福建黑老虎中总木脂素含量的测定

以五味子酯甲为标准对照,采用紫外分光光度法测定福建黑老虎中总木脂素含量。以木脂素含量为考察指标,对提取溶剂,提取时间,溶剂用量等影响因素进行研究。结果显示,五味子酯甲在0.00525~0.02625mg/m L浓度范围内线性关系良好(r2=0.9984),平均回收率99.6%,RSD值为1.9%。福建南平产黑老虎中总木脂素含量最高,达48.80mg/g,为福建产地黑老虎的进一步运用提供参考依据。     

五味子糖浆质量标准的研究

五味子糖浆收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第02册。原标准仅收载了对五味子的理化鉴别。根据国家中药品种申报的要求,在原标准的基础上,增加了五味子中五味子甲素的含量测定和五味子中五味子甲素薄层鉴别。     

北五味子提取多糖的技术分析

目的建立提取和测定北五味子中多糖含量的方法。方法采用比色法测定北五味子中多糖含量。结果测得北五味子中多糖含量为6．57％，平均回收率为99．78％，RSD=1．54％。结论该方法简便、精密度及重现性均较好，结果令人满意。     

浅谈五味子的药用开发价值

五味子,别名北五味子,为多年生落叶木质滕本。主产吉林、辽宁、黑龙江三省。此外,河北、内蒙古、山东、山西等省区亦产。吉林、辽宁所产者质量最佳,素有"辽五味"这称,以成熟果实入药。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:伊春产刺五加紫丁香苷含量最高;但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

护肝片中五味子醇甲含量的测量不确定度分析

本文根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》、JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和CNAS—GL06：2006（化学分析中不确定度的评估指南》中的有关规定．对用HPLC法测定护肝片中五味子醇甲含量的测量不确定度进行了分析,以期找出影响不确定度的因素。对不确定度进行评估．为评价检测报告提供科学依据。     

五味保肝丸生产工艺分析

目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在，高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参，方法简便，图谱清晰；高效液相色谱法测定含量，结果准确，阴性无干扰。结论该实验方法可作为降酶丸的定性定量质量标准指标。     

新疆产水飞蓟油的脂肪酸组成和相对含量分析

用GC-MS联用技术检测分析经甲酯化处理的新疆产水飞蓟精油中脂肪酸的组成及其相对含量,共检测出7种脂肪酸,其组成和相对含量分别为:棕榈酸10.53%,硬脂酸3.80%,山嵛酸0.74%,油酸45.42%,亚油酸36.33%,亚麻酸0.80%,花生酸1.07%。新疆产水飞蓟油的脂肪酸组成与文献报道的中国其他产地的水飞蓟油的脂肪酸组成基本相同,但水飞蓟油中各种脂肪酸的含量与文献报道的中国其他产地水飞蓟油的各种脂肪酸含量有显著的不同,亚油酸含量为所有文献中报道最低,油酸含量为所有文献中报道最高。新疆产水飞蓟油中总饱和脂肪酸:总单不饱和脂肪酸:总多不饱和脂肪酸的比值为1∶3∶2.5,是一种天然营养均衡植物油。     

干燥温度对NaHSO3处理后延胡索品质的影响

目的 研究不同干燥温度(40、50、60、70、80 ℃)对NaHSO3处理后干燥9 h后,延胡索贮藏前最适宜的干燥条件。方法 利用高效液相色谱仪(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)、电子眼等方法测定延胡索成分品质变化。结果 在干燥时间为9 h条件下,干燥温度为80 ℃时,总灰分含量显著增加至3.47%,盐酸黄连碱、盐酸小檗碱含量分别达到0.04%、0.03%;延胡索甲素、延胡索乙素含量在70 ℃时最高,分别为0.13%、0.35%;脱氢紫堇碱在60 ℃时含量最高,为0.42%;干燥温度为50 ℃时,醇溶出物含量最高,为21.84%;随着干燥温度的升高,原阿片碱、盐酸巴马汀受温度影响均不显著,而延胡索样品褐变越严重。结论 延胡索贮藏前最适宜干燥温度为40~60 ℃,水分含量低于6%。适宜的干燥温度,能最大限度地保障延胡索后期保鲜贮藏期间的品质,延长延胡索货架期,进而为延胡索保持较好的品质提供理论支撑。     

球磨粉碎对黄芪中有效成分溶出度的影响

为了考察球磨粉碎对中药材黄芪有效成分溶出度的影响,利用回流、冷浸2种处理方法,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定不同处理时间的黄芪球磨粉及中粉。结果表明,在回流或冷浸条件下,与《药典》规定的中粉比较,球磨粉碎均能明显提高黄芪有效成分溶出量,其中黄芪甲苷含量提高10.33%~39.25%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量提高3.49%~32.81%;球磨粉碎技术能有效促进黄芪有效成分的溶出量和溶出速率,缩短样品前处理时间。     

气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定五味子中117种农药残留量

本文采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了五味子中117种农药残留同时检测的方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(70:30,v/v)超声提取,凝胶渗透色谱技术(GPC)为净化手段,多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量。五味子样品中117种农药的最低定量限(LOQ,S/N=10)为0.005～0.2mg/kg。在0.01～5.0μg/mL的浓度范围内,各农药相关系数均大于0.993,每种农药在五味子基质中,添加0.005～0.2mg/kg范围内(n=5),回收率为62.1%～122.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%～17.8%。     

