氨基三甲叉膦酸的合成试验研究

研究了以三氯化磷，甲醛和氯化控为原料合成氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）的配料比，保温温度，时间等因素对成品ＡＴＭＰ的质量及原料消耗的影响。试验表明三氯化磷与甲醛的配比是影响产品质量的主要因素。通过试验确定了合成ＡＴＭＰ的最佳工艺条件。     

羟基乙叉二膦酸的制备

羟基乙叉二膦酸（商品名HEDP）是一种优良的兼具阻垢和缓蚀作用的水处理剂。以三氯化磷和乙酸酐为原料，经三氯化磷水解、乙酰化、再水解制备了HEDP，三步总收率95．5％。     

一种新型膦酸防垢剂的合成及性能研究

通过正交实验确定了合成新型膦酸防垢剂 YJ 1的最佳条件 ,并主要研究了这种防垢剂对 Ca CO3、Ca SO4、Ba SO4和 Sr SO4的阻垢性能 ,同时与其它几种常用同类防垢剂进行了比较。     

钙离子对羟基乙叉二膦酸缓蚀作用机理的影响

本文用旋转挂片失重法测定其失重,测定电极自腐蚀电位与时间的关系;测定了电极极化曲线以及用俄歇电子能谱(AES)分析缓蚀膜组成等方法,研究了水介质中不同钙离子浓度对羟基乙叉二膦酸(HEDP)的缓蚀作用的影响。结果表明钙离子浓度较小地影响HEDP对碳钢的缓蚀效果,但显著影响它的机理。在低钙离子浓度时,HEDP属混合控制型缓蚀剂,吸附在金属表面上。在高钙离子浓度时,HEDP属阴极控制型缓蚀剂,与钙离子络合后沉积在金属的表面上,从而起缓蚀作用。     

羟基乙叉二膦酸中磷酸及活性组份含量的测定

试样中加入钼酸铵，使之与磷酸生产成钼络离子，以乙酸丁脂进行选择性萃取，然后用氨水将有机相络离子反萃取至水相中，用８－羟基喹啉沉啶钼，通过测定钼含计算出磷的含量，该法具有换算系数小，精密度较高的特点。     

有机膦酸盐DPP的合成及阻垢性能研究

对有机膦酸盐DPP的合成条件及阻垢性能进行了研究和评价,考察了在不同条件下合成的有机膦酸盐DPP的阻垢性能。结果表明：当甲醛、亚磷酸和多乙烯多胺摩尔比为4：4：l、反应温度为90℃、反应时间2h、水样中DPP浓度为8mg／L时,阻垢率较高,达90％以上。     

羟乙叉二磷酸的室内合成及过程所产酸气的回收利用

羟乙叉二膦酸(HEDPA)是冷却水防垢剂、钻井泥浆稀释剂及油井水泥缓凝剂的重要原料.目前我国虽有生产,但售价较高,为此对HEDPA的合成进行了室内试验.本试验的目的是探索提高HEDPA产率及降低原料成本的可能性;此外,寻找治理、利用合成过程所产生的酸气酸液的办法也是本试验的内容.     

膦基磺酸共聚物阻垢剂的研制及性能研究

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、次磷酸钠为原料,过硫酸铵为引发剂,水为溶剂,合成了膦基磺酸共聚物阻垢剂ASP。考察了合成条件对共聚物阻垢剂性能的影响,结果表明,在单体AA与AMPS的摩尔比为1：0．15,次磷酸钠用量10％,过硫酸铵用量8％,反应温度90℃,反应时间4h条件下,合成共聚物ASP对碳酸钙垢和磷酸钙垢的阻垢率均能达85％左右;并对ASP性能作了评价,当ASP用量为20mg／L时,两种钙垢的阻垢率均达90％以上,在温度不超过80℃、pH值达10时,两种钙垢阻垢率仍能达85％以上,说明ASP阻垢剂具有一定的抗温抗碱能力。     

新一代有机膦酸与冷却水处理

综述了冷却水化学处理中有机膦酸阻垢缓蚀剂的新进展，特别指出多氨基多醚基甲叉膦酸的高的钙容忍度和膦酰基羧酸（POCA）的多功能阻垢缓蚀特性。重点介绍它们的结构特点：分子大；膦酰基与大分子的结合。同时，也分析了有机膦酸结构与性能的关系以及它们的发展与前景。     

阻燃剂三嗪三苯基次膦酸丙酯的合成与应用研究

以三聚氯氰和苯基次膦酸二丙酯(PPDPE)为原料,合成了一种新型有机膦阻燃剂三嗪三苯基次膦酸丙酯——2,4,6-三(O-丙基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪。合成最佳工艺条件为:n(三聚氯氰)∶n(PPDPE)=1∶3.2,在氮气保护下,将约1/3的PPDPE于50℃滴加到三聚氯氰中,反应2h;升温至70℃,再滴加1/3的PPDPE,反应2h;最后升温至85℃滴加余下的PPDPE,反应4h,收率为95.9%。采用红外光谱、核磁共振、差热分析和极限氧指数等表征了产物的结构及性能。结果表明,产物对聚对苯二甲酸丁二醇酯阻燃效能高,且与双磷酸季戊四醇酯蜜胺盐、聚氰胺氰脲酸盐复配有很好的协同阻燃效果。     

衣康酸锌盐催化合成二乙二醇双苯甲酸酯

采用自制衣康酸锌盐作催化剂,用苯甲酸和二甘醇为原料合成二乙二醇双苯甲酸酯,得出合成DEDB的适宜反应条件：苯甲酸与二甘醇摩尔比2：1．33,催化剂用量为苯甲酸质量的3％,反应时间5h、反应温度125—130℃,产品收率达93．8％,用衣康酸锌盐作催化剂合成的产品色泽好,易与产品酯分离,可重复使用。     

二甘醇二苯甲酸酯合成研究进展

简要介绍了二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)的3种合成方法,即酯交换法,酰卤法和直接酯化法.重点阐述了化学催化技术中用于合成DEDB的各种催化剂,即传统酯化催化剂硫酸、一般酸性催化剂、固体超强酸催化剂、杂多酸催化剂、非酸催化剂等对酯化效果的影响.简要介绍了物理催化技术中的微波酯化和超声酯化工艺.     

