加微凝胶提高了水凝胶的响应速率,平衡时间在50 min左右。多次的重复实验说明微凝胶的添加提高了水凝胶的机械强度,复合水凝胶的重现性良好。复合水凝胶对葡萄糖响应性能优异,为凝胶用于药物释放体系奠定了基础。     

富含藏药天然活性成分唇膏的处方及制备工艺研究

目的：探究富含藏药天然活性成分唇膏的处方及制备工艺。方法：采用浸提法提取藏药(紫草、红花、西红花)中的天然活性成分,将其制备为色淀,并以藏区特色食品酥油为唇膏的主要基质,通过单因素实验及正交试验优化唇膏处方及制备工艺,制备富含藏药天然活性成分唇膏。结果：富含藏药天然活性成分唇膏主要基质的最佳比例为酥油∶白蜂蜡∶地蜡=5∶25∶9。此处方制备的唇膏涂展度、稳定性等评价指标综合效果最佳。结论：优化得到唇膏的处方及制备工艺简单可行,有望较好保护唇部皮肤。     

双亲性PGAs气凝胶的制备及吸油性能

为解决单纯还原氧化石墨烯气凝胶力学性能差、无法重复进行油吸附的问题,以氧化石墨烯为原料、聚乙烯醇为交联剂、氨水为还原剂,通过化学还原法,制备了双亲聚乙烯醇还原氧化石墨烯(PGAs)气凝胶.通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)...     

β-环糊精/海藻酸钠水凝胶的制备及性能研究

将海藻酸钠(SA)和β-环糊精(β-CD)共混制备了复合水凝胶,并讨论了交联剂浓度、原料配比对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,当两者的共混比例为1∶2、w(交联剂)为6%、交联时间为1h时,水凝胶的溶胀性能较好。水凝胶在pH=1.2时的溶胀率仅为1.2,而在pH=7.4时的溶胀率达到14.2,具有良好的pH敏感性。以牛血清蛋白(BSA)为模型药物,研究了β-CD/SA水凝胶作为药物载体对BSA的负载及释放性能,结果表明:在模拟胃液中的累计释放量较小(21.5%),且释放速率较慢;在模拟肠液中的累计释放量为70.2%,具有良好的pH敏感控制释放性能。     

凝胶单推-3制备及性能研究

凝胶推进剂是火箭推进和其他燃气发生器的新型待选推进剂。介绍了凝胶单推-3的制备方法,分析了凝胶剂的惰性热分解性能、凝胶黏度、流变性及贮存稳定性对凝胶点火效果的影响,确定GA-13为制备凝胶单推-3较佳的凝胶剂。     

多重乳液-海藻酸钙水凝胶球的制备及对不同极性营养元素的传递

以β-胡萝卜素和维生素C为不同极性营养元素的模型,针对营养元素稳定性差、生物利用度低的问题,采用多重乳液-海藻酸钙水凝胶球提高其稳定性和生物利用度.采用改良的两步乳化法和注射-离子交联法制备多重乳液-海藻酸钙水凝胶球,制备的多重乳液平均粒径在6～7?μm之间,水凝胶球平均粒径在1000?μm左右,且水凝胶球中营养元素的...     

温度及pH敏感水凝胶的制备与溶胀性能研究

用顺丁烯二酸酐(MAH)对β-环糊精(β-CD)进行化学改性,合成出了一种新型功能性单体MAH-β-CD。以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过氧化还原自由基引发单体MAH-β-CD、N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)及阴离子单体丙烯酸钠(SA)共聚,合成出一种新型水凝胶。用核磁共振、红外光谱对水凝胶进行了表征。溶胀研究结果表明,该水凝胶具有较好的pH及温度敏感性。     

SiO_2气凝胶的制备及性能表征

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用酸碱两步法来制备SiO_2气凝胶,从溶胶-凝胶反应原理出发,分别研究用水量、乙醇用量以及反应温度对凝胶时间的影响,从而确定溶胶-凝胶反应的基础配比。在此基础上,研究干燥化学控制剂用量对凝胶时间和开裂程度的影响,并采用多种材料分析手段对SiO_2气凝胶进行测试分析。结果表明,制备得到SiO_2气凝胶具有三维纳米多孔结构且无裂纹,比表面积576.64 m~2/g,接触角145°。     

带β-环糊精侧基水凝胶的制备与性能研究

用顺丁烯二酸酐（MAH）对β-环糊精（β-CD）进行化学改性制备丁烯二酸单酯化β-环糊精单体（MAH-β-CD）。用氧化还原自由基引发单体MAH-β-CD、丙烯酰胺（AM）以及丙烯磺酸钠（SAS）共聚,合成水凝胶,用红外光谱对产物结构表征。溶胀研究结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH敏感性。     

高效液相色谱法测定凝胶糖果中的β-胡萝卜素

采用色谱柱SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相为：三氯甲烷∶乙腈∶甲醇=3∶12∶85,含抗坏血酸0.4 g/L;流速：2 mL/min等度洗脱;检测波长：450 nm,建立一个β-胡萝卜素的高效液相色谱测定方法。凝胶糖果样品取完整多颗破碎混匀后,在避光且添加抗氧化剂情况下分散、提取、皂化、液液萃取、水洗、浓缩后复溶测试,在β-胡萝卜素含量0.25～10 mg/L范围内线性系数R=1.000 00,呈良好的线性;各前处理影响因子经摸索后设置为最佳,此时重复性变异系数为0.32%,中间精密度相对标准偏差为1.45%,回收率为95.37%～99.93%。该方法体现出良好的准确度、精密度、耐用性,适用于凝胶糖果中β-胡萝卜素的测试。     

