以“4S”管理法创新供电企业窗口服务

根据多年服务于一线窗口的经验,以做强、做亮、做实、做优窗口服务为目标,介绍江苏无锡供电公司深入开展以Study(学习)、Smile(微笑)、Speed(高效)、Satisfaction(满意)为主题的"4S"服务品牌管理活动。通过"4S"管理活动,提高窗口服务人员的服务意识和服务能力,提升客户满意度,实现国家电网公司"你用电、我用心"的服务宗旨。     

憧憬“未来生活”?你离它只有一套TCL新品的距离

正3月12日,TCL 2019春季发布会以"Making Life Intelligent"为主题,宣布全面进入智能科技赛道。TCL智能终端业务群CEO王成展示了覆盖智慧健康生活全品类的"4T"场景化产品矩阵:T-HOME(梦想之家)、T-LIFE(美丽人生)、T-LODGE(时光驿站)和T-PARK(智慧园区),并公布了TCL自主研发的"全场景AI"。     

电极材料Li_4Ti_5O_(12)制备方法研究进展

电极材料Li_4Ti_5O_(12)是一种具有"零应变"性质的负极材料,电化学性能十分优异,是锂离子电池负极材料的研究热点之一。制备Li_4Ti_5O_(12)材料的方法除了传统的高温固相合成法,还有溶胶-凝胶法、水热(溶剂热)法、高能球磨法、微波法和喷雾干燥法等。综述了近几年来Li_4Ti_5O_(12)制备方法的研究进展。     

“智能”开启消费电子市场新时代

2012年4月24日,中国电子信息产业发展研究院(赛迪集团)召开了主题为"携手联动生活畅想智能时代"的"2012中国消费电子市场年会"(以下简称年会),发布了家用视听产品(平板电视、数字电视、DVD播放机、机顶盒等)、消费数码产品(DC/DV、移动存储、PND、MP3/MP4、电纸书等)     

希望在这里延伸——回访宁夏吴忠市昔日无电户

2006年5月,宁夏银南供电局响应国家电网公司提出的"新农村、新电力、新服务"发展战略号召,积极实施"户户通电"工程,在吴忠市4个县(市、区)打响了一场场攻坚战,300多名职工在4     

出版物上日期、时间、时刻的表示

正1全数字式日期表示法(1)一个全数字式日期由时间元素"年、月、日"组成。(2)一个全数字日期应按如下顺序表示:即年、月、日。(3)全数字日期只允许用阿拉伯数字表示,即"0,1,2,3,4,5,6,7,8,9"。如果需要,也可使用分隔符。(4)时间元素的表示:年用4位数表示;月用2位数表     

夏普:2014颠覆之年

正2014年2月25日,在整个彩电行业都在聚焦如何全力推进4K电视发展的日子,夏普却在北京展示了其敢于挑战"4K超高清"画质、采用新一代四色技术(Quattron Pro)的LX960A系列"2K全高清"液晶电视新品。夏普将自己品牌的4K电视与"挑战者"对比展示,颇具"颠覆"意味。而更具"颠覆"色彩的,则是夏普商贸(中国)有限公司副总裁穆刚所说的——夏普将开启在中国市场的激进战略。     

出版物上日期、时间、时刻的表示

正1全数字式日期表示法(1)一个全数字式日期由时间元素"年、月、日"组成。(2)一个全数字日期应按如下顺序表示:即年、月、日。(3)全数字日期只允许用阿拉伯数字表示,即"0,1,2,3,4,5,6,7,8,9"。如果需要,也可使用分隔符。(4)时间元素的表示:年用4位数表示;月用2位数表示;日用2位数表示。     

出版物上日期、时间、时刻的表示

正1全数字式日期表示法(1)一个全数字式日期由时间元素"年、月、日"组成。(2)一个全数字日期应按如下顺序表示:即年、月、日。(3)全数字日期只允许用阿拉伯数字表示,即"0,1,2,3,4,5,6,7,8,9"。如果需要,也可使用分隔符。(4)时间元素的表示:年用4位数表示;月用2位数表示;日用2位数表示。     

家居电脑网线的布局方法

时下,一户家庭拥有多台电脑已十分普遍。那么,如何布置、安装电脑网络线呢?笔者认为:(1)网络线(电缆线)从户外入屋之后,通过一只调制解调器(Modem)、路由器(Router)就可以连接1台"主机"和3台"副机"共4台电脑。(2)首先,要确定"主机"的摆放位置,即"工作     

非整比磷酸铁锂LixM0.01FePO4的合成与电化学性能研究

用流变相法成功地合成了分别掺杂Y和Mo的非整比磷酸铁锂(LixY0.01FePO4和LixMo0.01FePO4),并用XRD和SEM技术对其结构和形貌进行了表征,结果表明:LixY0.01FePO4和LixMo0.01FePO4仍然保持LiFePO4的晶体结构,但晶胞参数略有变化;两种晶体颗粒分布较均匀,其平均粒径分布在0.5～1.0μm范围。用电池综合测试技术,对目标产物的电化学性能进行了测试,当在低倍率下(0.05 C)充、放电时,LixY0.01FePO4和LixMo0.01FePO4材料的初始放电比容量分别为135、130 mAh/g;当在较高倍率(0.5 C)下充、放电时,两种掺杂的LiFePO4材料仍分别具有初始放电比容量为108、106 mAh/g,但LixY0.01FePO4却比LixMo0.01FePO4表现更好的循环性能。并对非整比掺杂磷酸铁锂材料的改性机理进行了分析。     