不同链长有机膦酸阻垢剂对硫酸钡结晶过程的影响

考察了二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DETPMP)和二亚己基三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMP)阻垢剂对BaSO₄结晶的影响。利用Zeta电位分析了2种阻垢剂对BaSO₄晶体表面电荷的影响,运用经典的均相成核理论解释了阻垢剂的抑制机理,利用扫描电子显微镜表征了硫酸钡晶体的形貌。结果表明,在实验浓度范围内,2种有机膦酸阻垢剂通过提高BaSO₄晶体析出时的表面自由能和结晶活化能抑制了BaSO₄结晶,BHMTPMP的抑制效果更明显;2种阻垢剂使BaSO₄晶体表面Zeta电位绝对值升高,pH=8时Zeta电位绝对值达到最大;2种阻垢剂使BaSO₄晶体形貌发生显著变化,晶体表面出现明显台阶状生长特征。     

月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的合成及应用

以二甲苯为溶剂 ,月桂酸和二乙烯三氨为原料 ,月桂酸与二乙烯三氨摩尔比为 2∶3 ,在 1 2 0～2 60℃条件下发生酰胺化及环化脱水反应 5～ 6h,再经真空蒸馏脱除过量的二乙烯三氨 ,得浅黄色透明月桂酸咪唑啉产品 ,收率不低于 93 %。将咪唑啉产品与氯乙酸钠溶液反应 ,制得咪唑啉季铵盐两性表面活性剂 ,并对影响该表面活性剂合成的因素进行了讨论。     

缓速酸用缓蚀剂的研究

缓速酸用缓蚀剂由乌洛托品、咪唑啉季铵盐、OP-10组成,利用复配产生的协同效应,抑制和减缓缓速酸对金属的腐蚀速率。利用正交试验确定了最佳的复配比:缓蚀剂用量占缓速酸用量的0．5％,咪唑啉与OP-10质量比为2．0:1．0,乌洛托品与OP-10质量比为0．5:1．0。含有此配方的缓蚀剂对N-80钢试片的腐蚀速率为0．3329 g／(m2·h),远远低于行业标准。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成二乙二醇丁醚醋酸酯的研究

在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以二乙二醇丁醚、醋酸为原料合成二乙二醇丁醚醋酸酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对产品产率的影响,确定了最适宜工艺条件.该方法合成二乙二醇丁醚醋酸酯的最适宜工艺条件是:反应温度95～100℃,反应时间2 h,n(二乙二醇丁醚):n(醋酸)=0.1:0.13;带水剂环己烷40 mL;催化剂用量1.4 g(以0.1 mool二乙二醇丁醚计).二乙二醇丁醚醋酸酯收率可达到97.82%,产品纯度99.5%.催化剂不经处理可循环使用多次.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点.     

含硫化氢废水用缓蚀剂的研究

研究了有机膦系缓蚀剂在炼油厂含硫废水中的缓蚀性能。实验结果表明,脲基四甲叉膦酸（CRIMP）及硫脲基四甲叉膦酸在含硫废水中的缓蚀性能比同类产品好。确定了适用于含硫废水系统的最佳复合缓蚀剂配方：CTMP／KH2PO4（质量比5：1）、CTMP／PM（质量比3：1）。该复合缓蚀剂与原来使用的复合缓蚀剂相比,不仅缓蚀率高（分别为96．5％和87．3％）,而且处理后的水质状况良好,较好地解决了含硫废水对设备腐蚀的问题。     

聚天冬氨酸共聚物的合成工艺研究

以马来酸酐、氨、多元羧酸为原料合成了聚天冬氨酸(PASP)共聚物,确定了马来酸酐、氨、柠檬酸制备PASP共聚物的合成技术路线。讨论了PASP共聚物的合成工艺条件对其阻垢性能的影响,研究了共聚物的相对分子质量与阻垢性能的关系。结果表明,在n(马来酸酐)/n(氨)/n(柠檬酸)=1/2 34/0 1、热聚温度180℃、热聚时间10min的条件下,PASP共聚物的阻垢性能优异,在用量2mg/L时其对碳酸钙的阻垢率可达99 8%。其适宜的相对分子质量为2000～4000。     

环保型阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价

以马来酸酐和铵盐为原料,磷酸为催化剂,合成了聚天冬氨酸（PASP）阻垢剂。确定了PASP最佳合成工艺条件：铵盐为碳酸铵,铵离子与马来酸酐摩尔比为1．2：1,氨化时间2h,马来酸酐用量为9．8g时,水解碱（2mol／LNaOH溶液）加量45mL。阻垢性能评价表明,当PASP加量为10mg／L时,对硫酸钙的阻垢率达98．3％;在80℃时,阻垢率仍达90％以上。