丙烯酰胺类共聚物水凝胶的合成及性能研究

用自由基聚合法合成了不同摩尔配比的HEMA／AM共聚物水凝胶材料。研究了单体组成、温度、pH值、离子强度等因素对凝胶溶胀性能的影响。结果表明：水凝胶的溶胀速度较快;水凝胶在pH值小于4及pH值大于9的酸、碱溶液中发生水解,导致水凝胶的饱和含水量大幅增加,而在弱酸性溶液中几乎没有变化;水凝胶的饱和含水量对离子强度的变化不够敏感;随着温度的升高水凝胶的饱和含水量略有减少,说明此类水凝胶对温度的敏感性也较弱。     

可加工气凝胶复合隔热材料的制备及性能表征

针对中高温领域热防护需求,以正硅酸乙酯作为硅源,通过溶胶-凝胶(sol-gel)工艺结合超临界干燥技术制备了可加工高效气凝胶复合隔热材料。对气凝胶复合隔热材料的微观结构、热物理性能及力学性能进行了表征和分析。结果表明:气凝胶纳米粒子均匀分布在复合材料中,组成三维网络结构,孔径在70nm以下,比表面积在800-1000m2/g。热学性能显示,气凝胶复合材料在300℃的导热系数为0.03W/mK,800℃/20min,线收缩1%;力学性能显示,压缩强度为0.2MPa。此外,复合材料具有优异的加工性能。     

可注射型温敏性水凝胶的制备及评价

采用离子交联法制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠温度敏感性水凝胶,通过正交实验筛选出最优处方。通过研究氯化钠浓度对凝胶时间的影响、凝胶稳定性及降解性实验评价温敏性水凝胶的性能。结果表明,温度敏感性水凝胶最佳制备工艺为:壳聚糖浓度2%、β-甘油磷酸钠浓度40%、HCl浓度0.1 mol/m L、壳聚糖溶液与β-甘油磷酸钠溶液体积比5∶1。随着加入的氯化钠浓度增加会延长凝胶时间;该水凝胶在37℃保存72 h后发生变质现象,在-20℃下可长期保存。降解性实验表明其具有良好的生物相容性,具有潜在的应用价值。     

可注射型温敏性水凝胶的制备及评价

采用离子交联法制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠温度敏感性水凝胶,通过正交实验筛选出最优处方。通过研究氯化钠浓度对凝胶时间的影响、凝胶稳定性及降解性实验评价温敏性水凝胶的性能。结果表明,温度敏感性水凝胶最佳制备工艺为:壳聚糖浓度2%、β-甘油磷酸钠浓度40%、HCl浓度0.1 mol/m L、壳聚糖溶液与β-甘油磷酸钠溶液体积比5∶1。随着加入的氯化钠浓度增加会延长凝胶时间;该水凝胶在37℃保存72 h后发生变质现象,在-20℃下可长期保存。降解性实验表明其具有良好的生物相容性,具有潜在的应用价值。     

火麻仁油微乳凝胶面膜的制备及初步评价

目的:制备火麻仁油微乳凝胶补水面膜并对其理化性质、保湿性和抗氧化活性进行评价.方法:通过伪三元相图确定火麻仁油微乳最佳处方,采用单因素及正交试验优化火麻仁油微乳凝胶处方,载入保湿活性物质制得火麻仁油微乳凝胶面膜并对其质量、稳定性、保湿性和抗氧化活性进行评价.结果:火麻仁油微乳最佳处方:火麻仁油0.2％、PEG-20氢化...     

钴基气凝胶的制备及微观结构研究

以氯化钴为前驱体,聚丙烯酸（PAA）为模板剂制得了钴基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征,结果表明：钴基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化钴胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g,孔径分布主要集中在4nm左右,为介孔材料。通过退火处理后,钴基复合气凝胶中的有机物被完全氧化、分解,制备出了Co3O4气凝胶,其微观结构较为致密,具有立方的多晶结构,比表面积为54m2/g,孔径分布主要集中在7nm左右。     

魔芋葡甘聚糖复合凝胶的制备及其溶胀性能研究

通过在水中复配魔芋葡甘聚糖(KGM)、黄原胶(XG)和β-环糊精(β-CD),制备了KGM/XG/β-CD复合水凝胶。探讨了β-CD含量对凝胶平衡溶胀度的影响,并探讨了介质pH和温度对凝胶溶胀度的影响。结果表明,当m(KGM):m(XG):m(β-CD)=1:1:1时,复合凝胶的平衡溶胀度最大;复合凝胶的溶胀度在溶胀初期增加很快,随着溶胀时间的延长,溶胀度增加变慢,约7 h内基本达到平衡;随着介质pH的增大或体系温度从25℃增加至37℃,KGM/XG/β-CD复合凝胶的溶胀度随之增大。     

聚甲基丙烯酸十八酯的制备及吸油性能

采用悬浮聚合法合成聚甲基丙烯酸十八酯，研究了聚合温度、引发剂用量、交联剂用量及种类对吸油树脂性能的影响。结果表明．当80℃反应6h、引发剂质量分数为0．7％、交联剂二乙烯基苯质量分数为0．3％时，所得树脂综合性能较好。