大黄浸膏精制工艺的改进

目的：通过大黄浸膏多种精制工艺的比较,以总酚为指标成分,采用比色法测定指标成分,为大黄制剂前处理提供实验依据。方法：采用水／醇法、醇／水法、酸／碱法等不同工艺的组合,进行大黄浸膏的精制。结果：所得大黄浓缩膏通过指标成分的测定,选择最佳工艺。结论：通过指标成分的测定,采用含醇量达60％-含醇量达75％-加6倍量去离子水-含醇量达85％为最佳工艺。     

云南17种核桃仁主要营养成分测定及脂肪酸研究

目的选取云南17个产地的核桃仁为研究对象,测定核桃仁中的主要营养成分,并研究脂肪酸的种类及各脂肪酸的含量。方法依据GB5009.7—2016测定总糖含量,依据GB5009.5—2016测定蛋白质含量,依据GB5009.6—2016测定粗脂肪含量,依据GB5009.168—2016测定脂肪酸含量。结果云南17个产地核桃仁中糖类的质量分数为2.54%,蛋白质的质量分数为18.42%,粗脂肪的质量分数为66.44%,其脂肪酸多为不饱和脂肪酸,主要由油酸和亚油酸构成。娘青(漾濞)脂肪酸含量最高,质量分数为92.23%,曲仁1号(会泽会珠)脂肪酸含量最低,质量分数为88.65%。核桃仁中多不饱和脂肪酸n-6系列与n-3系列的质量比为8.49︰1,基本符合联合国粮农组织提出的推荐值((5～10)︰1)。所测脂肪酸中α-亚麻酸的变异系数最大,为29.41%,亚油酸变异系数最小,为9.89%。17个产地核桃仁中大沙壳(江川雄美)的多不饱和脂肪酸(PUFA)与饱和脂肪酸(SAF)的质量比值最高,为14.89,是降血脂作用最明显、脂肪酸性质评价最佳的核桃仁。结论通过对云南不同品种核桃仁进行测定分析可知,云南核桃仁的营养成分丰富,且有利于品种优选,具有深入开发及加工利用的价值。     

咳特灵药用成份分析

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。     

咳特灵的药用成份比较

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。     

茅苍术挥发油的提取技术分析

目的优选茅苍术挥发油的提取方法。方法采用水蒸气蒸馏法、超声提取法、索氏抽提法和超临界CO2萃取法,以挥发油得率及苍术素的含量为考察指标,采用气相色谱法测定苍术素的含量,对4种提取方法进行比较研究。结果超临界CO2萃取挥发油得率为10．61％,挥发油中苍术素的含量为28．62％,均高于其它3种提取方法。结论超临界CO2萃取法挥发油得率和油中苍术素的含量最高,优于其它3种方法,适用于茅苍术挥发油的提取。     

大气中痕量乙炔的测定

在空分设备中,乙炔被认为是对安全生产最有害的危险杂质。乙炔的含量随所在环境污染程度不同有很大的差异(1)。对大气中乙炔含量进行监测,是防止空分设备爆炸的一项重要措施(根据有关规定,大气中乙炔含量应低于0．5ppm)。痕量乙炔的测定以在大多采用比色法(2),比色法用于大气中乙炔的测定,由于灵敏度较低,取样量较大,分析中会有不少困     

碱木素改性酚醛树脂及其在铝碳耐火材料中的应用

为提高酚醛树脂结合铝碳砖常温强度并降低其成本,用碱木素替代部分苯酚,以碱木素含量、催化剂量和缩聚反应时间为因素,以合成的碱木素改性酚醛树(LPF)作结合剂的铝碳砖烘干后的常温抗折强度为考核指标,通过正交试验设计分析各因素对合成LPF的影响程度依次为:碱木素含量催化剂含量缩聚反应时间。用逐次回归分析预测合成LPF的最佳工艺条件为:碱木素含量10%(质量分数)、催化剂含量2%(质量分数)、缩聚反应时间2.5h。该最佳工艺合成的LPF结合铝碳砖的常温抗折强度达18.2 MPa,比商业酚醛结合铝碳砖常温抗折强度(16.1 MPa)提高13%,其物理性能也较商业酚醛树脂结合铝碳砖优。     

木素含量对保鲜纸中亚氯酸钠留着率的影响

目的 探究不同木素含量的纸基对保鲜纸中亚氯酸钠留着率的影响规律。方法 采用化学浆和化学机械浆配抄不同木素含量的纸基, 采用涂布法制得保鲜纸, 利用 《纸浆 酸不溶木素的测定》 中的方法测定纸基中木素的含量, 用碘量法测定亚氯酸钠的留着率。结果 随着时间的延长, 纸基中亚氯酸钠的留着率均出现下降趋势, 但下降程度和速率不同。结论 纸基中木素含量与化学机械浆的比例呈正相关性, 木素会导致亚氯酸钠留着率的降低, 木素含量与亚氯酸钠留着率的降低程度呈正相关。     

研究脑脉通有效部位中总生物碱含量的测定方法

目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法，以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂，测定样品溶液在417衄波长处的吸收度。结果对照品川芎嗪质量浓度在0．031—0．153mg／mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系，i-=0．9998。平均回收率为100．95％，RSD为1．75％。精密度和稳定性良好。结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确，可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。