纳米级铁酸盐超铁电池性能研究

报道了用纳米 亚微米级铁酸盐材料作正极活性物质的超铁电池的性能,研究了电极中导电剂和添加剂对Zn BaFeO4、Zn K2FeO4和Zn SrFeO4电池的放电特性的影响。结果表明:Zn BaFeO4电池的性能优越于Zn K2FeO4和Zn SrFeO4电池,Zn BaFeO4电池中电极导电剂的最佳用量为20%,添加剂KMnO4将明显改善Zn BaFeO4电池的放电性能,而3%KMnO4+2%Ba(OH)2作添加剂的电池综合性能最佳。     

碱性电解液中几种铁化合物的溶出及危害

研究了Fe3O4,FeSO4和Fe2(SO4)3在9mol/LKOH溶液中的溶出行为以及溶出铁对锌腐蚀的影响。通过定性分析和析氢实验,发现Fe3O4,FeSO4和Fe2(SO4)3在9mol/LKOH溶液中能够溶出,溶出的铁加速了锌粉的腐蚀,锌将碱液中的铁置换并沉积在锌粉上,降低了析氢过电位。3种铁化合物在碱性溶液中的溶解度和加速锌腐蚀的程度依次为FeSO4>Fe2(SO4)3>Fe3O4。     

锂离子电池正极材料Li2MSiO4的研究进展

综述了聚阴离子锂离子电池正极材料Li2MSiO4(M=Fe、Mn、Co及Ni)结构及合成方法的研究现状;对Li2FeSiO4、Li2MnSiO4和Li2CoSiO4掺杂改性的研究进行了综述;对Li2MSiO4的发展趋势进行了预测。     

LiFePO4前驱体FePO4的制备及性能

以FeSO4、H3PO4和H2O2为原料,通过控制反应温度、pH值、FeSO4与H3PO4的物质的量比等反应条件,合成了前驱体FePO4.在氩气气氛中煅烧FePO4、Li2CO3和葡萄糖的混合物,制备了LiFePO4.充放电测试表明:LiFePO4样品具有3.4 V的放电电压平台,在0.1 C倍率下的首次充放电比容量分别为154.1 mAh/g和146.5 mAh/g.     

锂离子电池正极材料锂铁磷酸盐的研究进展

介绍了锂离子电池新型正极材料锂铁磷酸盐(LiFePO4)的结构和性能特点;阐述了用水热法、高温固相法和共沉淀法制备锂铁磷酸盐的操作方法,以及用扫描电子显微镜分析的结果;提出了锂铁磷酸盐容量衰减的主要机理和解决办法。认为,提高锂铁磷酸盐的电子导电性是目前抑制其容量损失的主要方法。     

4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的合成及其聚酰亚胺薄膜的表面性能研究

4,4'-二羟基基联苯(44DHBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成4,4'-双(4-硝基苯氧基)联苯(44B4NPOBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原成4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到粘稠状的聚酰胺酸(44B4APOBP/PMDA-PAA)溶液,经涂膜、热亚胺化后,制成相应的聚酰亚胺(44B4APOBP/PMDA-PI)薄膜,并对其表面性能进行了研究。     

FePO4颗粒尺寸对LiFePO4/C复合材料性能的影响

以FePO4为铁源、Li2CO3为锂源、聚丙烯为还原剂和碳源,采用一步固相法合成了LiFePO4/C复合材料.研究了铁源FePO4 的颗粒尺寸对复合材料电化学性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对合成产物的晶体结构、表面形貌进行了表征和研究,通过充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)对材料的电化学性能进行测试和分析.结果表明:FePO4颗粒的大小影响着合成产物颗粒的大小,从而影响了LiFePO4/C的充放电性能.     

磷酸流失对H3PO4/PBI高温PEMFC性能的影响

考察了H3PO4/PBI高温PEMFC单体电池间放时的磷酸流失及对电池性能的影响.用磷钼蓝法测定了电极排水中的磷酸流失量;运用交流阻抗技术测试了电池内阻的变化;用SEM-EDX测量了运行不同时间后MEA中磷酸的含量.在正常操作时,电极排水中都含有少量的磷酸,且阴极侧比阳极侧的流失量大;500 h磷酸的流失总量很小,约为H3PO4/PBI膜中吸附磷酸量的0.43%;单体电池500 h间歇运行过程中内阻的变化不明显;运行不同时间后,阴极催化层中的磷酸减少,而阳极催化层中的磷酸含量比阴极高,但H3PO4/PBI膜中的磷酸含量未明显减少.在电池中有液态水存在时,磷酸的流失严重,返水5 s的流失量约是正常操作时500 h两极流失总量的3倍.正常操作时,电池中没有液态水存在,磷酸流失对电池性能的影响很小;当电池中存在液态水时,磷酸的流失严重,导致电池的性能降低.     

锂离子电池Li1.08Fe（PO4）1.08/C正极材料制备与电化学性能

以液相沉淀法制备的Li3PO4和NH4H2PO4均匀混合物为原料,合成了Fe2+空位的橄榄型锂离子电池Li1.08Fe-(PO4)1.08/C正极材料。X射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)分析结果表明,采用Fe2+空位与碳包覆方法获得了较小晶胞体积和细小球形颗粒的Li1.08Fe(PO4)1.08/C粉末。0.2 C倍率电化学性能测试结果表明,纯Li1.08Fe-(PO4)1.08的首次放电比容量达142.4 mAh/g,而包覆9.23%C的Li1.08Fe(PO4)1.08的首次放电比容量达153.3 mAh/g、0.5 C倍率循环100次后的放电比容量为144.5 mAh/g。